金刚烷胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
金刚烷胺gydF4y2Ba是一种药物,用于接受左旋多巴治疗帕金森病运动障碍的患者,以及锥体外系副作用的药物。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Gocovri, OsmolexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 金刚烷胺gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00915gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗病毒药物用于预防或治疗流感的症状也用作抗帕金森病的代理,对锥体外系反应,postherpetic神经痛。运动障碍的影响机制不清楚,但可能反映增加多巴胺的合成和释放,也许一些抑制多巴胺吸收。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对金刚烷胺(DB00915)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:151.2487gydF4y2Ba
单一同位素的:151.136099549gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaNgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-adamantanaminegydF4y2Ba
- 1-adamantylaminegydF4y2Ba
- 1-aminoadamantanegydF4y2Ba
- AmantadinagydF4y2Ba
- 金刚烷胺gydF4y2Ba
- AmantadinumgydF4y2Ba
- AmantidinegydF4y2Ba
- AminoadamantanegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
化学预防,预防和治疗感染的症状和体征的不同甲型流感病毒株引起的。也用于治疗帕金森症和药物引起锥体外系反应。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
金刚烷胺是一种抗病毒药物也充当antiparkinson代理,它通常是结合左旋多巴在左旋多巴反应下降(可能是由于公差)。它是金刚烷的衍生物,就像类似的药物金刚烷乙胺。的作用机制金刚烷胺治疗帕金森疾病和药物引起锥体外系反应尚不清楚。它已被证明导致动物大脑的多巴胺释放增加,并且不具备抗胆碱能活性。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
antiparkinsonic效果的机制不完全清楚,但它似乎是大脑释放多巴胺的神经末梢细胞,与去甲肾上腺素的刺激反应。它也有NMDA受体拮抗效应。抗病毒机制似乎是无关的。药物干扰病毒蛋白,M2(离子通道),所需的病毒粒子成为“裸”一旦被内吞作用细胞内。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba基质蛋白2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba甲型流感病毒(应变/安阿伯/ 6/1960 H2N2)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
金刚烷胺口服从胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 3 - 8 L /公斤(健康受试者)gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
大约67%与血浆蛋白的浓度范围0.1 - 2.0µg /毫升。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
没有明显的代谢,虽然已确定乙酰代谢物的数量微乎其微。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
原型排泄它主要由肾小球滤过和肾小管分泌尿液中。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
意味着半衰期范围从10到14个小时,但肾功能损伤导致严重的半衰期增加7到10天。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 0.2 - 0.3 L /人力资源/公斤gydF4y2Ba
- 0.10 + / - 0.04 L /人力资源/公斤(健康,老年男性)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
死亡已报告与金刚烷胺过量。最低的报道急性致死剂量是2克。药物过量导致心脏、呼吸系统、肾或中枢神经系统毒性。心脏功能障碍包括心律失常、心动过速、高血压。肺水肿和呼吸窘迫(包括ARDS)的报告。肾脏功能障碍包括增加面包,肌酐清除率下降,肾功能不全可以发生。中枢神经系统的影响,已报告包括失眠、焦虑、攻击性行为、高渗性,运动过度,震颤、困惑、定向障碍、人格解体,恐惧,精神错乱,幻觉,精神反应,嗜睡、嗜睡和昏迷。癫痫发作可能加剧了前患者的癫痫疾病的历史。高热也被观察到在服药过量的情况下发生。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 金刚烷胺可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能会减少排泄率的金刚烷胺可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能会减少排泄率的金刚烷胺可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会减少排泄率的金刚烷胺可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加排泄率的金刚烷胺可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当金刚烷胺结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可以减少排泄率的金刚烷胺可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性金刚烷胺结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Acrivastine时可以增加。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与金刚烷胺相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba M6Q1EO9TD0gydF4y2Ba 665-66-7gydF4y2Ba WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 金刚烷胺硫酸盐gydF4y2Ba 9921年t5p019gydF4y2Ba 31377-23-8gydF4y2Ba MYWTWSQFJLXGGQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- PK-MerzgydF4y2Ba/gydF4y2BaSymadinegydF4y2Ba/gydF4y2BaViregytgydF4y2Ba/gydF4y2BaVirosolgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 制药Associates Inc .)gydF4y2Ba 2006-10-07gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EndantadinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2008-04-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Endantadine帽100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/帽gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 杜邦公司默克制药公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-07-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GocovrigydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 137毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba GocovrigydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 68.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 258毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 193毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 193毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 129毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金刚石制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药有限公司gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba 2017-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药公司。gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 蒸馏器制药有限公司gydF4y2Ba 2017-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2016-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKAREgydF4y2Ba 2013-08-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2014-03-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Bionpharma Inc .)gydF4y2Ba 2016-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生署中央药房gydF4y2Ba 2014-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba(129毫克/ 1)gydF4y2Ba+金刚烷胺gydF4y2Ba(193毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Osmolex呃gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba(129毫克/ 1)gydF4y2Ba+金刚烷胺gydF4y2Ba(193毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-06-01gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gapeam BudibacgydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPentoxifyllinegydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvix实验室gydF4y2Ba 2014-12-05gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Innoprax-5gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba8 (8 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(3 g / 3 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(6克/ 6克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(5克/ 5 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Accumix制药gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 2015-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BB01 -金刚烷胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 金刚烷衍生物gydF4y2Ba
- 金刚烷gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- Anti-Dyskinesia代理gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- Bridged-Ring化合物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 流感病毒M2蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- M2蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为monoalkylamines。这些都是有机化合物包含一个主要的脂肪族胺组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MonoalkylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Organopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 金刚烷,主脂肪胺(gydF4y2BaCHEBI: 2618gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
- 各种各样的病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- BF4C9Z1J53gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 768-94-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H17N c11-10-4-7-1-8(5 - 10) 3 - 9(2 - 7日)6 - 10 / h7-9H, 1 - 6, 11 h2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
adamantan-1-aminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC12CC3CC (CC (C3) C1) C2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Haaf w;美国专利3152180;1964年10月6日;分配给Studiengesellschaft Kohle mbH,德国。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015051gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06818gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2130年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507081gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2045年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50033369gydF4y2Ba
- 620年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2618年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL660gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000968256gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000781gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448360gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 金刚烷胺gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (197 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 共济失调gydF4y2Ba/gydF4y2Ba舞蹈病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌张力障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疲劳gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后精神混乱的状态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤、脑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 意识障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症,反复发作gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑性瘫痪(CP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- 横幅pharmacaps公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- 卡罗来纳医疗产品有限公司gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司gydF4y2Ba
- Mikart公司gydF4y2Ba
- 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
- Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Anip收购公司。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 卡罗来纳医疗产品有限公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mikart Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- USL制药有限公司gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年1/1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 68.5毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 129毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 161毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 193毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 258毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.4毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 三环癸胺50毫克/ 5毫升糖浆480毫升瓶gydF4y2Ba 151.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸金刚烷胺粉gydF4y2Ba 6.7美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 三环癸胺100毫克片剂gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 金刚烷胺100毫克片剂gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.78美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Mylan-Amantadine 100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸Pms-Amantadine 100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 金刚烷胺盐酸50毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸Pms-Amantadine 10毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba USRE39069gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 2018-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895616gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895617gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8741343gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-03gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895615gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8796337gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-05gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8389578gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-03-05gydF4y2Ba 2028-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895618gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8895614gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-25gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8889740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-18gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9867792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9867793gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9867791gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9877933gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-01-30gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8574626gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-05gydF4y2Ba 2025-11-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8252331gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-08-28gydF4y2Ba 2030-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10154971gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-12-18gydF4y2Ba 2034-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213393gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213394gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10500171gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-10gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10500172gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-10gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10500170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-10gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10512617gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-24gydF4y2Ba 2038-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10646456gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-12gydF4y2Ba 2034-06-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9072697gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8987333gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-24gydF4y2Ba 2025-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11077073gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-03gydF4y2Ba 2038-08-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11065213gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-07-20gydF4y2Ba 2038-08-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11197835gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-12-14gydF4y2Ba 2030-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 180 - 192gydF4y2Ba Haaf w;美国专利3152180;1964年10月6日;分配给Studiengesellschaft Kohle mbH,德国。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 自由6290 mg / L(溶)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.44gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0846毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.71gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 45.54米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.92gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9903gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9769gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6248gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7275gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9277gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8549gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7474gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8306gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7092gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6561gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5886gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7836gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7647gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9456gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2564 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9779gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8695gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.71 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba基质蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 甲型流感病毒(应变/安阿伯/ 6/1960 H2N2)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成一个proton-selective离子通道是必要的有效释放病毒基因组的病毒。粘附细胞表面后,病毒粒子进入细胞通过endocytos……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 米gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21430gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 基质蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11165.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王C,竹内K,平托LH、羊肉类风湿性关节炎:离子通道活动的甲型流感病毒M2蛋白:金刚烷胺块的特征。J微生物学报。1993年9月,67 (9):5585 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马经X, C, Ohigashi Y,奥利维拉FA, Jardetzky TS,平托LH、羊肉类风湿性关节炎:功能研究表明金刚烷胺结合孔隙的甲型流感病毒M2 proton-selective离子通道。《美国国家科学院刊S a . 2008年8月5日,105 (31):10967 - 72。doi: 10.1073 / pnas.0804958105。Epub 2008年7月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王J,卡迪SD Balannik V,平托LH, DeGrado WF,香港M:发现spiro-piperidine抑制剂及其调制的动态从甲型流感病毒M2质子通道。2009 J是化学Soc。131年6月17日;(23):8066 - 76。doi: 10.1021 / ja900063s。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Beigel J,布雷M:当前和未来的抗病毒治疗严重的季节性和禽流感。抗病毒研究》2008年4月,78 (1):91 - 102。doi: 10.1016 / j.antiviral.2008.01.003。Epub 2008年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李尔JD:质子传导通过甲型流感病毒M2蛋白;一个定量,机械的实验数据的分析。2月。2003年9月18日,552 (1):17-22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 希尔Salom D, BR,李尔王JD, DeGrado WF: pH-dependent tetramerization和金刚烷胺绑定跨膜螺旋的甲型流感病毒M2。生物化学。2000年11月21日,39 (46):14160 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 门冬氨酸受体亚型glutamate-gated离子通道的单通道电导下降,低渗透性和较低的压敏电阻器敏感性钙镁。由甘氨酸。可能…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Blanpied助教,克拉克RJ,约翰逊JW:金刚烷胺抑制NMDA受体通过加速通道关闭在通道块。J > 2005年3月30日,25(13):3312 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hesselink MB, De Boer AG) Breimer DD, Danysz W:门冬氨酸和多巴胺D2的改编,但不是毒蕈碱的受体后14天管理竞争力NMDA受体拮抗剂。J神经Transm(维也纳)。106 (5 - 6):409 - 1999;21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tomitaka年代,桥本K,成田N, Minabe Y,田村答:金刚烷胺诱发c-fos在大鼠纹状体多巴胺D1和NMDA受体拮抗剂逆转。欧元J杂志。1995年10月16日,285(2):207 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 譬如:乌头生物碱的影响songorine突触传递和paired-pulse便利化鼠海马CA1锥体细胞片。Br J杂志。1998年10月,125 (3):461 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hesselink MB, De Boer AG) Breimer DD, Danysz W:门冬氨酸和多巴胺D2的改编,但不是毒蕈碱的受体后14天管理竞争力NMDA受体拮抗剂。J神经Transm(维也纳)。106 (5 - 6):409 - 1999;21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 堂兄弟,女士Carriero DL Salamone JD:颤抖下颌运动诱导的乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林:抗帕金森病的药物的影响。欧元J杂志。1997年3月19日,322 (2):137 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- doi: 10.1007 / s00415 - 006 - 3004 - 8 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。查……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36544gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56448.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matsubayashi H, Swanson KL,阿尔伯克基的前女友:金刚烷胺抑制海马神经元烟碱乙酰胆碱受体功能。281年5月,J Exp其他杂志》1997 (2):834 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜permeabl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43681gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69956.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matsubayashi H, Swanson KL,阿尔伯克基的前女友:金刚烷胺抑制海马神经元烟碱乙酰胆碱受体功能。281年5月,J Exp其他杂志》1997 (2):834 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P32297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57479.54哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Matsubayashi H, Swanson KL,阿尔伯克基的前女友:金刚烷胺抑制海马神经元烟碱乙酰胆碱受体功能。281年5月,J Exp其他杂志》1997 (2):834 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能够催化l - 3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)多巴胺,L-5-hydroxytryptophan血清素和左旋色氨酸色胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 监护系统gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20711gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Aromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53925.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李XM, Juorio AV,气J,博尔顿AA:金刚烷胺增加芳香L-amino酸脱羧酶在PC12细胞信使rna。J >研究》1998年8月15日,53 (4):490 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 费舍尔,比格斯CS,斯塔尔女士:谷氨酸拮抗剂对芳香L-amino酸脱羧酶的活性。氨基酸。1998;14 (1 - 3):43-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 伯胺氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58762.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Wesemann W, Ekenna O: 1-aminoadamantanes对毛泽东的影响活动的大脑,肝脏和肾脏的老鼠。Arzneimittelforschung。1982; 32 (10): 1241 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urakami Y, Akazawa M,齐藤H,奥田硕M,农业凯西:cDNA克隆,功能描述和组织分布的变异或者拼接有机阳离子载体hOCT2主要表达在人类肾脏。J是Soc Nephrol。2002年7月,13 (7):1703 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Busch AE Karbach U, Miska D, Gorboulev V, Akhoundova,沃尔克C,阿恩特P, Ulzheimer JC, Sonders女士,鲍曼C, Waldegger年代,朗F, Koepsell H:人类神经元表达polyspecific阳离子转运hOCT2,这把单胺神经递质,金刚烷胺、美金刚胺。摩尔杂志。1998年8月,54 (2):342 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Goralski KB,卢G,普劳斯太,Gorboulev V,沃尔克C, Koepsell H,锡塔尔琴DS:阳离子转运蛋白rOCT1 rOCT2与碳酸氢盐但只扮演次要角色金刚烷胺吸收到大鼠肾近端小管。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):959 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 石黑浩N,齐藤一,Yokoyama K, Morikawa M, Igarashi T, Tamai我:运输的多巴胺D2受体激动剂pramipexole鼠有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2肾脏。药物金属底座Dispos。2005年4月,33 (4):495 - 9。Epub 2005年1月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA BACTRIM(磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶)标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李L F歌曲,你,王K, L,吴X,周H,夏Z,江H:体外水解氯吡格雷的相互作用及其与OCT1 OCT2 OAT1。Int J制药。2014年4月25日,465 (2):5 - 10。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2014.02.003。Epub 2014年2月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Harrach年代,Schmidt-Lauber C,行动党T, Pavenstadt H, Schlatter E,施密特E, Berdel我们Schulze U, Edemir B,吉,Haferlach T, Ciarimboli G,伯特兰J: MATE1调节细胞吸收和对伊马替尼在CML患者的敏感性。血癌j . 2016年9月16日;6:e470。doi: 10.1038 / bcj.2016.79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Goralski KB,卢G,普劳斯太,Gorboulev V,沃尔克C, Koepsell H,锡塔尔琴DS:阳离子转运蛋白rOCT1 rOCT2与碳酸氢盐但只扮演次要角色金刚烷胺吸收到大鼠肾近端小管。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):959 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba