奎尼丁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba是一种药物,用于恢复正常窦性心律,治疗心房纤颤和颤振,和治疗室性心律失常。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

NuedextagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00908gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

奎尼丁的D-isomergydF4y2Ba奎宁gydF4y2Ba出现在金鸡纳树的树皮和类似的植物物种。生物碱在1848年首次描述和作为抗心律失常的药物有悠久的历史。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}奎尼丁被认为是第一个抗心律失常的药物(类Ia)和适度有效的急性房颤转换成正常窦性心律。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba它延长细胞动作电位通过阻断钠和钾电流。这一现象被称为“奎尼丁晕厥”第一次描述了在1950年代,特点是晕厥的攻击,在这种药物患者心室纤维性颤动。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba由于其副作用的风险和增加死亡率、奎尼丁的使用减少了未来几十年。然而,它仍然是用于治疗Brugada综合症,短QT综合征和特发性心室纤维性颤动。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构奎尼丁(DB00908)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:324.4168gydF4y2Ba
单一同位素的:324.183778022gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+)奎尼丁gydF4y2Ba
• (8 r, 9 s)奎尼丁gydF4y2Ba
• (R) - (6-Methoxyquinolin-4-yl) ((3, 4 R, 7 s) 3-vinylquinuclidin-7-yl)甲醇gydF4y2Ba
• (S) - (6-Methoxy-quinolin-4-yl) - ((2 r, 5 r) 5-vinyl-1-aza-bicyclo [2.2.2] oct-2-yl) -gydF4y2Ba
• (S) - (6-Methoxyquinolin-4-yl) ((2 r, 5 r) 5-vinylquinuclidin-2-yl)甲醇gydF4y2Ba
• (6-methoxy-α)- 5-vinyl-2-quinuclidinyl 4-quinolinemethanolgydF4y2Ba
• beta-QuininegydF4y2Ba
• ChinidingydF4y2Ba
• ChinidinumgydF4y2Ba
• CIN-QUINgydF4y2Ba
• ConchiningydF4y2Ba
• ConquininegydF4y2Ba
• PitayinegydF4y2Ba
• QuinidinagydF4y2Ba
• (α)- 6-methoxy-4-quinolyl 5-vinyl-2-quinuclidinemethanolgydF4y2Ba
• β-quininegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

奎尼丁表示管理和预防性治疗心房颤动/颤振,以及复发的抑制室性心律失常。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}它也被运用于治疗Brugada综合症,短QT综合征和特发性心室纤维性颤动。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心房颤动或扑动gydF4y2Ba
• 疟疾由疟原虫引起的gydF4y2Ba
• Pseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba
• 心室性心律失常gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

奎尼丁是一个抗疟schizonticide, Ia抗心律失常的代理类用来中断或防止凹心律失常和心律失常由于增加的自动性,如心房扑动、心房纤颤,阵发性室上性心动过速和。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba在大多数患者中,奎尼丁可导致窦率的增加。奎尼丁也导致显著延长QT间隔的剂量,gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}徒外围地作为α-adrenergic拮抗剂,抗胆碱能和负性肌力活动。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

引起QT间隔延长奎尼丁可导致增加心室自动性和多态室性心动过速,如gydF4y2Ba带条de同构gydF4y2Ba。的风险gydF4y2Ba带条gydF4y2Ba增加了心动过缓,低钾血症、低镁症或高血清水平的奎尼丁。然而,这种类型的节律紊乱可能出现在缺少其中任何一个。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}奎尼丁患者也可能面临风险的矛盾的心室率增加心房扑动/颤,和病窦综合征患者接受奎尼丁可能产生明显的窦房结抑郁和心动过缓。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

奎尼丁有复杂的电生理概要,尚未完全阐明。这种药物的抗心律失常的行为是通过影响钠离子通道介导的浦肯野纤维。奎尼丁块快速钠离子通道(我gydF4y2Ba_NagydF4y2Ba),减少阶段0的快速动作电位去极化。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba奎尼丁也会降低再极化KgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba电流(我gydF4y2Ba_{基米-雷克南gydF4y2Ba},我gydF4y2Ba_KsgydF4y2Ba)、内向整流钾电流(IgydF4y2Ba_K1gydF4y2Ba),我瞬时外向钾电流gydF4y2Ba_来gydF4y2Ba我,以及l型钙电流gydF4y2Ba_CagydF4y2Ba晚我gydF4y2Ba_NagydF4y2Ba内向电流。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba这些电流的减少导致动作电位持续时间的延长。通过缩短高原但延长晚去极化,奎尼丁促进形成早期afterdepolarisation (EAD)。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba此外,疟疾患者奎尼丁,主要作为intra-erythrocytic schizonticide,并gametocidalgydF4y2Ba间日疟原虫gydF4y2Ba和gydF4y2Ba三日疟原虫gydF4y2Ba,而不是gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型5α亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾离子通道亚K成员1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾离子通道亚科6 K成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

硫酸奎尼丁的绝对生物利用度约为70%,但它的范围从45%到100%。完全的硫酸奎尼丁生物利用度是一个初步的在肝脏代谢的结果。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba相比之下,葡萄糖酸奎尼丁的绝对生物利用度范围从70%到80%,相对于硫酸奎尼丁、奎尼丁从奎尼丁葡萄糖酸的生物利用度为1.03。gydF4y2Ba^6gydF4y2BatgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}硫酸奎尼丁的延长释放平板电脑大约6小时gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba,而tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}奎尼丁的葡萄糖酸从3到5 h。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba血清浓度达到峰值与速释硫酸奎尼丁推迟了大约一个小时当用的食物。beplayapp此外,柚子汁的摄入可能降低奎尼丁的吸收速度。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

奎尼丁的体积分布的2 - 3 L /公斤健康的年轻成年人,充血性心力衰竭患者的0.5 L /公斤,肝硬化患者和3 - 5 L /公斤。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

从6.5到16.2µmol / L, 80 - 88%的奎尼丁必将血浆蛋白,主要是α1-acid糖蛋白和白蛋白。这个分数较低的孕妇,可能低至50在婴儿和新生儿的70%。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

奎尼丁主要在肝脏代谢,细胞色素P450酶,特别是CYP3A4。奎尼丁的主要代谢物3-hydroxy-quinidine,体积的分布比奎尼丁,消除半衰期约12个小时。beplayappgydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}非临床和临床研究表明,3-hydroxy-quinidine大约一半奎尼丁的抗心律失常的活动;因此,该代谢物部分负责效果检测与奎尼丁的长期使用。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 奎尼丁gydF4y2Ba
  • 3-HydroxyquinidinegydF4y2Ba
  • Quinidine-N-oxidegydF4y2Ba
  • 11-dihydrodiol奎尼丁10日gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

消除奎尼丁是通过改变药物的肾排泄(15 - 40%的总间隙)及其肝生物转化各种代谢物(60 - 85%的总间隙)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba当尿液pH值低于7,20%的管理奎尼丁出现在尿液不变。然而,这一比例下降至5%,它变得更碱性。奎尼丁的肾清除率包括肾小球滤过和活跃的管状分泌物,由pH-dependent肾小管重吸收。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

奎尼丁的消除半衰期是6 - 8小时成人和儿科患者的3 - 4个小时。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

奎尼丁的间隙范围从3 - 5毫升/分钟/公斤的成年人。在儿科患者,奎尼丁间隙可能会快速的两到三倍。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

奎尼丁过量已经描述。5 g的摄入奎尼丁导致孩子的死亡,而据报道,一个青少年生存后摄取8 g的奎尼丁。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}16个月,摄取奎尼丁平板电脑开发结核牛黄的胃,导致non-declining奎尼丁的毒性水平。胃管显示奎尼丁水平50倍在等离子体中发现的。在大量过量的情况下,它可能是适当的进行内窥镜检查。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba急性奎尼丁过量的特点是室性心律失常、低血压。奎尼丁过量可能的其他体征和症状包括呕吐、腹泻、耳鸣、高频听力损失,眩晕、视力模糊、复视、畏光、头痛、困惑和精神错乱。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
奎尼丁行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)奎尼丁的活动。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少奎尼丁的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	奎尼丁的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	奎尼丁的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	Abciximab的治疗效果与奎尼丁结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与奎尼丁相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	奎尼丁的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合奎尼丁。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄时可以减少Acamprosate结合奎尼丁。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	奎尼丁可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。柚子可以延迟奎尼丁的吸收,抑制其通过CYP3A4代谢。gydF4y2Ba
• 圣约翰草的),运动则要谨慎。gydF4y2Ba
• 抗酸药分开。制酸剂可以降低奎尼丁的吸收。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。带着奎尼丁食物可能会减缓其吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	R6875N380FgydF4y2Ba	7054-25-3gydF4y2Ba	XHKUDCCTVQUHJQ-LCYSNFERSA-NgydF4y2Ba
奎尼丁盐酸盐gydF4y2Ba	S4P5V5597BgydF4y2Ba	1668-99-1gydF4y2Ba	LBSFSRMTJJPTCW-VJAUXQICSA-NgydF4y2Ba
奎尼丁polygalacturonategydF4y2Ba	H0C54E9D68gydF4y2Ba	27555-34-6gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁gydF4y2Ba	J13S2394HEgydF4y2Ba	6591-63-5gydF4y2Ba	LOUPRKONTZGTKE-UYVJDWJCSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CardioquingydF4y2Ba/gydF4y2BaKinidingydF4y2Ba/gydF4y2BaQuin-ReleasegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinaglutegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinalangydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinicardinegydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinidexgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Cardioquin平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	275毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普渡大学制药gydF4y2Ba	1961-12-31gydF4y2Ba	2000-07-17gydF4y2Ba
奎尼酸标签325毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2003-09-22gydF4y2Ba
Quinidex Extentabs Srt 300毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Quinidex Extentabs Srt 300毫克gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	300毫克/ srtgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-10-29gydF4y2Ba
奎尼丁200标签gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	箴Doc LimiteegydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2003-07-31gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-02-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和公司gydF4y2Ba	1950-07-12gydF4y2Ba	2019-10-09gydF4y2Ba
奎尼丁对Inj 80毫克/毫升USP葡萄糖酸gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1997-08-13gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	相互制药公司,公司。gydF4y2Ba	2007-01-19gydF4y2Ba	2007-01-19gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师gydF4y2Ba	1970-12-31gydF4y2Ba	1999-09-27gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo奎尼丁标签200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	2010-01-19gydF4y2Ba
Apo-quin-G标签325毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	2010-01-19gydF4y2Ba
Novo-quinidin 200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1966-12-31gydF4y2Ba	2005-08-10gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1987-02-11gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应gydF4y2Ba	1987-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	里士满制药有限公司gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	UDL实验室有限公司gydF4y2Ba	2000-05-01gydF4y2Ba	2014-10-31gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Carilion物料管理gydF4y2Ba	1987-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eywa制药有限公司gydF4y2Ba	2022-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuedextagydF4y2Ba	硫酸奎尼丁gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanir制药有限公司gydF4y2Ba	2010-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01BA01——奎尼丁gydF4y2Ba

• Ia C01BA——那儿类gydF4y2Ba
• C01B——那儿,我和III类gydF4y2Ba
• C01——心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C01BA51——奎尼丁、组合excl. psycholepticsgydF4y2Ba

• Ia C01BA——那儿类gydF4y2Ba
• C01B——那儿,我和III类gydF4y2Ba
• C01——心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

与psycholeptics C01BA71——奎尼丁、组合gydF4y2Ba

• Ia C01BA——那儿类gydF4y2Ba
• C01B——那儿,我和III类gydF4y2Ba
• C01——心脏治疗gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 那儿,类我gydF4y2Ba
• 那儿类IagydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗疟药gydF4y2Ba
• 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
• AntiprotozoalsgydF4y2Ba
• 生物制品gydF4y2Ba
• 生物聚合物gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 金鸡纳生物碱gydF4y2Ba
• 复杂的混合物gydF4y2Ba
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄的狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 风险最高QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 大分子物质gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT2抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 植物提取物gydF4y2Ba
• 工厂准备gydF4y2Ba
• 聚合物gydF4y2Ba
• 多糖gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 喹啉类药物gydF4y2Ba
• QuinuclidinesgydF4y2Ba
• 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 电压门控钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为金鸡纳生物碱。这些生物碱结构特点是cinchonan骨架的存在,它包含一个喹啉与一个azabicyclo[2.2.2]辛烷一半。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

生物碱和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

4-quinolinemethanolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinuclidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba

显示5gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-quinolinemethanolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCinchonan-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喹啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuinuclidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示18个更多gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

金鸡纳生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 28593gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

ITX08688JLgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

56-54-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H24N2O2 / c1-3-13-12-22-9-7-14(13) 10 - 19(22) 20(23) 16-6-8-21-18-5-4-15(24-2) 17岁(16)18 / h3-6、8、11、13 - 14日,19日至20日,23 h, 1、7、9、12 h2 2 h3 / t13 - 14 - 19 + 20 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(S) - [(2 r, 4 S, 5 r) 5-ethenyl-1-azabicyclo [2.2.2] octan-2-yl] (6-methoxyquinolin-4-yl)甲醇gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 ccn (C [C@@H] 1 C = C) [C@] ([H]) (C2) [C@@H] (O) C1 = C2C = C (OC) C = CC2 =数控= C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Chris Vervaet Jean Paul REMON公司“奎宁和奎尼丁盐,使它们的方法,和制药配方组成的。”U。S. Patent US20090239900, issued September 24, 2009.

US20090239900gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Hanon杨F,年代,林P,史怀哲P:奎尼丁再现。地中海J。2009年4月,122(4):317 - 21所示。doi: 10.1016 / j.amjmed.2008.11.019。Epub 2009年2月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 维塔利Serdoz L, Rittger H, Furlanello F,巴斯蒂安·D: Quinidine-A遗留在现代的抗心律失常的治疗。药物杂志》2019年6月,144:257 - 263。doi: 10.1016 / j.phrs.2019.04.028。Epub 2019年4月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 崛江先天SG,王尔德AA, M,曹Y,呃,原意Berul C,布鲁姆N, Brugada J,蒋介石CE, Huikuri H, Kannankeril P, Krahn, Leenhardt,苔藓,施瓦茨PJ,清水W, Tomaselli G,特雷西C:小时/ EHRA APHRS专家共识声明继承主要心律失常综合征患者的诊断和管理:文档认可小时,EHRA, 2013年5月,APHRS ACCF,啊哈,步,AEPC 2013年6月。心律。2013年12月,10 (12):1932 - 63。doi: 10.1016 / j.hrthm.2013.05.014。Epub 2013年8月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Ochs人力资源,格林布拉特DJ,吸引E:奎尼丁的临床药物动力学。Pharmacokinet。1980; 3 - 4月5 (2):150 - 68。doi: 10.2165 / 00003088-198005020-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. FDA批准的药物产品:Quinidex Extentabs(硫酸奎尼丁)延长释放片口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. FDA批准的药物产品:葡萄糖酸奎尼丁延长释放片口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015044gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08458gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06527gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

441074年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505356gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

389880年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50121975gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9068年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

28593年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1294gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003831405gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000515gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451209gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

QDNgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

奎尼丁gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 wnugydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 lqagydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	阵发性心房纤颤(PAF)参谋长gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2BaPseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	Pseudobulbar影响(不自觉的笑或哭)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏骤停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏性猝死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室性心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室纤维性颤动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Pseudobulbar影响(PBA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	亨廷顿氏舞蹈症(高清)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba易怒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 礼来公司gydF4y2Ba
• 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• 拜耳医疗保健制药有限公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
• 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 医药研究协会有限公司gydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba
• Teva制药美国gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Clonmel医疗有限公司gydF4y2Ba
• 合同调药的公司gydF4y2Ba
• 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
• EverylifegydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• 王制药有限公司gydF4y2Ba
• Kv制药有限公司gydF4y2Ba
• 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
• L perrigo有限公司gydF4y2Ba
• Pharmavite制药gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 谢勒实验室公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• Valeant药品国际gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 西沃德制药集团gydF4y2Ba
• Whiteworth市镇paulsen公司gydF4y2Ba
• 主要制药公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
• 先灵葆雅公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 修改gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 巩固美联集团。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 礼来公司& Co。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• H, H实验室gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	275毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ srtgydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	324毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	190毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	195毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
奎尼丁gluc 80毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁的晶体gydF4y2Ba	1.58美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
奎尼丁葡萄糖酸铬324毫克控释选项卡gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
奎尼丁gluc er 324毫克选项卡gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁300毫克gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁300毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200毫克gydF4y2Ba	0.22美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸奎尼丁200毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7659282gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-02-09gydF4y2Ba	2026-08-13gydF4y2Ba
US8227484gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2023-07-17gydF4y2Ba
USRE38115gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-05-06gydF4y2Ba	2016-01-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	174°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	140 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.44gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.37gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.69gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.56 (25°C)gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.334毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.82gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.51gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	13.89gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.05gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	45.59gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	94.69米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	35.64gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9836gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7863gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8208gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.762gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7898gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5754gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.7225gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.972gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0596 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5884gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.538gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 bt9 f7ff24907014d8850472——0908000000gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 08 - fr - 0907000000 - f6d31042d549da6bcfd0gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - bt9 - 0709000000 - 2 - c0e665e2c3031c8e517gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009133000 - a893d9e0e441c597fac3gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0009001000 - 0 - a0220fd8eeb9e62bc20gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0469000000 - 3679 f13f09481b3563c8gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0459000000 - 60 - c4a39356a4afeef2d2gydF4y2Ba
MS / MS谱-线性离子阱,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0239000000 - 644 b48bb63dd87dac231gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0910000000 - b0045fccdbe90e598912gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0229000000 - f88b510f13aab6a2bb44gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - ta - 3900000000 - 46 - a157d2899290cbf4abgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0200 - 2952000000 - 2777 - ab3374ec2b052b2egydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba