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Ceforanide

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通用名称
Ceforanide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00923
背景

Ceforanide管理非肠道。它有一个比目前头孢菌素消除半衰期长。其活动非常类似于头孢羟唑,另一个第二代头孢菌素抗生素,对大多数革兰氏阳性微生物除了ceforanide不够活跃。许多大肠杆菌群,包括大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌属、变形杆菌属,易受ceforanide,最紧张的沙门氏菌,志贺氏杆菌、嗜血杆菌、枸橼酸杆菌属和亚利桑那州的物种。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:519.554
单一同位素的:519.099472819
化学公式
C20.H21N7O6年代2
同义词
  • 7 (6 r, r) 7 -[(2 -[2 -(氨甲基)苯基]乙酰基)氨基)3 -[[1 -(羧甲基)tetrazol-5-yl] sulfanylmethyl] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
  • 7 - [O -(氨甲基)phenylacetamido] 3 -[[[1 -(羧甲基)1 h-tetrazol-5-yl]含硫的)甲基]3-cephem-4-carboxylic酸
  • 7β-[2 -(氨甲基)苯基]acetamido-3 -{[1 -(羧甲基)1 h-tetrazol-5-yl] sulfanyl} methyl-3, 4-didehydrocepham-4-carboxylic酸
  • Ceforanide
  • Ceforanido
  • Ceforanidum
外部id
  • BL-S786

药理学

指示

治疗由敏感引起的感染的生物体。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Ceforanide是半合成第二代头孢菌素。头孢菌素的杀菌药物与革兰氏阳性和革兰氏阴性的活动。他们抑制细菌细胞壁合成的方式类似于青霉素。

的作用机制

ceforanide结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成通过亲和penicillin-binding蛋白质(是)。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 脆弱拟杆菌
吸收

肌内注射后迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

80.6%

新陈代谢

主要药物消除的路线与85%的剂量尿排泄尿液中排泄不变在12小时,并没有观察到尿代谢物与抗生素的活动。

路线的消除

不可用

半衰期

2.6到2.98小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过剂量后不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、和抽搐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Ceforanide可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab Abciximab的治疗效果与Ceforanide结合使用时可以减少。
Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性Ceforanide结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 肾毒性的风险或严重性Ceforanide结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Ceforanide结合苊香豆醇。
18beplay下载 Ceforanide可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸 时可以增加肾毒性的风险或严重性Ceforanide结合乙酰水杨酸。
Aclidinium Ceforanide可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine Ceforanide可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 肾毒性的风险或严重性无环鸟苷结合Ceforanide时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

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国际/其他品牌
Precef

类别

ATC代码
J01DC11——Ceforanide
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/苯乙酰胺/苄胺/Phenylmethylamines/Alkylarylthioethers/Aralkylamines/1,3-thiazines/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/氮杂
显示14个吧
基
Alkylarylthioether/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle/氮杂环丁烷
显示32个更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 3495)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
8 m1yf8951v
化学文摘号
60925-61-3
InChI关键
SLAYUXIURFNXPG-CRAIPNDOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H21N7O6S2 c21-6-11-4-2-1-3-10第5 - 13 (11)(28)22-15-17 (31)27-16 (19 (32)33)12 (8-34-18 (15)27)8-34-18 (20)7 - 14 (29)30 / h1-4, 15日18 H, 5 - 9、21 h2 (H, 22日28)(H, 29日,30)(H, 32岁,33)/ t15 - 18 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 -{2 -[2 -(氨甲基)苯基]acetamido} 3 -({[1 -(羧甲基)的h - 1, 2, 3, 4-tetrazol-5-yl] sulfanyl}甲基)8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3CC (O) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC1 = CC = CC = C1CN) C = O (O)

引用

一般引用
  1. Sbarbaro JA, Crowle AJ可能MH:异烟肼的影响和对毒性结节ceforanide杆菌培养人类的巨噬细胞。结节。1988年3月,69 (1):15 - 25。(文章]
  2. Lackner TE Campoli-Richards DM,和尚JP: Ceforanide。回顾其抗菌活性、药代动力学属性和临床疗效。药。1987年10月,34 (4):411 - 37。(文章]
  3. 高管锥,巴顿SM, Woodard博士:治疗与ceforanide硬结。拱Otolaryngol头颈Surg. 1987年4月,113 (4):374 - 6。(文章]
  4. Barriere SL,米尔斯J: Ceforanide:抗菌活性,药理和临床疗效。药物治疗。1982;11 - 12月2 (6):322 - 7。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015059
KEGG药物
D00259
KEGG化合物
C06884
PubChem化合物
43507年
PubChem物质
46504532
ChemSpider
39656年
RxNav
20486年
ChEBI
3495年
ChEMBL
CHEMBL1201046
锌
ZINC000003830434
治疗目标数据库
DAP001175
网页
PA164746057
维基百科
Ceforanide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司
  • 布里斯托尔实验室公司div迈尔斯布里斯托尔有限公司
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP -3.7 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.197毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.4 ALOGPS
logP -3.2 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.46 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.93 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 193.632 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 139.87米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.273 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5918
血脑屏障 - - - - - - 0.9659
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7463
22基板 底物 0.7962
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8318
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9607
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7981
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8253
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8124
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5421
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8308
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.577
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6325
致癌性 Non-carcinogens 0.8446
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8569
大鼠急性毒性 2.3203 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9112
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7227
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Penicillin-binding蛋白2
类
蛋白质
生物
脆弱拟杆菌
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
不可用
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q70KI2
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
69434.305哒
引用
  1. Barriere SL,米尔斯J: Ceforanide:抗菌活性,药理和临床疗效。药物治疗。1982;11 - 12月2 (6):322 - 7。(文章]
  2. Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:41