Cycrimine

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通用名称

Cycrimine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00942

背景

Cycrimine药物用于降低乙酰胆碱水平恢复平衡与多巴胺在帕金森病的治疗和管理。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:287.4397
单一同位素的:287.224914555
化学公式: C₁₉H_29日没有

同义词

(±)-cycrimine
alpha-cyclopentyl-alpha-phenyl-1-piperidinepropanol
Cicrimina
Cycrimine
Cycriminum

药理学

指示

帕金森病的治疗和管理。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Cycrimine中央anticholenergic用于治疗帕金森病的症状。这是一个药物减少乙酰胆碱的水平。与多巴胺神经递质乙酰胆碱通常是平衡的,但是低水平的多巴胺在大脑中存在的病人患有帕金森症。通过降低乙酰胆碱的水平,人们认为这种平衡可能恢复。

的作用机制

Cycrimine毒蕈碱的乙酰胆碱受体结合M1,有效抑制乙酰胆碱。这减少乙酰胆碱恢复正常dopamine-acetylcholine平衡,缓解帕金森病的症状。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

14 - 21%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Cycrimine活动。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Cycrimine活动。
Acetophenazine	Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Cycrimine活动。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Cycrimine结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Cycrimine时可以增加。
Agomelatine	Agomelatine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Cycrimine活动。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Cycrimine结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	阿利马嗪可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Cycrimine活动。
Alloin	Alloin的治疗效果与Cycrimine结合使用时可以减少。
Almotriptan	Almotriptan可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Cycrimine活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cycrimine盐酸盐	9 rb4l4k895	126-02-3	WBCWFMFZMRFRLT-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Pagitane(莉莉)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机含氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: Aralkylamines
选择父母: 哌啶/苯和取代衍生品/叔醇/1,3-aminoalcohols/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基: 1,3-aminoalcohol/酒精/Aralkylamine/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 哌啶,叔醇、叔氨基化合物(CHEBI: 59692)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 543567 rfqq
化学文摘号: 77-39-4
InChI关键: SWRUZBWLEWHWRI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H29NO c21-19 (18-11-5-6-12-18, 17-9-3-1-4-10-17) 13-16-20-14-7-2-8-15-20 / h1、3 - 4、9、18、21 h, 2, 5 - 8, 11-16H2
国际命名: (1-cyclopentyl-1-phenyl-3) - piperidin-1-yl propan-1-ol
微笑: OC (CCN1CCCCC1) (C1CCCC1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

红润,托和贝克尔,T.J.;美国专利2680115;1954年6月1日;分配给Winthrop-Stearns公司。

一般引用

Vedasiromoni JR Ganguly DK: Cycrimine老鼠隔膜。拱Int Pharmacodyn。1976年1月,219 (1):64 - 9。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015077
PubChem化合物: 2911年
PubChem物质: 46506736
ChemSpider: 2808年
RxNav: 22037年
ChEBI: 59692年
ChEMBL: CHEMBL1201227
治疗目标数据库: DAP001120
网页: PA164749387
维基百科: Cycrimine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

礼来公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	112 - 113	红润,托和贝克尔,T.J.;美国专利2680115;1954年6月1日;分配给Winthrop-Stearns公司。
logP	4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00909毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.15	ALOGPS
logP	3.79	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.84	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.32	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	23.47²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	88.6米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.79³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9465
血脑屏障	+	0.9686
Caco-2渗透	+	0.6502
22基板	底物	0.654
我22抑制剂	抑制剂	0.5407
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8279
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7739
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8273
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8337
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5554
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9193
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9181
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.9056
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9102
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8257
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9336
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.856
致癌性	Non-carcinogens	0.9292
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9172
大鼠急性毒性	2.7260 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6253
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5169

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0002 - 9000000000 - 43 - de7e4a24aa5556ad34
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM1
Uniprot ID: P11229
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量: 51420.375哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Vedasiromoni JR Ganguly DK: Cycrimine老鼠隔膜。拱Int Pharmacodyn。1976年1月,219 (1):64 - 9。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日10:06

Cycrimine

识别

结构Cycrimine (DB00942)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用