的几率
识别
- 总结
-
的几率是一种食欲抑制剂用于短期治疗外源性肥胖除了热量限制。
- 品牌名称
-
Tepanil
- 通用名称
- 的几率
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00937
- 背景
-
一个食欲抑制剂被认为是中枢神经系统产生更少的干扰比大多数药物治疗类别。它也被认为是最安全的高血压患者。1994年(从AMA药物评估年度,p2290)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:205.2961
单一同位素的:205.146664235 - 化学公式
- C13H19没有
- 同义词
-
- (±)的几率
- 1-phenyl-2-diethylamino-1-propanone
- (2)- diethylamino 1-phenyl-1-propanone
- (2)- diethylamino苯丙酮
- alpha-Benzoyltriethylamine
- alpha-Diethylaminopropiophenone
- Amfepramone
- Amfepramone
- Amfepramonum
- Anfepramona
- Diethylcathinone
- 外部id
-
- DEA 1610号
药理学
- 指示
-
用于管理外生肥胖作为一个短期的兼职(几周)根据热量限制的减肥。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
安非拉酮是一个拟交感神经兴奋剂药物市场定位为食欲抑制剂。化学,N, N-diethyl cathinone的模拟。其作用机理类似于其他食欲抑制剂如西布曲明,芬特明和右旋安非他命。
- 的作用机制
-
安非拉酮是一个刺激神经元释放的安非他命或维持高水平的一个特定组的神经递质被称为儿茶酚胺;这些包括多巴胺和去甲肾上腺素。高水平的这些儿茶酚胺抑制饥饿信号和食欲。安非拉酮(通过儿茶酚胺海拔)也可能间接影响到大脑中瘦素水平。据推测,安非拉酮可以提高水平的瘦素信号饱腹感。也认为增加了儿茶酚胺的水平部分负责阻止另一个化学信使称为神经肽y这肽开始进食,减少能量消耗,增加脂肪存储。
目标 行动 生物 一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 抑制剂人类 一个Sodium-dependent多巴胺转运体 抑制剂人类 - 吸收
-
安非拉酮正迅速从胃肠道吸收后口服。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
通过一个复杂的生物转化途径广泛代谢涉及N-dealkylation和减少。这些代谢产物生物活性,并可能参与几率的治疗作用。
- 路线的消除
-
安非拉酮口服后迅速从胃肠道吸收,通过复杂的生物转化途径广泛代谢涉及N-dealkylation和减少。安非拉酮和/或其活性代谢产物被认为穿过血脑屏障和胎盘。安非拉酮及其代谢产物主要由肾脏排泄。
- 半衰期
-
使用磷光分析特定基本化合物含有苯甲酰集团aminoketone代谢物的血浆半衰期大约4到6小时之间。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
口头报告LD50老鼠是600毫克/公斤,老鼠是250毫克/公斤,狗是225毫克/公斤。急性过剂量的表现包括烦躁、震颤、反射亢进,快速的呼吸,困惑,好动武,幻觉,和恐慌状态。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性时可以增加抑郁的几率是加上1,2-Benzodiazepine。 醋丁洛尔 醋丁洛尔可以减少使用时的治疗效果结合的几率。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性安非拉酮结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 高血压的风险或严重性安非拉酮结合Acemetacin时可以增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会减少排泄率的几率可能导致更高的血清水平。 Acetophenazine Acetophenazine可能减少安非拉酮的刺激活动。 乙酰水杨酸 时可以增加高血压的风险或严重性安非拉酮结合乙酰水杨酸。 Aclidinium 心动过速的风险或严重性安非拉酮结合Aclidinium时可以增加。 Acrivastine 安非拉酮可能减少镇静剂Acrivastine活动。 腺苷 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合的几率。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 安非拉酮盐酸盐 19 v2pl39ng 134-80-5 ICFXZZFWRWNZMA-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Anorex/Dobesin/Frekentine/白线/Moderatan/Neobes (Medix)/Nobesine/Prefamone/Regenon (Temmler)/Tylinal
- 品牌名称的处方产品
- 通用的处方产品
类别
- ATC代码
- A08AA03——Amfepramone
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为alkyl-phenylketones。这些是芳香族化合物含有酮被一个烷基取代,和苯基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 羰基化合物
- 直接父
- Alkyl-phenylketones
- 选择父母
- 丙苯/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/Alpha-amino酮/三烷基胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- Alkyl-phenylketone/Alpha-aminoketone/胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基烷基酮/苯环型的/苯甲酰/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 叔胺、芳香酮(CHEBI: 4530)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Q94YYU22B8
- 化学文摘号
- 90-84-6
- InChI关键
- XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H19NO c1-4-14 (5 - 2) 11 (3) 13 (15) 12-9-7-6-8-10-12 / h6-11H 4-5H2 1-3H3
- 国际命名
-
(2)- diethylamino 1-phenylpropan-1-one
- 微笑
-
CCN (CC) C (C) C = O) C1 = CC = CC = C1
引用
- 合成参考
-
舒特j .;美国专利3001910;1961年9月26日;分配给Firma Ternmler-Werke (w .德国)。
US3001910 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015072
- KEGG药物
- D07444
- KEGG化合物
- C06954
- PubChem化合物
- 7029年
- PubChem物质
- 46506622
- ChemSpider
- 6762年
- 3389年
- ChEBI
- 4530年
- ChEMBL
- CHEMBL1194666
- 治疗目标数据库
- DAP001452
- 网页
- PA164778098
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Amfepramone
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 终止 治疗 肥胖 1
药物经济学
- 制造商
-
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
- 华生制药
- 3 m制药有限公司
- Corepharma有限责任公司
- 山德士公司
- Teva制药美国公司
- Tg联合实验室有限责任公司
- 联合公司
- 沃森实验室公司
- 外包商
-
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
- Apotheca Inc .)
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 科比牧场预先包装
- 卡尔文·斯科特和有限公司
- 卡莱尔实验室公司。
- Corepharma有限责任公司
- Darby牙科有限公司供应。
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- Keltman制药有限公司
- 伊利湖的医疗和手术供应
- 具有里程碑意义的化工有限公司
- Macnary有限公司
- 梅里尔制药公司。
- Nucare制药有限公司
- Patheon Inc .)
- PD-Rx制药有限公司
- 医生总保健公司。
- 首选的制药公司。
- Prepak系统公司。
- 质量
- 质量研究制药公司。
- 叛军的经销商集团。
- Southwood制药
- 联合研究实验室公司。
- 华生制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,延长释放 口服 平板电脑 口服 75毫克/ 1 平板电脑 口服 25毫克/ 1 胶囊,延长释放 口服 75毫克 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑 口服 平板电脑,延长释放 口服 75毫克 平板电脑,延长释放 口服 75毫克/ 1 - 价格
-
单元描述 成本 单位 安非拉酮HCl CR 75毫克24小时平板电脑 1.0美元 平板电脑 减弱25毫克的平板电脑 0.67美元 平板电脑 安非拉酮25毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑 安非拉酮HCl 25毫克的平板电脑 0.29美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 168年 舒特j .;美国专利3001910;1961年9月26日;分配给Firma Ternmler-Werke (w .德国)。 logP 2.8 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.22毫克/毫升 ALOGPS logP 2.8 ALOGPS logP 2.7 Chemaxon 日志 -2.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 17.67 Chemaxon pKa最强(基本) 7.44 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 20.312 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 63.88米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.123 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9354 Caco-2渗透 + 0.8532 22基板 Non-substrate 0.5328 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8859 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9157 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6691 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8022 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6551 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6339 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7358 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.952 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7815 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8088 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9438 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6602 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9326 致癌性 致癌物质 0.5877 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9236 大鼠急性毒性 2.6791 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8475 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8179
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 0 - udi - 9600000000 - 6 - ee5a640521355e9e385 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 - udi - 2900000000 - 43214 - c102b76f59ba4d1 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 单胺跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A3
- Uniprot ID
- Q01959
- Uniprot名字
- Sodium-dependent多巴胺转运体
- 分子量
- 68494.255哒
引用
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:14