阿片类受体与g蛋白受体偶联，并通过激活效应蛋白的g蛋白作为突触传递的正负调节因子。阿片类药物的结合刺激GTP在g蛋白复合物上转化为GDP。由于效应系统为腺苷酸环化酶和位于质膜内表面的cAMP，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶来降低细胞内cAMP。随后，痛觉神经递质如物质P, GABA，多巴胺，乙酰胆碱和去甲肾上腺素的释放被抑制。阿片类药物还抑制抗利尿激素、生长抑素、胰岛素和胰高血糖素的释放。阿片类药物如苯胺吡啶关闭n型电压操作的钙通道(op2受体激动剂)和打开钙依赖的内整流钾通道(OP3和OP1受体激动剂)。这会导致超极化和神经元兴奋性降低。

目标	行动	生物
一个mu型阿片受体	受体激动剂	人类

吸收

苯胺可被所有给药途径吸收。

配送量

不可用

蛋白结合

> 95%

新陈代谢

肝

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

据报道，过度暴露的症状包括头晕、出汗、发热、口干、视觉困难、瘙痒、兴奋、不安、紧张和兴奋。

通路

通路	类别
苯胺作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Alfentanil	苯胺吡啶与阿芬太尼合用可提高疗效。
氯仿	氯仿与苯胺吡啶合用可提高疗效。
可乐定	苯胺定与可乐定合用可提高疗效。
地氟醚	地氟醚与苯胺吡啶合用可提高疗效。
Dexmedetomidine	苯胺定与右美托咪定合用可提高疗效。
安定	苯胺吡啶与安定合用可提高疗效。
安氟醚	苯胺吡啶与安氟醚合用可提高疗效。
Esketamine	艾氯胺酮与苯胺吡啶合用可提高疗效。
依托咪酯	苯胺吡啶与依托咪酯联合使用可提高疗效。
芬太尼	苯胺吡啶与芬太尼合用可提高治疗效果。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸氨苄哌替啶	915年q054dlc	126-12-5	ZYTHLJLPPSSDIP-UHFFFAOYSA-N
磷酸氨苄哌替啶	3584484 n8v	1976-75-6	FLQCEKVTYABVSH-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Apodol(百时美施贵宝)/Leritine(默克公司)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
勒里汀注射液25mg/ml	液体	25 mg / mL	肌内;静脉注射;皮下	默克弗罗斯特加拿大公司。	1966-12-31	2000-06-14
勒里汀片25mg	平板电脑	25mg / TAB	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1966-12-31	2001-06-01

类别

ATC代码

N01AH05 -苯胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于苯基哌啶类有机化合物。这些化合物含有一个苯基哌啶骨架，由一个哌啶与一个苯基结合而成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 哌啶
子课: Phenylpiperidines
直接父: Phenylpiperidines
选择父母: Piperidinecarboxylic酸/苯乙胺/苯胺和取代苯胺/Aralkylamines/三烷基胺/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/单羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物/一级胺

再看4个
基: 胺/氨基酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯

再展示15个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 取代苯胺乙酯哌啶羧酸酯(CHEBI: 61203）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 71年q1a3o279
化学文摘号: 144-14-9
InChI关键: LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H28N2O2 c1-2-26-21 (25) 22 (19-6-4-3-5-7-19) 13-16-24 (17-14-22) 13-16-24 (23) 13-16-24 / h3-11H, 2, 12 - 17、23 h2、h3 1
国际命名: 乙1 - [2 - (4-aminophenyl)乙基]4-phenylpiperidine-4-carboxylate
微笑: CCOC (= O) C1 (CCN (CCC2 = CC = C (N) C = C2) CC1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

魏拉德，j .和菲斯特，K.，伊利诺伊州;我们。专利2966490;1960年12月27日;分配到默克公司

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015049
KEGG药物: D02941
PubChem化合物: 8944
PubChem物质: 46505199
ChemSpider: 8600
RxNav: 17933
ChEBI: 61203
ChEMBL: CHEMBL1201347
锌: ZINC000000608179
治疗靶点数据库: DAP001135
网页: PA164768817
维基百科: 阿尼利定

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

默克公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
液体	肌内;静脉注射;皮下	25 mg / mL
平板电脑	口服	25mg / TAB

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	275 - 277	魏拉德，j .和菲斯特，K.，伊利诺伊州;我们。专利2966490;1960年12月27日;分配到默克公司
logP	3．7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0124毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.05	ALOGPS
logP	3.64	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强基础)	8.88	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	55.56²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	106.55米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	40.98^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9915
血脑屏障	+	0.9819
Caco-2渗透	+	0.5093
22基板	底物	0.7222
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6472
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.5191
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5323
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8596
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7164
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5894
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5629
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6433
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.7335
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6218
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7506
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.7202
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7635
致癌性	Non-carcinogens	0.8296
生物降解	未准备好生物可降解	0.9874
大鼠急性毒性	3.1563 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9098
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6709

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 0002 - 4490000000 - 1 - f331ba53cfcca295590
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0002 - 1290000000 - ba6e571da24e144b4e13
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 51 - d5aa3665f062055774
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 0 uk9 da80cc1781c8dd21ddf0——0509000000
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 4 c29e57b70578de9cb54
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 00 - di - 0900000000 - f69077c57a03477473bd
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 00 - di - 2900000000 - 1 - a76eeca83116d6bdacd

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.mu型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: mu型阿片受体
分子量: 44778.855哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年4月03日09:41

阿尼利定

识别

苯胺的结构(DB00913)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献