Zonisamide

识别

总结

Zonisamide是一种磺胺类抗惊厥药用于治疗部分癫痫。

品牌名称

Zonegran, Zonisade

通用名称

Zonisamide

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00909

背景

佐尼沙胺是一种磺胺类抗惊厥药物，用于成人部分发作性癫痫的辅助治疗。^7，8佐尼沙胺可能通过阻断电压门控钠通道的重复放电，导致t型钙通道电流的减少，或通过变构化结合到GABA受体而起作用。后一种作用可能抑制抑制性神经递质GABA的摄取，同时增强兴奋性神经递质谷氨酸的摄取。^7，8唑尼沙胺代表了对已建立的抗癫痫药物仍难治的患者的替代方案。1989年，它在日本被批准用于商业用途。美国和欧洲分别于2000年和2005年批准了该协议。^1，4

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:212.226
单一同位素的:212.025562822
化学公式: C₈H₈N₂O_3.年代

同义词

1, 2-Benzisoxazole-3-methanesulfonamide
(3) - Sulfamoylmethyl 2-benzisoxazole
苯并[d] isoxazol-3-yl-methanesulfonamide
Zonisamida
Zonisamide
Zonisamidum

外部id

广告- 810
ci - 912
pd - 110843

药理学

指示

佐尼沙胺胶囊在治疗成人癫痫部分发作的辅助治疗。⁷佐尼沙胺口服混悬液可作为16岁及以上成人和儿童患者部分发作性癫痫的辅助治疗。⁸

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

部分性癫痫发作

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

通过阻止癫痫发作放电的扩散，唑尼沙胺可以防止强直性惊厥的伸肌成分，限制局灶性癫痫发作的扩散，并防止癫痫发作从皮层向皮层下结构的传播。^4，5在动物模型中，佐尼沙胺对强直性伸展性癫痫发作有效，但对阵挛性癫痫发作无效。它还增加了全身性癫痫发作的阈值，并缩短了皮质局灶性癫痫发作的持续时间。⁷除了抗癫痫作用外，唑尼沙胺还能激活神经保护机制。它能抑制一氧化氮合酶，减少缺血引起的记忆障碍和脂质过氧化。⁴

使用唑尼沙胺可能导致潜在的致命反应。严重的反应如Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症和再生障碍性贫血已在磺胺类药物(如佐尼沙胺)治疗的患者中报道。唑尼沙胺还可能导致严重的血液学事件、嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)和多器官超敏反应、急性近视和继发性闭角型青光眼，以及自杀行为和意念。^7，8佐尼沙胺是一种碳酸酐酶抑制剂，在使用该药治疗的患者中可能导致代谢性酸中毒。由于这种药理作用，其治疗效果尚不清楚。⁷

作用机制

佐尼沙胺控制癫痫发作的作用机制尚未完全确定。然而，其抗癫痫性质可能是由于其对钠和钙通道的影响。^7，8Zonisamide阻断钠通道，降低电压依赖性，瞬时内向电流，稳定神经元膜，抑制神经元超同步。^7，8它影响t型钙电流，但对l型钙电流没有影响。^3.，4，6

Zonisamide通过改变神经递质的合成、释放和降解来抑制突触驱动的电活动，如谷氨酸、γ -氨基丁酸(GABA)、多巴胺、血清素(5-羟色胺)5 -)和乙酰胆碱。^4，2此外，它与GABA/苯二氮卓受体离子团复合物结合而不产生氯通量的变化。^7，8在体外研究表明佐尼沙胺不影响突触后GABA或谷氨酸反应，也不影响神经元或神经胶质对[^3.gaba H)。

目标	行动	生物
一个钠通道蛋白1型亚基α	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白2型亚基α	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白3型亚基α	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白4型亚基α	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白5型亚基α	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白9型亚基α	抑制剂	人类
一个钠通道蛋白11型亚基α	抑制剂	人类
一个钠通道亚单位β -1	抑制剂	人类
一个钠通道亚单位β -2	抑制剂	人类
一个钠通道亚单位β -3	抑制剂	人类
一个钠通道亚单位β -4	抑制剂	人类
一个电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g	抑制剂	人类
一个电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h	抑制剂	人类
一个电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i	抑制剂	人类
U碳酸酐酶1	抑制剂	人类
U碳酸酐酶	抑制剂	人类
U碳酸酐酶3	抑制剂	人类
U碳酸酐酶4	抑制剂	人类
U碳酸酐酶5A，线粒体	抑制剂	人类
U碳酸酐酶5B，线粒体	抑制剂	人类
U碳酸酐酶6	抑制剂	人类
U碳酸酐酶7	抑制剂	人类
U碳酸酐酶相关蛋白	抑制剂	人类
U碳酸酐酶9	抑制剂	人类
U碳酸酐酶相关蛋白10	抑制剂	人类
U碳酸酐酶相关蛋白11	抑制剂	人类
U碳酸酐酶12	抑制剂	人类
U碳酸酐酶13	抑制剂	人类
U碳酸酐酶14	抑制剂	人类
U胺氧化酶[含黄素]B	抑制剂	人类
U胺氧化酶[含黄素	抑制剂	人类
UGABA(A)受体苯二氮卓结合位点	粘结剂	人类

吸收

在200 - 400 mg之间，唑尼沙胺遵循剂量-比例药代动力学曲线。^7，8当浓度高于800毫克时，C_马克斯和AUC以不成比例的方式增加，可能是由于佐尼沙胺结合红细胞。在健康志愿者中，口服唑尼沙胺200 ~ 400 mg，峰值血药浓度(C_马克斯)范围在2 - 5µg/mL之间，并在2 - 6小时内达到(T_马克斯）.⁷在健康志愿者中，给予唑尼沙胺口服悬液100 mg, T_马克斯从0.5小时到5小时不等。⁸佐尼沙胺具有较高的口服生物利用度(95%)。⁴T_马克斯食物摄入延迟唑尼沙胺(4-6小时);然而，食物对其生物利用度没有影响。达到稳定剂量后14天达到稳态。^7，8

配送量

口服剂量为400mg后，唑尼沙胺的表观分布体积(V/F)为1.45 L/kg。^7，8

蛋白结合

当浓度在1.0 ~ 7.0 μg/mL之间时，唑尼沙胺约有40%与人血浆蛋白结合。^7，8佐尼沙胺在红细胞中的浓度比在血浆中的浓度高8倍，因为它能够广泛地与红细胞结合。苯妥英、苯巴比妥或卡马西平的治疗浓度不影响佐尼沙胺蛋白结合。^7，8

新陈代谢

唑尼沙胺代谢物主要由还原和偶联机制产生。氧化反应在唑尼沙胺的代谢中起次要作用。⁴唑尼沙胺经n -乙酰转移酶代谢生成n -乙酰基唑尼沙胺，并还原生成开环代谢物2 -磺胺酰乙酰基苯酚(SMAP)。唑尼沙胺还原为SMAP是由CYP3A4介导的。^{1，4，7，8}唑尼沙胺不诱导肝酶或自身代谢。¹

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Zonisamide
- 2-sulfamoylacetylphenol
- n -乙酰zonisamide

淘汰路线

唑尼沙胺主要作为母体药物和代谢产物葡萄糖醛酸盐排出体外。尿是唑尼沙胺的主要排泄途径，只有一小部分随粪便排出。¹在多次使用放射性标记的佐尼沙胺后，到第10天，62%的剂量在尿液中回收，3%在粪便中回收。在排泄剂量的唑尼沙胺中，35%被回收，15%为n -乙酰唑尼沙胺，50%为2 -磺胺酰基乙酰酚(SMAP)葡萄糖醛酸酯。^7，8

半衰期

在血浆中，唑尼沙胺的消除半衰期约为63小时。在红细胞中，大约是105小时。^7，8

间隙

在未服用酶诱导抗癫痫药物(aed)的患者中，口服佐尼沙胺的血浆清除率约为0.30-0.35 mL/min/kg。在接受aed治疗的患者中，这个值增加到0.5 mL/min/kg。^7，8单剂量佐尼沙胺后肾脏清除率约为3.5 mL/min。^7，8在红细胞中，口服佐尼沙胺的清除率为2ml /min。⁷

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

关于每日剂量超过800毫克/天的唑尼沙胺的信息有限。在临床开发过程中，三名患者因自杀企图而摄入了未知剂量的唑尼沙胺，他们都因中枢神经系统症状住院。1例患者昏迷并出现心动过缓、低血压和呼吸抑制;服用唑尼沙胺31 h后，血浆水平为100.1µg/mL。Zonisamide血浆水平下降，半衰期为57小时，5天后患者变得警觉。^7，8对于佐尼沙胺过量，目前还没有特定的解药。如果怀疑最近用药过量，应诱导呕吐或进行洗胃，并采取通常的预防措施以保护气道。建议进行一般支持性护理，包括频繁监测生命体征和密切观察。^7，8由于佐尼沙胺半衰期长、蛋白结合低，肾透析可有效治疗佐尼沙胺过量;然而，这一程序的有效性尚未得到正式研究。⁸

在活的有机体内研究发现，佐尼沙胺剂量等于或高于人体最大推荐剂量(MRHD)时，没有致癌证据。在一个在体外CHL细胞染色体畸变检测显示唑尼沙胺具有致突变性。用0.5倍MRHD剂量治疗的大鼠也检测到生殖毒性的迹象。^7，8

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当唑尼沙胺与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir	佐尼沙胺可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Abametapir	佐尼沙胺与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	佐尼沙胺与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib	阿贝马昔利与唑尼沙胺合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	阿布罗替尼与唑尼沙胺联用可降低代谢。
Acalabrutinib	佐尼沙胺与阿卡拉布替尼联用可降低代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与佐尼沙胺联合使用可提高疗效。
醋丁洛尔	唑尼沙胺可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。
Aceclofenac	唑尼沙胺可能会增加安氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精会增加嗜睡和头晕。
带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品图片

国际/其他品牌

Exceglan/Excegram

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Zonegran	片剂，口腔崩解	25毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	2020-02-07
Zonegran	胶囊	100毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	胶囊	100毫克/ 1	口服	卫材有限	2000-03-27	2018-10-31
Zonegran	胶囊	100毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	片剂，口腔崩解	100毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	2020-02-07
Zonegran	胶囊	25毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	片剂，口腔崩解	50毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	2020-02-07
Zonegran	胶囊	25毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	胶囊	25毫克	口服	Amdipharm有限	2016-09-20	不适用
Zonegran	胶囊	100毫克/ 1	口服	康科迪亚制药公司	2000-03-27	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	Direct_Rx	2019-08-13	不适用
Zonisamide	胶囊	25毫克/ 1	口服	伊利湖医学DBA质量护理产品有限公司	2006-01-30	2016-05-10
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	Av Pak	2005-12-22	2016-01-13
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2021-08-04	不适用
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	直接的处方	2014-01-01	2014-03-31
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2005-12-23	2019-12-31
Zonisamide	胶囊	100毫克/ 1	口服	相互制药	2005-12-22	2009-03-31
Zonisamide	胶囊	50毫克/ 1	口服	Teva	2010-11-18	2010-11-18
Zonisamide	胶囊	50毫克/ 1	口服	直接的处方	2014-01-01	不适用
Zonisamide	胶囊	25毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2020-08-17	不适用

类别

ATC代码

N03AX15 -唑尼沙胺

G01AE10 -磺胺类化合物的组合

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为苯异恶唑的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有苯环和异恶唑环的融合。异恶唑是由三个碳原子和一个氧原子和一个氮原子组成的五元环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzisoxazoles
子课: 不可用
直接父: Benzisoxazoles
选择父母: Organosulfonamides/有机磺胺类药/苯环型的/异恶唑/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物

再展示3个
基: Aminosulfonyl化合物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Benzisoxazole/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异恶唑/有机氮化合物

再看12个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 1,2-苯并恶唑磺酰胺(CHEBI: 10127)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 459384 h98v
化学文摘号: 68291-97-4
InChI关键: UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H8N2O3S c9-14(11、12)5-7-6-3-1-2-4-8 (6)5-7-6-3-1-2-4-8 / h1-4H 5 H2 (H2, 9, 11, 12)
国际命名: (1、2-benzoxazol-3-yl methanesulfonamide)
微笑: NS (= O) (= O) CC1 = NOC2 = CC = CC = C12

参考文献

合成参考

Nidam, T.等人。佐尼沙胺合成中佐尼沙胺中间体的磺化新方法及其新晶体形式。(2003)美国专利US 2003/0144527 A1。网址:https://patentimages.storage.googleapis.com/25/24/0f/19d95f38252d52/US20030144527A1.pdf

US20030114682

一般引用

Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
上田，李志刚，李志刚，李志刚。佐尼沙胺对大鼠癫痫发生过程中谷氨酸和氨基丁酸转运蛋白的影响。Brain Res Mol Brain Res 2003 Aug 19;116(1-2):1-6。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Peters DH, Sorkin EM:佐尼沙胺。综述其药效学、药代动力学特性及治疗癫痫的潜力。药物。1993年5月;45(5):760-87。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
FDA批准药品:口服ZONEGRAN (zonisamide)胶囊[链接］
FDA批准药品:口服ZONISADE (zonisamide)混悬液[链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015045
KEGG药物: D00538
KEGG化合物: C07504
PubChem化合物: 5734
PubChem物质: 46505278
ChemSpider: 5532
BindingDB: 50028010
RxNav: 39998
ChEBI: 10127
ChEMBL: CHEMBL750
锌: ZINC000000004321
治疗靶点数据库: DAP000500
网页: PA451978
PDBe配体: 佐恩
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Zonisamide

PDB项

3 po7

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	酒精滥用/酒精依赖	1
4	完成	治疗	癫痫病	7
4	完成	治疗	肥胖	1
4	完成	治疗	部分癫痫	1
4	完成	治疗	部分性癫痫发作	1
4	暂停	治疗	运动障碍/帕金森病(PD)/帕金森症	1
4	终止	治疗	双相情感障碍	1
4	终止	治疗	癫痫病	2
4	未知的状态	治疗	癫痫病	1
4	未知的状态	治疗	部分癫痫	1

药物经济学

制造商

卫材公司
Alphapharm party有限公司
Apotex公司乙醇焦炭网站
Banner pharmacaps公司
巴尔实验室公司
Corepharma有限责任公司
瑞迪博士实验室有限公司
格伦马克仿制公司美国
Invagen制药公司
互惠医药有限公司
迈兰制药公司
罗克珊实验室公司
山德士公司
太阳药业有限公司
梯瓦制药美国
沃森实验室公司
Wockhardt有限公司
Zydus制药美国有限公司

外包商

Alphapharm Party有限公司
美源健康服务公司
Apotex Inc .)
巴尔制药
布莱恩特牧场预包装
Corepharma有限责任公司
多元化医疗保健服务公司
瑞迪博士实验室有限公司
卫材公司。
Elan制药公司
Eon实验室
Genpharm LP
格伦马克仿制药有限公司
Heartland reack Services LLC
InvaGen制药公司
凯撒基金会医院
伊利湖医疗和外科供应
Murfreesboro药物护理供应
Mylan
Nucare制药公司
内科医生Total Care公司
兰伯西实验室
叛军分销公司
资源优化和创新有限责任公司
Southwood制药
美国统计Rx
太阳药业有限公司
梯瓦制药工业有限公司
UDL实验室
先锋实验室公司
Wockhardt有限公司

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	25毫克
片剂，覆膜	口服
片剂，口腔崩解	口服	100毫克
片剂，口腔崩解	口服	25毫克
片剂，口腔崩解	口服	300毫克
片剂，口腔崩解	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服	100毫克
片剂，覆膜	口服	100毫克
平板电脑	口服
胶囊	口服	100毫克
胶囊	口服	50毫克
悬架	口服	100毫克/ 5毫升
胶囊	口服	100毫克/ 1
胶囊	口服	25毫克/ 1
胶囊	口服	50毫克/ 1
粉	不适用	1 g / g
胶囊	口服
悬架	口服	20毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
中涅然胶囊100毫克	3.33美元	胶囊
唑尼沙胺胶囊100毫克	2.24美元	胶囊
中涅然胶囊50毫克	1.22美元	胶囊
唑尼沙胺胶囊50毫克	1.12美元	胶囊
Zonegran胶囊25毫克	0.94美元	胶囊
唑尼沙胺胶囊25毫克	0.56美元	胶囊

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US11478456	没有	2018-08-18	2038-08-18
US11529333	没有	2018-08-18	2038-08-18

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	161 - 163°C	Dasgupta A.等人。治疗药物监测数据:简明指南。文献出版社，2019年第4版。
水溶度	0.8毫克/毫升	FDA的标签
logP	0．5	不可用
pKa	10.2	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.09毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.67	ALOGPS
logP	0.11	Chemaxon
日志	－2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.84	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	86.19²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	50.3米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	19.48^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9755
Caco-2渗透	-	0.6385
22基板	Non-substrate	0.8681
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9258
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9513
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8463
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8828
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5419
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5762
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.697
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8081
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6007
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8141
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7315
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6276
致癌性	Non-carcinogens	0.7572
生物降解	未准备好生物可降解	0.9708
大鼠急性毒性	2.0592 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8549
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8937

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397)

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - c05ae650c884adcaba5a
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 477908537 - d156d43e3a9
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LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 1900000000 - 6359 - b9c8e68ec5477b26
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质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - gx0 - 0940000000 - 22533 - c93dd06de52f6a8

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细节 1.钠通道蛋白1型亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN1A
Uniprot ID: P35498
Uniprot名字: 钠通道蛋白1型亚基α
分子量: 228969.49哒

参考文献

Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 2.钠通道蛋白2型亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN2A
Uniprot ID: Q99250
Uniprot名字: 钠通道蛋白2型亚基α
分子量: 227972.64哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 3.钠通道蛋白3型亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN3A
Uniprot ID: Q9NY46
Uniprot名字: 钠通道蛋白3型亚基α
分子量: 226291.905哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 4.钠通道蛋白4型亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 该蛋白介导可兴奋膜的电压依赖性钠离子通透性。假设膜上的电压差响应为开放或封闭构象，则膜上的电压差响应为开放或封闭构象。
基因名字: SCN4A
Uniprot ID: P35499
Uniprot名字: 钠通道蛋白4型亚基α
分子量: 208059.175哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 5.钠通道蛋白5型亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 与窦房结细胞动作电位有关的电压门控钠通道活性
特定的功能: 该蛋白介导可兴奋膜的电压依赖性钠离子通透性。假设膜上的电压差响应为开放或封闭构象，则膜上的电压差响应为开放或封闭构象。
基因名字: SCN5A
Uniprot ID: Q14524
Uniprot名字: 钠通道蛋白5型亚基α
分子量: 226937.475哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 6.钠通道蛋白9型亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…
基因名字: SCN9A
Uniprot ID: Q15858
Uniprot名字: 钠通道蛋白9型亚基α
分子量: 226370.175哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 7.钠通道蛋白11型亚基α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 该蛋白介导可兴奋膜的电压依赖性钠离子通透性。假设膜上的电压差响应为开放或封闭构象，则膜上的电压差响应为开放或封闭构象。
基因名字: SCN11A
Uniprot ID: Q9UI33
Uniprot名字: 钠通道蛋白11型亚基α
分子量: 204919.66哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 8.钠通道亚单位β -1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 浦肯野病肌细胞动作电位的电压门控钠通道活性
特定的功能: 在钠通道的异三聚体复合物的组装，表达和功能调制中至关重要。亚单位β -1可以调节多种α亚单位异构体从大脑，骨骼…
基因名字: SCN1B
Uniprot ID: Q07699
Uniprot名字: 钠通道亚单位β -1
分子量: 24706.955哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 9.钠通道亚单位β -2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 与心肌细胞动作电位有关的电压门控钠通道活性
特定的功能: 在钠通道的异三聚体复合物的组装，表达和功能调制中至关重要。亚单位β -2导致质膜表面积和…
基因名字: SCN2B
Uniprot ID: O60939
Uniprot名字: 钠通道亚单位β -2
分子量: 24325.69哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 10.钠通道亚单位β -3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 与心肌细胞动作电位有关的电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节通道门控动力学。造成独特的持续钠电流。钠通道比亚基β -1更慢地失活。它与神经筋蛋白的结合可能靶向…
基因名字: SCN3B
Uniprot ID: Q9NY72
Uniprot名字: 钠通道亚单位β -3
分子量: 24702.08哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 11.钠通道亚单位β -4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 与心肌细胞动作电位有关的电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节通道门控动力学。引起某些α钠通道激活的电压依赖性负移位，但不影响失活的电压依赖性。模块……
基因名字: SCN4B
Uniprot ID: Q8IWT1
Uniprot名字: 钠通道亚单位β -4
分子量: 24968.755哒

参考文献

zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］

细节 12.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 支架蛋白结合
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1G
Uniprot ID: O43497
Uniprot名字: 电压依赖性t型钙通道亚基α - 1g
分子量: 262468.62哒

参考文献

Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
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Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
抗惊厥药唑尼沙胺对帕金森病的新疗效。中国医药杂志，2004;10(6):687-93。［文章］
佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今日毒品(Barc)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］

细节 13.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 支架蛋白结合
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1H
Uniprot ID: O95180
Uniprot名字: 电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
分子量: 259160.2哒

参考文献

Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
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中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
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细节 14.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1I
Uniprot ID: Q9P0X4
Uniprot名字: 电压依赖性t型钙通道亚基α - 1i
分子量: 245100.8哒

参考文献

Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Kothare SV, Kaleyias J:唑尼沙胺:药理学、临床疗效、耐受性和安全性综述。专家意见药物meta毒理。2008年4月;4(4):493-506。Doi: 10.1517/17425255.4.4.493。［文章］
Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z, Malek R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新型抗癫痫药物。中国药物学杂志。2003年9月- 10月;55(5):683-9。［文章］
zonisamid在治疗癫痫、帕金森病和其他神经系统疾病中的作用。Ideggyogy Sz. 2009 11月30日;62(11-12):383-9。［文章］
中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
Leppik IE:唑尼沙胺:化学、作用机制和药代动力学。扣押。2004年12月13日增刊1:S5-9;S10讨论。［文章］
抗惊厥药唑尼沙胺对帕金森病的新疗效。中国医药杂志，2004;10(6):687-93。［文章］
佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今日毒品(Barc)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	14800	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	56	N/A	N/A	A27521/A27527/A27528/A27529/A27531/A4564/A27532/A27533/A27536/A27537/A27538/A27539/A27541/A27720/A27542/A29210/A27545/A27546/A27547
Ki (nM)	56	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	56	7．5	22	A27705
Ki (nM)	56	7．5	25	A27522
Ki (nM)	56000	N/A	N/A	A27544

细节 15.碳酸酐酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合成尿素。
基因名字: CA1
Uniprot ID: P00915
Uniprot名字: 碳酸酐酶1
分子量: 28870.0哒

参考文献

De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。佐尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。生物组织医学化学杂志2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。深入了解佐尼沙胺、托吡酯以及托吡酯的磺胺同源物的特性。酶抑制医学化学，2008年4月;23(2):271-6。Doi: 10.1080/14756360701507001。［文章］
增田，李志强。佐尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。中国农业大学学报，1994,43(4):416-8。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］
De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	47.6	N/A	N/A	A27551
Ki (nM)	10.3	N/A	N/A	A10942
Ki (nM)	1070	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	35	N/A	N/A	A27521/A27527/A27528/A27529/A27531/A4564/A27532/A27554/A27533/A27536/A27537/A27538/A27539/A27541/A27720/A27542/A29210/A27545/A27556/A27546/A27547
Ki (nM)	35	7.4	25	A29061
Ki (nM)	35	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	35	7．5	22	A27705
Ki (nM)	35	7．5	25	A27522
Ki (nM)	35.2	N/A	N/A	A10942
Ki (nM)	35000	N/A	N/A	A27544
Ki (nM)	4300	N/A	N/A	A10349
Ki (nM)	6800	N/A	N/A	A27552

细节 16.碳酸酐酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 对于骨吸收和破骨细胞分化至关重要(通过相似性)。二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合物化为尿素。参与调节体液分泌…
基因名字: 游离钙
Uniprot ID: P00918
Uniprot名字: 碳酸酐酶
分子量: 29245.895哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。深入了解佐尼沙胺、托吡酯以及托吡酯的磺胺同源物的特性。酶抑制医学化学，2008年4月;23(2):271-6。Doi: 10.1080/14756360701507001。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。佐尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。生物组织医学化学杂志2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
增田，李志强。佐尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。中国农业大学学报，1994,43(4):416-8。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	2.20 e + 06	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	2200000	N/A	N/A	A20066/A27533

细节 17.碳酸酐酶3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA3
Uniprot ID: P07451
Uniprot名字: 碳酸酐酶3
分子量: 29557.215哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。佐尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。生物组织医学化学杂志2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。深入了解佐尼沙胺、托吡酯以及托吡酯的磺胺同源物的特性。酶抑制医学化学，2008年4月;23(2):271-6。Doi: 10.1080/14756360701507001。［文章］
增田，李志强。佐尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。中国农业大学学报，1994,43(4):416-8。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	38450	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	8590	N/A	N/A	A27528/A27533
Ki (nM)	8590	7．5	20.	A15775

细节 18.碳酸酐酶4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。可能刺激SLC4A4的钠/碳酸氢盐转运蛋白活性，在pH稳态中起作用。这是必要的酸超载去除视网膜和…
基因名字: CA4
Uniprot ID: P22748
Uniprot名字: 碳酸酐酶4
分子量: 35032.075哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。佐尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。生物组织医学化学杂志2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
Shank RP, Smith-Swintosky VL, Maryanoff BE:碳酸酐酶抑制。深入了解佐尼沙胺、托吡酯以及托吡酯的磺胺同源物的特性。酶抑制医学化学，2008年4月;23(2):271-6。Doi: 10.1080/14756360701507001。［文章］
增田，李志强。佐尼沙胺对人碳酸酐酶的体外抑制作用。中国农业大学学报，1994,43(4):416-8。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	20.6	N/A	N/A	A27551
Ki (nM)	20.	N/A	N/A	A27527/A27533/A27539
Ki (nM)	20.	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	20000	N/A	N/A	A27528

细节 19.碳酸酐酶5A，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。较低的活动。
基因名字: CA5A
Uniprot ID: P35218
Uniprot名字: 碳酸酐酶5A，线粒体
分子量: 34750.21哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。佐尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。生物组织医学化学杂志2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	6033	N/A	N/A	A27527/A27533/A27539
Ki (nM)	6033	7．5	20.	A15775
Ki (nM)	6033000	N/A	N/A	A27528

细节 20.碳酸酐酶5B，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA5B
Uniprot ID: Q9Y2D0
Uniprot名字: 碳酸酐酶5B，线粒体
分子量: 36433.43哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
De Simone G, Di Fiore A, Menchise V, Pedone C, Antel J, Casini A, Scozzafava A, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。佐尼沙胺是胞质同工酶II和线粒体同工酶V的有效抑制剂:溶液和x射线晶体学研究。生物组织医学化学杂志2005年5月2日;15(9):2315-20。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	2420	N/A	N/A	A27723/A27724
Ki (nM)	89	N/A	N/A	A27533
Ki (nM)	89	7．5	20.	A29212/A15775

细节 21.碳酸酐酶6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。它在唾液中的作用尚不清楚。
基因名字: CA6
Uniprot ID: P23280
Uniprot名字: 碳酸酐酶6
分子量: 35366.615哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	117	N/A	N/A	A27531/A27533/A27542/A27546
Ki (nM)	117	7.4	25	A29061
Ki (nM)	117	7．5	20.	A15775

细节 22.碳酸酐酶7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA7
Uniprot ID: P43166
Uniprot名字: 碳酸酐酶7
分子量: 29658.235哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

细节 23.碳酸酐酶相关蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 不具有碳酸酐酶催化活性。
基因名字: CA8
Uniprot ID: P35219
Uniprot名字: 碳酸酐酶相关蛋白
分子量: 32972.915哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	5	N/A	N/A	A27532
Ki (nM)	5	7．5	22	A27705
Ki (nM)	5.1	N/A	N/A	A29003/A27533/A29210/A27546
Ki (nM)	5.1	7．5	20.	A15775

细节 24.碳酸酐酶9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。参与pH调节。可能参与细胞增殖和转化的控制。似乎是一种新的特异性生物标志物。
基因名字: CA9
Uniprot ID: Q16790
Uniprot名字: 碳酸酐酶9
分子量: 49697.36哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

细节 25.碳酸酐酶相关蛋白10

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 不具有催化活性。
基因名字: CA10
Uniprot ID: Q9NS85
Uniprot名字: 碳酸酐酶相关蛋白10
分子量: 37562.655哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

细节 26.碳酸酐酶相关蛋白11

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 不具有催化活性。
基因名字: 说出
Uniprot ID: O75493
Uniprot名字: 碳酸酐酶相关蛋白11
分子量: 36237.885哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	11000	N/A	N/A	A29003/A27532/A27533
Ki (nM)	11000	7．5	20.	A15775

细节 27.碳酸酐酶12

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA12
Uniprot ID: O43570
Uniprot名字: 碳酸酐酶12
分子量: 39450.615哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	430	N/A	N/A	A27533

细节 28.碳酸酐酶13

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA13
Uniprot ID: Q8N1Q1
Uniprot名字: 碳酸酐酶13
分子量: 29442.895哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	5250	N/A	N/A	A29003/A27533/A27542/A29210/A27546
Ki (nM)	5250	7．5	20.	A15775

细节 29.碳酸酐酶14

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 二氧化碳的可逆水合作用。
基因名字: CA14
Uniprot ID: Q9ULX7
Uniprot名字: 碳酸酐酶14
分子量: 37667.37哒

参考文献

De Simone G, Scozzafava A, Supuran CT:抗癫痫的磺胺类药物和磺胺类药物针对哪些碳酸酐酶?化学生物药物杂志2009 Sep;74(3):317-21。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。［文章］
suuran CT, Di Fiore A, De Simone G:碳酸酐酶抑制剂作为治疗肥胖的新兴药物。专家意见新兴药物。2008 Jun;13(2):383-92。Doi: 10.1517/14728214.13.2.383。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］
Biton V:唑尼沙胺的临床药理及作用机制。临床神经药物学杂志2007 07 - 08;30(4):230-40。［文章］
作者未指明:Zonisamide:新药。难治性部分癫痫无优势。Prescrire Int. 2007 Jun;16(89):95-7。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	3100	N/A	N/A	A29211

细节 30.胺氧化酶[含黄素]B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 初级胺氧化酶活性
特定的功能: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素]B
分子量: 58762.475哒

参考文献

中华神经病学杂志，2010年2月，第2期:329-34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009 12月4日。［文章］
抗惊厥药唑尼沙胺对帕金森病的新疗效。中国医药杂志，2004;10(6):687-93。［文章］
村田M，堀内E，金泽I:佐尼沙胺对帕金森病患者有有益作用。神经科学，2001,12,41(4):397-9。［文章］
冈田M，金子S，平野T，水野K，近藤T，大谷K，福岛Y:佐尼沙胺对多巴胺能系统的影响。癫痫决议1995年11月22日(3):193-205。［文章］
佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今日毒品(Barc)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］
冈田M:[卡马西平和佐尼沙胺对大鼠纹状体和海马多巴胺能系统的影响]。《日本经济新闻》1994年10月;14(5):337-54。［文章］
法鲁克·穆，穆尔·PW, Bhatt A, Aburashed R, Kassab MY:佐尼沙胺对神经精神障碍的治疗作用。Mini Rev Med Chem. 2008 9月8日(10):968-75。［文章］

细节 31.胺氧化酶[含黄素

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素
分子量: 59681.27哒

参考文献

冈田M，金子S，平野T，水野K，近藤T，大谷K，福岛Y:佐尼沙胺对多巴胺能系统的影响。癫痫决议1995年11月22日(3):193-205。［文章］
佐尼沙胺:一种治疗帕金森病的新药。今日毒品(Barc)。2010年4月,46(4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。［文章］

细节 32.GABA(A)受体苯二氮卓结合位点(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能: GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…

组件:

的名字	UniProt ID
γ -氨基丁酸受体亚基α -1	P14867
γ -氨基丁酸受体亚基α -2	P47869
γ -氨基丁酸受体亚单位α -3	P34903
γ -氨基丁酸受体亚基α -5	P31644
-氨基丁酸受体亚单位-1	Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚单位-2	P18507
-氨基丁酸受体亚单位-3	Q99928

参考文献

Wilfong AA, Willmore LJ:唑尼沙胺治疗部分癫痫的经验和应用综述。神经精神疾病治疗。2006年9月2日(3):269-80。doi: 10.2147 / nedt.2006.2.3.269。［文章］
FDA批准药品:口服ZONEGRAN (zonisamide)胶囊[链接］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Nakasa H, Komiya M, Ohmori S, Rikihisa T, Kiuchi M, Kitada M:参与佐尼沙胺还原代谢的人肝脏微粒体细胞色素P450的研究。Mol Pharmacol, 1993 7月;44(1):216-21。［文章］
Schulze-Bonhage A:唑尼沙胺治疗癫痫。《药理学专家意见》2010年1月11日(1):115-26。doi: 10.1517 / 14656560903468728。［文章］
Zaccara G, Specchio LM:唑尼沙胺治疗癫痫的长期安全性和有效性:文献综述。神经精神疾病治疗。2009;5:249-59。Epub 2009 5月20日。［文章］
Nakasa H, Nakamura H, Ono S, Tsutsui M, Kiuchi M, Ohmori S, Kitada M:从体外数据预测佐尼沙胺代谢的药物-药物相互作用。中华临床药物学杂志，1998 4月;54(2):177-83。［文章］
FDA批准药品:口服ZONEGRAN (zonisamide)胶囊[链接］
FDA批准药品:口服ZONISADE (zonisamide)混悬液[链接］

细节 2.细胞色素P450 3A5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A5
分子量: 57108.065哒

参考文献

Nakasa H, Nakamura H, Ono S, Tsutsui M, Kiuchi M, Ohmori S, Kitada M:从体外数据预测佐尼沙胺代谢的药物-药物相互作用。中华临床药物学杂志，1998 4月;54(2):177-83。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2C19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C19
分子量: 55930.545哒

参考文献

Nakasa H, Nakamura H, Ono S, Tsutsui M, Kiuchi M, Ohmori S, Kitada M:从体外数据预测佐尼沙胺代谢的药物-药物相互作用。中华临床药物学杂志，1998 4月;54(2):177-83。［文章］
Ragueneau-Majlessi, Levy RH, Bergen D, Garnett W, Rosenfeld W, Mather G, Shah J, Grundy JS:唑尼沙胺不影响卡马西平药代动力学:癫痫患者的体外机制研究和体内临床研究。癫痫决议2004年11月62(1):1-11。doi: 10.1016 / j.eplepsyres.2004.06.008。［文章］
抗癫痫药物相互作用研究。神经科医生。2008年11月14日(6增刊1):S55-65。nrl.0000340792.61037.40 doi: 10.1097/01.。［文章］

细节 4.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物
策展人评论: 结合基于UGT代谢佐尼沙胺。

通用函数: 类固醇绑定
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…
基因名字: UGT1A1
Uniprot ID: P22309
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量: 59590.91哒

参考文献

王晓明，王晓明，王晓明:抗癫痫药物代谢酶基因多态性的研究进展。制药(巴塞尔)。2010 8月20日;3(8):2709-2732。doi: 10.3390 / ph3082709。［文章］

细节 5.醛氧化酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 黄嘌呤脱氢酶活性
特定的功能: 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基苯酞，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…
基因名字: AOX1
Uniprot ID: Q06278
Uniprot名字: 醛氧化酶
分子量: 147916.735哒

参考文献

Sugihara K, Kitamura S, Tatsumi K:哺乳动物肝细胞质和醛氧化酶参与佐尼沙胺的还原代谢。《药物代谢处置》1996年2月24(2):199-202。［文章］
Kitamura S, Ohashi KNK, Sugihara K, Hosokawa R, Akagawa Y, Ohta S:基于猴肝脏醛氧化酶的极高药物还原酶活性。生物药物通报。2001七月;24(7):856-9。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

FDA批准药品:口服ZONEGRAN (zonisamide)胶囊[链接］
FDA批准药品:口服ZONISADE (zonisamide)混悬液[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年9月2日17:58

Zonisamide

识别

唑尼沙胺结构(DB00909)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

组件:

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献