Bimatoprost
识别
- 总结
-
Bimatoprost是一种前列腺素模拟用于治疗口渴的睫毛,在开角青光眼眼压或眼部高血压。
- 品牌名称
-
Durysta、Latisse Lumigan
- 通用名称
- Bimatoprost
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00905
- 背景
-
Bimatoprost,也被称为或Lumigan的话称为prostamides属于一组药物,是合成前列腺素结构类似物。由爱力根Bimatoprost、销售管理在眼科的解决方案和植入形式。它有能力减少眼部低血压,证明有效的高血压和青光眼。13,14,15,20.Bimatoprost也用于治疗睫毛口渴,或稀疏睫毛增长。16它最初是在2001年FDA批准的眼部高血压和hypothrichosis批准在2008年晚些时候,随着睫毛增长成为理想的不利影响对病人使用这种药物。17
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:415.5656
单一同位素的:415.272258677 - 化学公式
- C25H37没有4
- 同义词
-
- (Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-Dihydroxy-2 - ((1 e、3 s) 3-hydroxy-5-phenyl-1-pentenyl)环戊基)-N-ethyl-5-heptenamide
- Bimatoprost
- Bimatoprostum
- 外部id
-
- AGN 192024
- agn - 192024
药理学
- 指示
-
Bimatoprost用于降低开角青光眼患者眼压升高或眼部高血压。这些病人必须不能容忍其他眼压降低药物或对其他治疗不足。13
Bimatoprost还表示将睫毛口渴。16
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
高眼压是一个主要的风险因素glaucoma-related视野损失。眼内压之间存在线性关系,视神经损害的风险,这可能导致相当大的视觉缺陷。13因此,眼部高血压和眼压青光眼可导致危险的高度。Bimatoprost迅速降低眼压,减少眼部高血压视野损失的风险由于各种原因。13
这种药物可能包括其他的影响逐步眼皮色素的变化,改变虹膜色素沉着,睫毛色素的变化、成长和厚度。13患者应该被告知这些可能的影响,特别是如果这种药只管理一只眼睛,这可能会明显改变外观bimatoprost治疗。13
- 的作用机制
-
Bimatoprost模仿prostamides的影响,特别是前列腺素F2α。14Bimatoprost温和刺激房水外流,缓解眼压升高,减少视神经的损害的风险。人们认为bimatoprost降低眼内压(IOP)在人类导致房水流出的通过增加小梁网和uveoscleral通路。13实现上面的效果通过减少tonographic房水流出阻力。6Bimatoprost并不影响房水生产。5
目标 行动 生物 一个前列腺素F2-alpha受体 受体激动剂人类 一个前列腺素E2受体EP1亚型 受体激动剂人类 一个前列腺素E2受体EP3亚型 受体激动剂人类 - 吸收
-
这种药物被吸收系统当管理。进行的一项研究15名健康志愿者和bimatoprost眼科解决方案0.03%是管理每天一次14天。平均Cmax大约是0.08 ng / mL, AUC0-24hr大约是0.09天7和14的研究。1310分钟后,血药浓度峰值。Bimatoprost没有检测到1.5小时后政府在大多数主题。最大血药浓度在6个健康志愿者的研究是确定为12.2 ng / mL。是达到稳定状态的第一周剂量。13
一种药物标签提到出现眼压下降发生大约4小时后第一个政府和峰值效应发生在8 - 12小时的范围。Bimatoprost影响可能持续24小时。15
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
Bimatoprost水解其活性形式,Bimatoprost酸,的眼睛。18Bimatoprost发生氧化、N-deethylation glucuronidation后系统吸收,这导致各种代谢产物的生产。13体外研究表明,CYP3A4酶,参与bimatoprost的新陈代谢。尽管如此,许多酶和代谢途径bimatoprost,因此,没有明显的药物之间可能发生的相互作用。14Glucuronidated代谢物组成大部分排出血液中的药物产品,在大鼠尿液和粪便。14
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
一个bimatoprost 6健康志愿者的药代动力学研究,67%的服用剂量被发现在尿液中排出而25%的剂量是粪便的恢复。13
- 半衰期
- 间隙
-
测量间隙是1.5 L /人力资源/公斤在健康受试者接受IV bimatoprost管理局给3.12 ug / kg。13,14
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
没有可用的信息是关于人类bimatoprost过量。如果发生过量提供支持对症治疗。13
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互醋丁洛尔 Bimatoprost可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。 Aceclofenac Bimatoprost的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。 Acemetacin Bimatoprost的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。 乙酰水杨酸 的治疗效果时可以减少Bimatoprost与乙酰水杨酸结合使用。 Alclofenac Bimatoprost的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。 Aliskiren Bimatoprost可能会增加Aliskiren的降血压药活动。 Ambrisentan Bimatoprost可能会增加Ambrisentan的降血压药活动。 氨基比林 Bimatoprost可以减少使用时的治疗效果与氨基比林。 氨氯地平 氨氯地平可能会增加Bimatoprost的降血压药活动。 安替比林 Bimatoprost可以减少使用时的治疗效果与安替比林。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Durysta 植入物 10 ug / 1 爱力根公司 2020-03-04 不适用 我们 Latisse 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 2009-01-26 不适用 我们 Latisse 解决方案 0.03% w / v 局部 Abbvie 2010-11-01 不适用 加拿大 Latisse 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 医生总保健公司。 2009-07-24 2013-06-30 我们 Lumigan 解决方案/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2021-02-09 不适用 欧盟 Lumigan 解决方案/滴 0.1毫克/毫升 眼科 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2021-02-09 不适用 欧盟 Lumigan 解决方案/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2021-02-09 不适用 欧盟 Lumigan 解决方案/滴 0.1毫克/ 1毫升 眼科 医生总保健公司。 2011-09-14 不适用 我们 Lumigan 解决方案 0.03% 眼科 爱力根 2002-05-24 不适用 加拿大 Lumigan 解决方案/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2021-02-09 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-bimatoprost 解决方案 0.03% w / v 眼科 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Apo-bimatoprost 解决方案 0.03% w / v 局部 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 复星医药USA Inc .) 2022-03-03 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 蒸馏器制药公司。 2019-04-12 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 阿肯 2018-11-12 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 复星医药USA Inc .) 2020-08-10 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 卢平制药 2015-05-13 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 萨默塞特疗法,有限责任公司 2019-06-19 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 卢平制药有限公司 2015-05-13 不适用 我们 Bimatoprost 解决方案/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 Apotex集团。 2018-10-08 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 BEMATORİN-T 0 3毫克1 + 5毫克/毫升沙丘状积砂DAMLASI, COZELTİ1 ADET Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 天神控股一家 2020-08-14 不适用 土耳其 BİMAPRESS二0 3毫克/毫升+ 5毫克/毫升沙丘状积砂DAMLASI, COZELTİ1 ADET Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 ROMPHARMİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 BİMASOPT % 0.03 + % 0.5沙丘状积砂DAMLASI, COZELTİ1 ADET Bimatoprost(0.03%)+Timolol(0.5%) 解决方案/滴 眼科 世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 土耳其 Bimatoprost / 1 Timolol制药0 3毫克/毫升+ 5毫克/毫升- Augentropfen Losung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 1制药Gmb H 2017-07-21 不适用 奥地利 Bimatoprost / Timolol STADA 0 3毫克/毫升Augentropfen + 5毫克/毫升、Losung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Stada Arzneimittel Gmb H 2017-08-17 不适用 奥地利 BimatoTim-Vision 0 3毫克/毫升Augentropfen + 5毫克/毫升、Losung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Omnivision Gmb H 2017-08-03 不适用 奥地利 BimatoTim-Vision正弦0 3毫克/毫升Augentropfen + 5毫克/毫升、Losung Einzeldosisbehaltnis化生 Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 全向视觉 2018-07-18 不适用 奥地利 Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2016-09-20 不适用 欧盟 Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2016-09-20 不适用 欧盟 Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Abb Vie德国Gmb H & Co。公斤 2016-09-20 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- S01EE03——Bimatoprost
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及相关化合物
- 选择父母
- n -胺/环戊醇/苯和取代衍生品/二羧酸酰胺/环醇类和衍生品/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 酒精/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/循环酒精/环戊醇/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 元羧酸酰胺(CHEBI: 51230)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- QXS94885MZ
- 化学文摘号
- 155206-00-1
- InChI关键
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H37NO4 c1-2-26-25 (30) 13-9-4-3-8-12-21-22 (24 (29) 18 - 23 (21) 28) 17-16-20 (27) 17-16-20 / h3, 5 - 8,年级,16 - 17、20 - 24,27-29H, 2、4、9、12 - 15、18 h2、h3, (30) H, 26日/ b8-3, 17-16 + / t20 - 21 + 22 + 23 - 24 + / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]环戊基]-N-ethylhept-5-enamide
- 微笑
-
国家气候变化委员会(= O) CCC \ C = C / C [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 1 \ C = C \ [C@@H] (O) CCC1 = CC = CC = C1
引用
- 合成参考
-
陈姜邢”过程中间体的生产制造前列腺素衍生品如latanaprost travaprost, bimatoprost。”U.S. Patent US20090287003, issued November 19, 2009.
US20090287003 - 一般引用
-
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- FDA批准的药物产品:Lumigan (bimatoprost)眼科解决方案(链接]
- 过敏原专著Bimatoprost [链接]
- Bitamaprost MedSafe新西兰(链接]
- Latisse FDA标签(链接]
- FDA批准的药物产品:Apadaz (benzhydrocodone和对乙酰氨基酚)平板电脑(链接]
- Bimataprost新陈代谢,MDPI [链接]
- CaymanChem: Bimatoprost MSDS (链接]
- FDA批准产品:Durysta (bimatoprost)植入intracameral管理(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015041
- KEGG药物
- D02724
- PubChem化合物
- 5311027
- PubChem物质
- 46505334
- ChemSpider
- 4470565
- BindingDB
- 220120年
- 283810年
- ChEBI
- 51230年
- ChEMBL
- CHEMBL1200963
- 锌
- ZINC000004474405
- 治疗目标数据库
- DAP001217
- 网页
- PA164748867
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 15米
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Bimatoprost
- PDB项
- 2 f38
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 青光眼 4 4 完成 诊断 青光眼/眼高血压 1 4 完成 治疗 斑秃(AA)/睫毛口渴 1 4 完成 治疗 前葡萄膜炎(AU)/黄斑水肿,囊状的 1 4 完成 治疗 应用程序网站色素变化/青光眼 1 4 完成 治疗 白内障 1 4 完成 治疗 鱼尾纹的行/面部皮肤皱纹/眉间的皱纹(GL)/鼻唇沟 1 4 完成 治疗 睫毛口渴 1 4 完成 治疗 青光眼 2 4 完成 治疗 青光眼/眼内压(IOP)/眼高血压 1
药物经济学
- 制造商
-
- 爱力根公司
- 外包商
-
- 爱力根公司
- 医生总保健公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 眼科 0.03% w / v 解决方案/滴 眼科 0.01% 解决方案/滴 眼科 0.03% 解决方案/滴 眼科 解决方案/滴 眼科 0.3毫克 解决方案 结膜;眼科 0.3毫克 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 0.3毫克/毫升 解决方案 局部 3 ug / 1毫升 解决方案/滴 眼科 解决方案 眼科 0.3毫克 解决方案 眼科 0.03% w / v 植入物 10 ug / 1 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 解决方案 眼科 0.3毫克/毫升 液体 眼科 解决方案 眼科 解决方案 局部 0.03% w / v 解决方案 眼科 0.03% 解决方案/滴 眼科 0.1毫克/毫升 解决方案/滴 眼科 0.1毫克/ 1毫升 解决方案/滴 眼科 0.3毫克/毫升 解决方案/滴 眼科 0.3毫克/ 1毫升 解决方案 眼科 0.01% w / v 解决方案 眼科 0.1毫克 解决方案 眼科 0.1毫克/ 1毫升 解决方案/下降;暂停/滴 眼科 0.1毫克/毫升 解决方案 眼科 0.12毫克 解决方案 眼科;局部 0.12毫克 解决方案 结膜;眼科 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Lumigan .03% 7.5毫升的瓶子 279.56美元 瓶 Lumigan .03% 5毫升瓶子 171.4美元 瓶 Lumigan .03% 2.5毫升的瓶子 91.16美元 瓶 Lumigan 0.03%眼药水 44.82美元 毫升 睫毛Latisse 0.03%解决方案 36.0美元 毫升 Lumigan 0.03%解决方案 12.18美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6403649 没有 2002-06-11 2012-09-21 我们 CA2585691 没有 2009-05-19 2026-03-14 加拿大 CA2144967 没有 2003-11-11 2013-09-09 加拿大 US8299118 没有 2012-10-30 2025-03-16 我们 US8309605 没有 2012-11-13 2025-03-16 我们 US8338479 没有 2012-12-25 2025-03-16 我们 US8586630 没有 2013-11-19 2025-03-16 我们 US8524777 没有 2013-09-03 2025-03-16 我们 US8772338 没有 2014-07-08 2025-03-16 我们 US9155716 没有 2015-10-13 2025-03-16 我们 US9241918 没有 2016-01-26 2025-03-16 我们 US7851504 没有 2010-12-14 2027-06-13 我们 US8933120 没有 2015-01-13 2025-03-16 我们 US8933127 没有 2015-01-13 2025-03-16 我们 US8278353 没有 2012-10-02 2025-03-16 我们 US7033605 没有 2006-04-25 2020-10-20 我们 US8906962 没有 2014-12-09 2021-01-31 我们 US8038988 没有 2011-10-18 2023-08-25 我们 US8101161 没有 2012-01-24 2024-05-25 我们 US8263054 没有 2012-09-11 2023-01-15 我们 US8632760 没有 2014-01-21 2023-01-15 我们 US8758733 没有 2014-06-24 2023-01-15 我们 US8926953 没有 2015-01-06 2023-01-15 我们 US8541466 没有 2013-09-24 2021-01-31 我们 US7388029 没有 2008-06-17 2022-01-21 我们 US7351404 没有 2008-04-01 2024-05-25 我们 US9216183 没有 2015-12-22 2023-01-15 我们 US9226931 没有 2016-01-05 2023-01-15 我们 US8986715 没有 2015-03-24 2023-01-15 我们 US9579270 没有 2017-02-28 2021-01-31 我们 US8206737 没有 2012-06-26 2027-04-07 我们 US8673341 没有 2014-03-18 2025-02-19 我们 US9980974 没有 2018-05-29 2034-10-31 我们 US10398707 没有 2019-09-03 2024-04-30 我们 US9149428 没有 2015-10-06 2026-12-19 我们 US7799336 没有 2010-09-21 2029-04-24 我们 US8629185 没有 2014-01-14 2031-07-15 我们 US10441543 没有 2019-10-15 2026-12-19 我们 US9492316 没有 2016-11-15 2034-10-31 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 63 - 67 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf 沸点(°C) 629.8 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf 水溶度 溶于水 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf logP 3.2 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015041 pKa 14.3 - 0.23 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015041 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.0187毫克/毫升 ALOGPS logP 3.41 ALOGPS logP 2.63 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.35 Chemaxon pKa最强(基本) -1.3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 89.792 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 122.83米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 48.243 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9975 血脑屏障 + 0.825 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5699 22基板 底物 0.5541 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8671 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8616 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8078 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7703 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7406 CYP450 3 a4衬底 底物 0.552 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6764 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7695 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6384 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7632 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.757 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7049 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7646 致癌性 Non-carcinogens 0.9257 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6415 大鼠急性毒性 2.1085 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9251 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7822
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 前列腺素f受体活动
- 特定的功能
- 前列腺素受体F2-alpha (PGF2-alpha)。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。启动luteolysis……
- 基因名字
- PTGFR
- Uniprot ID
- P43088
- Uniprot名字
- 前列腺素F2-alpha受体
- 分子量
- 40054.1哒
引用
- 谢里夫NA,威廉姆斯GW,凯利CR: Bimatoprost及其游离酸前列腺素FP受体受体激动剂。欧元J杂志。2001年12月7日,432 (2):211 - 3。(文章]
- 谢里夫NA,凯利CR, Crider司法院:bimatoprost兴奋剂活动,travoprost latanoprost unoprostone异丙酯和其他前列腺素类似物在克隆人类睫状体FP前列腺素受体。J Ocul杂志。2002年8月,18 (4):313 - 24。(文章]
- 谢里夫NA,凯利CR、Crider司法院、威廉姆斯GW,徐SX:眼部低血压的FP前列腺素(PG)类似物:PG受体亚型约束力的亲和力和选择性,受体激动剂的效能在FP和其他PG在培养细胞受体。J Ocul杂志。2003年12月,19(6):501 - 15所示。(文章]
- Lim KS、nautica CB奥MM,霍奇,环面CB,迈凯轮JW,约翰逊DH: bimatoprost的作用机制,latanoprost, travoprost在健康受试者。一个交叉研究。眼科学。2008年5月,115 (5):790 - 795. - e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。(文章]
- 明茨EE:集团监督:一个经验的方法。Int J组Psychother。1978年10月,28 (4):467 - 9。(文章]
- Neacsu问:[受体参与了局部前列腺素)的作用机制。53 Oftalmologia。2009; (2): 3 - 7。(文章]
- Wan Z,伍德沃德DF、康奈尔CL Fliri HG, Martos杰,佩蒂特SN,王JW, Kharlamb AB,惠勒拉,buying Garst我,Landsverk KJ, Struble CS,斯塔姆WD: Bimatoprost prostamide活动和传统排水。角膜切削Vis Sci投资。2007年9月,48(9):4107 - 15所示。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 前列腺素e受体活动
- 特定的功能
- 前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (q)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能发挥作用作为破碎……
- 基因名字
- PTGER1
- Uniprot ID
- P34995
- Uniprot名字
- 前列腺素E2受体EP1亚型
- 分子量
- 41800.655哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Rna聚合酶ii转录因子的活动,ligand-activated sequence-specific dna结合
- 特定的功能
- 受体对前列腺素E2 (PGE2);EP3受体可能参与抑制胃酸分泌,调节神经递质释放的中央和周边神经元,抑制……
- 基因名字
- PTGER3
- Uniprot ID
- P43115
- Uniprot名字
- 前列腺素E2受体EP3亚型
- 分子量
- 43309.335哒
引用
- 谢里夫NA,凯利CR、Crider司法院、威廉姆斯GW,徐SX:眼部低血压的FP前列腺素(PG)类似物:PG受体亚型约束力的亲和力和选择性,受体激动剂的效能在FP和其他PG在培养细胞受体。J Ocul杂志。2003年12月,19(6):501 - 15所示。(文章]
- Gabelt BT,海EA, Bendel妈,常数CE, Okka M,考夫曼PL:前列腺素subtype-selective和大众化的IOP-lowering比较在猴子身上。J Ocul杂志。2009年2月,25 (1):1 - 8。doi: 10.1089 / jop.2008.0089。(文章]
- Ota T, Aihara M,火箭T, Narumiya年代,Araie M:前列腺素类似物的影响前列腺素类EP1, EP2,缺少EP3受体的老鼠们注入了。角膜切削Vis Sci投资。2006年8月,47 (8):3395 - 9。(文章]
酶
药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月5日2023 06:28