地诺前列酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
地诺前列酮gydF4y2Ba是一种用于引产或流产以及治疗非转移性妊娠滋养细胞疾病的前列腺素。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
宫颈，Prepidil，前列腺素E2gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00917gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
恐龙前列石是一种天然存在的前列腺素E2 (PGE2)。它对分娩有重要影响。它还能刺激成骨细胞释放刺激破骨细胞骨吸收的因子。作为一种处方药，它被用作阴道栓剂，为分娩和引产做准备。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
地诺前列石结构(DB00917)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:352.4651gydF4y2Ba
单一同位素的:352.224974134gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 前列腺素E2(15秒)gydF4y2Ba
- (5 z, 11α,13 e, 15秒)-11年,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5, 13-dien-1-oic酸gydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-enoategydF4y2Ba
- (5 z, 13 e) -(15) -11α,15-Dihydroxy-9-oxoprosta-5 13-dienoategydF4y2Ba
- (E, Z) - (1 r, 2 r, 3 r) 7 - (3-Hydroxy-2 - ((3 s) - (3-hydroxy-1-octenyl)) 5-oxocyclopentyl) 5-heptenoic酸gydF4y2Ba
- (Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - ((S、E) 3-hydroxyoct-1-enyl) 5-oxocyclopentyl) hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- DinoprostongydF4y2Ba
- DinoprostonagydF4y2Ba
- 地诺前列酮gydF4y2Ba
- 恐龙前列腺素E2gydF4y2Ba
- DinoprostonumgydF4y2Ba
- PGE2gydF4y2Ba
- 前列腺素E2gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- u - 12062gydF4y2Ba
- u - 12062gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于妊娠中期终止妊娠(从妊娠第12周到妊娠第20周，从最后一次正常月经期的第一天算起)，以及在处理流产或宫内死胎时排出子宫内容物，从最后一次正常月经期的第一天算起，最多28周胎龄。也用于非转移性妊娠滋养细胞疾病(良性葡萄胎)的治疗。其他适应症包括提高孕妇的宫颈诱导能力(宫颈“成熟”)，在医疗或产科需要引产，和管理产后出血。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
恐龙prostone相当于前列腺素E2 (PGE2)。它通过刺激子宫来刺激分娩，从而终止妊娠。恐龙前列石还能刺激人类胃肠道的平滑肌。这种活性可能是导致呕吐和/或腹泻的原因，这在使用地诺前列酮终止妊娠时并不罕见。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
阴道内注射地诺前列酮刺激妊娠子宫的肌层收缩，收缩方式与分娩时足月子宫的收缩相似，导致受孕产物从子宫排出。据信，恐龙前列酮通过直接刺激子宫肌层发挥其作用，但确切的作用机制尚不清楚。其他可能的机制包括调节细胞膜钙运输和环3'，5'-单磷酸腺苷的细胞内浓度。地诺前列酮似乎也产生局部宫颈影响，包括软化、消肿和扩张。这种作用的确切机制也不清楚，但有人认为这种作用可能与胶原酶分泌引起的胶原降解有关，这是局部给药地诺前列酮的部分反应。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
在阴道系统到位的12小时内，以每小时0.3毫克的速度吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
73%为白蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
地诺前列酮的快速代谢主要发生在局部组织;任何药物的全身吸收主要是在母亲的肺部清除，其次是在肝脏和肾脏等部位清除。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
消除PGE2代谢产物的主要途径是肾脏。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
少于5分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口腔、小鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 750 mg/kg;口腔，大鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 500毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Piroxicam作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 罗非昔布作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 双氯芬酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 苏林酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 那布美酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba Valdecoxib作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 安替比林作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 氟比洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 尼帕芬纳克作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 花生四烯酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 乙酰水杨酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 酮咯酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 溴芬酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 美洛昔康作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 甲灭肟酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 恶丙嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 萘普生作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 卡洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 依托昔布作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba Lumiracoxib作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 苯丁松作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 水杨酸盐作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 水杨酸钠作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 醇度酸作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 酮洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 布洛芬作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 塞来昔布作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba Suprofen作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 吲哚美辛作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAcamprosategydF4y2Ba 阿camproate与地诺前列石联用可降低其排泄。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 甲诺前列酮与乙酰唑胺联用可减少甲诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 当地诺前列酮与乙酰胆碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 甲诺前列石与乙酰半胱氨酸联用可减少甲诺前列石的排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 甲诺前列酮与乙酰水杨酸联用可减少甲诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 甲诺前列石与阿昔洛韦合用可降低其排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 与阿德福韦酯联用可降低地诺前列石的排泄。gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇与地诺前列石联用可减少其排泄。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺与地诺前列石合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 甲诺前列酮与氨基马尿酸联用可减少甲诺前列酮的排泄。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Propess (Ferring Pharmaceuticals)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素E (DCPC)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPROSTINgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/片gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出医药gydF4y2Ba 1997-06-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入，延长释放gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 1995-05-19gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CervidilgydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 费林制药公司gydF4y2Ba 1995-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 地诺前列酮gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 费林制药公司gydF4y2Ba 2014-02-01gydF4y2Ba 2014-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PrepidilgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba 1992-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Prepidil凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 0.5 mg / 2.5 mLgydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Prostin E2gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰有限责任公司gydF4y2Ba 1978-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Prostin E2片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 前列腺素E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2毫克/ 3克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 前列腺素E2阴道凝胶gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 1毫克/ 3克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G02AD02 -恐龙前列石gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 内分泌物gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 恐龙prostone，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 脂肪酸gydF4y2Ba
- 脂肪酸，不饱和脂肪酸gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 炎症介质gydF4y2Ba
- 脂质gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP2B1 / SLCO2B1基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 前列腺素gydF4y2Ba
- 前列腺素EgydF4y2Ba
- 前列腺素、合成gydF4y2Ba
- 生育控制剂gydF4y2Ba
- 子宫收缩剂代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 脂肪酰基gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二十烷类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 前列腺素及相关化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 长链脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟基脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不饱和脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 前列腺素E (gydF4y2BaCHEBI: 15551gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaC00584gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素(gydF4y2BaLMFA03010003gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K7Q1JQR04MgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 363-24-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H32O5 c1-2-3-6-9-15 (21) 12-13-17-16 (18 14 - 19 (22) (17) 23) 10-7-4-5-8-11-20 (24) 25 / h4, 7日12 - 13、15 - 17日,19日,21日23 H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25)/ b7-4 -, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 19 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl] hept-5-enoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 C \ C = C /预备(O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Yu-Wen Su, Meng-Hwan Lee，“抑制一氧化氮和/或前列腺素E2合成的组合物和抑制炎症的方法。”美国专利US20080268078, 2008年10月30日发布。gydF4y2Ba
US20080268078gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001220gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00079gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00584gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5280360gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505549gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4444059gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35847gydF4y2Ba
- 3478gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15551gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL548gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830713gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000360gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449345gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- P2EgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Prostaglandin_E2gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3亲密gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 ak3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 cx2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 d7mgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (69.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba引产gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba引产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产科劳动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫颈成熟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba诱导子宫收缩gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 引产受累胎儿/新生儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba前列腺素在治疗中引起不良反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内的设备gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD插入gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba IUD植入并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 宫内节育器插入疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 办公室子宫镜检查gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 控制疗法(苏格兰)有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 控制治疗有限公司gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 241毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/片gydF4y2Ba 插入，延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫;阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 3 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 子宫gydF4y2Ba 0.5 mg / 2.5 mLgydF4y2Ba 插入，延长释放gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/ 3克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 3克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 前列腺素e2阴道20毫克gydF4y2Ba 1177.04美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 宫颈10mg阴道插入gydF4y2Ba 256.13美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Prepidil 0.5 mg/3 gm凝胶gydF4y2Ba 104.94美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5269321gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-12-14gydF4y2Ba 2012-07-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 67°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 58.1毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.82gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.044毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 4.３gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 99.44米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41个gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9815gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8704gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5245gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5554gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8983gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9064gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8211gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8834gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5292gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9725gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9387gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9201gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6056gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9631 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9087gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。随后细胞内cAMP的升高负责…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43116gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39759.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:促肿瘤生长环加氧酶-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤治疗靶点。神经外科杂志，2008年10月;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞神经突退缩。生物化学学报。2010年7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。中国生物化学杂志，2010年2月;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009 9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。中国生物化学杂志。2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由G(q)蛋白介导，G(q)蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。可能扮演重要的角色。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P34995gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41800.655哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:促肿瘤生长环加氧酶-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤治疗靶点。神经外科杂志，2008年10月;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞神经突退缩。生物化学学报。2010年7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。中国生物化学杂志，2010年2月;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009 9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。中国生物化学杂志。2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna聚合酶ii转录因子活性，配体激活的序列特异性dna结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2);EP3受体可能参与抑制胃酸分泌，调节中枢和外周神经元神经递质释放，抑制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43115gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43309.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:促肿瘤生长环加氧酶-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤治疗靶点。神经外科杂志，2008年10月;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞神经突退缩。生物化学学报。2010年7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。中国生物化学杂志，2010年2月;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009 9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。中国生物化学杂志。2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。对平滑肌有放松作用。可能发挥重要作用……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGER4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35408gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53118.845哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wise H:前列腺素E2受体亚型在调节培养大鼠背根神经节细胞腺苷酸环化酶活性方面缺乏相互作用。欧洲药物学杂志，2006年3月27日;535(1-3):69-77。Epub 2006 3月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Baryawno N, Sveinbjornsson B, Eksborg S, Orrego A, Segerstrom L, Oqvist CO, Holm S, Gustavsson B, Kagedal B, Kogner P, Johnsen JI:促肿瘤生长环加氧酶-2前列腺素E2途径提供成神经管细胞瘤治疗靶点。神经外科杂志，2008年10月;10(5):661-74。doi: 10.1215 / 15228517-2008-035。Epub 2008年8月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tamiji J, Crawford DA:前列腺素E(2)和米索前列醇诱导神经-2a细胞神经突退缩。生物化学学报。2010年7月30日;398(3):450-6。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.098。Epub 2010 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Legler DF, Bruckner M, Uetz-von Allmen E, Krause P:前列腺素E2的新视角:功能多样性的新见解提供治疗机会。中国生物化学杂志，2010年2月;42(2):198-201。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.015。Epub 2009 9月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Narumiya S:前列腺素E受体。中国生物化学杂志。2007年4月20日;282(16):11613-7。Epub 2007年2月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素j受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体(PGD2)。偶联到G(i)蛋白上。受体激活可能导致百日咳毒素敏感性cAMP水平降低和Ca(2+)动员。PI3K信号是所有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGDR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素D2受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43267.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wright DH, Metters KM, Abramovitz M, Ford-Hutchinson AW:重组人前列腺素DP受体的特性和新型选择性DP激动剂L-644,698的鉴定。中国药物学杂志，1998年4月;123(7):1317-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnhold J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运蛋白，被非甾体类抗炎药物抑制。中国科学院学报(自然科学版)，2003年8月5日;21(3):344 - 344。Epub 2003 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吕荣荣，陈淑娟，许志刚:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆及蛋白激酶对其的调控作用。中国生物医学工程杂志，1999年2月;36(2):379 - 379。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sekine T, Watanabe N, Hosoyamada M, Kanai Y, enou H:一种新型多特异性有机阴离子转运蛋白的表达克隆和表征。中华生物化学杂志。1997 7月25日;272(30):18526-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少，其功能为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的间膜。中国药物学杂志2004,6;309(3):1273-81。Epub 2004年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运体3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。《药物代谢杂志》2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:小鼠多特异性有机阴离子转运蛋白2的分离、鉴定和差异基因表达。Mol Pharmacol, 2002 july;62(1):7-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sekine T, Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H:主要表达于肝脏的多特异性有机阴离子转运蛋白2的鉴定。FEBS Lett 1998 6月12日;429(2):179-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 盛田，郭原，杨春梅，杨春梅，杨春梅:大鼠有机阴离子转运蛋白2在LLC-PK1细胞中的功能研究。中华药物学杂志2001 9月29日(3):489 - 497。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden I, Kuil A, de Haas M, wijnhold J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4作为前列腺素外排转运蛋白，被非甾体类抗炎药物抑制。中国科学院学报(自然科学版)，2003年8月5日;21(3):344 - 344。Epub 2003 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nishio T, Adachi H, Nakagomi R, Tokui T, Sato E, Tanemoto M, Fujiwara K, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T, Nakai D, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, Kondo Y, Unno M, Ito S, Iinuma K, Nunoki K, Matsuno S, Abe T:转运前列腺素D(2)，白三烯C(4)和牛磺胆酸盐的一种新型有机阴离子转运体moat1的分子鉴定。生物化学学报，2000年9月7日;27(3):831-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子转运多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较消化病学。2001年2月;120(2):525-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cattori V, van Montfoort JE, Stieger B, Landmann L, Meijer DK, Winterhalter KH, Meier PJ, Hagenbuch B:有机阴离子转运多肽4 (Oatp4)在大鼠肝脏中的定位及其与Oatp1, Oatp2, Oatp3底物特异性的比较中国科学院学报，2001年11月;443(2):188-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚，王志刚，王志刚，王志刚。oatp有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞中的瞬时表达研究。美国物理学报1996年2月;270(2 Pt 2):F319-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba有机溶质转运亚单位gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的基本成分，一种异二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚单位gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37734.575哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 苏厄德·DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合物与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta的功能互补。中国生物化学杂志，2003年7月25日;Epub 2003年4月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba有机溶质转运亚单位βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ost - α / ost - β复合物的基本成分，一种异二聚体，作为肠基底外侧转运体，负责胆汁酸从肠细胞输出到门脉血。高效的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC51BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86UW2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 有机溶质转运亚单位βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14346.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 苏厄德·DJ, Koh AS, Boyer JL, Ballatori N:一种新的哺乳动物多基因转运复合物与进化上古老的有机溶质转运蛋白ostalfa - ostbeta的功能互补。中国生物化学杂志，2003年7月25日;Epub 2003年4月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能介导新合成的前列腺素从细胞释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。运输PGD2，一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70043.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吕荣华，李志刚，李志刚，李志刚:人前列腺素转运蛋白cDNA的克隆、体外表达及在组织中的分布。《临床投资杂志》1996年9月1日;29(5):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金诚，吕荣，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。前列腺素转运蛋白的研究进展。科学，1995年5月12日;268(5212):866-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸钠的不依赖Na(+)的转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96BD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77192.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖的有机阴离子如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡聚糖…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 皮扎加利F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型的人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2，甲状腺素(T4)， deltorphin II, BQ-123和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO3A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UIG8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76552.135哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Adachi H, Suzuki T, Abe M, Asano N, Mizutamari H, Tanemoto M, Nishio T, Onogawa T, Toyohara T, Kasai S, Satoh F, Suzuki M, Tokui T, Unno M, Shimosegawa T, Matsuno S, Ito S, Abe T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子特征。中华医学杂志，2003;12 (6):F1188-97。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H:编码人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白LST-1的新基因家族的鉴定。中华生物化学杂志，1999年6月11日;274(24):17159-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- kulak - ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子转运多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较消化病学。2001年2月;120(2):525-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月3日17:28gydF4y2Ba