联合gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

联合gydF4y2Ba5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂用于防止癌症化疗,术后恶心和呕吐。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

枢复宁,ZuplenzgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

联合gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00904gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

有竞争力的5 -羟色胺3受体拮抗剂类型。它是有效治疗细胞毒性化疗药物引起的恶心和呕吐,包括顺铂和报告了抗焦虑药和安定的属性。gydF4y2Ba

由葛兰素史克和发达国家在1980年代以来美国FDA批准的1991年1月,联合了历史悠久的使用和效果。通常口服药片,制定口腔崩解片(ODT)和注射,和可用的通用产品,联合继续看到当代创新的配方和使用,包括口头可溶性电影的发展都是谨慎的管理和更少的负担相比,病人呕吐期间试图吞下药片。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

FDA撤回了批准所有静脉注射毒品的使用含有超过16毫克盐酸联合在一个剂量,由于QT延长的风险很高。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,撤销gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构联合(DB00904)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:293.363gydF4y2Ba
单一同位素的:293.152812245gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2BaNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 联合gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

成人患者人群:我)口头管理联合平板电脑和口腔崩解片(ODT)表示:恶心和呕吐的预防与emetogenic癌症化疗,包括高剂量(即。大于或等于50 mg / m2)顺铂治疗和放射治疗,术后恶心和呕吐的预防和治疗gydF4y2Ba

2)静脉注射联合注射配方表示:恶心和呕吐的预防与emetogenic癌症化疗,包括高剂量(即。大于或等于50 mg / m2)顺铂治疗,术后恶心和呕吐的预防和治疗gydF4y2Ba

在儿科病人(4-18岁)人口:i)联合有效且耐受性良好,给4 - 12岁的儿童治疗化疗后引起的恶心和呕吐,ii)联合平板电脑,联合ODT、联合注射并不表示治疗儿童3岁或更年轻,iii)联合平板电脑,联合ODT、联合注射不表示用于任何年龄组的儿童人口治疗post-radiotherapy引起恶心和呕吐,和(四)联合平板电脑,联合ODT、联合注射不表示用于任何年龄组的儿童人口治疗术后恶心和呕吐gydF4y2Ba

的老年患者(> 65岁)人口:我)功效和宽容的联合是类似于观察年轻人治疗化疗后radiotherapy-induced恶心和呕吐,和2)临床经验的使用联合的预防和治疗术后恶心和呕吐是有限的,而不是用于老年患者人群gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 化疗所致恶心、呕吐gydF4y2Ba
• 胆汁郁积的瘙痒gydF4y2Ba
• 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba
• 尿毒症的瘙痒gydF4y2Ba
• 放射治疗引起的恶心和呕吐gydF4y2Ba
• 严重的妊娠剧吐gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

联合是一个非常特殊的和选择性血清素5 -gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba受体拮抗剂,没有显示活动其他已知的5 -羟色胺受体和多巴胺受体的亲和力较低gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}。的血清素5 -gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba受体是位于迷走神经终端的边缘,和集中postrema化学感受器触发区域的区域gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}。emetogenic行动之间的时序关系emetogenic药物和5 -羟色胺的释放,以及止吐剂药物的功效,建议化疗药物释放5 -羟色胺的肠嗜铬细胞的细胞小肠导致胃肠道的退行性变化gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}。然后5 -羟色胺刺激迷走神经和内脏神经受体项目髓呕吐中枢,以及5gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba受体在postrema地区,因此开始呕吐反射,导致恶心和呕吐gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba},gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

此外,间隔是联合在高职院校学前教育专业评估的效果在一个双盲,随机,安慰剂和积极控制(莫西沙星),58名健康成年男性和女性的交叉研究gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。在单一剂量的联合测试8毫克和32毫克注入静脉注射超过15分钟gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。最高剂量的32毫克,测试间隔延长Fridericia-corrected高职院校学前教育专业(QT / RR0.33 = QTcF)观察15分钟到4 h后15分钟开始输液,最大平均(90%可信区间的上限)差异QTcF从安慰剂(21.5)19.6毫秒的基线校正后20分钟gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。在低剂量的测试8毫克,QTc延长观察从15分钟到1 h开始后15分钟的注入,最大的意思(90%可信区间的上限)差异QTcF从安慰剂(7.8)5.8毫秒的基线校正后15分钟gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。延长对高职院校学前教育专业级的联合将更大,如果注入率超过15分钟gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。32毫克静脉注射剂量的联合不能管理gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。没有治疗相关的对QRS持续时间或公关间隔的影响被观察到在8或32毫克剂量gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

心电图评估研究尚未进行口头联合管理gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。pharmacokinetic-pharmacodynamic造型的基础上,一个8毫克口服剂量的联合预测导致平均QTcF增加0.7 (90% CI -2.1, 3.3)女士在稳态,假设平均最大血浆浓度24.7 ng / mL (95% CI 21.1, 29.0)gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。延长的大小高职院校学前教育专业在儿科推荐5 mg / m2剂量并没有被研究过,但pharmacokinetic-pharmacodynamic建模预测平均增加6.6 (90% CI 2.8, 10.7)女士在最大血浆浓度gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在健康受试者中,单一的联合静脉注射剂量为0.15毫克/公斤没有影响食管蠕动,胃蠕动,降低食管括约肌压力,或小肠转运时间gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。多日的联合政府已被证明在健康受试者结肠传输缓慢gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。联合对血浆催乳素浓度没有影响gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

联合是一个选择性5 -羟色胺受体亚型的拮抗剂,5-HT3gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

细胞毒性化疗和放疗与5 -羟色胺的释放(5)从小肠肠嗜铬细胞的细胞,可能启动一个呕吐反射通过刺激5-HT3受体位于迷走神经传入纤维gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。联合可能阻止这种反射的起始。激活迷走神经的传入也可能导致一个中央释放血清素的化学感受器触发区面积postrema,位于第四脑室的地板gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。因此,止吐剂联合作用可能是由于选择性5-HT3受体拮抗神经元位于外围或中枢神经系统,或两者兼而有之gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

虽然机制联合治疗术后恶心和呕吐的作用和细胞毒性引起的恶心和呕吐可能途径相似,联合的作用opiate-induced呕吐尚未正式成立gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba	其他/未知gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

联合从胃肠道吸收,经历一些有限的初步的新陈代谢gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。意味着健康受试者的生物利用度,管理一个8毫克平板,被记录为大约56%到60%gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。生物利用度也略有提高的食物gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

联合系统性风险不会增加剂量成正比gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。16毫克平板的AUC是24%大于预测8毫克片剂剂量gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。这可能反映了一些初步的代谢减少口服剂量更高gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布的联合已经记录大约160 lgydF4y2Ba^5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆蛋白结合与联合被记录为大约73%gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

体外代谢研究表明,联合是人类肝细胞色素P450酶的底物,包括CYP1A2、CYP2D6和CYP3A4gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。整体联合营业额,CYP3A4起到了主要的作用gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。因为代谢酶的多样性能够代谢联合,很可能抑制或损失的酶(如CYP2D6酶缺乏症)将由其他补偿,并可能导致总体的联合间隙率变化不大gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

口服或静脉管理后,联合是广泛的代谢和排泄尿液和粪便gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。在人类中,只有不到10%的剂量不变的排出尿液gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。尿代谢产物主要是葡糖苷酸配合(45%)、硫酸轭合物(20%)和羟基化产品(10%)gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。主要的代谢途径是随后吲哚环上的羟基化后续葡糖苷酸或硫酸接合紧随其后gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。虽然有些nonconjugated代谢物具有药理活性,这些都不是发现在等离子体浓度可能大大有助于联合的生物活性gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 联合gydF4y2Ba
  • 6-OH-ondansetrongydF4y2Ba
  • 7-OH-ondansetrongydF4y2Ba
  • 8-OH-ondansetrongydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

口服或静脉管理后,联合是广泛的代谢和排泄尿液和粪便gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

联合后的半衰期8毫克剂量口服或静脉注射剂量大约是3 - 4小时,老年人可能会延长到6 - 8小时gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

间隙值确定了联合各年龄组病人大约为0.38 L / h /公斤在正常成年志愿者19-40年岁的0.32 L / h /公斤在正常成年志愿者年龄在61 - 74年,0.26 L / h /公斤在正常成人志愿者年龄> = 75岁gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

目前,很少有关于与联合过剂量信息gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。然而,有某些情况下有些特殊不良反应与特定剂量的联合使用gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

“突然失明”(黑内障)2到3分钟的时间加上严重便秘发生在一个病人服用72毫克的联合静脉注射单剂量gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。低血压(模糊)发生在另一个病人,48个毫克口服联合gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。后注入32毫克/只有4分钟的时间内,观察血管迷走神经性发作有瞬态二级心脏传导阻滞gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。神经肌肉异常,自主不稳定、嗜睡和一个简短的广义tonic-clonic发作(解决后剂量的苯二氮)被观察到在12个月大的婴儿摄入7或8 8毫克联合平板电脑(约40倍的推荐剂量0.1 - -0.15毫克/公斤儿科病人)gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。在所有情况下,然而,事件完全解决gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

安全的联合使用在人类妊娠尚未建立gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。联合不产生畸形的动物gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。然而,随着动物研究并不总是预测人类的反应,不推荐怀孕的联合使用gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

联合是在哺乳期大鼠乳中排出gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。现在还不知道如果它是母乳分泌,然而,在联合治疗护理不推荐gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

不足的信息可以为孩子提供剂量建议3岁或更年轻gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xn,gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	基因重复。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这CYP2D6基因型在超速的患者的代谢风险增加的治疗反应差、呕吐ondansteron处理时。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	基因重复。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这CYP2D6基因型在超速的患者的代谢风险增加的治疗反应差、呕吐ondansteron处理时。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常等位基因复制。gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超高速药物代谢。毒性的风险,选择药物推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 2 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2850 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4180 g > CgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	超高速药物代谢。毒性的风险,选择药物推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 1 xngydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	正常等位基因复制。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	不良反应gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当联合加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	联合的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢联合结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	联合的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合联合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	联合的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	联合的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以减少苊香豆醇的代谢与联合相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	联合的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合联合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
联合盐酸gydF4y2Ba	2999年f27madgydF4y2Ba	99614-01-4gydF4y2Ba	MKBLHFILKIKSQM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
联合盐酸二水合物gydF4y2Ba	NMH84OZK2BgydF4y2Ba	103639-04-9gydF4y2Ba	VRSLTNZJOUZKLX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ZophrengydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Athena-ondansetron ODTgydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅典娜Pharmaceutiques SasgydF4y2Ba	2015-11-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Athena-ondansetron ODTgydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅典娜Pharmaceutiques SasgydF4y2Ba	2015-11-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Meliapharm公司gydF4y2Ba	2011-04-08gydF4y2Ba	2014-06-25gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	32毫克/ 50毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2006-12-27gydF4y2Ba	2012-07-25gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	2009-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Meliapharm公司gydF4y2Ba	2011-04-08gydF4y2Ba	2014-06-25gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2015-02-26gydF4y2Ba	2015-12-30gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
注射联合盐酸二水合物gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2012-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Accel-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Accel-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-ondansetrongydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2006-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-ondansetrongydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2008-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-ondansetron注入gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2021-07-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-ondansetron注入gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2021-10-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-ondansetron注入gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
营销融化gydF4y2Ba	联合盐酸二水合物gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2018-12-01gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba
营销融化剂包gydF4y2Ba	联合盐酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸氯胺酮gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咪达唑仑gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-03-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
联合gydF4y2Ba	联合gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2015-02-26gydF4y2Ba	2015-12-30gydF4y2Ba
SumansetrongydF4y2Ba	联合盐酸二水合物gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba琥珀酸舒马曲坦gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	设备;平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2021-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
第四ZOPHRALEN 8毫克/ 4毫升安瓿gydF4y2Ba	联合gydF4y2Ba(8 4毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	民主党İLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
第四ZOPHRALEN 4毫克/ 2毫升安瓿gydF4y2Ba	联合gydF4y2Ba2(4毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	民主党İLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A04AA01——联合gydF4y2Ba

• A04AA——5 -羟色胺(5 ht3)拮抗剂gydF4y2Ba
• A04A——止吐药和ANTINAUSEANTSgydF4y2Ba
• A04——止吐药和ANTINAUSEANTSgydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗焦虑药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 止吐剂5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 止吐药gydF4y2Ba
• 止吐药和AntinauseantsgydF4y2Ba
• 咔唑gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• 吲哚gydF4y2Ba
• 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺3受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为咔唑。这些化合物包含三个环系统包含一个吡咯环融合两侧苯环。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

吲哚类和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

咔唑gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

咔唑gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

N-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyrrolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咔唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba /gydF4y2Ba吲哚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpyrrolegydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

咔唑(gydF4y2BaCHEBI: 7773gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

4 af302esosgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

99614-02-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

FELGMEQIXOGIFQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C18H19N3O c1-12-19-9-10-21 (12) 11-13-7-8-16-17 (18 (13) 22) 11-13-7-8-16-17 (14) 20 (16) 2 / h3-6、9、13 h, 7 - 8、11个h2, 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

9-methyl-3 - [(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)甲基]2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-4-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C2 = C (C3 = CC = CC = C13) C (= O) C (CN1C = CN = C1C) CC2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

彼得Bod,卡尔曼萨尼,费伦茨Trischler, Eva Fekecs,阿提拉Csehi,贝拉Hegedus,伊娃Mersich nee Donat说,Gyorgyi萨博nee Komlosi,艾丽卡霍nee Sziki,准备联合”的过程。”U。S. Patent US5478949, issued September, 1990.

US5478949gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Ramsook C, Sahagun-Carreon我Kozinetz CA Moro-Sutherland D:随机临床试验比较口服联合与安慰剂儿童急性胃肠炎的呕吐。安地中海紧急情况。2002年4月,39 (4):397 - 403。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Yilmaz HL、Yildizdas RD Sertdemir Y:临床试验:口服联合减少呕吐二级儿童急性胃肠炎,双盲随机对照研究。食物杂志。2010年1月,31 (1):82 - 91。doi: 10.1111 / j.1365-2036.2009.04145.x。Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Gregory再保险Ettinger DS: 5-HT3受体拮抗剂预防化疗所致的恶心和呕吐。药理学和临床疗效的比较。药。1998年2月,55 (2):173 - 89。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 氮化镓TJ:选择性5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂对术后恶心和呕吐:他们都是一样的吗?中枢神经系统药物。2005;19 (3):225 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Roila F,德尔Favero答:联合临床药物动力学。Pharmacokinet。1995年8月,29 (2):95 - 109。doi: 10.2165 / 00003088-199529020-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 电子药物纲要:枢复宁(联合盐酸二水合物)平板电脑4毫克和8毫克专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Midatech商业发射Zuplenz®(联合)口服溶性薄膜,防止术后化疗和辐射诱导美国:恶心和呕吐的新闻稿(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 联邦公报:决心联合盐酸(联合)注入,USP在PL 2408塑料容器,在50毫升,32毫克退出销售安全性或有效性的原因gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 联合食品及药物管理局2016标签gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 枢复宁加拿大产品信息(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 山德士联合加拿大的产品信息(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005035gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00456gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07325gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4595年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504819gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4434年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

85330年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

26225年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7773年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL46gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000221gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450705gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

S87gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

联合gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 w1mgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (126 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (53.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	肠的蠕动障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小肠水gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	腹腔镜胆囊切除术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗啡的不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba满意度、个人gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	乳腺肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心脏复极化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液动力学gydF4y2Ba/gydF4y2Ba联合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胆石的形成gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腹腔镜袖胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	产妇低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Par制药gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
• Kv制药有限公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
• Apotex公司gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• 腺制药有限公司gydF4y2Ba
• Hikma farmaceutica sa(葡萄牙)gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Lannett控股公司gydF4y2Ba
• Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• Pliva赫尔瓦次卡豆儿gydF4y2Ba
• 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
• Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
• 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
• Apotex公司里士满希尔gydF4y2Ba
• 芋头爱尔兰制药有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Natco制药有限公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 香制药有限公司gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• 阿肯。gydF4y2Ba
• Amerigen制药有限公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 提升实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• Claris Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba
• 看台制药有限公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• Ethex公司。gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 卡莉实验室公司。gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Natco制药有限公司gydF4y2Ba
• 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 宾夕法尼亚大学实验室gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	9.96毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
片剂gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9.977毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	24毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.08毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.16毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2.000毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.16毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 31gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	32毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.99毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9.98毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.99毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	9.98毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.00毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
设备;平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	32毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		4毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		8毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	4毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	8毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
电影gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
电影gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
联合30 8毫克分散型平板箱gydF4y2Ba	1158.51美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
枢复宁ODT 30 4毫克分散型平板箱gydF4y2Ba	782.26美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
联合30 4毫克分散型平板箱gydF4y2Ba	695.53美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
联合盐酸粉gydF4y2Ba	177.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
联合盐酸24毫克的平板电脑gydF4y2Ba	105.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁8毫克平板电脑gydF4y2Ba	45.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁odt 8毫克的平板电脑gydF4y2Ba	41.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
联合盐酸8毫克的平板电脑gydF4y2Ba	40.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
联合odt 8毫克的平板电脑gydF4y2Ba	37.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	27.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
联合盐酸4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	25.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁odt 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	25.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁8毫克平板电脑gydF4y2Ba	23.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁Odt 8毫克瓦解的平板电脑gydF4y2Ba	22.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
联合odt 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	22.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	15.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁Odt 4毫克瓦解的平板电脑gydF4y2Ba	14.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁2毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	12.82美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
枢复宁4毫克/ 2毫升瓶gydF4y2Ba	12.82美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
平板电脑有限公司联合8毫克gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mint-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ondansetron-Odan 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Ondansetron 8毫克平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士联合8毫克的平板电脑gydF4y2Ba	12.06美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
枢复宁2毫克/毫升gydF4y2Ba	11.12美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
有限公司联合4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mint-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ondansetron-Odan 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Ondansetron 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士联合4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	7.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
联合(防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合(保存)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合(Unpreserved) 2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合(防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合ω(防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合ω(防腐剂)2毫克/毫升gydF4y2Ba	6.23美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合盐酸4毫克/ 2毫升瓶gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
枢复宁0.8毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	2.3美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Apo-Ondansetron 0.8毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合32毫克/ 50毫升袋gydF4y2Ba	0.86美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合盐酸32毫克/ 50毫升bggydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
联合40毫克/ 20毫升瓶gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5344658gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-09-06gydF4y2Ba	2011-09-06gydF4y2Ba
CA2205600gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-05-30gydF4y2Ba	2015-11-20gydF4y2Ba
US5955488gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-09-21gydF4y2Ba	2016-05-14gydF4y2Ba
US6063802gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2000-05-16gydF4y2Ba	2016-05-14gydF4y2Ba
US5854270gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1998-12-29gydF4y2Ba	2016-05-20gydF4y2Ba
US9095577gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-04gydF4y2Ba	2030-07-13gydF4y2Ba
US8580830gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-12gydF4y2Ba	2029-11-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.248毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.56gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	16.13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.34gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	39.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	86.78米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.16gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9882gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7019gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5833gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8807gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7456gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.647gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5954gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5463gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9676gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9884gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4555 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7054gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7926gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 0590000000 - 1 - c293e5af06aedfb74e1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 x - 0790000000 - 39 - dfc83ad8c54c21d83dgydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.09gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A7684gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.0794gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29189gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.398gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29189gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	50.12gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29189gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27359gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29196gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29197gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A7684gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29199gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	7.6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29198gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR3AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P46098gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

55279.835哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Artaiz我,Zazpe Del Rio J:描述的行为抑制血清素激活的机制引起5-hydroxytryptophan修改明暗在老鼠身上测试。Behav杂志。1998年3月,9(2):103 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 福尔图尼奥,Ballaz年代,Del Rio J,理发师:CCK-mediated反应5 -受体的激活类型在豚鼠回肠。学生物化学杂志。1999年6月,55 (2):85 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Llacer JM, Gallardo V, Delgado R, Parraga J,马丁·D马Ruiz: x射线衍射和电子显微镜的多态性研究联合盐酸。药物开发制药。2001年10月,27 (9):899 - 908。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 卡瓦略F,马赛D, Bandeira我,Maldonado我萨勒斯L,代理MF,罗查马Jr Fregoneze JB, De Castro-e-Silva E:中央5-HT3受体刺激m-CPBG增加血糖的老鼠。霍恩金属底座研究》2002年2月,34 (2):55 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Arcioni R,德拉罗卡M, Romano年代,Romano R, Pietropaoli P,观念:联合抑制曲马多的镇痛效应:一个可能的5 -(3)脊髓急性疼痛受体参与人类。Anesth。2002 94年6月,(6):1553 - 7,表的内容。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Gallardo劳拉V,盖拉多毫升,莫拉莱斯埃尔南德斯,鲁伊斯马马丁内斯:联合:设计和开发口服药品悬浮液。Pharmazie。2009年2月,64 (2):90 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Mohan KC, Ravikumar K:联合盐酸:竞争5-HT3血清素受体阻滞剂。Acta Crystallogr c . 1995年12月15日,51 (Pt 12): 2627 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 季米特洛夫DH:联合效应,一个5 -(3)受体拮抗剂,在疲劳与丙型肝炎2退伍军人的关怀伴J治疗。2009;11 (6):366 - 7。doi: 10.4088 / PCC.08l00755。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Szajewska H, Gieruszczak-Bialek D, Dylag M:荟萃分析:联合呕吐在儿童急性胃肠炎。食物杂志。2007年2月15日,25 (4):393 - 400。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Ramsook C, Sahagun-Carreon我Kozinetz CA Moro-Sutherland D:随机临床试验比较口服联合与安慰剂儿童急性胃肠炎的呕吐。安地中海紧急情况。2002年4月,39 (4):397 - 403。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Gregory再保险Ettinger DS: 5-HT3受体拮抗剂预防化疗所致的恶心和呕吐。药理学和临床疗效的比较。药。1998年2月,55 (2):173 - 89。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 氮化镓TJ:选择性5 -羟色胺5-HT3受体拮抗剂对术后恶心和呕吐:他们都是一样的吗?中枢神经系统药物。2005;19 (3):225 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q13639gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体4gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43760.975哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 范Wijngaarden我教授MT Soudijn W:选择性5 -受体研究的概念。欧元J杂志。1990年6月12日,188(6):301 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

OPRM1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35372gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Mu-type阿片受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

44778.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 范Wijngaarden我教授MT Soudijn W:选择性5 -受体研究的概念。欧元J杂志。1990年6月12日,188(6):301 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08908gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

46106.335哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 范Wijngaarden我教授MT Soudijn W:选择性5 -受体研究的概念。欧元J杂志。1990年6月12日,188(6):301 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

其他/未知gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HTR1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P28222gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43567.535哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 范Wijngaarden我教授MT Soudijn W:选择性5 -受体研究的概念。欧元J杂志。1990年6月12日,188(6):301 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月5日06:33gydF4y2Ba