Hexafluronium溴化是一种抗胆碱酯酶,可用于延长琥珀酰胆碱和氯化琥珀胆碱的放松效果。琥珀胆碱作为去极化的肌肉松弛剂。它模仿乙酰胆碱的作用在神经肌肉接头和由pseudocholinesterase退化,血浆胆碱酯酶。乙酰胆碱受体的长期刺激结果首先在杂乱无章的肌肉收缩,然后在深刻的放松。胆碱酯酶催化的神经递质乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸,反应必须允许胆碱能神经元激活后恢复到休眠状态。有两种类型的胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶pseuodocholinesterase。第一个水解乙酰胆碱的更快;后者水解butyrylcholine和琥珀酰胆碱更快。pseudocholinesterase酶的缺失或突变导致疾病简称为pseudocholinesterase缺乏症。这是一个沉默的状态,只有体现当人缺乏接受肌肉松弛剂琥珀酰胆碱或mivacurium手术。

的作用机制

Hexafluronium溴化是人类血浆胆碱酯酶的非竞争性可逆的抑制剂或pseudocholinesterase。Hexafluornium可能结合阴离子受体活性中心附近,导致酶的构象变化,防止esteratic酰化的网站。esteratic站点上cholistereases是乙酰胆碱水解乙酸胆碱。

目标	行动	生物
一个胆碱酯酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

LD₅₀= 280毫克/公斤(鼠标、口腔)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Hexafluronium加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔	醋丁洛尔Hexafluronium可能增加心搏徐缓的活动。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Hexafluronium相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Hexafluronium结合Acetophenazine时可以增加。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性当Hexafluronium结合乙酰胆碱可以增加。
Aclidinium	Hexafluronium可能增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Hexafluronium结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Hexafluronium结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当Hexafluronium结合阿利马嗪。
Alloin	Alloin的治疗效果与Hexafluronium结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Hexafluronium溴化	B64NJG83K2	317-52-2	WDEFPRUEZRUYNW-UHFFFAOYSA-L

国际/其他品牌

Mylaxen

类别

ATC代码

M03AC05——Hexafluronium

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为六甲铵类化合物。这些有机化合物含有N, N, N, N ', N ', N ' -hexamethylhexane-1, 6-diaminium一半。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 季铵盐
直接父: 六甲铵化合物
选择父母: 芴/Aralkylamines/Tetraalkylammonium盐/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品/有机阳离子
基: 胺/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/芴/六甲铵/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子/有机盐/Organopnictogen化合物
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 55 w5l6g81r
化学文摘号: 4844-10-4
InChI关键: HDZAQYPYABGTCL-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C36H42N2 / c1-37 (2 35-31-21-11-7-17-27 (31) 35-31-21-11-7-17-27 (28) 35) 25-15-5-6-16-26-38 (3, 4) 25-15-5-6-16-26-38 (33) 30-20-10-14-24-34 (30) 36 / h7-14 17-24, 35-36H, 5 - 6, 15 - 16岁,25-26H2 1-4H3 / q + 2
国际命名: N - {6 - [(9 h-fluoren-9-yl) dimethylazaniumyl]己}- N, N-dimethyl-9H-fluoren-9-aminium
微笑: C (N +) (C) (CCCCCC (N +) (C) (C) C1C2 = C (C = CC = C2) C2 = C1C = CC = C2) C1C2 = C (C = CC = C2) C2 = C1C = CC = C2

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D04435
PubChem化合物: 3601年
PubChem物质: 46507171
ChemSpider: 3475年
RxNav: 26826年
ChEBI: 135804年
ChEMBL: CHEMBL1201349
锌: ZINC000001566899
治疗目标数据库: DAP000963
网页: PA164743020
维基百科: Hexafluronium_bromide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

Medpointe制药Medpointe医疗公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	153.5°C	PhysProp
logP	-0.06	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.09 e-07毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.83	ALOGPS
logP	-0.28	Chemaxon
日志	-9.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.64	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	0	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	0一个²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	184.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	60.41³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9105
血脑屏障	+	0.9722
Caco-2渗透	+	0.6779
22基板	底物	0.6897
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7472
22抑制剂二世	抑制剂	0.7951
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6954
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7536
CYP450 2 d6衬底	底物	0.5964
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6599
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7169
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9223
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6863
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.707
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9637
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.85
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7711
致癌性	Non-carcinogens	0.7479
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9234
大鼠急性毒性	2.6334 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8767
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8131