酮替芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

酮替芬gydF4y2Ba是一组胺H1受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂用于治疗轻度过敏性哮喘和过敏性结膜炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Alaway、Zaditen ZaditorgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

酮替芬gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00920gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

酮替芬是一个benzocycloheptathiophene导数gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba具有强抗组胺剂和肥大细胞稳定特性。它有一个类似的结构,其他的第一代抗组胺药等gydF4y2Ba赛庚啶gydF4y2Ba和gydF4y2Ba阿扎他定gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

酮替芬于1970年首次在瑞士发达山德士制药和最初销售的是速发型过敏反应的治疗。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在美国,现在在场外眼科制剂用于治疗眼睛痒与过敏有关,gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba在加拿大处方口服配方是可用的,表示作为一个附加治疗儿童过敏性哮喘。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba此外,口服酮替芬在墨西哥和欧洲用于治疗各种过敏症状和障碍,gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba包括荨麻疹、肥大细胞增多症,食物过敏。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为酮替芬(DB00920)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:309.425gydF4y2Ba
单一同位素的:309.118734925gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_19gydF4y2Ba号gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 酮替芬gydF4y2Ba
• KetotifenegydF4y2Ba
• KetotifenogydF4y2Ba
• KetotifenumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服药物,酮替芬表示作为一个附加药物长期治疗轻度过敏性哮喘的孩子。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba它也可以作为一个场外眼科的解决方案表示临时预防瘙痒的眼睛由于过敏性结膜炎。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba
• 哮喘、过敏gydF4y2Ba
• 眼睛瘙痒gydF4y2Ba
• 季节性过敏性结膜炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

酮替芬是一个非竞争性的组胺拮抗剂和肥大细胞稳定剂。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba口服药物,它的功能作为一个non-bronchodilator平喘药药物通过抑制内源性物质已知的炎症介质的影响。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba虽然效果可以花6至12周变得明显,gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba酮替芬的使用已被证明能降低频率,严重程度,和哮喘症状的持续时间,并可能允许使用其他哮喘治疗的减少。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

酮替芬的精确机制(s)对其治疗效果尚不清楚。酮替芬是一个强有力的和非竞争性拮抗剂的H1组胺受体,这可能是其抗过敏活性的重要因素。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba此外,酮替芬稳定肥大细胞和证明gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba能够抑制过敏和炎症介质如组胺的释放,白细胞三烯CgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba(即SRS-A)和platelet-activating因子(PAF)参谋长。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

其他gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba观察认为导致酮替芬在哮喘的疗效包括各种PAF-mediated的抑制过程(如气道代答,嗜酸性粒细胞和血小板聚集在航空公司),预防leukotriene-induced支气管狭窄,嗜酸性粒细胞启动和抑制。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后,吸收比较快(TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}~ 3小时)和几乎完全根据等离子体浓度和尿排泄水平——尽管如此,口服生物利用度只是~ 50%由于显著的肝脏中初步的效果。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

酮替芬是血浆蛋白结合的75%,尽管的特定蛋白结合尚不清楚。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

酮替芬是人类广泛代谢gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba和三个不同的代谢物中发现人类的尿液。主要代谢物是N-glucuronide,包括大约50%的尿药物产品,gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba与N-demethylated nor-ketotifen和10-hydroxyl导数和< 1%,分别由2%。gydF4y2Ba^7gydF4y2BaNor-ketotifen似乎同样积极的作为它的父类药物,gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba尽管的临床意义尚不清楚鉴于nor-ketotifen是相对较小的比例在等离子体中找到。gydF4y2Ba

N-glucuronide代谢物的形成是由几个UGT酶,包括UGT1A3 UGT1A4, UGT2B10。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 酮替芬gydF4y2Ba
  • Ketotifen-N-glucuronidegydF4y2Ba
  • 10-alpha-hydroxyl酮替芬gydF4y2Ba
  • Nor-ketotifengydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

超过60%的服用剂量是在尿液中排出,主要是代谢物gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba——这种材料,< 1%的药物发现是不变,而葡糖苷酸和药物活性nor-ketotifen代谢物占50%和10%,分别。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

酮替芬间隙是两相的分配阶段的半衰期约为3 - 5小时,消除半衰期的阶段是22小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服摄入60 x推荐剂量的报道,虽然没有致命的过量的酮替芬已经描述。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba酮替芬尔的症状可能包括显著的镇静,困惑、定向障碍、心动过速、低血压、抽搐、超兴奋性(尤其是儿童),和/或可逆的昏迷。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba如果最近的摄入,考虑洗胃或活性炭的使用。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba其他的治疗方法应该支持和必要的管理基于症状。gydF4y2Ba

毒扁豆碱可能有助于减轻抗胆碱能作用,短效巴比妥酸盐和苯二氮卓类可以使用如果病人提出了激发或抽搐。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
酮替芬H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	血小板减少症的风险或严重性可以增加当阿卡波糖结合酮替芬。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	血小板减少症的风险或严重性可以增加当Acetohexamide结合酮替芬。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba	血小板减少症的风险或严重性可以增加当Alogliptin结合酮替芬。gydF4y2Ba
安非他命gydF4y2Ba	安非他命可能减少酮替芬的镇静剂的活动。gydF4y2Ba
BenzphetaminegydF4y2Ba	Benzphetamine可能减少酮替芬的镇静剂的活动。gydF4y2Ba
Benzylpenicilloyl赖氨酸gydF4y2Ba	酮替芬可能减少的有效性Benzylpenicilloyl赖氨酸作为诊断代理。gydF4y2Ba
倍他司汀gydF4y2Ba	倍他司汀的治疗效果可以减少使用时结合酮替芬。gydF4y2Ba
CanagliflozingydF4y2Ba	血小板减少症的风险或严重性可以增加当Canagliflozin结合酮替芬。gydF4y2Ba
氯磺丙脲gydF4y2Ba	血小板减少症的风险或严重性时可以增加氯磺丙脲结合酮替芬。gydF4y2Ba
DapagliflozingydF4y2Ba	血小板减少症的风险或严重性可以增加当Dapagliflozin结合酮替芬。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。食物的合并施打不显著影响酮替芬的性格。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba	HBD503WOROgydF4y2Ba	34580-14-8gydF4y2Ba	YNQQEYBLVYAWNX-WLHGVMLRSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Totifen(顾客)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZasten(诺华)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
酮替芬眼科的解决方案gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2013-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditengydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2021-07-30gydF4y2Ba
Zaditen - Dps 1毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2002-11-04gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Laboratoires西娅gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	诺华眼科gydF4y2Ba	1999-07-02gydF4y2Ba	2008-10-31gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	2006-08-03gydF4y2Ba	2012-01-17gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-ketotifen -湖浆1 5毫克/毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-11-07gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba
Jamp-ketotifengydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Novo-ketotifen -湖浆1 5毫克/毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2015-10-26gydF4y2Ba
Novo-ketotifen选项卡1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	1997-07-29gydF4y2Ba	2013-02-11gydF4y2Ba
Nu-ketotifen糖浆5 - 1毫克/毫升gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ν制药有限公司gydF4y2Ba	1996-12-09gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
PMS-ketotifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-08-31gydF4y2Ba	2013-02-07gydF4y2Ba
PMS-ketotifengydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-08-31gydF4y2Ba	2013-02-07gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlawaygydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2006-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alaway防腐剂免费gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2020-09-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
眼睛过敏gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	CVS健康gydF4y2Ba	2011-01-07gydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba
眼睛过敏gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	H.E.B.gydF4y2Ba	2010-09-15gydF4y2Ba	2015-05-01gydF4y2Ba
过敏滴眼液gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	H E BgydF4y2Ba	2014-02-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏滴眼液gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	阿肯的高级视觉研究(子公司,Inc .)gydF4y2Ba	2013-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过敏滴眼液gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2014-01-13gydF4y2Ba	2016-07-01gydF4y2Ba
眼睛过敏原处方的力量gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	梅耶尔分布gydF4y2Ba	1995-12-12gydF4y2Ba	2015-01-01gydF4y2Ba
眼睛过敏救援gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	西方家庭食物gydF4y2Ba	2011-05-25gydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba
过敏救援眼药水gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	斯提沃特用卖掉公司。gydF4y2Ba	2014-03-18gydF4y2Ba	2016-09-01gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AlawaygydF4y2Ba	酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2006-12-01gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba
AlawaygydF4y2Ba	酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.25毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	博士伦公司gydF4y2Ba	2006-12-01gydF4y2Ba	2015-09-30gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
ZaditorgydF4y2Ba	酮替芬延胡索酸酯gydF4y2Ba1(0.345毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2002-11-04gydF4y2Ba	2010-12-29gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01GX08 -酮替芬gydF4y2Ba

• S01GX——其他抗过敏药gydF4y2Ba
• S01G——减充血剂和抗过敏药gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

R06AX17 -酮替芬gydF4y2Ba

• R06AX——其他抗组胺药对系统性使用gydF4y2Ba
• R06A——全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R06——全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• R -呼吸系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗过敏gydF4y2Ba
• 抗哮喘药物gydF4y2Ba
• 抗组织胺药物gydF4y2Ba
• 全身用抗组胺药gydF4y2Ba
• 止痒的gydF4y2Ba
• 减充血剂和抗过敏药gydF4y2Ba
• 组胺剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1抑制剂gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 其他抗组胺药gydF4y2Ba
• 哌啶gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 噻吩gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为cycloheptathiophenes。这些都是多环化合物含有噻吩环融合7成员碳环形的一部分。噻吩是5人四个碳原子组成的环和一个硫原子。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

CycloheptathiophenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

CycloheptathiophenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCycloheptathiophenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

X49220T18GgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

34580-13-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H19NOS c1-20-9-6-13 (7-10-20) 18-15-5-3-2-4-14 (15) 12 - 17 (21) 19-16 (18) 8-11-22-19 / h2-5、8、11 h, 6 - 7、9、12 h2、h3 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2)- 1-methylpiperidin-4-ylidene 6-thiatricyclo [8.4.0.0 ^ {3、7}] tetradeca-1 (14)、3 (7), 4, 12-pentaen-8-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1CCC (CC1) = C1C2 = C (SC = C2) C (= O) CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

罗伊·w·科比,托马斯·罗,苏珊•Caballa拉维•帕里哈”的制作和使用方法稳定制药成分包括酮替芬、萘甲唑林。”U。S. Patent US20110312998, issued December 22, 2011.

US20110312998gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 霍斯EM: N + -glucuronidation,共同通路在人类药物代谢与叔胺组。药物金属底座Dispos。1998年9月26日(9):830 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 加藤Y, Izukawa T, Oda年代,根据T, Finel M,横井T M:只是人类UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2 b10毒品N-glucuronidation: UGT1A3和UGT1A4基质筛选和比较。药物金属底座Dispos。2013年7月,41 (7):1389 - 97。doi: 10.1124 / dmd.113.051565。Epub 2013年4月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 索科尔KC, Amar NK,斯达克J,格兰特JA:酮替芬在慢性荨麻疹的管理:复活的老药。安过敏哮喘Immunol。2013年12月,111 (6):433 - 6。doi: 10.1016 / j.anai.2013.10.003。Epub 2013 10月25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 杰佛利DB,飞鱼座GN:酮替芬过量:监测毒性的一种新药。Br地中海J (Res Ed)。1981年5月30日,282 (6278):1755 - 6。doi: 10.1136 / bmj.282.6278.1755。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 格兰特SM,果阿KL, Fitton索金EM:酮替芬。回顾其药效学和药代动力学性质,在哮喘和过敏性疾病和治疗使用。药。1990年9月,40 (3):412 - 48。doi: 10.2165 / 00003495-199040030-00006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. FDA批准的药物产品:Zaditor(酮替芬延胡索酸酯)眼科解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 加拿大卫生部产品专著:Zaditen(酮替芬延胡索酸酯)口服药gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015056gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D01332gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3827年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508921gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3695年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

94597年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

6146年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

92511年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL534gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000004351gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000329gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450152gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

酮替芬gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.05 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	季节性过敏性结膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肝脏疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	ST段抬高心肌梗死肝素)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	登革热gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸膜腔积液gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	纤维肌痛症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特应性皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特异反应性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 博士伦,随着gydF4y2Ba
• 阿肯公司gydF4y2Ba
• 爱尔康公司gydF4y2Ba
• Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 阿肯。gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 博士伦有限公司gydF4y2Ba
• 视康加拿大公司。gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25 g / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	27.6毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.35毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.02克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.0275克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	为1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.2毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0025%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.025%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	.35点1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.345毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
酮替芬延胡索酸酯粉末gydF4y2Ba	926.63美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
5毫升瓶Zaditor 0.025%解决方案gydF4y2Ba	74.96美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
酮替芬滴眼液嬉笑0.025%gydF4y2Ba	2.44美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
刷新0.025%眼药水gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Zaditor 0.025%眼药水gydF4y2Ba	2.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Alaway 0.025%眼药水gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Zaditen 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Ketotifen 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Ketotifen 0.2毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9962376gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-08gydF4y2Ba	2030-06-27gydF4y2Ba
US9474746gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba	2028-03-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	190年gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00017437.PDFgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	容易溶解gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00017437.PDFgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.43±0.11gydF4y2Ba	https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00017437.PDFgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00787毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.49gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.67gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	7.75gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	20.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	101.73米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	34.61gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9923gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.87gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8564gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7474gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8198gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7542gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5638gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6984gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8607gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6414gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7576gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9649gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9547gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7979 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6336gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5145gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年6月2日16:39gydF4y2Ba