甲烯土霉素是四环素抗生素。类似于其他四环素,它有一个广泛的抗菌作用。这是对大多数革兰氏阳性细菌活跃(肺炎双球菌、链球菌、葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏杆菌等),和对代理人引起onithosis,鹦鹉热,沙眼,一些原生动物。像其他四环素甲烯土霉素的一般用途,减少细菌耐药性的出现。

的作用机制

甲烯土霉素、四环素抗生素是一种蛋白质合成抑制剂,抑制氨酰的绑定到mrna核糖体复杂。甲烯土霉素抑制细胞生长的抑制翻译。它结合16 s 30 s核糖体亚基的一部分,阻止amino-acyl tRNA绑定一个站点的核糖体。绑定在本质上是可逆的。四环素也发现了抑制基质金属蛋白酶。这种机制并不增加抗生素的效果,但导致了广泛的化学改性研究四环素或cmt(如incyclinide)的treatmet酒渣鼻,痤疮,各种类型的肿瘤。

目标	行动	生物
一个16 s rrna	抑制剂	肠道细菌和其他真细菌

吸收

吸收58%

的体积分布

不可用

蛋白结合

75 - 78%的蛋白质

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

14个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
甲烯土霉素作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
苊香豆醇	Metacycline可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Acitretin	此病的风险或严重性时可以增加大脑Acitretin结合Metacycline。
Alitretinoin	此病的风险或严重性时可以增加大脑Alitretinoin结合Metacycline。
Almasilate	Almasilate可引起的吸收减少Metacycline导致降低血清浓度和潜在功效下降。
铝	铝会导致减少的吸收Metacycline导致血清浓度降低,并可能降低功效。
磷酸铝	磷酸铝可引起的吸收减少Metacycline导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氢氧化铝	氢氧化铝可引起的吸收减少Metacycline导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Metacycline结合Ambroxol时可以增加。
阿莫西林	阿莫西林的治疗效果与Metacycline结合使用时可以减少。
氨苄青霉素	氨苄青霉素的治疗效果与Metacycline结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Metacycline盐酸盐	9 gj0n7zap0	3963-95-9	VZQARNDJLLWXGL-CCHMMTNSSA-N

国际/其他品牌

Rondomycin

类别

ATC代码

J01AA05——Metacycline

J01AA20——四环素的组合

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为四环素。这些是多酮类化合物有octahydrotetracene-2-carboxamide骨架,与许多羟基和其他组织取代。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 四环素
子课: 不可用
直接父: 四环素
选择父母: 并四苯/Anthracenecarboxylic酸和衍生品/萘满/芳基酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/Cyclohexenones/Vinylogous酸/叔醇/三烷基胺

8展示更多
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/氨基酸或衍生品/蒽羧酸或衍生品/芳香homopolycyclic化合物/芳基酮/苯环型的/羰基

显示23日更
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 四环素(CHEBI: 6805)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: IR235I7C5P
化学文摘号: 914-00-1
InChI关键: MHIGBKBJSQVXNH-IWVLMIASSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H22N2O8 c1-7-8-5-4-6-9(25) 11(8) 16(26)成员(7)17(27)14日至15日(24 (2)3)18 (28)13 (21 (23)31)20 (30)22 (32)19 (12)29 / h4-6, 10, 14日至15日,17日,25日,27 - 29,32 h, 1 H2, 2-3H3, (31) H2, 23日/ t10 -, 14 - 15 + 17 + 22 + / m1 / s1
国际命名: (4 s, 4 ar, 5 s, 5 ar, 12时)4 -(二甲胺基)3,5,10,12,12 a-pentahydroxy-6-methylidene-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamide
微笑: [H] [C@@] 12 [C@@H] (O) (C@) 3 ([H]) C (= C) C4 = C (C (O) = CC = C4) C (= O) C3 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@H] 2 N (C) C

引用

一般引用

Agwuh KN, MacGowan:四环素包括glycylcyclines药代学和药效学。J Antimicrob Chemother。2006年8月,58 (2):256 - 65。Epub 2006 7月1。(文章]
李江,陈L,王X,金H,丁L,张K,张H:四环素残留测定蜂蜜的在线固相萃取高效液相色谱法。Talanta。2008年6月15日,75 (5):1245 - 52。doi: 10.1016 / j.talanta.2008.01.027。Epub 2008 1月20。(文章]

外部链接

KEGG药物: D04972
KEGG化合物: C07654
PubChem化合物: 54675785
PubChem物质: 46506631
ChemSpider: 10468596
BindingDB: 50046500
RxNav: 6812年
ChEBI: 6805年
ChEMBL: CHEMBL249837
锌: ZINC000085650610
治疗目标数据库: DAP000883
网页: PA164750512
维基百科: Metacycline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
0	终止	治疗	骨髓炎	1

药物经济学

制造商

Medpointe制药Medpointe医疗公司

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	300毫克
胶囊	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	7550 mg / L (21°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	-0.3	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.14毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.46	ALOGPS
logP	-3.5	Chemaxon
日志	-2.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.88	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.44	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	181.62²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	113.67米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	41.95³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7183
血脑屏障	- - - - - -	0.9833
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8232
22基板	底物	0.7092
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.802
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9317
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9464
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8384
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8989
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6228
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8019
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8374
致癌性	Non-carcinogens	0.8692
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9955
大鼠急性毒性	2.4401 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.995
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7584

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。16 s rrna

类

核苷酸

生物

肠道细菌和其他真细菌

药理作用

是的

行动

抑制剂

在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。

引用

纳瓦兹·M,唱K,汗,汗AA,斯蒂尔R:生化和分子表征tetracycline-resistant气单胞菌属veronii隔离的鲶鱼。:环境Microbiol。2006年10月,72 (10):6461 - 6。(文章]
Domingue GJ Sr:神秘的细菌感染在慢性前列腺炎的诊断和治疗的意义。当今1月杂志。1998;8 (1):45-9。(文章]
普林格尔M, Fellstrom C,约翰逊柯:减少对强力霉素的敏感性与16 s rRNA相关基因突变Brachyspira hyodysenteriae。兽医Microbiol。2007年7月20日,123 (3):245 - 8。Epub 2007年2月25日。(文章]
RI,阿明诺夫Chee-Sanford JC, Garrigues N, Mehboob, Mackie RI:四环素抗性基因的PCR检测方法。方法杂志。2004;268:3-13。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Bratlid D,与T:位移albumin-bound胆红素的抗菌药物。药理学。1976;14 (5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:41

Metacycline

识别

结构Metacycline (DB00931)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

航空公司

引用