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氟替卡松加沙美特罗

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总结

氟替卡松加沙美特罗是一个长效β2肾上腺素能受体激动剂用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。

品牌名称
里,Airduo, Airduo Respiclick、Serevent Serevent Diskus, Wixela
通用名称
氟替卡松加沙美特罗
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00938
背景

氟替卡松加沙美特罗是一个长效β2肾上腺素能受体激动剂药物,目前规定治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺病。8,9,10,11,12它有一个长时间的行动比短效β2肾上腺素能受体激动剂,舒喘灵。5氟替卡松加沙美特罗于1988年第一次描述了文献中。6氟替卡松加沙美特罗的结构类似于舒喘灵aralkyloxy-alkyl胺替代。1

氟替卡松加沙美特罗获得FDA批准1994年2月4日。7

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:415.5656
单一同位素的:415.272258677
化学公式
C25H37没有4
同义词
  • Salmaterol
  • 氟替卡松加沙美特罗
  • Salmeterolum
外部id
  • GR 33343 X
  • gr - 33343 x
  • SN408D

药理学

指示

氟替卡松加沙美特罗表示治疗哮喘吸入皮质类固醇,预防运动诱发支气管痉挛和气流阻塞的维护和预防慢性阻塞性肺疾病急性加重。8,9,10,11,12

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

氟替卡松加沙美特罗是一个长期的代理beta 2肾上腺素能受体激动剂,结合活性和挂式的网站beta 2肾上腺素能受体。1氟替卡松加沙美特罗有一个长期的行动比其他β2受体激动剂舒喘灵。5病人应该被建议关于长期代理的风险β受体激动剂(腊八粥)单药治疗,低钾血,低血糖,而不是采取这种药物与另一个腊八。8,9,10,11,12

的作用机制

β2肾上腺素能受体刺激引起支气管平滑肌松弛,bronchodilation,增加气流。1

氟替卡松加沙美特罗是假设绑定到2网站beta 2肾上腺素能受体。1水杨苷的一部分结合活性部位的beta 2肾上腺素能受体。1氟替卡松加沙美特罗亮氨酸残基结合的亲水尾的exo-site beta 2肾上腺素能受体几乎不可逆转,使氟替卡松加沙美特罗坚持活动网站,负责长期的行动。1,3

另一个假说是亲脂性的药物扩散的脂质双分子层平滑肌细胞和药物的提供了一个仓库在更长一段时间。1

目标 行动 生物
一个β2肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
Ubeta 1肾上腺素能受体
反向激动剂
 人类
Uβ3肾上腺素能受体
反向激动剂
 人类
吸收

在哮喘病人,一个50µg剂量吸入氟替卡松加沙美特罗粉达到C马克斯47.897 pg / mL, T马克斯0.240 h, AUC 156.041 pg / mL / h。5

的体积分布

在哮喘患者中,中央室的体积分布是177 l和周边室的体积分布3160 l。5

蛋白结合

氟替卡松加沙美特罗是96%8蛋白结合的血浆白蛋白和alpha-1-acid糖蛋白。1

新陈代谢

氟替卡松加沙美特罗alpha-hydroxysalmeterol主要是由CYP3A4代谢,1和小一个未知的机制,一个O-dealkylated代谢物。2

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

氟替卡松加沙美特罗是57.4%消除粪便9和23%的尿。1不到5%的剂量是消除在尿氟替卡松加沙美特罗不变。1

半衰期

氟替卡松加沙美特罗的半衰期为5.5 h。1

间隙

氟替卡松加沙美特罗在一组的平均间隙的哮喘病人为392 l / h。5进一步的数据关于氟替卡松加沙美特罗的间隙不是现成的。8,9,10,11,12

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

病人经历过量出现代谢性酸中毒,hyperlactatemia,焦虑、心悸、胸痛、窦性心动过速,圣抑郁、低血钾、低磷酸盐血。4虽然患者还可能出现癫痫发作,心绞痛,高血压或低血压、心律失常、头痛、震颤、肌肉痉挛,口干,恶心、头晕、疲劳、不适、失眠、和高血糖。9患者应给予对症和支持治疗可能包括静脉输液,补充钾,一个cardioselectiveβ受体阻滞剂,和心脏监测。4,9

关于LD的数据50氟替卡松加沙美特罗不是现成的。13

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 氟替卡松加沙美特罗的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 氟替卡松加沙美特罗的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Acalabrutinib 时可以减少氟替卡松加沙美特罗的新陈代谢与Acalabrutinib相结合。
醋丁洛尔 氟替卡松加沙美特罗的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性氟替卡松加沙美特罗结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性氟替卡松加沙美特罗结合Acemetacin时可以增加。
乙酰胆碱 不利影响的风险或严重性当氟替卡松加沙美特罗结合乙酰胆碱可以增加。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加氟替卡松加沙美特罗时结合乙酰水杨酸。
Acipimox 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿氟替卡松加沙美特罗结合Acipimox时可以增加。
Aclidinium 心动过速的风险或严重性氟替卡松加沙美特罗结合Aclidinium时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氟替卡松加沙美特罗xinafoate 6 ew8q962a5 94749-08-3 XTZNCVSCVHTPAI-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Aeromax Diskus/天线/Salmetedur
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Serevent 气溶胶 21 ug / 1 呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 2006-05-10 2006-08-29 美国国旗
Serevent(25微克/驱动) 气溶胶,计量 25微克/行为 呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 1998-04-09 2006-07-12 加拿大的国旗
Serevent Diskhaler磁盘(50微克/剂量) 粉 50微克/行为 呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 1998-02-11 2017-09-20 加拿大的国旗
Serevent Diskus 粉、计量 50 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 1997-11-25 不适用 美国国旗
Serevent Diskus 粉、计量 50 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 分发解决方案公司。 1997-11-25 不适用 美国国旗
Serevent Diskus 粉、计量 50 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 1997-12-01 2021-12-31 美国国旗
Serevent Diskus(50微克/剂量) 粉 50微克/行为 呼吸(吸入) 葛兰素史克公司 1998-04-01 不适用 加拿大的国旗
Serevent - Aem 25微克/ Aem 气溶胶,计量 25微克/行为 呼吸(吸入) 葛兰素史克加拿大公司 1994-12-31 1998-07-30 加拿大的国旗
Serevent-pwr 50微克/罩板包装 粉 50微克/ pck 呼吸(吸入) 葛兰素史克加拿大公司 1994-12-31 1998-07-30 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
\ - 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(250微克) บริษัทแกล็กโซสมิทไคล์น(ประเทศไทย) 2019-07-23 不适用 泰国的国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 100微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 120 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(100微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 100微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 180 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(100微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 100微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 60 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(100微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 250微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 120 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(250微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 250微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 180 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(250微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 250微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 60 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(250微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 500微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 120 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(500微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 500微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 180 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(500微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ACTİONFLU 50毫克/ 500微克İNHALOSYONİCİN TOZİCEREN KAPSUL, 60 KAPSUL 氟替卡松加沙美特罗xinafoate(50微克)+丙酸(500微克) 粉 呼吸(吸入) EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
AIRPLUS 25/125 MCG INHALASYON ICIN OLCULU DOZLU气溶胶120打 氟替卡松加沙美特罗(25微克)+丙酸(125微克) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
R03AK06——氟替卡松加沙美特罗和fluticasone R03AK12——氟替卡松加沙美特罗和布地奈德 R03AC12 -氟替卡松加沙美特罗
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苄醇。这些是包含phenylmethanol子结构的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苄醇
直接父
苄醇
选择父母
Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/二烷基醚/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基
1,2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/苯甲醇/二烷基醚/醚
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
二次酒精、酚类化合物、二次氨基化合物,醚,伯醇(CHEBI: 64064)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
2 i4bc502bt
化学文摘号
89365-50-4
InChI关键
GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H37NO4 c27-20-23-18-22 (13-14-24 (23) 28) 25 (29) 19-26-15-7-1-2-8-16-30-17-9-6-12-21-10-4-3-5-11-21 / h3-5,年级,13 - 14日,18日25-29H, 1 - 2, 6 - 9、12、15 - 17日,19-20H2
国际命名
4 - (1-hydroxy-2 - {(6 - (4-phenylbutoxy)己基)氨基)乙基)- 2 -(羟甲基)苯酚
微笑
OCC1 = C (O) C = CC (= C1) C (O) CNCCCCCCOCCCCC1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

Panayiotis Procopiou,“小说过程准备氟替卡松加沙美特罗。”U。S. Patent US20030162840, issued August 28, 2003.

 US20030162840
一般引用
  1. Cazzola M,包括R,马泰拉MG:氟替卡松加沙美特罗的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (1): 19-30。doi: 10.2165 / 00003088-200241010-00003。(文章]
  2. Manchee GR,手推车,Kulkarni年代,帕默E,牛津J Colthup PV, Maconochie詹,Tarbit MH:氟替卡松加沙美特罗xinafoate处置在实验室动物和人类。药物金属底座Dispos。1993; 11 - 12月21 (6):1022 - 8。(文章]
  3. 普伦蒂斯B,贾菲,托马斯P: Beta2受体受体激动剂Parnham m (eds)纲要的炎性疾病。(文章]
  4. Manara, Hantson P, Vanpee D,塞斯F:乳酸酸中毒后故意过量的吸入氟替卡松加沙美特罗和fluticasone。CJEM。2012年11月,14 (6):378 - 81。doi: 10.2310 / 8000.2012.110581。(文章]
  5. Soulele K, Macheras P, V卡拉里斯:哮喘患者吸入氟替卡松加沙美特罗药代动力学分析:证据来自两个干粉吸入器。Biopharm药物Dispos。2017年10月,38 (7):407 - 419。doi: 10.1002 / bdd.2077。Epub 2017年7月12日。(文章]
  6. Ullman, Svedmyr N:氟替卡松加沙美特罗,一个新的长期代理吸入β2肾上腺素能受体激动剂:与舒喘灵在成人哮喘病人。胸腔。1988年9月,43 (9):674 - 8。doi: 10.1136 / thx.43.9.674。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:Serevent吸入氟替卡松加沙美特罗Xinafoate计量气溶胶(停止)链接]
  8. FDA批准的药物产品:Wixela Inhub Fluticasone和吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
  9. FDA批准的药物产品:Serevent Diskus吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
  10. FDA批准的药物产品:Airduo Respiclick Fluticasone和吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
  11. FDA批准的药物产品:Advair HFA Fluticasone和气溶胶吸入氟替卡松加沙美特罗(链接]
  12. FDA批准的药物产品:Advair Diskus Fluticasone和吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
  13. 开曼群岛化学:氟替卡松加沙美特罗MSDS (链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015073
KEGG药物
D05792
KEGG化合物
C07241
PubChem化合物
5152年
PubChem物质
46508024
ChemSpider
4968年
BindingDB
25771年
RxNav
36117年
ChEBI
64064年
ChEMBL
CHEMBL1263
治疗目标数据库
DAP000947
网页
PA451300
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
氟替卡松加沙美特罗
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 哮喘 1
4 完成 基础科学 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 2
4 完成 基础科学 药物动力学在健康的年轻人 1
4 完成 诊断 哮喘的吸烟者/Non-asthmatic吸烟者 1
4 完成 其他 哮喘 1
4 完成 其他 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1
4 完成 治疗 活动/运动诱发支气管痉挛/支气管痉挛 2
4 完成 治疗 变应性鼻炎(AR) 1
4 完成 治疗 哮喘 32
4 完成 治疗 哮喘/支气管哮喘 1

药物经济学

制造商
  • 葛兰素史克公司
  • 葛兰素史克集团有限公司dba葛兰素史克
外包商
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 葛兰素史克公司。
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 叛军的经销商集团。
剂型
形式 路线 强度
粉 口服;呼吸(吸入)
粉 呼吸(吸入)
气溶胶,计量 呼吸(吸入)
气体 呼吸(吸入)
气溶胶、粉末 呼吸(吸入)
粉、计量 呼吸(吸入) 0.500毫克
气溶胶;悬架 呼吸(吸入)
粉 呼吸(吸入)
粉、计量 呼吸(吸入)
悬架 口服;呼吸(吸入)
悬架 颊;呼吸(吸入)
胶囊 呼吸(吸入)
气溶胶;气溶胶,计量 呼吸(吸入)
粉、计量 呼吸(吸入)
气溶胶 呼吸(吸入)
粉、计量 呼吸(吸入) 100微克
粉、计量 呼吸(吸入) 250微克
粉、计量 呼吸(吸入) 500微克
气溶胶 呼吸(吸入)
气溶胶、粉末 呼吸(吸入) 25微克
粉 呼吸(吸入) 50微克
粉、计量 呼吸(吸入) 50 MICROGRAMMI
粉、计量 呼吸(吸入) 50微克
气体 呼吸(吸入) 25µg
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 25微克
粉、计量 呼吸(吸入) 100微克/吸入
粉、计量 呼吸(吸入) 250微克/吸入
粉、计量 呼吸(吸入) 500微克/吸入
喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 125微克
喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 250微克
喷雾,喷雾 呼吸(吸入) 50微克
悬架 呼吸(吸入)
喷雾,喷雾 呼吸(吸入)
气溶胶 呼吸(吸入) 21 ug / 1
气溶胶;悬架 呼吸(吸入) 25微克
粉 呼吸(吸入) 50微克/行为
粉、计量 口服;呼吸(吸入) 50 ug / 1
粉 呼吸(吸入) 50μg
气溶胶 呼吸(吸入) 25微克/ 1剂量
气溶胶,计量 呼吸(吸入)
粉 呼吸(吸入) 25微克
气溶胶,计量 呼吸(吸入) 25微克/行为
粉 呼吸(吸入) 50微克/ pck
气体 呼吸(吸入) 25 UG
价格
单元描述 成本 单位
Serevent Diskus 60粉50微克/剂量吸入器 182.81美元 吸入器
Serevent Diskhaler设备 6.15美元 设备
Serevent 50微克/剂量磁盘 4.21美元 磁盘
Serevent diskus 50微克 3.71美元 每一个
Serevent Diskus 50微克/剂量计量吸入粉末 1.05美元 剂量
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5590645 没有 1997-01-07 2011-03-01 美国国旗
CA2165830 没有 2005-04-26 2014-06-30 加拿大的国旗
CA1335999 没有 1995-06-20 2012-06-20 加拿大的国旗
US5873360 是的 1999-02-23 2016-08-23 美国国旗
US6446627 没有 2002-09-10 2017-12-18 美国国旗
US6743413 是的 2004-06-01 2021-12-01 美国国旗
US6938796 是的 2005-09-06 2018-07-16 美国国旗
US6997349 是的 2006-02-14 2018-07-16 美国国旗
US6431168 是的 2002-08-13 2018-12-08 美国国旗
US7107986 是的 2006-09-19 2018-12-06 美国国旗
US7500444 是的 2009-03-10 2026-08-26 美国国旗
US6315173 是的 2001-11-13 2018-06-23 美国国旗
US7143908 是的 2006-12-05 2018-07-16 美国国旗
US6170717 是的 2001-01-09 2018-06-23 美国国旗
US7350676 是的 2008-04-01 2019-02-24 美国国旗
US7832351 是的 2010-11-16 2023-12-19 美国国旗
US6161724 是的 2000-12-19 2018-07-16 美国国旗
US6510969 是的 2003-01-28 2018-06-23 美国国旗
US6966467 是的 2005-11-22 2018-06-23 美国国旗
US6435372 是的 2002-08-20 2018-07-16 美国国旗
US6871646 没有 2005-03-29 2021-06-23 美国国旗
US8978966 是的 2015-03-17 2032-07-13 美国国旗
US6701917 没有 2004-03-09 2021-06-23 美国国旗
US7540282 是的 2009-06-02 2023-11-06 美国国旗
US6748947 没有 2004-06-15 2021-06-23 美国国旗
US8006690 没有 2011-08-30 2021-06-23 美国国旗
US6718972 没有 2004-04-13 2021-06-23 美国国旗
US9216260 是的 2015-12-22 2031-12-28 美国国旗
US8651103 是的 2014-02-18 2028-09-26 美国国旗
US9463288 是的 2016-10-11 2025-11-19 美国国旗
US8714149 是的 2014-05-06 2032-08-25 美国国旗
US9616024 是的 2017-04-11 2025-03-01 美国国旗
US9066957 是的 2015-06-30 2035-04-06 美国国旗
US9415008 是的 2016-08-16 2035-04-06 美国国旗
US9731087 是的 2017-08-15 2031-11-18 美国国旗
US9861771 没有 2018-01-09 2020-10-11 美国国旗
US9987229 是的 2018-06-05 2025-03-01 美国国旗
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US10124131 是的 2018-11-13 2031-11-18 美国国旗
US9782550 是的 2017-10-10 2036-02-28 美国国旗
US9782551 是的 2017-10-10 2036-02-28 美国国旗
US10195375 是的 2019-02-05 2031-08-14 美国国旗
US10569034 是的 2020-02-25 2037-02-16 美国国旗
US10561808 是的 2020-02-18 2032-07-01 美国国旗
US10765820 是的 2020-09-08 2025-11-19 美国国旗
US10918816 是的 2021-02-16 2036-06-14 美国国旗
US11000653 是的 2021-05-11 2039-06-18 美国国旗
US11173259 是的 2021-11-16 2041-01-06 美国国旗
US11266796 是的 2021-08-22 2041-08-22 美国国旗
US11344685 是的 2020-03-26 2040-03-26 美国国旗
US11351317 是的 2018-08-10 2038-08-10 美国国旗
US11357935 没有 2018-09-24 2038-09-24 美国国旗
US11439777 没有 2020-05-24 2040-05-24 美国国旗
US11464923 没有 2020-06-19 2040-06-19 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 75.5 - -76.5°C ChemSpider
沸点(°C) 603年 ChemSpider
水溶度 少可溶性 FDA的标签
logP 4.2 普伦蒂斯、Jaffe和托马斯,2016年
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00226毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.82 ALOGPS
logP 3.61 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.12 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.4 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 81.952 Chemaxon
可旋转键数 16 Chemaxon
折射性 122.39米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 50.63 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8516
血脑屏障 - - - - - - 0.8862
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6968
22基板 底物 0.7767
我22抑制剂 抑制剂 0.539
22抑制剂二世 抑制剂 0.7663
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6106
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5937
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9099
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6121
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8618
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.807
致癌性 Non-carcinogens 0.9378
生物降解 准备好了可生物降解的 0.5587
大鼠急性毒性 2.0830 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.741
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7149
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0001900000 - 3 - c44a8f19551abbbb83a
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 001 j - 0029000000 - 43896 - c08fd5ce2a060e8
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 001 - i - 4972000000 - 23117 - c7d5dc844d67897
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 6910000000 - 2 - afb08aff0a51fff0532
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 9800000000 - 9800000000 - dd87cfbd258a8
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 00 - kb - 0229500000 - 3598 d6091893d5b1aa38

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。β2肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字
ADRB2
Uniprot ID
P07550
Uniprot名字
β2肾上腺素能受体
分子量
46458.32哒
引用
  1. 荣Y, Arbabian M, Thiriot DS, Seibold,克拉克RB, Ruoho AE:探索氟替卡松加沙美特罗绑定网站测试版2-adrenergic使用新颖的光亲和配体受体,iodoazidosalmeterol(125)我。生物化学。1999年8月31日,38 (35):11278 - 86。(文章]
  2. 芬尼PA,唐纳利勒,Belvisi毫克,壮族TT,博雷尔M,哈里斯,麦JC,射手C,巴恩斯PJ,爱德考克IM,马Giembycz:慢性系统性管理氟替卡松加沙美特罗老鼠促进肺β(2)肾上腺素能受体脱敏和G (sα)的下调。Br J杂志。2001年3月,132 (6):1261 - 70。(文章]
  3. 绿色SA Rathz哒,舒斯特尔AJ,利吉特某人:Ile164β(2)肾上腺素能受体多态性改变氟替卡松加沙美特罗exosite绑定和传统兴奋剂耦合G (s)。欧元J杂志。2001年6月15日,421 (3):141 - 7。(文章]
  4. Meliton AY,穆尼奥斯NM,刘J, Lambertino, Boetticher E, Myo年代,你年代,朱X,约翰逊M,列夫AR:封锁造成LTC4合成的添加剂抑制gIV-PLA2磷酸化:氟替卡松加沙美特罗和PDE4抑制人类嗜酸性粒细胞。J过敏Immunol。2003年8月,112 (2):404 - 10。(文章]
  5. Brogden RN, Faulds D:氟替卡松加沙美特罗xinafoate:回顾其药理特性在可逆阻塞性气道疾病和治疗的潜力。Allergol Immunopathol (Madr)。1992,3 - 4月20 (2):72 - 84。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  7. Cazzola M,包括R,马泰拉MG:氟替卡松加沙美特罗的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (1): 19-30。doi: 10.2165 / 00003088-200241010-00003。(文章]
  8. 科尔曼RA,约翰逊M, Nials, Vardey CJ: Exosites:他们的现状,及其与时间的作用长效β2-adrenoceptor受体激动剂。趋势Sci杂志》1996年9月,17 (9):324 - 30。(文章]
细节 2。beta 1肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
基因名字
ADRB1
Uniprot ID
P08588
Uniprot名字
beta 1肾上腺素能受体
分子量
51322.1哒
引用
  1. 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(文章]
细节 3所示。β3肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。
基因名字
ADRB3
Uniprot ID
P13945
Uniprot名字
β3肾上腺素能受体
分子量
43518.615哒
引用
  1. 霍夫曼C, Leitz则先生,Oberdorf-Maass年代,Lohse MJ,克洛茨KN:比较药理学的人类该项受体亚型,稳定转染CHO细胞受体的特性。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年2月,369 (2):151 - 9。Epub 2004年1月17日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Cazzola M,包括R,马泰拉MG:氟替卡松加沙美特罗的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (1): 19-30。doi: 10.2165 / 00003088-200241010-00003。(文章]
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  4. FDA批准的药物产品:Wixela Inhub Fluticasone和吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
  5. FDA批准的药物产品:Serevent Diskus吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
  6. FDA批准的药物产品:Airduo Respiclick Fluticasone和吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
  7. FDA批准的药物产品:Advair Diskus Fluticasone和吸入氟替卡松加沙美特罗粉(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. Cazzola M,包括R,马泰拉MG:氟替卡松加沙美特罗的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (1): 19-30。doi: 10.2165 / 00003088-200241010-00003。(文章]
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. Cazzola M,包括R,马泰拉MG:氟替卡松加沙美特罗的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (1): 19-30。doi: 10.2165 / 00003088-200241010-00003。(文章]
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(文章]
  2. 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Cazzola M,包括R,马泰拉MG:氟替卡松加沙美特罗的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (1): 19-30。doi: 10.2165 / 00003088-200241010-00003。(文章]
细节 2。alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1-acid糖蛋白1 P02763
Alpha-1-acid糖蛋白2 P19652
引用
  1. Cazzola M,包括R,马泰拉MG:氟替卡松加沙美特罗的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (1): 19-30。doi: 10.2165 / 00003088-200241010-00003。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
特定的功能
把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
基因名字
SLC22A1
Uniprot ID
O15245
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员1
分子量
61153.345哒
引用
  1. 所罗门JJ, Hagos Y, Petzke年代,库恩,Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: beta 2肾上腺素能受体激动剂是人类有机阳离子转运体1的底物和抑制剂。摩尔制药。2015年8月3日,12 (8):2633 - 41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
毒素运输活动
特定的功能
介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。
基因名字
SLC22A3
Uniprot ID
O75751
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员3
分子量
61279.485哒
引用
  1. 所罗门JJ, Hagos Y, Petzke年代,库恩,Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: beta 2肾上腺素能受体激动剂是人类有机阳离子转运体1的底物和抑制剂。摩尔制药。2015年8月3日,12 (8):2633 - 41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
季铵组跨膜转运体活动
特定的功能
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员2
分子量
62579.99哒
引用
  1. 所罗门JJ, Hagos Y, Petzke年代,库恩,Gausterer JC, Hosoya K, Ehrhardt C: beta 2肾上腺素能受体激动剂是人类有机阳离子转运体1的底物和抑制剂。摩尔制药。2015年8月3日,12 (8):2633 - 41。doi: 10.1021 / mp500854e。Epub 2015年3月18日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:01