Etacrynic酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba是一种利尿剂，用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化和肾脏疾病中的腹水和水肿。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

EdecringydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00903gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种化合物，主要在Henle上肢抑制钠、钾和氯的共混作用，但也在近端和远端小管中这种药理作用导致这些离子的排泄，增加尿量，减少细胞外液。这种化合物已被归类为循环或高剂量利尿剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:303.138gydF4y2Ba
单一同位素的:302.011264286gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_13gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(2, 3-Dichloro-4 - (2-methylene-1-oxobutyl)苯氧基)乙酸gydF4y2Ba
现在etacryniquegydF4y2Ba
它是etacrinicogydF4y2Ba
Acidum etacrynicumgydF4y2Ba
Etacrinic酸gydF4y2Ba
Etacrynic酸gydF4y2Ba
EthacrynategydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba
Methylenebutyrylphenoxyacetic酸gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

mk - 595gydF4y2Ba
nsc - 85791gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗充血性心力衰竭、肝功能衰竭、肾衰竭等疾病引起的高血压、水肿。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

乙丙酸是一种单磺酰基环或高上限利尿剂。乙丙酸作用于亨利环的上肢和近端和远端小管。排尿量通常与剂量有关，并与积液量有关。水和电解质的排泄可能比噻嗪类利尿剂增加数倍，因为乙丙酸比大多数其他利尿剂抑制更大比例的过滤钠的再吸收。因此，乙丙酸对许多严重肾功能不全的患者是有效的。乙丙酸对肾小球滤过或肾血流量影响很小或没有影响，但与快速利尿相关时血浆容量明显减少除外。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

乙丙酸主要在Henle上肢抑制钠、钾和氯的联用，但也在近端和远端小管中抑制。这种药理作用导致这些离子的排泄，增加尿量，减少细胞外液。利尿剂最初也通过减少血浆和细胞外液量来降低血压;心排血量也会降低，说明它有抗高血压的作用。最终，心输出量恢复正常，同时外周阻力降低。其作用模式不涉及碳酸酐酶抑制。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba淋巴增强剂结合因子1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶PgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

起效迅速，通常在口服乙丙酸后30分钟内或静脉注射乙丙酸后5分钟内。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 98%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量可导致过度利尿伴电解质耗竭。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
乙丙酸作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	乙丙酸可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	当乙丙酸与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与乙丙酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当乙丙酸与乙酰丁醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	依丙酸与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	依丙酸与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	乙酰香豆酚与乙丙酸联用可降低其蛋白结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	乙丙酸可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	乙酰己酰胺与乙丙酸合用可降低其疗效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	当乙丙酸与乙酰洋地黄合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	K41MYV7MPMgydF4y2Ba	6500-81-8gydF4y2Ba	CWCSCNSKBSCYCS-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Crinuryl (Assia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdecril(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEdecrinagydF4y2Ba/gydF4y2BaEndecrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaHidromedingydF4y2Ba/gydF4y2BaHydromedin(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMingitgydF4y2Ba/gydF4y2BaOtacrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaReomax (Bioindustria)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaladren (Malesci)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUregitgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	艾维拉·麦肯南医院gydF4y2Ba	2015-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aton Pharma, Inc.gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大博士健康公司gydF4y2Ba	2004-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默沙东有限公司gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	2009-01-31gydF4y2Ba
EdecringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯撒基金会医院gydF4y2Ba	2013-01-10gydF4y2Ba	2019-02-28gydF4y2Ba
Edecrin钠gydF4y2Ba	针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	默沙东有限公司gydF4y2Ba	1967-01-10gydF4y2Ba	2007-10-31gydF4y2Ba
Edecrin Tab 50mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1968-12-31gydF4y2Ba	2004-03-04gydF4y2Ba
注射用乙丙酸钠gydF4y2Ba	粉末，用于溶液gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	远藤Par创新公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
注射用乙丙酸钠USPgydF4y2Ba	粉末，用于溶液gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2018-03-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Zydus生命科学有限公司gydF4y2Ba	2018-01-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Par制药公司gydF4y2Ba	2015-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	领先制药有限公司gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ethacrynate钠gydF4y2Ba	针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Zydus制药美国公司gydF4y2Ba	2018-01-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Alvogen公司。gydF4y2Ba	2018-07-24gydF4y2Ba	2022-01-01gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Agnitio Inc .)gydF4y2Ba	2019-05-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	艾登布里奇制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ingenus Pharmaceuticals Nj, LlcgydF4y2Ba	2016-07-05gydF4y2Ba	2016-07-05gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ScieGen制药公司gydF4y2Ba	2019-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依他尼酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TruPharma有限责任公司gydF4y2Ba	2019-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C03CC01 -丙烯酸gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为氯苯氧乙酸酯的一类有机化合物。这些化合物含有苯氧乙酸酯，苯环上有一个或多个氯原子。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯氧乙酸衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: ChlorophenoxyacetatesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 丁酰苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba支化的，不饱和酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnonesgydF4y2Ba

显示7更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1, 2-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaAcryloyl-groupgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-branchedα,beta-unsaturated-ketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba

再展示20个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 芳香醚、单羧酸、二氯苯、芳香酮(gydF4y2BaCHEBI: 4876gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: M5DP350VZVgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 58-54-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: AVOLMBLBETYQHX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H12Cl2O4 c1-3-7 (2) 13 (18) 8-4-5-9 (12 (15) 11 (8) 14) 19-6-10 (16) 17 / h4-5H, 2 - 3, 6 h2、h3, (H, 16、17)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2 - (2, 3-dichloro-4) - 2-methylidenebutanoyl苯氧基)乙酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCC (= C) C (= O) C1 = C (Cl) C (Cl) = C (OCC (O) = O) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

舒尔茨，E.M.和斯普拉格，J.M.;美国专利3255,241;1966年6月7日;分配到默克公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015039gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00313gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3278gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507562gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3163gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50186231gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 4109gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 4876gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL456gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000001382gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000748gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449518gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 监管局gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Etacrynic_acidgydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

11 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 gsegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1—gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 gssgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 dgqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 gssgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 hjogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 km6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kmogydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 n9jgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75.2 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	流体过载gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	青光眼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Aton制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Aton制药公司gydF4y2Ba
本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
Draxis专业制药公司gydF4y2Ba
DSM公司。gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
默克公司gydF4y2Ba
专业公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射，粉末，溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
乙醛钠50毫克小瓶gydF4y2Ba	527.4美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
eddecrin钠50毫克瓶gydF4y2Ba	114.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
乙腈酸100%粉末gydF4y2Ba	26.4美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Edecrin 25毫克片gydF4y2Ba	3.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	118.5 - -120.5gydF4y2Ba	舒尔茨，E.M.和斯普拉格，J.M.;美国专利3255,241;1966年6月7日;分配到默克公司gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3．3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	3．5gydF4y2Ba	默克指数(2001)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0194毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.42gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.66gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	63.6gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	72.22米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	28.57gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9591gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6921gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5597gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.54gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5574gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9828gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9052gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8508gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8947gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5262gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8384gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8344gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	准备好了可生物降解的gydF4y2Ba	0.6545gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4505 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9228gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9044gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i f598b8bee69a6b62e817——0690000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - fb9 - 2930000000 - 143 e32f52c12761e81ddgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钠:钾:氯离子转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电静音传输系统。调节钠和氯的再吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC12A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族12个成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 121449.13哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

杨晓明，陈晓明，陈晓明，等。半胱氨酸烷基化物乙基马来酰亚胺对线粒体融合的诱导作用。细胞生理学杂志，2005 3月;202(3):796-804。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钠钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇激素结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ATP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05023gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠钾转运atp酶亚基α -1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 112895.01哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ronquist G, Agren GK: Ehrlich腹水肿瘤细胞外表面的Mg2+-和Ca2+刺激的腺苷三磷酸酶。Cancer res 1975 Jun;35(6):1402-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Proverbio F, condrescue - guidi M, Whittembury G:肾组织中Mg-2+依赖性atp酶对钠离子不敏感的刺激。生物化学学报，1975,6,25(2):366 - 366。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟。乙丙酸对SH-SY5Y细胞钠泵α亚型的影响。双相情感障碍。2003四月;5(2):123-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Kiil F, Sejersted OM:犬肾Henle's袢粗升肢能量代谢及袢利尿剂作用机制分析。物理学报，2003,5;178(1):73-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王志刚，王志刚，王志刚。瓦巴因和乙丙酸对大鼠离体灌注肾钠转运和nak - atp酶活性的影响。临床生物化学。1975;4:162-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba淋巴增强剂结合因子1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 参与Wnt信号通路。在CTNNB1和EP300存在时激活靶基因的转录。可能在毛细胞分化和毛囊形态发生中起作用。TLE1、TLE2、TLE3和TLE4抑制由LEF1和CTNNB1介导的转激活。调节t细胞受体增强子功能。以序列特异性的方式结合DNA。PIAG同时拮抗LEF1的wnt依赖性和wnt不依赖性激活(相似)。Isoform 3缺乏CTNNB1相互作用域，可能是Wnt信号通路的拮抗剂。Isoform 5在转录上激活纤维连接蛋白启动子，以独立于ctnnb1的方式结合并抑制来自E-cadherin启动子的转录，并参与减少胰腺癌细胞的聚集和增加细胞迁移。Isoform 1在转录上激活MYC和CCND1的表达，促进胰腺肿瘤细胞的增殖。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 犰狳重复域绑定gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: LEF1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UJU2gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 淋巴增强剂结合因子1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44200.41哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

陆东，刘家喜，Endo T，周华，姚S, Willert K, Schmidt-Wolf IG, Kipps TJ, Carson DA:乙丙酸通过抑制Wnt/ β -catenin通路对慢性淋巴细胞白血病细胞具有选择性毒性。公共科学学报。2009 12月14日;4(12):e8294。doi: 10.1371 / journal.pone.0008294。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3400gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29195gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	4000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29194gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶PgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 不可逆抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: S-nitrosoglutathione绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 还原性谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的偶联。通过p25/p35易位负性调节CDK5活性，预防神经退行性变。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 问题gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09211gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷胱甘肽s转移酶PgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23355.625哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

van Iersel ML, Ploemen JP, Lo Bello M, Federici G, van Bladeren PJ: α， β -不饱和醛和酮与人谷胱甘肽s转移酶P1-1的相互作用。《化学与生物互动》1997年12月12日;108(1-2):67-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba谷胱甘肽s转移酶A2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 还原性谷胱甘肽与大量外源性和内源性疏水亲电试剂的偶联。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GSTA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09210gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷胱甘肽s转移酶A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25663.675哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Depeille P, Cuq P, Passagne I, Evrard A, Vian L: GSTP1和MRP1在黑色素瘤耐药中的联合作用。中华肿瘤学杂志。2005年7月25日;93(2):216-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
阿瓦斯蒂S, Srivastava SK, Ahmad F, Ahmad H, Ansari GA:谷胱甘肽S转移酶与乙丙酸及其谷胱甘肽共轭的相互作用。生物化学学报，1993 7月10日;1164(2):173-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟。α， β不饱和羰基衍生物对人黑素瘤细胞谷胱甘肽s转移酶活性的抑制作用。丙烯醛、肉桂醛、柠檬醛、巴豆醛、姜黄素、乙丙酸和反式-2-己醛的作用。《化学与生物互动》1996 10月21日;102(2):117-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
van Iersel ML, Ploemen JP, Lo Bello M, Federici G, van Bladeren PJ: α， β -不饱和醛和酮与人谷胱甘肽s转移酶P1-1的相互作用。《化学与生物互动》1997年12月12日;108(1-2):67-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Morrow CS, Smitherman PK, Townsend AJ: MCF7细胞中多药耐药蛋白(MRP)和谷胱甘肽s -转移酶P1-1 (GSTP1-1)的联合表达，对乙丙酸的细胞毒性有高水平的耐药，而对恶氮磷或顺铂无高水平耐药。生物化学药物学。1998 10月15日;56(8):1013-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Bertucci C, Nanni B, Raffaelli A, Salvadori P:乙丙酸对人白蛋白cys34的化学修饰:结构表征和结合性能。中国医药生物与肛肠杂志1998 Oct;18(1-2):127-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bertucci C, Wainer IW:一种改进的人白蛋白固定相的色谱性能。手性。1997;9(4):335 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Fehske KJ, Muller WE:人血清白蛋白的两个最重要的药物结合位点介导了乙丙酸的高亲和力结合。药理学。1986;32(4):208 - 13所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Lebedev AA, Samokrutova OV:[根据色氨酸荧光变化研究血清蛋白与利尿剂的结合]。法玛科尔·托克西科尔。1989年5月- 6月;52(3):40-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61815.78哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, enou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达克隆和表征。中华生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月16日05:36gydF4y2Ba

Etacrynic酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

乙丙酸结构(DB00903)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba