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马普替林

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总结

马普替林是一个四环的抗抑郁药用于治疗抑郁症,重度抑郁症、双相情感障碍,焦虑与抑郁有关。

通用名称
马普替林
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00934
背景

马普替林是一个四环的抗抑郁药与三环类抗抑郁药药理性质相似(TCAs)。类似于见面会上,马普替林抑制神经元去甲肾上腺素再摄取,拥有一些抗胆碱能活性,不影响单胺氧化酶活性。它与见面的不同之处在于,它似乎并没有阻止5 -羟色胺再摄取。马普替林可能用于治疗抑郁情感障碍,包括情绪障碍(抑郁性神经症)和重度抑郁症。马普替林是有效地减少焦虑与抑郁的症状。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:277.4033
单一同位素的:277.183049741
化学公式
C20.H23N
同义词
  • Maprotilina
  • 马普替林
  • Maprotilinum
  • Maprotylina

药理学

指示

抑郁症的治疗,包括双相抑郁的低迷阶段,精神抑郁、更年期忧郁症,也可能有助于治疗某些严重的抑郁病人神经官能症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

马普替林是一个四环的抗抑郁药。虽然其主要治疗用途是治疗抑郁,也被证明产生镇静作用焦虑组件,经常伴随抑郁。在一个睡眠研究,结果表明:马普替林增加抑郁患者REM睡眠阶段的持续时间,与丙咪嗪相比,减少了快速眼动睡眠阶段。马普替林是一个强大的大脑中去甲肾上腺素再摄取抑制剂和外围组织,然而值得注意的是,这是一个软弱的羟色胺摄取抑制剂。此外,它显示了强有力的抗组胺剂行动(可能解释其镇静作用)以及弱抗胆碱能作用。马普替林也有α肾上腺素能阻止活性低于阿米替林。

的作用机制

马普替林对其抗抑郁作用抑制突触前儿茶酚胺的吸收,从而增加其浓度在大脑突触的结晶。在单剂,马普替林对EEG的影响显示的α波密度,减少α波的频率和α波振幅的增加。然而,与其他三环类抗抑郁药、马普替林降低惊厥的阈值。在中央突触前α马普替林作为拮抗剂2肾上腺素能抑制受体和hetero-receptors行动假设导致增加中央去和血清素激活的活动。马普替林也是一个温和的外围α1肾上腺素的拮抗剂,这可以解释偶尔直立性低血压与它的使用报告。马普替林也抑制胺转运体,推迟去甲肾上腺素和去甲肾上腺素的再摄取。最后,马普替林是一个强有力的抑制剂组胺的H1受体,这也解释了它镇静的行动。

目标 行动 生物
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
抑制剂
 人类
N组胺H1受体
拮抗剂
 人类
N毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
N毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
拮抗剂
 人类
N毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
N毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
拮抗剂
 人类
N毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
拮抗剂
 人类
Nalpha -肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体2
粘结剂
 人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度
粘结剂
 人类
U5 -羟色胺受体7
拮抗剂
 人类
U多巴胺D2受体
粘结剂
 人类
Uα2肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
吸收

慢慢地,但完全从胃肠道吸收后口服。

的体积分布

马普替林及其代谢物可能检测到肺、肝、脑、肾;低浓度可能会发现在肾上腺,心脏和肌肉。马普替林很容易分散到母乳相似浓度的母亲的血液。

蛋白结合

88%

新陈代谢

肝。马普替林的代谢N脱甲基作用、脱氨基作用,脂肪族和芳香族羟基化和芳甲氧基形成的衍生品。是慢慢代谢主要desmethylmaprotiline,药物活性代谢物。Desmethylmaprotiline可能接受进一步代谢马普替林-N氧化。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

大约60%的单一口服接种剂量随着尿液排出共轭代谢物在21天内;30%是消除粪便。

半衰期

平均~ 51小时(范围:27-58小时)

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

LD50= ~ 900毫克/公斤(口头的老鼠);LD50= 90毫克/公斤(口头的女性);过量的迹象包括电动机动荡,肌肉抽搐和刚度,震颤、共济失调、抽搐、高烧,眩晕,瞳孔放大,呕吐、发绀、低血压、休克、心动过速、心律失常、心脏传导受损呼吸衰竭以及干扰的意识深度昏迷。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当马普替林加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir 马普替林的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abametapir 马普替林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢马普替林结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 马普替林的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
醋丁洛尔 马普替林的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少马普替林的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少马普替林的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与马普替林相结合。
18beplay下载 马普替林的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 限制咖啡因摄入量。
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸马普替林 7 c8j54pvfi 10347-81-6 NZDMFGKECODQRY-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Deprilept/Psymion
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ludiomil 平板电脑 25毫克/ 1 口服 诺华制药 1980-12-01 2008-10-30 美国国旗
Ludiomil 平板电脑 75毫克/ 1 口服 诺华制药 1980-12-01 2008-10-30 美国国旗
Ludiomil 平板电脑 50毫克/ 1 口服 诺华制药 1980-12-01 2008-10-30 美国国旗
Ludiomil选项卡10毫克 平板电脑 10毫克 口服 诺华制药 1985-12-31 2003-07-29 加拿大的国旗
Ludiomil选项卡25毫克 平板电脑 25毫克/选项卡 口服 诺华制药 1976-12-31 2001-07-30 加拿大的国旗
Ludiomil选项卡50毫克 平板电脑 50毫克/选项卡 口服 诺华制药 1976-12-31 2001-07-30 加拿大的国旗
Ludiomil标签75毫克 平板电脑 75毫克/选项卡 口服 诺华制药 1976-12-31 2000-08-02 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
盐酸马普替林 平板电脑,涂膜 25毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1988-10-03 不适用 美国国旗
盐酸马普替林 平板电脑,涂膜 75毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1988-10-03 不适用 美国国旗
盐酸马普替林 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1988-10-03 不适用 美国国旗
10毫克Novo-maprotiline——选项卡 平板电脑 10毫克 口服 Novopharm有限 1995-12-31 2005-08-10 加拿大的国旗
PMS-maprotiline 平板电脑 50毫克/选项卡 口服 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
PMS-maprotiline 平板电脑 25毫克/选项卡 口服 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
PMS-maprotiline 平板电脑 75毫克/选项卡 口服 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
PMS-maprotiline 平板电脑 10毫克/选项卡 口服 Pharmascience公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Teva-maprotiline 平板电脑 50毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 1995-12-31 2018-04-30 加拿大的国旗
Teva-maprotiline 平板电脑 75毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 1995-12-31 2018-04-30 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N06AA21 -马普替林
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为蒽。这些都是有机化合物包含三个线性融合苯环的一个系统。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
蒽
子课
不可用
直接父
蒽
选择父母
萘满/Aralkylamines/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
胺/蒽/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺/仲胺
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
蒽(CHEBI: 6690)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
2 u1w68trof
化学文摘号
10262-69-8
InChI关键
QSLMDECMDJKHMQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H23N c1-21-14-6-12-20-13-11-15 (16-7-2-4-9-18 (16) 20) 16-7-2-4-9-18 (17) 20 / h2-5, 7 - 10, 15日21 h, 6日11-14H2 1 h3
国际命名
甲基(3 - {tetracyclo [6.6.2.0 ^ {2, 7} 0 ^ {9、14}] hexadeca-2, 4, 6, 9日,11日,13-hexaen-1-yl}丙基)胺
微笑
CNCCCC12CCC (C3 = CC = CC = C13) C1 = CC = CC = C21

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015069
KEGG药物
D02566
KEGG化合物
C07107
PubChem化合物
4011年
PubChem物质
46508358
ChemSpider
3871年
BindingDB
35228年
RxNav
6646年
ChEBI
6690年
ChEMBL
CHEMBL21731
锌
ZINC000001530688
治疗目标数据库
DAP001150
网页
PA450322
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
马普替林
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 终止 治疗 焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症 1
1 撤销 治疗 脑瘤/多形性胶质母细胞瘤(GBM) 1

药物经济学

制造商
  • 诺华制药集团
  • 美国治疗
  • Mylan制药有限公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 诺华公司
  • 规定的药品
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 25毫克
解决方案/滴 口服 2%
平板电脑 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 50毫克/ 1
平板电脑 口服 50毫克
平板电脑 口服 75毫克
平板电脑 口服 75毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 50毫克
平板电脑,涂膜 口服 75毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
平板电脑 口服 25毫克/选项卡
平板电脑 口服 50毫克/选项卡
平板电脑 口服 75毫克/选项卡
平板电脑,涂膜 口服 25毫克
平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 75毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 10毫克/选项卡
平板电脑 口服 25毫克
价格
单元描述 成本 单位
Novo-Maprotiline 75毫克片剂 1.54美元 平板电脑
盐酸马普替林75毫克的平板电脑 1.25美元 平板电脑
Novo-Maprotiline 50毫克的平板电脑 1.13美元 平板电脑
马普替林75毫克片剂 0.91美元 平板电脑
盐酸马普替林50毫克平板电脑 0.86美元 平板电脑
马普替林50毫克的平板电脑 0.79美元 平板电脑
盐酸马普替林25毫克的平板电脑 0.73美元 平板电脑
马普替林25毫克的平板电脑 0.69美元 平板电脑
Novo-Maprotiline 25毫克的平板电脑 0.6美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 93°C PhysProp
水溶度 微溶 不可用
logP 5.1 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00015毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.89 ALOGPS
logP 4.37 Chemaxon
日志 -6.3 ALOGPS
pKa最强(基本) 10.54 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 12.032 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 99.3米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.583 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9903
Caco-2渗透 + 0.7214
22基板 底物 0.7836
我22抑制剂 抑制剂 0.7667
22抑制剂二世 抑制剂 0.7206
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6502
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8918
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5216
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.796
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.855
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7713
致癌性 Non-carcinogens 0.9204
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8913
大鼠急性毒性 2.5307 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7016
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8652
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 f6x f263c228ecd4df5d7e73——9560000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0090000000 - 7 - a66545f7844123eba51
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 fb9 c3b045151955339e59cc——0090000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 gb9 bfeab480527e9e5cb70a——0590000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0930000000 - 406 - a233a8ad8a3b5d463
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 002 f - 0920000000 d86cbfa85ef229dfed53
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0090000000 - 1 - a2bf3822fc21e2f8460
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 fb9 cf4d09e63ae607c3f690——0190000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - gb9 - 1690000000 - 32657 - b0912154e5e6eb5
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 00 - kf - 1940000000 - 176 ec01fb7ad9b4a11ca
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 1920000000 - a721293bed4aff937490
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 1910000000 - f2d680cb6b1ab57df4bd
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0390000000 - ae291d01fb28cc38d1de

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能
胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字
SLC6A2
Uniprot ID
P23975
Uniprot名字
Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量
69331.42哒
引用
  1. 萨巴W•瓦H, Schollhorn-Peyronneau MA Coulon C, Ottaviani M,沙龙餐厅年代,道F, Emond P, Halldin C, Helfenbein J, Madelmont JC, Deloye JB, Guilloteau D, Bottlaender M: [11 C] lbt - 999:一个合适的放射性配体进行调查与宠物extra-striatal多巴胺转运体。Synapse。2007年1月,61 (1):17-23。(文章]
  2. 盛田昭夫K, Arai年代,Kitayama, Kumagai K, Kumagai M, Kihira K, T Dohi:慢性抑制去甲肾上腺素转运体的大脑参与癫痫致敏可卡因和局部麻醉剂。大脑研究》2003年2月21日,964 (1):83 - 90。(文章]
  3. 科卢楠SM, Drozgowska Fayne D,威廉姆斯DC:抗抑郁药马普替林和氟西汀的选择性抗增殖效果对伯基特淋巴瘤独立的去甲肾上腺素和5 -羟色胺转运蛋白。Leuk淋巴瘤。2010年3月,51 (3):523 - 39。doi: 10.3109 / 10428190903552112。(文章]
  4. Dronjak年代,Spasojevic N, Gavrilovic L, Varagic V:去甲肾上腺素和5 -羟色胺再摄取抑制剂pituitary-adrenocortical和sympatho-adrenomedullar成年老鼠的系统。神经性。2007年10月,28 (5):614 - 20。(文章]
  5. Mochizucki D: 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂在动物模型的疼痛。哼Psychopharmacol。2004年10月19日增刊1:S15-9。(文章]
细节 2。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. 野口勇年代,Inukai T, Kuno T,田中C:压制嗅觉bulbectomy-induced muricide抗抑郁药和抗组胺药通过组胺H1受体阻断。51杂志Behav。小君,1992 (6):1123 - 7。(文章]
  2. Cavero我Lefevre-Borg F,罗奇AG:米安色林的影响,去郁敏,马普替林对血压反应乙酰胆碱诱发的老鼠体内组胺和5 -羟色胺。Br J杂志。1981年9月,74 (1):143 - 8。(文章]
  3. Kanba年代,Richelson E:组胺H1受体在大脑与[3 h]标记多虑平。大脑研究》1984年6月18日,304 (1):1 - 7。(文章]
细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
引用
  1. El-Fakahany E, Richelson E:对抗人类大脑的毒蕈碱的乙酰胆碱受体的抗抑郁药。Br J杂志。1983年1月,78 (1):97 - 102。(文章]
  2. 金牌公关,Przyslo FR,奇怪的PG:绑定一些抗抑郁药物对大脑毒蕈碱的乙酰胆碱受体。Br J杂志。1980年3月,68 (3):541 - 9。(文章]
  3. Doggrell SA,文森特·L:突触后老鼠anococcygeus肌肉抗抑郁药物的效果。J制药药物杂志。1981年11月,33 (11):720 - 4。(文章]
细节 4所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量
51714.605哒
引用
  1. El-Fakahany E, Richelson E:对抗人类大脑的毒蕈碱的乙酰胆碱受体的抗抑郁药。Br J杂志。1983年1月,78 (1):97 - 102。(文章]
  2. 金牌公关,Przyslo FR,奇怪的PG:绑定一些抗抑郁药物对大脑毒蕈碱的乙酰胆碱受体。Br J杂志。1980年3月,68 (3):541 - 9。(文章]
  3. Doggrell SA,文森特·L:突触后老鼠anococcygeus肌肉抗抑郁药物的效果。J制药药物杂志。1981年11月,33 (11):720 - 4。(文章]
细节 5。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
引用
  1. El-Fakahany E, Richelson E:对抗人类大脑的毒蕈碱的乙酰胆碱受体的抗抑郁药。Br J杂志。1983年1月,78 (1):97 - 102。(文章]
  2. 金牌公关,Przyslo FR,奇怪的PG:绑定一些抗抑郁药物对大脑毒蕈碱的乙酰胆碱受体。Br J杂志。1980年3月,68 (3):541 - 9。(文章]
  3. Doggrell SA,文森特·L:突触后老鼠anococcygeus肌肉抗抑郁药物的效果。J制药药物杂志。1981年11月,33 (11):720 - 4。(文章]
细节 6。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM4
Uniprot ID
P08173
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
分子量
53048.65哒
引用
  1. El-Fakahany E, Richelson E:对抗人类大脑的毒蕈碱的乙酰胆碱受体的抗抑郁药。Br J杂志。1983年1月,78 (1):97 - 102。(文章]
  2. 金牌公关,Przyslo FR,奇怪的PG:绑定一些抗抑郁药物对大脑毒蕈碱的乙酰胆碱受体。Br J杂志。1980年3月,68 (3):541 - 9。(文章]
  3. Doggrell SA,文森特·L:突触后老鼠anococcygeus肌肉抗抑郁药物的效果。J制药药物杂志。1981年11月,33 (11):720 - 4。(文章]
细节 7所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM5
Uniprot ID
P08912
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5
分子量
60073.205哒
引用
  1. El-Fakahany E, Richelson E:对抗人类大脑的毒蕈碱的乙酰胆碱受体的抗抑郁药。Br J杂志。1983年1月,78 (1):97 - 102。(文章]
  2. 金牌公关,Przyslo FR,奇怪的PG:绑定一些抗抑郁药物对大脑毒蕈碱的乙酰胆碱受体。Br J杂志。1980年3月,68 (3):541 - 9。(文章]
  3. Doggrell SA,文森特·L:突触后老鼠anococcygeus肌肉抗抑郁药物的效果。J制药药物杂志。1981年11月,33 (11):720 - 4。(文章]
细节 8。alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体 P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体 P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体 P25100
引用
  1. 巴克利NA,麦克马纳斯公关:抗抑郁药物的致命的毒性可以预测与药理学和毒理学数据?药物Saf。1998年5月,18 (5):369 - 81。(文章]
  2. Richelson E,尼尔森:对抗正常人类大脑的神经递质受体的抗抑郁药物体外。J Exp其他杂志》1984年7月,230 (1):94 - 102。(文章]
细节 9。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. Peroutka SJ, Lebovitz RM,斯奈德SH:两个不同的中枢5 -羟色胺受体具有不同的生理功能。科学。1981年5月15日,212 (4496):827 - 9。(文章]
细节 10。5 -羟色胺受体2摄氏度
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2摄氏度
分子量
51820.705哒
引用
  1. Peroutka SJ, Lebovitz RM,斯奈德SH:两个不同的中枢5 -羟色胺受体具有不同的生理功能。科学。1981年5月15日,212 (4496):827 - 9。(文章]
细节 11。5 -羟色胺受体7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
基因名字
HTR7
Uniprot ID
P34969
Uniprot名字
5 -羟色胺受体7
分子量
53554.43哒
引用
  1. Lucchelli Santagostino-Barbone毫克,G,达Masoero E, Tonini M:抗抑郁药物之间的相互作用与肠5-HT7受体。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年9月,362 (3):284 - 9。(文章]
细节 12。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. Richelson E,尼尔森:对抗正常人类大脑的神经递质受体的抗抑郁药物体外。J Exp其他杂志》1984年7月,230 (1):94 - 102。(文章]
细节 13。α2肾上腺素能受体(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-2A肾上腺素能受体 P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体 P18089
Alpha-2C肾上腺素能受体 P18825
引用
  1. Richelson E,尼尔森:对抗正常人类大脑的神经递质受体的抗抑郁药物体外。J Exp其他杂志》1984年7月,230 (1):94 - 102。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 杰特Brachtendorf L, A Beckurts KT Holscher啊,富U:细胞色素P450酶导致脱甲基的马普替林人。Toxicol杂志》2002年3月,90 (3):144 - 9。(文章]
  2. 马普替林数据表(文件]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 杰特Brachtendorf L, A Beckurts KT Holscher啊,富U:细胞色素P450酶导致脱甲基的马普替林人。Toxicol杂志》2002年3月,90 (3):144 - 9。(文章]
  2. Firkusny L,格雷特CH:马普替林新陈代谢似乎co-segregate debrisoquine CYP2D6基因所决定的多态羟基化的。Br中国新药杂志。1994年4月,37 (4):383 - 8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1994.tb04293.x。(文章]

航空公司

细节 1。Alpha-1-acid糖蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
引用
  1. 渡船DG Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。J制药科学。1986年2月,75 (2):146 - 9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。(文章]
  2. Eap CB, Cuendet C,鲍曼P:选择性绑定的精神药品的变体alpha -酸性糖蛋白。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1988年2月,337 (2):220 - 4。(文章]
  3. 林恩K,布雷斯韦特R, Dawling年代,伐木工人R:比较马普替林和苯妥英的血清蛋白结合在血液透析尿毒症的病人。欧元中国新药杂志。1981年1月,19 (1):73 - 7。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03