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药理学gydF4y2Ba
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米索前列醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

米索前列醇gydF4y2Ba是一种前列腺素E1模拟用于降低非甾体消炎药诱发的胃溃疡的风险。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Arthrotec、Cytotec MifegymisogydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00929gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

米索前列醇是一种前列腺素模拟用于降低非甾体抗炎药的风险相关的溃疡,管理流产,预防产后出血,早期妊娠流产。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba胃的刺激前列腺素受体减少胃酸分泌,刺激这些受体在子宫和子宫颈可以增加收缩的强度和频率,降低颈椎基调。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

米索前列醇于1988年12月27日获得FDA的批准。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:382.5341gydF4y2Ba
单一同位素的:382.271924326gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba38gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 米索前列醇gydF4y2Ba
  • MisoprostolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

米索前列醇作为平板显示,以减少风险的非甾体抗炎药引起的胃溃疡但不是高危患者十二指肠溃疡。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba米索前列醇也制定结合双氯芬酸治疗骨关节炎的症状或类风湿性关节炎患者患胃溃疡的风险很高。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba米索前列醇用于标签管理流产,预防产后出血,也单独使用或结合米非司酮在其他国家的前三个月流产。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
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相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
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药效学gydF4y2Ba

米索前列醇是一种前列腺素E1模拟用于降低非甾体抗炎药引起的胃溃疡的风险从壁细胞通过减少胃酸的分泌。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba米索前列醇还用于管理流产和单独或结合米非司酮用于妊娠早期流产。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba口服剂量米索前列醇的8分钟开始行动,行动的持续时间大约2小时,舌下剂量的11分钟开始行动,行动的持续时间约3小时,阴道剂量有20分钟开始行动,行动的持续时间大约4小时,直肠剂量有100分钟开始行动,行动的持续时间大约4小时。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

米索前列醇是合成前列腺素E1模拟壁细胞上受体刺激前列腺素E1在胃里减少胃酸分泌。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba粘液和碳酸氢盐分泌也增加了增厚的黏膜双分子层粘膜可以产生新的细胞。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

米索前列醇与子宫内膜平滑肌细胞收缩的强度和频率增加和降解胶原蛋白减少颈椎的语气。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

对于一个800µg口服剂量米索前列醇,AUC为2.0192±0.8032 h * ng / mL, CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba是2.6830±1.2161 ng / mL, tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.345±0.186 h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba800µg舌下剂量米索前列醇,AUC为3.2094±1.0417 h * ng / mL, CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba是2.4391±1.1567 ng / mL, tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba0.712±0.415 h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba800µg颊剂量米索前列醇,AUC为2.0726±0.3578 h * ng / mL, CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba是1.3611±0.3436 ng / mL, tgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.308±0.624 h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

关于米索前列醇的体积分布的数据很少。gydF4y2Ba

表观分布容积的活性代谢物的米索前列醇在肾功能正常的受试者为13.6±8.0 l /公斤,有轻度肾功能损害为17.3±23.0 l /公斤,与中度肾功能损害为14.3±6.8 l /公斤,对晚期肾脏疾病和为11.0±9.6 l /公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

米索前列醇是<血清蛋白结合的90%。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba米索前列醇酸,其活性代谢物是81 - 89%在血清蛋白结合的。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

米索前列醇de-esterified其活性代谢物,米索前列醇酸,也称为sc - 30695。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba这种代谢物进一步降低dinor tetranor代谢物(sc - 41411),前列腺素FgydF4y2Ba1gydF4y2Ba(PGFgydF4y2Ba1gydF4y2Ba)模拟sc - 41411,和一个ω-16-carboxylic酸衍生物。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba然而,大多数这些代谢物不好在文献中描述。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

73.2±4.6%的放射性标记的口服剂量米索前列醇的尿液中恢复过来。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

800的半衰期µg口服剂量为1.0401±0.5090 h,舌下剂量为0.8542±0.1170 h,和颊剂量为0.8365±0.1346 h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

因为之前或期间的快速de-esterification米索前列醇吸收,它在等离子体通常是无法觉察的。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba米索前列醇的活性代谢物,米索前列醇酸,全身间隙为0.286 l /公斤/分钟。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba科目有轻度肾功能损害全身间隙为0.226±0.073 l /公斤/分钟,中度肾功能损害患者的全身间隙0.270±0.103 l /公斤/分钟,对晚期肾脏疾病和主题有全身间隙0.105±0.052 l /公斤/分钟。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
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毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠是81毫克/公斤和老鼠是27毫克/公斤。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠40毫克/公斤和老鼠是70毫克/公斤。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现镇静、震颤、抽搐、呼吸困难、腹痛、腹泻、发热、心悸、低血压和心动过缓。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba血液透析预计不会在米索前列醇过量的治疗是有用的gydF4y2Ba13gydF4y2Ba但口服活性炭可能有助于减少吸收。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba在过量的事件,与支持性疗法治疗症状。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba这可能包括清除未溶解的平板电脑从阴道或口腔前庭,静脉补液,对乙酰氨基酚、安定、氟哌啶醇,或肌内双氯芬酸根据症状。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
CarbetocingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当米索前列醇与Carbetocin相结合。gydF4y2Ba
Carboprost氨丁三醇gydF4y2Ba 米索前列醇Carboprost氨丁三醇可能会增加子宫收缩剂活动。gydF4y2Ba
水滑石gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当水滑石与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
氢氧化镁铝gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氢氧化镁铝与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
镁gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当镁与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
碳酸镁gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当碳酸镁与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
氯化镁gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氯化镁与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
柠檬酸镁gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当柠檬酸镁与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
葡萄糖酸镁gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当葡萄糖酸镁与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
氢氧化镁gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氢氧化镁与米索前列醇相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 带食物。食物减少腹泻的发生率。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
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产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
IsprelorgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 1986-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1996-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1986-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1988-12-27gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotheca公司。gydF4y2Ba 2010-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1986-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1988-12-27gydF4y2Ba 2015-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CytotecgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1986-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Cytotec 100微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2004-07-26gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Cytotec 200微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 准备好药物gydF4y2Ba 2012-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2016-09-20gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba 2020-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 小说实验室公司。gydF4y2Ba 2012-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2012-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 微型实验室有限公司gydF4y2Ba 2023-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药有限公司gydF4y2Ba 2002-07-10gydF4y2Ba 2013-10-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿岩,有限责任公司gydF4y2Ba 2009-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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米索前列醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 2009-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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Diclo-miso行动gydF4y2Ba 米索前列醇gydF4y2Ba(200微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2013-03-27gydF4y2Ba 2019-08-08gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G02AD06——米索前列醇gydF4y2Ba A02BB01——米索前列醇gydF4y2Ba M01AE56 -萘普生和米索前列醇gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
脂肪酰基gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二十烷类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
前列腺素及相关化合物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
脂肪酸甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环戊醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸甲酯gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
0 e43v0bb57gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
59122-46-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
OJLOPKGSLYJEMD-URPKTTJQSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H38O5 c1-4-5-14-22 (26) 15-10-12-18-17 (19 (23) - (18) 24) 11-8-6-7-9-13-21 (25) 27-3 / h10, 12日,17 - 18、20、24、26 h, 4 - 9日,11日,13-16H2, 1-3H3 / b12-10 + / t17 - 18 - 20 - 22吗? / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
甲基7 - [(1 r, 2 r, 3 r) 3-hydroxy-2 - [(1 e) 4-hydroxy-4-methyloct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopentyl] heptanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCCCC (C) (O) C \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) [C@@H] 1 ccccccc OC (= O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Salah Ahmed Raj Mahajan”,米索前列醇阴道片组成和制造和使用相同的方法。”U.S. Patent US20070071814, issued March 29, 2007.

 US20070071814gydF4y2Ba
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  13. FDA批准的药物产品:米索前列醇片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. FDA批准的药物产品:米索前列醇和双氯芬酸片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015064gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00419gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5282381gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505041gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4445541gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
85606年gydF4y2Ba
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治疗目标数据库gydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba
米索前列醇gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 月经不规律gydF4y2Ba/gydF4y2Ba月经调节gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 堕胎,治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 月经调节gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 避孕器;并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
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4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 子宫内设备的并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba NSAID-associated胃十二指肠损伤的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 前置胎盘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 产后出血(PPH)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
  • teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
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  • 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • Chirogate国际公司。gydF4y2Ba
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  • DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
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  • H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
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  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
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  • 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
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剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
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价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
米索前列醇hpmc粉gydF4y2Ba 152.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
瓶子Cytotec 60 200微克的平板电脑gydF4y2Ba 121.93美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
瓶子Cytotec 60 100微克的平板电脑gydF4y2Ba 81.36美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Arthrotec 75平板电脑电子商务gydF4y2Ba 4.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Arthrotec ec 50 mg - 200微克的平板电脑gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Arthrotec ec 75 mg - 200微克的平板电脑gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Arthrotec ec 75平板电脑gydF4y2Ba 2.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Arthrotec 75 75 - 200 mg-mcg平板电脑gydF4y2Ba 2.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Arthrotec 50 50 - 200 mg-mcg平板电脑gydF4y2Ba 2.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cytotec 200 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Cytotec 100 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
米索前列醇200 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 1.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
米索前列醇100 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Misoprostol 200 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Misoprostol 100 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5601843gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-02-11gydF4y2Ba 2014-02-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5698225gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-12-16gydF4y2Ba 2010-05-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 261 - 263gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4445541.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.6毫克/毫升gydF4y2Ba https://www.caymanchem.com/pdfs/13820.pdfgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0164毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.88gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.86gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.95gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 83.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 107.88米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 45.44gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.938gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5339gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6607gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7261gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6504gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9146gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.857gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9024gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6281gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8175gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9459gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8199gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.795gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9591gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8289gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8941gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8797gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.7051 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.964gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

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使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
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药理作用gydF4y2Ba
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行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Rna聚合酶ii转录因子的活动,ligand-activated sequence-specific dna结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体对前列腺素E2 (PGE2);EP3受体可能参与抑制胃酸分泌,调节神经递质释放的中央和周边神经元,抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGER3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43115gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素E2受体EP3亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43309.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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  2. 李江,梁X,王Q,布雷耶RM,麦卡洛L, Andreasson凯西:米索前列醇,一个抗肿瘤剂和PGE2受体激动剂,对脑缺血的保护。>。2008年6月20日,438 (2):210 - 5。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.04.054。Epub 2008 4月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张关Y,斯蒂尔曼巴,Y,施耐德,齐藤O,戴维斯LS, Redha R,布雷耶RM,布雷耶MD:兔子EP2的前列腺素受体的克隆和表达。BMC杂志。2002年6月27日,14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Kiriyama M, Ushikubi F,小林T, Hirata M, Y,杉本Narumiya S:配体结合特异性的八个类型和子类型的小鼠前列腺素类受体表达在中国仓鼠卵巢细胞。Br J杂志。1997年9月,122 (2):217 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Nataraj C,托马斯•DW Tilley SL, Nguyen太Mannon R,科勒BH,带给人TM:前列腺素E(2)的受体调节细胞免疫反应在鼠标。中国投资。2001年10月,108 (8):1229 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素e受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (s)蛋白质刺激腺苷酸环化酶。随后在细胞内营负责提高…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGER2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43116gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素E2受体EP2亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39759.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 山本Nakae K, Hayashi F, Hayashi M, N, Iino T, Yoshikawa年代,古普塔J:内皮功能的作用受体在大鼠背根神经节神经元。>。2005年11月18日,388 (3):132 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李江,梁X,王Q,布雷耶RM,麦卡洛L, Andreasson凯西:米索前列醇,一个抗肿瘤剂和PGE2受体激动剂,对脑缺血的保护。>。2008年6月20日,438 (2):210 - 5。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.04.054。Epub 2008 4月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张关Y,斯蒂尔曼巴,Y,施耐德,齐藤O,戴维斯LS, Redha R,布雷耶RM,布雷耶MD:兔子EP2的前列腺素受体的克隆和表达。BMC杂志。2002年6月27日,14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Kiriyama M, Ushikubi F,小林T, Hirata M, Y,杉本Narumiya S:配体结合特异性的八个类型和子类型的小鼠前列腺素类受体表达在中国仓鼠卵巢细胞。Br J杂志。1997年9月,122 (2):217 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Nataraj C,托马斯•DW Tilley SL, Nguyen太Mannon R,科勒BH,带给人TM:前列腺素E(2)的受体调节细胞免疫反应在鼠标。中国投资。2001年10月,108 (8):1229 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素e受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (q)蛋白质激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。可能发挥作用作为破碎……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGER1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P34995gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素E2受体EP1亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41800.655哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Krugh M, Maani简历:米索前列醇。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
前列腺素e受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
前列腺素E2 (PGE2)的受体。这种受体的活动是由G (s)蛋白质刺激腺苷酸环化酶。有一个放松对平滑肌的影响。可能发挥重要作用……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PTGER4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35408gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
前列腺素E2受体EP4亚型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53118.845哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 山本Nakae K, Hayashi F, Hayashi M, N, Iino T, Yoshikawa年代,古普塔J:内皮功能的作用受体在大鼠背根神经节神经元。>。2005年11月18日,388 (3):132 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 李江,梁X,王Q,布雷耶RM,麦卡洛L, Andreasson凯西:米索前列醇,一个抗肿瘤剂和PGE2受体激动剂,对脑缺血的保护。>。2008年6月20日,438 (2):210 - 5。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.04.054。Epub 2008 4月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 张关Y,斯蒂尔曼巴,Y,施耐德,齐藤O,戴维斯LS, Redha R,布雷耶RM,布雷耶MD:兔子EP2的前列腺素受体的克隆和表达。BMC杂志。2002年6月27日,14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Kiriyama M, Ushikubi F,小林T, Hirata M, Y,杉本Narumiya S:配体结合特异性的八个类型和子类型的小鼠前列腺素类受体表达在中国仓鼠卵巢细胞。Br J杂志。1997年9月,122 (2):217 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Nataraj C,托马斯•DW Tilley SL, Nguyen太Mannon R,科勒BH,带给人TM:前列腺素E(2)的受体调节细胞免疫反应在鼠标。中国投资。2001年10月,108 (8):1229 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Crider司法院,徐SX,谢里夫NA:药理学功能内生IP NCB-20细胞前列腺素类受体:从人类血小板与绑定数据。前列腺素Leukot Essent脂肪酸。2001年11 - 12月,65 (5 - 6):253 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月21日因gydF4y2Ba