导航gydF4y2Ba

酚苄明gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

酚苄明gydF4y2Ba是一种α肾上腺素拮抗剂用于治疗嗜铬细胞瘤和高血压和出汗。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
DibenzylinegydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
酚苄明gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00925gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

者的对手与长时间的行动。它已经被用于治疗高血压和周边血管舒张。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:303.826gydF4y2Ba
单一同位素的:303.138992038gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • FenossibenzaminagydF4y2Ba
  • FenoxibenzaminagydF4y2Ba
  • 酚苄明gydF4y2Ba
  • PhenoxybenzaminumgydF4y2Ba
  • POBgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗phaeochromocytoma(恶性),良性前列腺肥大和恶性原发性高血压。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

酚苄明显示控制的高血压和出汗与一种叫做嗜铬细胞瘤的疾病发生。如果心动过速是过度,可能需要使用一个乙型阻断剂相符。酚苄明是一个长效,肾上腺素能α受体阻断剂,可以产生和维护由口服“化学交感神经切除术”。它增加血液流向皮肤,粘膜和腹部脏器,降低仰卧位和勃起的血压。它没有对副交感神经系统的影响。酚苄明作品通过阻断α受体在身体的某些部位。α受体存在于血管的内壁的肌肉。受体被酚苄明时,肌肉放松,血管扩大。这扩大血管导致血压降低。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

酚苄明生产治疗行动通过阻断α受体,导致血管的肌肉放松和扩大。这扩大血管导致血压降低。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

20 - 30%的口头管理酚苄明似乎沉浸在活动形式。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

24小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状主要是由于交感神经系统和肾上腺素循环。他们可能包括体位低血压导致头晕或晕厥,心动过速,尤其是姿势,呕吐;嗜睡,冲击。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可能会增加酚苄明的直立性低血压的活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 酚苄明的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 酚苄明的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性结合乙酰胆碱酚苄明时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低酚苄明的抗高血压的活动。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性结合无环鸟苷酚苄明时可以增加。gydF4y2Ba
AlclofenacgydF4y2Ba 酚苄明的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AldesleukingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合酚苄明。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba Alfentanil可能减少酚苄明的抗高血压的活动。gydF4y2Ba
AlfuzosingydF4y2Ba 酚苄明可能会增加Alfuzosin的降血压药活动。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸酚苄明gydF4y2Ba X1IEG24OHLgydF4y2Ba 63-92-3gydF4y2Ba VBCPVIWPDJVHAN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
DibenzylinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 肯考迪娅制药公司。gydF4y2Ba 1953-01-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DibenzylinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 好春制药有限公司gydF4y2Ba 1999-10-01gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prasco实验室gydF4y2Ba 2015-08-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2017-01-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2020-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2020-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸酚苄明gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2015-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C04AX02 -酚苄明gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylmethylamines。这些是包含phenylmethtylamine基的化合物,它包含一个由methanamine苯基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
PhenylmethylaminesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
PhenylmethylaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯化物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
芳香胺(gydF4y2BaCHEBI: 8077gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
0 ttz664r7zgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
59-96-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
QZVCTJOXCFMACW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C18H22ClNO c1-16 (15-21-18-10-6-3-7-11-18) 20 (13-12-19) 14-17-8-4-2-5-9-17 / h2-11 16 h, 12-15H2 1 h3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2-chloroethyl)苄胺(1-phenoxypropan-2-yl)gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (COC1 = CC = CC = C1) N (CCCl) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 凯恩M, Perlberg年代,Meretyk年代:安慰剂对照双盲研究酚苄明在良性前列腺阻塞的效果。Br J杂志。1978;12月50 (7):551 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 谢宁Frang H, Cockcroft V, Karskela T M, Marjamaki答:绑定酚苄明显示的螺旋方向的第三个跨膜域肾上腺素能受体。J生物化学杂志。2001年8月17日,276 (33):31279 - 84。Epub 2001年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015061gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07435gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4768年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507191gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4604年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50017679gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
8149年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
8077年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL753gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000478gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450919gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
酚苄明gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 副神经节瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嗜铬细胞瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CardiopulmonarybypassgydF4y2Ba/gydF4y2Ba心内直视手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先天性心脏病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CardiopulmonarybypassgydF4y2Ba/gydF4y2Ba先天性心脏手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 源泉制药集团gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 源泉制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
盐酸酚苄明powdgydF4y2Ba 42.35美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Dibenzyline 10毫克胶囊gydF4y2Ba 8.61美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 39°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0103毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.64gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.89gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 88.92米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 34.09gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9629gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7367gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6059gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6043gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5871gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7955gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6666gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6013gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5937gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7714gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7565gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1163 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.7145gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5874gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 斯塔姆WB,范德格拉夫的PH值,Saxena公关:分析α1 l-adrenoceptor药理学在大鼠小肠系膜动脉。Br J杂志。1999年6月,127 (3):661 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 米歇尔MC,另G, G总值:功能性研究α1-adrenoceptor亚型介导性肌力影响大鼠右心室。Br J杂志。1994年2月,111(2):539 - 46所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 于Y,高斯司仪:功能描述alpha-adrenoceptors调解在老鼠身上瞳孔扩张。欧元J杂志。2003年6月20日,471 (2):135 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 萨勒斯J,吹牛的人,十二月:持续增加大鼠心肌α1 a-adrenoceptors 6-hydroxydopamine引起的治疗包括减速受体营业额。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1996年3月,353 (4):408 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 铃木E, Tsujimoto G,田村K,桥本凯西:两种药物不同α1-adrenoceptor亚型收缩的兔主动脉:每个亚型夫妇不同的Ca2 +信号机制和发挥不同的生理作用。摩尔杂志。1990年11月,38 (5):725 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08913gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48956.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 谢宁Frang H, Cockcroft V, Karskela T M, Marjamaki答:绑定酚苄明显示的螺旋方向的第三个跨膜域肾上腺素能受体。J生物化学杂志。2001年8月17日,276 (33):31279 - 84。Epub 2001年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P18825gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49521.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 谢宁Frang H, Cockcroft V, Karskela T M, Marjamaki答:绑定酚苄明显示的螺旋方向的第三个跨膜域肾上腺素能受体。J生物化学杂志。2001年8月17日,276 (33):31279 - 84。Epub 2001年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
肾上腺素结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P18089gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49565.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 谢宁Frang H, Cockcroft V, Karskela T M, Marjamaki答:绑定酚苄明显示的螺旋方向的第三个跨膜域肾上腺素能受体。J生物化学杂志。2001年8月17日,276 (33):31279 - 84。Epub 2001年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
采用了绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CALM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0DP23gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钙调蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
16837.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 西米洛M,维斯B:绑定的酚苄明钙调蛋白的特征。生物化学杂志。1988年7月15日,37 (14):2739 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Suko J, Wyskovsky W, Pidlich J, Hauptner R,木板B,张春G:钙释放钙调蛋白及其c端或氨基端部分存在的钙调素拮抗剂酚苄明和蜂毒肽stopped-flow荧光测量的五胞胎2和内在酪氨酸。calmodulin-dependent蛋白激酶的抑制心脏肌浆网。欧元。1986年9月15日,159 (3):425 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 卢卡斯TJ, Marshak博士,沃特森DM:药物相互作用:隔离和表征酚苄明和钙调蛋白的共价加合物。生物化学。1985年1月1;24 (1):151 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 伯爵CQ Prozialeck WC,维斯B:交互与钙调蛋白α肾上腺素的拮抗剂。生命科学。1984年7月30日,35 (5):525 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Kuromi H,俊井M, Kidokoro Y:钙调磷酸酶的抑制作用在突触囊泡内吞作用神经终端的果蝇幼虫。> > 1997年2月,27(2):101 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 谢宁Frang H, Cockcroft V, Karskela T M, Marjamaki答:绑定酚苄明显示的螺旋方向的第三个跨膜域肾上腺素能受体。J生物化学杂志。2001年8月17日,276 (33):31279 - 84。Epub 2001年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56835.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 泰鲁TL Minneman KP,霍林格年代,汉族C, Esbenshade助教:选择性α受体激动剂的克隆1-adrenergic受体亚型。摩尔杂志。1994年11月,46 (5):929 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P25100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60462.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 泰鲁TL Minneman KP,霍林格年代,汉族C, Esbenshade助教:选择性α受体激动剂的克隆1-adrenergic受体亚型。摩尔杂志。1994年11月,46 (5):929 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15244gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M,布鲁斯M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白的表达和药理hOCT1, hOCT2 hOCT3。Br J杂志。2002年7月,136 (6):829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M,布鲁斯M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白的表达和药理hOCT1, hOCT2 hOCT3。Br J杂志。2002年7月,136 (6):829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
毒素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75751gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61279.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hayer-Zillgen M,布鲁斯M, Bonisch H:人类有机阳离子转运蛋白的表达和药理hOCT1, hOCT2 hOCT3。Br J杂志。2002年7月,136 (6):829 - 36。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日帕克gydF4y2Ba