环苯扎林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

环苯扎林gydF4y2Ba骨骼肌肉松弛剂,作用于脑干治疗肌肉痉挛的当地的起源。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Amrix、Fexmid FlexerilgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

环苯扎林gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00924gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

环苯扎林、中枢作用肌肉松弛剂,是在1961年首次合成gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba自1977年以来,可供人类使用。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它最初是用作抗抑郁研究给定三环类抗抑郁药,它不同于结构相似gydF4y2Ba阿米替林gydF4y2Ba只有一个双键。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}批准以来,它一直作为一个辅助,比较流行的短期治疗急性骨骼肌痉挛,肌肉骨骼损伤。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构环苯扎林(DB00924)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:275.3874gydF4y2Ba
单一同位素的:275.167399677gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (3-Dibenzo [d] cyclohepten-5-ylidene-propyl) -dimethyl-aminegydF4y2Ba
• CiclobenzaprinagydF4y2Ba
• 环苯扎林gydF4y2Ba
• CyclobenzaprinumgydF4y2Ba
• N, N-dimethyl-5H-dibenzo (d) cycloheptene-Δ5γ-propylaminegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• mk - 130gydF4y2Ba
• tnx - 102gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

环苯扎林表示短期(2 - 3周)辅助治疗,以及其他和物理治疗,缓解肌肉痉挛与急性痛苦的肌肉骨骼疾病。还没有发现有效的治疗痉挛状态源自大脑或脊髓疾病,或在脑瘫患儿痉挛状态。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}环苯扎林也偶尔标示外用于减少疼痛和纤维肌痛患者的睡眠障碍。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 肌肉痉挛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

环苯扎林是一个骨骼肌肉松弛剂,作用于脑干区域减少骨骼肌痉挛,但其确切的药效学行为目前不清楚。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}尽管其半衰期长,它与一个典型的相对短效的作用持续时间4 - 6小时。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba环苯扎林已被报道为5 -羟色胺综合征的发展结合在一起使用时和其他含血清素的药物。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}5 -羟色胺综合征的症状可能包括自主不稳定、精神状态改变,神经肌肉异常,或胃肠道症状,治疗环苯扎林应立即停止如果这些反应发生在治疗。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

环苯扎林的确切的作用机制尚未完全阐明,在人类,和大量的信息关于其机制已经从早期的动物实验确定。有证据表明,环苯扎林施加其影响在脊椎上的层面,特别是脑干的蓝斑内,巴特行动在神经肌肉接头或直接在骨骼肌肉组织gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。行动脑干被认为导致减少传出α和γ运动神经元的活动,可能由抑制coeruleus-spinal或reticulospinal通路,并最终抑郁脊髓中间神经元的活动。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

最近有人建议,抑制脊髓的降血清素激活的途径通过行动5-HT2受体可能导致环苯扎林的观察效果。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Batoll样受体4gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

环苯扎林的口服生物利用度估计在0.33和0.55之间。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}之间5-35 ng / mL,达到4小时后(TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}AUC超过8小时给药间隔据报道大约177 ng.hr /毫升。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

环苯扎林分布的体积大约是146 L。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba高的结合等离子体间隙尽管相对较长的半衰期观察与环苯扎林暗示广泛的组织分布。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

环苯扎林大约是血浆蛋白结合的93%。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba它已被确认为人类血清白蛋白专门有一个高度的亲和力。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

环苯扎林是通过氧化和共轭广泛在肝脏代谢通路。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}氧化代谢,主要是去,是主要由CYP3A4催化和CYP1A2 (CYP2D6牵连在较小程度上),负责的主要代谢物desmethylcyclobenzaprinegydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}。在肝脏催化环苯扎林也经历N-glucuronidation UGT1A4 UGT2B10gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,并已被证明接受肝肠循环。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 环苯扎林gydF4y2Ba
  • desmethylcyclobenzaprinegydF4y2Ba
  • 环苯扎林N +葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

放射性标记的环苯扎林管理后,38 - 51%的放射性在尿液中排出而14 - 15%是由粪便排出。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba环苯扎林是高度代谢,只有大约1%的这种放射性标记药物剂量恢复在尿液不变。尿液中代谢物排出可能水溶性葡糖苷酸配合。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

环苯扎林的有效半衰期年轻健康受试者大约18个小时。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}这些值扩展在老年人和那些有肝功能不全,平均有效半衰期为33.4小时和46.2小时在这些团体,分别。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

环苯扎林的近似等离子体间隙是0.7升/分钟。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠和大鼠的环苯扎林是338毫克/公斤和425毫克/公斤,分别。过量摄入后可能迅速发展的迹象,通常包括明显的嗜睡和心动过速,与不太常见的症状包括震颤、搅拌、共济失调、肠胃不适等混乱和幻觉等中枢神经系统的影响。潜在的重要表现,虽然罕见,包括心脏骤停或心律失常,严重低血压、癫痫发作、和安定药恶性综合征。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

环苯扎林过量的管理是复杂和不断变化的,建议之前中毒控制中心咨询治疗。典型的管理包括肠道去污,接近心脏监测,监测中枢神经系统或呼吸抑郁的迹象。作为等离子体环苯扎林存在于相对较低的浓度,监测药物的血浆水平不应指导管理和透析可能是没有价值的。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加环苯扎林结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	环苯扎林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	环苯扎林的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	环苯扎林的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合环苯扎林。gydF4y2Ba
18beplay下载	环苯扎林的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当环苯扎林结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当环苯扎林结合Acetophenazine增加。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少环苯扎林结合无环鸟苷。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	环苯扎林的新陈代谢结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。环苯扎林是一种中枢神经系统抑制剂,可能会使酒精的合并施打。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba	0 ve05jys2pgydF4y2Ba	6202-23-9gydF4y2Ba	VXEAYBOGHINOKW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Flexiban(坐)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2009-04-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司gydF4y2Ba	2012-01-03gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	头,有限责任公司gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba	2019-01-31gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	2015-12-31gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军分销商gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AmrixgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	头,有限责任公司gydF4y2Ba	2007-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
10毫克Alti-cyclobenzaprine——选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Apo-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2011-06-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-cyclobenzaprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
安慰Pac与环苯扎林gydF4y2Ba	设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2013-07-15gydF4y2Ba	2019-05-23gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	日益增长的医疗,有限责任公司gydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	直接的处方gydF4y2Ba	2016-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	所有制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
BENRELAX BLANDA囊gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaClonixin赖氨酸gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TECNOQUIMICAS S.A.gydF4y2Ba	2020-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CLONIXINATO / CICLOBENZAPRINA 125毫克/ 5毫克gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaClonixin赖氨酸gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TECNOQUIMICAS S.A.gydF4y2Ba	2020-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
三轮车/ Gaba 10/300包gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Tmig公司。gydF4y2Ba	2011-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DORIXINA®放松COMPRIMIDOS RECUBIERTOSgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaClonixin赖氨酸gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	MEGALABS哥伦比亚S.A.S.gydF4y2Ba	2006-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NOpiod-TCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba		口服;局部gydF4y2Ba	Skya健康,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NOpioid-LMCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skya健康,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NOpioid-LMCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skya健康,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
三轮车/杂志gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	活得好制药有限公司gydF4y2Ba	2010-03-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
三轮车/ Mag 10毫克/ 200毫克gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	活得好制药有限公司gydF4y2Ba	2010-02-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	英镑骑士制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CyclobenzaprinePaxgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(5 1/100g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	SolubiomixgydF4y2Ba	2015-09-05gydF4y2Ba	2016-03-04gydF4y2Ba
CyclopakgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因gydF4y2Ba(25毫克/ 1 g)gydF4y2Ba	奶油;设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2020-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CyclophenegydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba5.6 (5.6 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	加州制药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
FlexePaxgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辣椒素gydF4y2Ba(0.0375克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba薄荷醇gydF4y2Ba(5 1/100g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	BasiemgydF4y2Ba	2015-08-27gydF4y2Ba	2016-03-04gydF4y2Ba
Gapeam BudibacgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba金刚烷胺盐酸盐gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba巴氯芬gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸Bupivacaine无水gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba加巴喷丁gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPentoxifyllinegydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Alvix实验室gydF4y2Ba	2014-12-05gydF4y2Ba	2018-03-08gydF4y2Ba
NOpioid-TCgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(600毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skya健康,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-05-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TabradolgydF4y2Ba	环苯扎林盐酸盐gydF4y2Ba0.28 (0.28 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	融合制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03BX08——环苯扎林gydF4y2Ba

• M03BX——其他集中代理代理gydF4y2Ba
• M03B——肌肉松弛剂,集中代理代理gydF4y2Ba
• M03——肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• BenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 集中中转的肌肉放松gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
• 肌肉松弛剂,集中代理gydF4y2Ba
• Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 镇静性代理gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzocycloheptenes。这些包含dibenzocycloheptene基化合物,包括两个苯环相连cycloheptene戒指。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzocycloheptenesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzocycloheptenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

有机三环化合物(gydF4y2BaCHEBI: 3996gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

69年o5wqq5tigydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

303-53-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

JURKNVYFZMSNLP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H21N c1-21 (2) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (18) 15-7-12-20-18-10-5-3-8-16 (17) 20 / h3-6 8-14H, 7日15 h2, 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

二甲基(3 - {tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1 (15), 3, 5, 7, 9, 11, 13-heptaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN (C) CCC = C1C2 = CC = CC = C2C = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

同时,F.J.;我们。专利3409640;1968年的11月5日;分配给先灵葆雅公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 王RW,刘L,程H:人体肝脏细胞色素P450鉴定亚型参与环苯扎林的体外代谢。药物金属底座Dispos。1996年7月,24 (7):786 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 陆D,谢问吴B: N-glucuronidation催化UGT1A4和UGT2B10人类肝脏微粒体:分析优化和底物识别。J制药生物医学肛门。2017年10月25日,145:692 - 703。doi: 10.1016 / j.jpba.2017.07.037。Epub 2017年8月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 小林H,长谷川Y,小野H:环苯扎林、中央肌肉松弛剂,作用于降血清素激活的系统。欧元J杂志。1996年9月5日,311 (1):29-35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 本田M, Nishida T,小野H:三环类似物环苯扎林、阿米替林和赛庚啶抑制脊髓反射传播通过5 -(2)受体。458年1月1;J杂志。2003欧元(1 - 2):91 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 城区J,塞弗特SA,电脑TI:药理学与临床报告:环苯扎林及其可能与5 -羟色胺综合征。中国新药杂志。2011年11月,90 (5):662 - 5。doi: 10.1038 / clpt.2011.177。Epub 2011 10月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 哈钦森先生,Loram LC,张Y, Shridhar M, Rezvani N, Berkelhammer D,菲普斯,培育PS, Landgraf K, Falke JJ,大米KC,麦尔科幻,阴H,沃特金斯LR:证据表明三环类小分子可能具有toll样受体和髓样分化蛋白- 2的活动。神经科学。2010年6月30日,168 (2):551 - 63。doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.03.067。Epub 2010年4月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Obach RS,黄齐P,艾伦MC, Beedham C: 239年人类肝脏醛氧化酶:抑制药物。中国新药杂志。2004年1月,44 (1):7-19。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 温菲尔GA,国王JD Chavez-Eng厘米,康斯坦丝ML, Korn SH:环苯扎林药物动力学,包括影响的年龄、性别、和肝衰竭。中国新药杂志。2002年1月,42 (1):61 - 9。doi: 10.1177 / 0091270002042001007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Calandre EP, Rico-Villademoros F,苗条的M:药物疗法治疗纤维肌痛的更新。当今Pharmacother专家。2015年6月,16 (9):1347 - 68。doi: 10.1517 / 14656566.2015.1047343。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 陈慧中:环苯扎林:一个新的看老药理代理人。专家加速中国新药杂志。2009;2 (3):255 - 63。doi: 10.1586 / ecp.09.5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 施拉姆SG, Brioschi TM卡诺埃克,Koono EE, Ching TH,塞拉CH,门V:环苯扎林片剂的药代动力学和生物等效性评价。生物医学Res Int。2013; 2013:281392。doi: 10.1155 / 2013/281392。Epub 2013年9月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 贝格MH,拉赫曼年代,拉巴尼G,伊姆兰M, Ahmad K,崔我:Multi-Spectroscopic描述人类的血清白蛋白与盐酸环苯扎林绑定:从生物物理和计算机方法。Int J摩尔Sci。2019年2月3;20 (3)。pii: ijms20030662。doi: 10.3390 / ijms20030662。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 哈克HB、Stauffer SC Balletto AJ,白色的SD, Zacchei AG) Arison黑洞:生理性格和新陈代谢的环苯扎林鼠,狗,恒河猴和人。药物金属底座Dispos。1978; 11 - 12月6 (6):659 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. CaymenChem:盐酸环苯扎林MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药物:环苯扎林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. DPD批准药物:环苯扎林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015060gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07758gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06931gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2895年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508313gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2792年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

112774年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

21949年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3996年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL669gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000000968263gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000891gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449160gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

环苯扎林gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性腰痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痉挛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背痛腰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌筋膜疼痛综合征的后背gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	减肥手术候选人gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疲劳gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维肌痛症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痉挛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经系统疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维肌痛症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉骨骼疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌筋膜疼痛综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经肌肉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba风湿性疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	纤维肌痛、主gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肌肉骨骼疼痛gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Anesta ag)gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• Invagen制药有限公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Orit实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 麦克尼尔儿科gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• 布赖顿制药gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 瑟法隆公司。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Dorx有限责任公司gydF4y2Ba
• ECR制药gydF4y2Ba
• Endo制药有限公司gydF4y2Ba
• Eurand制药有限公司gydF4y2Ba
• 融合制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默克公司。gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• 病人第一集团。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 胜利制药gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胶囊、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
奶油;设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5.6克/ 5.6 ggydF4y2Ba
设备;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克/ 0.25 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.28克/ 0.28 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸环苯扎林水晶gydF4y2Ba	273.88美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
盐酸环苯扎林粉gydF4y2Ba	35.84美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Fexmid 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Flexeril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Flexeril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸环苯扎林5毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
环苯扎林5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸环苯扎林10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
环苯扎林10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US7544372gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-06-09gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7829121gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-11-09gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7820203gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-10-26gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7790199gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-09-07gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US7387793gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-06-17gydF4y2Ba	2025-02-26gydF4y2Ba
US9399025gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-07-26gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US9375410gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-06-28gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba
US8877245gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-04gydF4y2Ba	2023-11-14gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	217年gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.47gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00689毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.73gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.61gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	102.62米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	32.94gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9941gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9512gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7567gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6447gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7826gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7501gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7324gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8933gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6955gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8127gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9697 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7531gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6767gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29gydF4y2Ba