阿斯匹林

识别

总结

阿斯匹林是一种水杨酸盐，用于治疗疼痛，发烧，炎症，偏头痛，并降低主要不良心血管事件的风险。

品牌名称

Aggrenox, Alka-seltzer, Alka-seltzer水果片，Anacin, Arthriten炎症性疼痛，Ascomp, Aspi-cor，阿司匹林-low，拜耳阿司匹林，拜耳妇女，Bc关节炎，Bc原始配方，Bufferin, Duoplavin, Durlaza, Ecotrin, Ecpirin, Endodan 2009年5月重新配方，Equagesic, Exaprin, Excedrin, Excedrin PM三效，Fasprin, Fiorinal, Goody's Body Pain, Goody's Extra Strength, Goody's PM, Miniprin, Norgesic Forte, Orphengesic, Pamprin Max Formula, Robaxisal, ST. Joseph Aspirin，Stanback头痛粉2011年1月重新配方，Trianal, Trianal C, vanish, Vazalore, Yosprala

通用名称

乙酰水杨酸
俗称或可用作阿司匹林

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00945

背景

也被称为阿斯匹林，乙酰水杨酸(ASA)是一种常用的药物，用于治疗各种原因引起的疼痛和发烧。乙酰水杨酸具有消炎和退热的作用。该药还可抑制血小板聚集，用于预防血栓、中风和心肌梗死(MI)。^标签．

有趣的是，各种研究的结果表明，长期使用乙酰水杨酸可以降低各种癌症的风险，包括结直肠癌、食管癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肝癌和皮肤癌¹⁵．阿司匹林被归类为非选择性环氧合酶(COX)抑制剂^11，14有多种剂量和形式，包括咀嚼片、栓剂、缓释制剂等¹⁹．

乙酰水杨酸是幼儿意外中毒的常见原因。它应该放在幼儿、幼儿和婴儿接触不到的地方^标签．

类型

小分子

组

批准了，兽医批准了

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:180.1574
单一同位素的:180.042258744
化学公式: C₉H₈O₄

同义词

2-Acetoxybenzenecarboxylic酸
2-Acetoxybenzoic酸
Acetylsalicylate
Acetylsalicylsaure
现在2 - (acetyloxy) benzoique
现在acetylsalicylique
它是acetilsalicilico
Acidum acetylsalicylicum
亚撒
阿斯匹林
Aspirina
Azetylsalizylsaure
o-acetoxybenzoic酸
O-acetylsalicylic酸
o-carboxyphenyl醋酸
Polopiryna
水杨酸醋酸酯

外部id

BAY1019036
nsc - 27223
nsc - 406186

药理学

指示

疼痛、发烧、发炎

乙酰水杨酸(ASA)，在常规片剂形式(立即释放)，被指示缓解疼痛，发烧和炎症与许多条件，包括流感，普通感冒，颈和背痛，痛经，头痛，牙痛，扭伤，骨折，肌炎，神经痛，滑膜炎，关节炎，滑囊炎，烧伤，和各种损伤。它也用于外科手术和牙科手术后的症状性疼痛缓解^标签．

的额外的力量乙酰水杨酸的配方也适用于偏头痛的光恐症(对光敏感)和声恐症(对声音敏感)^标签．

其他迹象

由于其抑制血小板聚集的能力，ASA也被用于各种其他目的。这些包括:

降低疑似心肌梗死(MI)病例的心血管死亡风险^标签．

降低患者首次发生非致命性心肌梗死的风险，降低不稳定型心绞痛患者和既往有心肌梗死病史的患者的发病率和死亡率风险^标签．

降低短暂性脑缺血发作(TIA)的风险和预防动脉粥样硬化性脑梗死(与其他治疗方法联合使用)^标签．

预防髋关节置换术后的血栓栓塞^标签．

减少颈动脉内膜切除术后血小板对血小板的粘附，有助于预防短暂性脑缺血发作(TIA)^标签．

用于在血液透析患者中插入硅橡胶动静脉套管，以防止插入部位血栓形成^标签．

关于缓释制剂使用的重要注意事项²¹

在急性心肌梗死的情况下，或经皮介入前，不应使用乙酰水杨酸的缓释形式。在需要快速起效的情况下使用即释制剂^标签，21．对于被诊断为慢性冠状动脉疾病(CAD)的患者，包括既往有心肌梗死(MI)或不稳定型心绞痛或慢性稳定型心绞痛的患者，采用缓释形式降低死亡率和心肌梗死(MI)的发生率。此外，延长释放形式用于降低有中风或TIA病史的患者的死亡和卒中复发的风险²¹．

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

相关的治疗

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

对疼痛和发烧的影响

乙酰水杨酸通过靶向环氧合酶-1 (COX-1)和环氧合酶-2 (COX-2)破坏全身前列腺素的产生。^9，10，11．前列腺素是一种强效的刺激性物质，经证实注射入人体后会引起头痛和疼痛。前列腺素增加疼痛感受器和物质的敏感性，如组胺和缓激肽。通过破坏炎症中前列腺素的产生和防止前列腺素的释放，这种药物可以阻止它们在疼痛感受器上的作用，防止疼痛症状。乙酰水杨酸被认为是一种退热剂，因为它能够干扰脑前列腺素E1的产生。前列腺素E1是一种非常强大的发热剂^标签．

血小板聚集的影响

ASA抑制血小板聚集是因为它干扰血小板中的血栓素A2，这是由COX-1抑制引起的。血栓素A2是一种重要的脂质，负责血小板聚集，可导致血栓形成和未来心脏病发作或中风的风险^标签．

关于癌症预防的注意事项

近年来，人们对ASA进行了研究，以确定其对各种恶性肿瘤的预防作用¹⁵．一般来说，乙酰水杨酸参与多种癌症信号通路的干扰，有时诱导或上调肿瘤抑制基因^15，17．各种研究结果表明，长期使用ASA对预防几种类型的癌症有有益作用，包括胃癌、结直肠癌、胰腺癌和肝癌¹⁶．研究仍在进行中。

作用机制

乙酰水杨酸(ASA)阻断前列腺素合成。它对COX-1和COX-2酶无选择性^9，10，11．抑制COX-1可抑制血小板聚集约7-10天(平均血小板寿命)。beplayapp乙酰水杨酸的乙酰基与环氧化酶-1 (COX-1)酶的丝氨酸残基结合，导致不可逆抑制。这可以防止产生引起疼痛的前列腺素。这一过程也会阻止花生四烯酸向血栓素A2 (TXA2)的转化，而血栓素A2是一种有效的血小板聚集诱导物^标签．血小板聚集可导致血栓和有害的静脉和动脉血栓栓塞，导致肺栓塞和中风等情况。

值得注意的是，COX-1和COX-2的蛋白质结构有60%的同源性。ASA与COX-2活性位点上的丝氨酸516残基结合的方式与它与COX-1活性位点上的丝氨酸530残基结合的方式相同。然而，COX-2的活性位点比COX-1的活性位点略大，因此花生四烯酸(后来变成前列腺素)设法绕过阿司匹林分子使COX-2失活^11，12．因此，ASA对COX-1受体的作用大于对COX-2受体的作用¹⁴．需要较高剂量的乙酰水杨酸来抑制COX-2¹⁵．

目标	行动	生物
一个前列腺素G/H合成酶1	抑制剂	人类
一个前列腺素G/H合成酶2	抑制剂	人类
U醛酮还原酶家族1成员C1	抑制剂	人类
U5'- amp活化蛋白激酶	激活剂	人类
UEndothelin-1受体	抑制剂	人类
U细胞肿瘤抗原p53	诱导物	人类
U78 kDa葡萄糖调节蛋白	抑制剂粘结剂	人类
U核糖体蛋白S6激酶α -3	抑制剂	人类
Unf - κ b抑制剂	抑制剂	人类
U肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白	抑制剂 downregulator	人类
UCaspase-1	抑制剂 downregulator	人类
UCaspase-3	抑制剂 downregulator	人类
U核因子κ b激酶亚单位β抑制剂	不可用	人类
U细胞外信号调节激酶(ERK)	不可用	人类
UG1 / S-specific周期蛋白d1	downregulator	人类
U原癌基因蛋白	downregulator	人类
U增殖细胞核抗原	downregulator	人类
U细胞周期素一个	downregulator
USialidase-1	抑制剂	人类

吸收

口服给药后吸收通常迅速而完全，但吸收可能因途径、剂型和其他因素而变化，包括但不限于片剂溶出率、胃内容物、胃排空时间和胃pH值^标签．

详细吸收信息

当口服时，乙酰水杨酸被胃和近端小肠迅速吸收。非电离的乙酰水杨酸通过胃粘膜被动扩散。胃中水杨酸盐的理想吸收发生在pH值为2.15 - 4.10的范围内。肠道对乙酰水杨酸的吸收速度要快得多。摄入的剂量中至少有一半在摄入后的第一个小时内被胃肠道中的酯酶水解为水杨酸。血浆水杨酸盐浓度峰值出现在给药后1-2小时^标签．

配送量

这种药物在给药后不久就分布到身体组织中。已知它可以穿过胎盘。血浆中含有高水平的水杨酸盐，脊髓液、腹膜液和滑膜液、唾液和牛奶等组织也含有水杨酸盐。肾脏，肝脏，心脏和肺也被发现在给药后水杨酸浓度丰富。低浓度的水杨酸盐通常很低，在粪便、胆汁和汗液中发现的浓度极低^标签．

蛋白结合

正常治疗浓度的50%至90%水杨酸(乙酰水杨酸的主要代谢物)^标签)结合血浆蛋白，特别是白蛋白，而乙酰水杨酸本身的结合可以忽略不计^标签．乙酰水杨酸能与许多蛋白质、激素、DNA、血小板和血红蛋白结合并使其乙酰化^标签．

新陈代谢

乙酰水杨酸在血浆中水解为水杨酸。服用缓释剂型阿司匹林后的血浆浓度在单次服用4-8小时后大多无法检测到。单剂量缓释乙酰水杨酸24小时后测定水杨酸²¹．

水杨酸盐主要在肝脏中代谢，尽管其他组织也可能参与这一过程^标签．乙酰水杨酸的主要代谢产物为水杨酸、水杨酸、醚类或酚类葡萄糖醛酸以及酯类或酰基葡萄糖醛酸。一小部分转化为遗传酸和其他羟基苯甲酸^标签．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

乙酰水杨酸

淘汰路线

水杨酸的排泄主要通过肾脏，通过肾小球滤过和肾小管排泄过程，以游离水杨酸、水杨尿酸以及另外的酚类和酰基葡萄糖醛酸的形式发生^标签．

水杨酸酯在给药后不久就会出现在尿液中，然而，整个剂量大约需要48小时才能完全消除。beplayapp水杨酸盐在尿液中的比例通常是可变的，在10%到85%之间，很大程度上取决于尿液的ph值。酸性尿液通常有助于肾小管对水杨酸盐的再吸收，而碱性尿液则会增加排泄^标签．

在给予典型的325mg剂量后，ASA的消除被发现遵循线性方式的一级动力学。高浓度时，消除半衰期增加^标签．

半衰期

ASA在血液循环中的半衰期为13 - 19分钟。血液浓度在完全吸收后迅速下降。水杨酸酯的半衰期在3.5 - 4.5小时之间^标签．

间隙

乙酰水杨酸的清除率是非常可变的，取决于几个因素⁶．肾损害患者可能需要调整剂量^标签．eGFR < 10 mL/min的患者不宜使用缓释片²¹．

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

致命的剂量

据报道，急性口服LD50值在人、猫和狗中超过1.0 g/kg，在白化病大鼠中为0.92 g/kg - 1.48 g/kg，在豚鼠中为1.19 g/kg，在小鼠中为1.1 g/kg，在兔模型中为1.8 g/kg^标签．

急性毒性

水杨酸中毒是急性和慢性水杨酸暴露都可能产生的问题⁷．水杨酸盐中毒可影响多个器官系统，包括中枢神经系统、肺系统和胃肠系统。可能会发生严重出血。在大多数情况下，患有水杨酸盐中毒的患者在就诊时容量已耗尽。应立即进行液体复苏，并密切监测容积状态。在ASA毒性中，酸碱平衡的破坏是常见的⁷．

乙酰水杨酸对动物的急性毒性已被广泛研究。大鼠致死剂量中毒的体征为轻至重度胃肠炎、肝炎、肾炎、肺水肿、脑病、休克以及对其他器官和组织的一些毒性作用。在惊厥或心血管休克后观察到死亡率。不同动物物种之间的一个重要区别是能够呕吐有毒物质。人类、猫和狗有这种能力，但啮齿动物或兔子没有^标签．

慢性毒性和致癌作用

慢性ASA毒性常伴有非典型临床表现，可能类似于糖尿病酮症酸中毒、谵妄、脑血管意外(CVA)、心肌梗死(MI)或心力衰竭。如果怀疑水杨酸中毒，即使没有文件表明服用了ASA，也应测量血浆水杨酸浓度。随着年龄的增长，水杨酸盐的肾毒性增加，上消化道出血的风险增加，死亡率也更高⁸．同样重要的是，即使接近正常的血清浓度，ASA毒性也可能发生。慢性ASA的预防包括使用尽可能小的剂量，避免同时使用水杨酸类药物，以及治疗药物监测。应定期监测肾功能，并定期筛查胃肠道出血⁸．

在啮齿动物中进行了慢性毒性研究。ASA的剂量为临床最大耐受剂量的2至20倍，给予小鼠长达一年。可见负剂量相关效应。这些因素包括平均存活时间的减少，出生数量的减少以及后代达到适当的断奶年龄。在1年的研究中没有发现致癌的证据^标签．白化病大鼠每天服用0.24 g/kg/天，持续100天，ASA导致过度口渴、酸尿、利尿、嗜睡、反射亢进、勃起、呼吸改变、心动过速，随后出现软便、鼻出血、唾液流涕、泪流和低温昏迷期间的死亡^标签．

妊娠期和哺乳期使用

虽然在动物中观察到接近致死剂量的致畸作用，但没有证据表明这种药物对人类具有致畸作用^标签．然而，建议避免在怀孕的前三个月和中期使用ASA，除非有明确的要求。如果患者试图怀孕，或在妊娠早期和中期服用含有乙酰水杨酸的药物，应在尽可能短的时间内服用尽可能低的剂量^标签．妊娠晚期禁用此药^标签．

通路

通路	类别
乙酰水杨酸作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 3	(C, C)/(一个;C)	C等位基因	效果直接研究	该基因型患者乙酰水杨酸代谢降低。	细节
白三烯C4合成酶	---	(一个;C)/(C, C)	C等位基因	美国存托凭证直接研究	ltc4基因型的存在可能表明，当使用乙酰水杨酸治疗时，慢性荨麻疹的风险增加。	细节
整合素β3	GPIIIa PlA2	(C, C)/(C; T)	T > c	效果直接研究	这种基因型的患者对阿司匹林抗血栓作用的抵抗力增加。	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 6	不可用	818年菲律宾人质	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 15	不可用	485 c >	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 25	不可用	353年_362delagaaatggaa	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 35	不可用	374 g > T/430 c > T	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 2	不可用	430 c > T	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 4	不可用	1076 t > C	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 5	不可用	1080 c > G	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 8	不可用	449 g >	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 11	不可用	1003 c > T	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 12	不可用	1465 c > T	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 13	不可用	269 t > C	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 14	不可用	374 g >	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 16	不可用	895 G >	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 18	不可用	1075 C >/1190 C >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 26	不可用	389 c > G	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 28	不可用	641 > T	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 30	不可用	1429 g >	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C9	CYP2C9 * 33	不可用	395 g >	效果推断出	药物代谢不良，剂量要求低	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	乙酰水杨酸可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清中阿巴卡韦水平升高。
Abatacept	联合阿巴西普可促进乙酰水杨酸代谢。
Abciximab	乙酰水杨酸可增加阿昔单抗抗血小板活性。
Abrocitinib	乙酰水杨酸联合阿曲替尼可增加出血和血小板减少的风险或严重程度。
Acamprosate	与乙酰水杨酸联用可降低阿坎普酸的排泄。
阿卡波糖	当乙酰水杨酸与阿卡波糖联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	乙酰水杨酸可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰水杨酸联合乙酰氯芬酸时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当乙酰水杨酸联合阿西美辛时，不良反应的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	乙酰水杨酸可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

避免饮酒。酒精会增加胃肠道出血的风险。
避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。
饭后服用。这可以减少刺激胃肠道的影响。
用满满一杯水服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
赖氨酸acetylsalicylate	2 jj274j145	62952-06-1	JJBCTCGUOQYZHK-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Acenterine/Acetophen(默克公司)/Adiro/Aspergum/Aspro/Easprin/Empirin/Nu-seals/Rhodine/Rhonal/Solprin/Solprin酸/圣约瑟夫成人阿司匹林/Tasprin

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Durlaza	胶囊，缓释	162.5毫克/ 1	口服	纽黑文制药公司	2015-09-25	不适用

非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
365每日服用阿司匹林	片剂，覆膜	325毫克/ 1	口服	全食超市	2018-08-23	不适用
365每日服用阿司匹林	片剂，覆膜	325毫克/ 1	口服	全食超市	2021-06-08	不适用
7选择成人咀嚼阿司匹林	平板电脑,咀嚼片	81毫克/ 1	口服	7日11	2014-08-05	2017-08-09
7选择阿司匹林	片剂，覆膜	325毫克/ 1	口服	7 - 11	2014-08-05	2021-03-31
81毫克低剂量阿司匹林	平板电脑	81毫克/ 1	口服	Big Lots Stores Inc.	2008-02-12	2013-06-25
A.N.T	平板电脑	325毫克	口服	บริษัทบี。เอม。ฟาร์มาซีจำกัด	1991-08-21	不适用
A.S.A.	平板电脑	325毫克	口服	特区实验室有限公司	2001-05-28	2005-07-19
A.S.A.	平板电脑	500毫克	口服	特区实验室有限公司	2001-12-22	2005-07-19
A.S.A.(乙酰水杨酸)标签325mg USP	平板电脑	325毫克	口服	Accurex医疗保健制造有限公司	1996-12-31	2003-01-28
asa 325毫克药片	平板电脑	325毫克	口服	Jamp制药公司	2003-10-16	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
10人ANSI	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵(0.40毫升/ 100毫升)+苯坐卡因(6毫升/ 100毫升)+乙醇(60毫升/ 100毫升)+布洛芬(200毫克/ 1)+利多卡因(0.5 1/100g)+硫酸新霉素(5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	真正的急救	2010-04-24	不适用
217	乙酰水杨酸(325毫克/片)+咖啡因柠檬酸(30毫克/片)	平板电脑	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1910-12-31	1998-04-21
217强Tab	乙酰水杨酸(500毫克/片)+咖啡因柠檬酸(30毫克/片)	平板电脑	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1973-12-31	1998-04-21
222年平板电脑	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(8毫克)	平板电脑	口服	强生公司Mcneil消费者保健部门	1951-12-31	2015-08-17
25人ANSI	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+18beplay下载 (325毫克/ 1)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵(0.40毫升/ 100毫升)+苯坐卡因(6毫升/ 100毫升)+乙醇(60毫升/ 100毫升)+乙醇(62克/ 100克)+布洛芬(200毫克/ 1)+异丙醇(70毫升/ 100毫升)+利多卡因(0.5克/ 100克)+硫酸新霉素(5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	真正的急救	2010-04-25	不适用
282 Mep标签	乙酰水杨酸(350毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(15毫克)+眠尔通(200毫克)	平板电脑	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1959-12-31	1998-08-14
282标签	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(15毫克)	平板电脑	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1951-12-31	1998-04-21
282年平板电脑	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(15毫克)	平板电脑	口服	制药公司penopharm分部	1998-11-01	2021-05-11
292标签	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(30毫克)	平板电脑	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1951-12-31	1998-08-14
292年平板电脑	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(15毫克)+磷酸可待因(30毫克)	平板电脑	口服	制药公司penopharm分部	1998-10-01	2021-04-29

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
4032急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因1(24.64毫克/毫升)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4134急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4139急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)	工具包	口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4142急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苄索氯铵(0.2克/ 100克)+苯坐卡因(10克/ 100克)+盐酸利多卡因(2 g / 100克)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4154急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)	工具包	口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4196急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4209急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苄索氯铵(0.2克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4211急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苄索氯铵(0.2克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4213急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵(0.13 g / 100毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)+聚乙烯吡咯酮碘1(10毫克/毫升)	工具包	口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用
4214急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苯扎氯铵(0.13 g / 100毫升)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品美国有限公司	2018-10-18	不适用

类别

ATC代码

B01AC06乙酰水杨酸

比洛尔和乙酰水杨酸

C10BX04 -辛伐他汀，乙酰水杨酸和雷米普利

M01BA03 -乙酰水杨酸和皮质类固醇

N02BA71 -乙酰水杨酸，与心理感受剂的组合

C10BX02 -普伐他汀和乙酰水杨酸

B01AC56 -乙酰水杨酸，与质子泵抑制剂的组合

可待因和乙酰水杨酸

N02AJ02 -二氢可待因和乙酰水杨酸

N02BA01 -乙酰水杨酸

瑞舒伐他汀和乙酰水杨酸

N02BA51 -乙酰水杨酸，不包括心理感受剂的组合

A01AD05 -乙酰水杨酸

C10BX01 -辛伐他汀和乙酰水杨酸

美托洛尔和乙酰水杨酸

N02AJ18 -羟考酮和乙酰水杨酸

C10BX12 -阿托伐他汀，乙酰水杨酸和培哚普利

阿托伐他汀和乙酰水杨酸

阿托伐他汀，乙酰水杨酸和雷米普利

C07FX02 -索他洛尔和乙酰水杨酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为酰基水杨酸的有机化合物。它们是水杨酸的邻酰化衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 苯甲酸及其衍生物
直接父: Acylsalicylic酸
选择父母: 苯酚酯/安息香酸/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/二羧酸及其衍生物/羧酸酯/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: Acylsalicylic酸/芳香族同单环化合物/苯甲酸/苯甲酰/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生物/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 水杨酸酯、醋酸酯、苯甲酸(CHEBI: 15365）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: R16CO5Y76E
化学文摘号: 50-78-2
InChI关键: BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H8O4 c1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12 / h2-5H 1 h3 (H, 11、12)
国际命名: (2) - acetyloxy苯甲酸
微笑: CC (= O) OC1 = CC = CC = C1C (O) = O

参考文献

合成参考

Marino Gobetti, Guido Vandoni，“乙酰水杨酸硫酯，其制备过程和含有它们的药物组合物。”美国专利US4563443, 1981年3月发布。

US4563443

一般引用

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Aukerman G, Knutson D, Miser WF:急性偏头痛的治疗。Am Fam医师。2002年12月1日;66(11):2123-30。［文章］
作者未指定:在17187例疑似急性心肌梗死患者中，静脉注射链激酶、口服阿司匹林、两者同时使用或不使用的随机试验:ISIS-2。ISIS-2(第二国际梗死存活研究)协作组。柳叶刀。1988年8月13日;2(8607):349-60。［文章］
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蔡佳峰，何建伟，陈福昌，宋俊杰:长期使用低剂量阿司匹林预防癌症:香港10年人群队列研究。国际癌症杂志，2018年12月21日。doi: 10.1002 / ijc.32083。［文章］
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哈桑Arif;桑迪普·阿加瓦尔(2018)。水杨酸(阿司匹林):StatPearls。StatPearls出版。
梅奥诊所网站:水杨酸[链接］
加拿大卫生部产品专论:口服阿司匹林(乙酰水杨酸)[链接］
Durlaza FDA标签[文件］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0001879
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PubChem化合物: 2244
PubChem物质: 46505803
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锌: ZINC000000000053
治疗靶点数据库: DAP000843
网页: PA448497
药理学指南: GtP药物页面
PDBe配体: 还
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
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临床试验

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阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	基础科学	血小板功能	1
4	主动不招聘	预防	急性冠状动脉综合征	1
4	主动不招聘	预防	心房纤颤/脑血管意外	1
4	主动不招聘	预防	癌症	1
4	主动不招聘	预防	糖尿病	1
4	主动不招聘	治疗	急性冠状动脉综合征	1
4	主动不招聘	治疗	急性心肌梗死(AMI)	1
4	主动不招聘	治疗	血管成形术，腔内，经皮冠状动脉/冠心病(CHD)	1
4	主动不招聘	治疗	脑小血管病	1
4	完成	不可用	慢性稳定型心绞痛/冠心病(CHD)	1

药物经济学

制造商

拜耳医疗保健有限公司

外包商

A-S药物解决方案有限公司
巴斯夫集团。
Excellium制药公司
嘉实制药公司
凯撒基金会医院
主要药物
Mckesson集团。
Par制药
Prepak系统公司
Rosedale疗法
Time-Cap实验室
联合研究实验室公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部
工具包	口服;呼吸(吸入);局部
工具包	灌溉;口服;呼吸(吸入);局部
工具包	灌溉;眼科;口服;呼吸(吸入);局部
平板电脑	口服	250毫克
平板电脑;片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服	325毫克/片
注射，粉末，溶液
粉末，用于溶液	口服
颗粒,冒泡的	口服	9.88克
设备;片剂，缓释;片剂，缓释	口服
平板电脑，延迟发布	口服	81毫克/ 1
平板电脑	口服	325年1/1
工具包	口服;局部
工具包	局部
胶囊，缓释	口服
平板电脑,冒泡的	口服	324毫克
颗粒,冒泡的	口服
平板电脑,冒泡的	口服	325毫克/ 1
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑	口服	324毫克
胶囊、包被微丸
平板电脑，延迟发布	口服	975毫克/片
平板电脑，延迟发布	口服	600 mg / TAB
平板电脑，延迟发布	口服	650 mg / TAB
栓剂	直肠	150毫克
栓剂	直肠	650毫克
胶囊，缓释	口服
平板电脑,咀嚼片	口服	80毫克
平板电脑，延迟发布	口服	162毫克
平板电脑，延迟发布	口服	100毫克
缓释胶囊	口服
片剂，覆膜	口服	500毫克/ 1
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑，延迟发布	口服	81毫克
口香糖,嚼	口服	325毫克/口香糖
片剂，覆膜	口服
栓剂	直肠	300毫克/ 1
栓剂	直肠	600毫克/ 1
平板电脑	口服	325克/ 1
平板电脑	口服	325毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	325毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	325 ng / 1
片剂，缓释	口服	81毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	325毫克/ 1
平板电脑	口服	80 mg / TAB
平板电脑,涂	口服	100毫克
平板电脑,咀嚼片	口服	500毫克
平板电脑	口服
片剂，缓释;片剂，缓释	口服	325毫克/片
片剂，缓释;片剂，缓释	口服	500 mg / TAB
平板电脑，延迟发布	口服	81毫克/ 811
颗粒	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	81毫克/ 1
平板电脑，延迟发布	口服	325毫克/次
颗粒	口服	500毫克/ PCK
平板电脑,涂	口服	500毫克/ 5001
平板电脑	口服	500 mg / TAB
颗粒	口服	500毫克/包
平板电脑	口服	81毫克/ 1
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平板电脑,咀嚼片	口服	81毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	100毫克
粉	口服	325毫克/ 1
颗粒	口服
栓剂	直肠
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑,冒泡的	口服	400毫克
平板电脑,冒泡的	口服	400毫克
平板电脑	口服	0.5克
药丸
颗粒,冒泡的	口服	500毫克
颗粒，用于悬浮	口服	30毫克
平板电脑,冒泡的	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服
胶囊	口服
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑	口服	320毫克
平板电脑，延迟发布	口服	75毫克
片剂，覆膜	口服	30毫克
平板电脑	口服	75毫克
颗粒，用于悬浮	口服
平板电脑，延迟发布	口服	325毫克/片
胶囊
平板电脑	口服	500毫克/ 1
粉	口服	500毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	500毫克/ 1
喷雾	口服	6毫克/ 0.1毫升
菱形	口服
胶囊	口服	100.00毫克
颗粒,冒泡的	口服	0.65克
胶囊	口服
片剂，口腔崩解	口服
胶囊,涂	口服	100毫克
粉末，用于溶液	口服	100毫克
粉末，用于溶液	口服	160毫克
粉末，用于溶液	口服	300毫克
粉末，用于溶液	口服	75毫克
平板电脑，延迟发布	口服	80 mg / TAB
平板电脑,咀嚼片	口服
片剂，覆膜	口服	100毫克
粘贴	牙科
胶囊，缓释	口服	162.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	150毫克
平板电脑，延迟发布	口服	325毫克
平板电脑，延迟发布	口服	500毫克
胶囊,涂	口服	324毫克
胶囊,涂	口服
平板电脑，延迟发布	口服	325毫克/ 3251
平板电脑，延迟发布	口服	650毫克
平板电脑,咀嚼片	口服	81毫克
平板电脑，延迟发布	口服	975毫克
平板电脑,咀嚼片	口服	325毫克
胶囊，凝胶包覆	口服
片剂，口腔崩解	口服	81毫克/ 1
平板电脑	口服	50毫克
工具包	眼科;口服;局部
胶囊,涂	口服
平板电脑,涂	口服	162毫克/ 1621
平板电脑,涂	口服	81毫克/ 811
片剂，覆膜	局部
粉	口服
平板电脑	口服	300 mg / TAB
平板电脑，延迟发布	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射	1000毫克
注射，粉末，溶液	肌内;静脉注射	500毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	1 g / 5毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	500毫克/ 2.5毫升
粉末，用于溶液	口服	1000毫克
粉末，用于溶液	口服	200毫克
粉末，用于溶液	口服	500毫克
栓剂	直肠	0.6克
栓剂	直肠	1.3克
栓剂	直肠	1300毫克
栓剂	直肠	600毫克
平板电脑	口服	324毫克
平板电脑,咀嚼片	颊	500毫克
平板电脑，延迟发布	口服
平板电脑,多层	口服
片剂，覆膜	口服
设备;平板电脑;平板电脑，延迟发布	口服
平板电脑	口服	81毫克
平板电脑，延迟发布	口服	80毫克
工具包	口服
平板电脑
平板电脑，延迟发布	口服	325毫克/ 1
平板电脑	口服	80毫克
带	口服	81毫克/ 1
粉	口服	600毫克
粉	口服
片剂，覆膜	口服	50毫克
片剂，覆膜	口服	75毫克
平板电脑，延迟发布	口服
平板电脑,可溶	口服	300毫克
平板电脑	口服	81毫克/ 81毫克
平板电脑	口服	325毫克/ 325毫克
胶囊	口服	325毫克/ 325毫克
胶囊	口服	81毫克/ 81毫克
平板电脑,冒泡的	口服	350毫克
平板电脑，延迟发布	口服	60毫克
粉	口服	650毫克/ 1袋
粉末，用于溶液	口服	162毫克/ 1袋
粉	口服	162毫克/ 1袋
平板电脑	口服	325毫克
平板电脑	口服	162毫克
平板电脑	口服	500毫克
片剂，覆膜	口服	300毫克
片剂，覆膜	口服	500毫克
平板电脑，延迟发布	口服	300毫克

价格

单元描述	成本	单位
Entrophen 10 650毫克肠溶片	0.09美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5972916	没有	1999-10-26	2017-07-14
US6015577	没有	2000-01-18	2017-01-18
US6926907	没有	2005-08-09	2023-02-28
US9101637	没有	2015-08-11	2022-03-23
US9226892	没有	2016-01-05	2032-09-29
US8865187	没有	2014-10-21	2022-03-23
US9216150	没有	2015-12-22	2032-09-29
US9351984	没有	2016-05-31	2021-12-19
US9539214	没有	2017-01-10	2033-03-13
US9364439	没有	2016-06-14	2022-05-31
US8206741	没有	2012-06-26	2023-02-28
US9987231	没有	2018-06-05	2033-01-02

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	138 - 140	http://www.rsc.org/learn-chemistry/content/filerepository/CMP/00/000/045/Aspirin.pdf
沸点(℃)	140°C	http://www.chemicalland21.com/lifescience/phar/ACETYLSALICYLIC%20ACID.htm
水溶度	10毫克/毫升	https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/a5376?lang=en®ion=US
logP	1.18	https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/AcetylsalicylicAcid.pdf
pKa	3．5	https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/AcetylsalicylicAcid.pdf

预测性能

财产	价值	源
logP	1.24	Chemaxon
pKa(最强酸性)	3.41	Chemaxon
pKa(最强基础)	-7.1	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	63.6²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	44.45米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	17.1^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9645
血脑屏障	+	0.9376
Caco-2渗透	-	0.6607
22基板	Non-substrate	0.685
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9118
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9615
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.914
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7518
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7225
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9576
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9445
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9611
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9557
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9326
致癌性	Non-carcinogens	0.8356
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9067
大鼠急性毒性	2.6386 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9433
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9799

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS系统，Leco;GC 6890，安捷伦科技)	气相	splash10 - 014 l - 2960000000 - ffcb8d28ab7e460b0da8
GC-MS谱- GC-MS (1 TMS)	气相	splash10 - 006 w - 2910000000 - 910 e8ce2493a05870b33
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 00 - dl - 9400000000 - 9400000000 - d3bef0063cf4fe1
GC-MS谱- CI-B	气相	splash10 - 00 - di - 0900000000 - 113943 - b65024522c1712
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 014 - i - 1590000000 - 7890 - c99ca2b0e2c4ff19
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 014 l - 2960000000 - ffcb8d28ab7e460b0da8
气相色谱-质谱	气相	splash10 - 006 w - 2910000000 - 910 e8ce2493a05870b33
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 006 w - 2900000000 - 253 eb678a85f77d4ba61
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 00 - dl - 6900000000 - 74 f8a29aa18d0c3afe98
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1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
13C核磁共振谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	100000	N/A	N/A	A27766
IC 50 (nM)	560100	N/A	N/A	A29232
IC 50 (nM)	750410	N/A	N/A	A27769

细节 1.前列腺素G/H合成酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶1
分子量: 68685.82哒

参考文献

Flipo RM:非甾体抗炎药是否会影响阿司匹林的心脏预防功效?press Med. 2006年9月35日(9 Spec No . 1): 1553 -60。［文章］
阿司匹林耐药:诊断方法、机制和临床应用的综述。临床化学杂志。2006;42:81-110。［文章］
Birnbaum Y, Ye Y, Lin Y, Freeberg SY, Huang MH, Perez-Polo JR, Uretsky BF:阿司匹林促进脂多糖产生15-外延脂素A4，但阻断吡格列酮和阿托伐他汀在大鼠心脏诱导15-外延脂素A4。前列腺素其他脂质介质。2007年2月;83(1-2):89-98。Epub 2006年11月7日［文章］
Guthikonda S, Lev EI, Patel R, DeLao T, Bergeron AL, Dong JF, Kleiman NS:网状血小板和未抑制的COX-1和COX-2降低阿司匹林的抗血小板作用。中华血栓血液学杂志2007 3月5日(3):490-6。［文章］
Durlaza FDA标签[文件］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	100000	N/A	N/A	A28389
IC 50 (nM)	1000000	N/A	N/A	A27769
IC 50 (nM)	1050000	N/A	N/A	A29234
IC 50 (nM)	1413300	N/A	N/A	A29232
IC 50 (nM)	18000000	N/A	N/A	A27774
IC 50 (nM)	19800	N/A	N/A	A29235
IC 50 (nM)	2400	N/A	N/A	A28402/A29236/A28406/A28407/A27813/A27814/A28423
IC 50 (nM)	2400	8	37	A28387
IC 50 (nM)	62500	N/A	N/A	A29233
IC 50 (nM)	710000	N/A	N/A	A27766
Ki (nM)	> 10000	N/A	N/A	A5629/A27471
Ki (nM)	7500	N/A	N/A	A27471

细节 2.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

Hall MN, Campos H, Li H, Sesso HD, Stampfer MJ, Willett WC, Ma J:血中长链多不饱和脂肪酸水平、阿司匹林与结直肠癌风险的关系。癌症流行病学生物标志物，2007 Feb;16(2):314-21。［文章］
Vane JR, Botting RM:阿司匹林的作用机制。血栓研究，2003年6月15日(5-6):255-8。［文章］

细节 3.醛酮还原酶家族1成员C1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 这是一个潜在的目标。文献中的支持数据有限。

通用函数: 反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性
特定的功能: 将孕酮转化为其非活性形式，20- α -二羟孕酮(20- α - ohp)。在肝脏和肠道中，可能有运输胆汁的作用。可能在监控…
基因名字: AKR1C1
Uniprot ID: Q04828
Uniprot名字: 醛酮还原酶家族1成员C1
分子量: 36788.02哒

参考文献

Dhagat U, Carbone V, Chung RP, Matsunaga T, Endo S, Hara A, El-Kabbani O:通过虚拟筛选发现水杨酸为基础的类似物，作为一种有效的人类20 α -羟基类固醇脱氢酶抑制剂。医学化学。2007 11月;3(6):546-50。［文章］

细节 4.5’- amp活化蛋白激酶(蛋白族)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: tau蛋白激酶活性
特定的功能: amp活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基，一种能量传感器蛋白激酶，在调节细胞能量代谢中起关键作用。细胞内A…

组件:

的名字	UniProt ID
5'- amp活化蛋白激酶催化亚基α -1	Q13131
5'- amp活化蛋白激酶催化亚基α -2	P54646
5'- amp激活蛋白激酶亚基β -1	Q9Y478
5'- amp激活蛋白激酶亚基β -2	O43741
5'- amp激活蛋白激酶亚单位γ -1	P54619
5'- amp激活蛋白激酶亚单位-2	Q9UGJ0
5'- amp激活蛋白激酶亚单位-3	Q9UGI9

参考文献

Din FV, Valanciute A, Houde VP, Zibrova D, Green KA, Sakamoto K, Alessi DR, Dunlop MG:阿司匹林抑制mTOR信号通路，激活amp活化蛋白激酶，诱导结直肠癌细胞自噬。消化病学。2012 Jun;142(7):1504-15.e3。doi: 10.1053 / j.gastro.2012.02.050。Epub 2012 3月6日。［文章］
Hawley SA, Fullerton MD, Ross FA, Schertzer JD, Chevtzoff C, Walker KJ, Peggie MW, Zibrova D, Green KA, Mustard KJ, Kemp BE, Sakamoto K, Steinberg GR, Hardie DG:古老的药物水杨酸直接激活amp活化蛋白激酶。科学通报。2012年5月18日;336(6083):918-22。doi: 10.1126 / science.1215327。Epub 2012 4月19日。［文章］
Steinberg GR, Dandapani M, Hardie DG: AMPK:介导水杨酸类药物的代谢作用?2013年10月24日(10):481-7。doi: 10.1016 / j.tem.2013.06.002。Epub 2013 7月19日。［文章］

细节 5.Endothelin-1受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能: 内皮素-1受体。通过与G蛋白结合介导其作用，激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。ET-A的绑定亲和性排列顺序为:…
基因名字: EDNRA
Uniprot ID: P25101
Uniprot名字: Endothelin-1受体
分子量: 48721.76哒

参考文献

Talbodec A, Berkane N, Blandin V, Breittmayer JP, Ferrari E, Frelin C, Vigne P:阿司匹林和水杨酸钠通过变构作用抑制内皮素ETA受体。中国药理学杂志2000 4月;57(4):797-804。［文章］
杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明。3,5-二溴水杨酸对内皮素ETA受体的变构抑制作用。中国药理学杂志2000 12月;58(6):1461-9。［文章］
达文波特AP, Hyndman KA, Dhaun N, Southan C, Kohan DE, Pollock JS, Pollock DM, Webb DJ, Maguire JJ:内皮素。Pharmacol rev 2016 april;68(2):357-418。doi: 10.1124 / pr.115.011833。［文章］

细节 6.细胞肿瘤抗原p53

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 不可用
特定的功能: 不可用
基因名字: TP53
Uniprot ID: P04637
Uniprot名字: 细胞肿瘤抗原p53
分子量: 43652.79哒

参考文献

阿方索LF, Srivenugopal KS, Bhat GJ:阿司匹林能乙酰化多细胞蛋白吗?(审查)。Mol Med rep 2009 july - aug;2(4):533-7。doi: 10.3892 / mmr_00000132。［文章］
艾G, Dachineni R, Kumar DR, Marimuthu S, Alfonso LF, Bhat GJ:阿司匹林乙酰化野生型和突变型结肠癌细胞p53:重组p53乙酰化位点的鉴定。《肿瘤生物学》2016年5月;37(5):6007-16。doi: 10.1007 / s13277 - 015 - 4438 - 3。Epub 2015 11月23日。［文章］
苏玉峰，杨世峰，李玉华，吴广峰，黄顺生，刘明明，陈世林，潘玉峰，周世生，周明美，杨华伟:阿司匹林诱导的脂肪形成抑制是p53依赖性的，与磷酸戊糖通路失活有关。欧洲药物学杂志，2014年9月5日;738:101-10。doi: 10.1016 / j.ejphar.2014.03.009。Epub 2014年4月12日［文章］
杨晓明，王晓明，王晓明，等:阿司匹林通过上调p53抑制人冠状动脉内皮细胞增殖。生物化学学报。2003年1月31日;301(1):143-6。［文章］
Luciani MG, Campregher C, Gasche C:阿司匹林通过激活检查点激酶ATM诱导G1阻滞和凋亡来阻止结肠细胞增殖。癌变。2007 Oct;28(10):2207-17。doi: 10.1093 / carcin / bgm101。Epub 2007年5月17日。［文章］

细节 7.78 kDa葡萄糖调节蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

粘结剂
策展人评论: 关于此靶点与乙酰水杨酸相关的文献资料有限。

通用函数: 未折叠蛋白结合
特定的功能: 可能在促进内质网内多聚体蛋白复合物的组装中起作用。参与蛋白质的正确折叠和错误折叠蛋白质的降解…
基因名字: HSPA5
Uniprot ID: P11021
Uniprot名字: 78 kDa葡萄糖调节蛋白
分子量: 72332.425哒

参考文献

邓卫军，阮克红，杜敏，Saunders MA，吴kk:阿司匹林和水杨酸酯结合人成纤维细胞免疫球蛋白重链结合蛋白(BiP)并抑制其atp酶活性。FASEB J. 2001 11月;15(13):2463-70。［文章］

细节 8.核糖体蛋白S6激酶α -3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 核糖体蛋白s6激酶活性
特定的功能: 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，作用于ERK (MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1)信号通路下游，并介导有丝分裂和应激诱导的转录因子CREB1, ETV1/ER81的激活…
基因名字: RPS6KA3
Uniprot ID: P51812
Uniprot名字: 核糖体蛋白S6激酶α -3
分子量: 83735.325哒

参考文献

Stevenson MA，赵mj, Asea A, Coleman CN, Calderwood SK:水杨酸和阿司匹林抑制RSK2激酶活性，抑制环AMP反应元件结合蛋白和NF-kappa b反应基因RSK2依赖转录。中华免疫杂志1999 11月15日;163(10):5608-16。［文章］
Stratford AL, Dunn SE:靶向RSK治疗癌症的前景和挑战。Expert Opin Ther Targets. 2011 Jan;15(1):1-4。doi: 10.1517 / 14728222.2011.537656。［文章］
奥尼尔EA:阿司匹林的新目标。自然。1998年11月5日;396(6706):15,17。doi: 10.1038/23810。［文章］

细节 9.nf - κ b抑制剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 文献中关于这个目标动作的数据是有限的。

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 抑制二聚体NF-kappa-B/REL复合物的活性，通过掩蔽REL二聚体的核定位信号将其捕获在细胞质中。免疫和原核刺激细胞的研究
基因名字: NFKBIA
Uniprot ID: P25963
Uniprot名字: nf - κ b抑制剂
分子量: 35608.65哒

参考文献

Stevenson MA，赵mj, Asea A, Coleman CN, Calderwood SK:水杨酸和阿司匹林抑制RSK2激酶活性，抑制环AMP反应元件结合蛋白和NF-kappa b反应基因RSK2依赖转录。中华免疫杂志1999 11月15日;163(10):5608-16。［文章］

细节 10.肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 透明质酸结合
特定的功能: 在炎症和肿瘤发生过程中可能参与细胞-细胞和细胞-基质的相互作用。
基因名字: TNFAIP6
Uniprot ID: P98066
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白
分子量: 31203.09哒

参考文献

沙谢尔福德RE, Alford PB，薛杨，泰SF, Adams DO, Pizzo S:阿司匹林抑制小鼠组织巨噬细胞肿瘤坏死因子α基因表达。Mol Pharmacol, 1997 9月;52(3):421-9。［文章］
姜德强，刘宏，张树生，张晓玲:阿司匹林抑制人脐静脉内皮细胞肿瘤坏死因子α刺激的fractalkine表达。中华医学(英语)。2009年5月20日;122(10):1147-53。［文章］
Kim J, Lee KS, Kim JH, Lee DK, Park M, Choi S, Park W, Kim S, Choi YK, Hwang JY, choj, Won MH, Jeoung D, Lee H, Ryoo S, Ha KS, Kwon YG, Kim YM:阿司匹林通过调节nf - kappab依赖的miR-155/eNOS通路防止tnf - α诱导的内皮细胞功能障碍:miR-155/eNOS轴在子痫前期的作用自由基生物医学，2017年3月;104:185-198。doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2017.01.010。Epub 2017年1月11日。［文章］
Kutuk O, Basaga H:阿司匹林抑制TNFalpha-和il -1诱导的NF-kappaB激活，并使HeLa细胞凋亡变得敏感。细胞因子。2004 3月7日;25(5):229-37。doi: 10.1016 / j.cyto.2003.11.007。［文章］

细节 11.Caspase-1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 肽链内切酶活性
特定的功能: 硫醇蛋白酶，在Asp和Ala之间切割IL-1 β，释放参与各种炎症过程的成熟细胞因子。对防御病原体很重要。继续教育…
基因名字: CASP1
Uniprot ID: P29466
Uniprot名字: Caspase-1
分子量: 45158.215哒

参考文献

阿方索，艾·G，斯皮塔雷，Bhat GJ:阿司匹林与癌症预防的分子靶点。中华癌症杂志。2014年7月8日;111(1):61-7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。Epub 2014 5月29日。［文章］
Pathi S, Jutooru I, Chadalapaka G, Nair V, Lee SO, Safe S:阿司匹林抑制结肠癌细胞和肿瘤生长，下调特异性蛋白(Sp)转录因子。公共科学学报，2012;7(10):e48208。doi: 10.1371 / journal.pone.0048208。Epub 2012 10月26日。［文章］
张慧，陆娟，焦勇，陈强，李敏，王铮，余珍，黄霞，姚安，高强，谢伟，李玲，姚萍:阿司匹林通过调节VEGF表达和线粒体功能抑制自然杀伤细胞/ t细胞淋巴瘤。2019年1月14日;8:679。doi: 10.3389 / fonc.2018.00679。eCollection 2018。［文章］
Dhanoya T, Burn J:结肠癌和水杨酸盐。《进化医学公共卫生》2016年4月15日;2016(1):146-7。doi: 10.1093 / emph / eow009。打印2016。［文章］

细节 12.Caspase-3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 磷脂酶a2活化剂活性
特定的功能: 参与负责凋亡执行的caspases的激活级联。在凋亡开始时，它蛋白裂解聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)在一个'216-Asp-|- gly -217'…
基因名字: CASP3
Uniprot ID: P42574
Uniprot名字: Caspase-3
分子量: 31607.58哒

参考文献

阿方索，艾·G，斯皮塔雷，Bhat GJ:阿司匹林与癌症预防的分子靶点。中华癌症杂志。2014年7月8日;111(1):61-7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。Epub 2014 5月29日。［文章］
Pathi S, Jutooru I, Chadalapaka G, Nair V, Lee SO, Safe S:阿司匹林抑制结肠癌细胞和肿瘤生长，下调特异性蛋白(Sp)转录因子。公共科学学报，2012;7(10):e48208。doi: 10.1371 / journal.pone.0048208。Epub 2012 10月26日。［文章］

细节 13.核因子κ b激酶亚单位β抑制剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 支架蛋白结合
特定的功能: 丝氨酸激酶在NF-kappa-B信号通路中起着重要作用，该信号通路被多种刺激激活，如炎症细胞因子，细菌或病毒产物，DNA损伤或其他…
基因名字: IKBKB
Uniprot ID: O14920
Uniprot名字: 核因子κ b激酶亚单位β抑制剂
分子量: 86563.245哒

参考文献

阿方索，艾·G，斯皮塔雷，Bhat GJ:阿司匹林与癌症预防的分子靶点。中华癌症杂志。2014年7月8日;111(1):61-7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。Epub 2014 5月29日。［文章］
Yamamoto Y, Yin MJ, Gaynor RB: IkappaB激酶α (IKKalpha)对IKKbeta激酶活性的调控。Mol细胞生物学2000 5月;20(10):3655-66。［文章］
柯尼格·HG, Watters O, Kinsella S, Ameen M, Fenner BJ, Prehn JHM:轴突起始段的组成型活性ikk复合体。Brain res 2018年1月1日;1678:356-366。doi: 10.1016 / j.brainres.2017.10.020。Epub 2017 10月24日。［文章］
甘伯C，麦托什K, Scott R, Ho KH, Plevin R, Paul A:抑制κ B激酶作为药物调节的靶点。中国药物学杂志，2012年2月;165(4):802-19。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01608.x。［文章］
Yamamoto Y, Gaynor RB:抑制NF-kappaB通路在炎症和癌症治疗中的治疗潜力。《临床投资杂志》，2001年1月，第2期，第1 - 3页。doi: 10.1172 / JCI11914。［文章］
Rohl M, Pasparakis M, Baudler S, Baumgartl J, Gautam D, Huth M, De Lorenzi R, Krone W, Rajewsky K, Bruning JC: IkappaB激酶2的条件破坏不能预防肥胖诱导的胰岛素抵抗。中华临床医学杂志。2004年2月;113(3):474-81。doi: 10.1172 / JCI18712。［文章］

细节 14.细胞外信号调节激酶(ERK)(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Rna聚合酶ii羧基末端结构域激酶活性
特定的功能: 丝氨酸/苏氨酸激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK过程中起重要作用的2个MAPK。

组件:

的名字	UniProt ID
丝裂原活化蛋白激酶1	P28482
丝裂原活化蛋白激酶15	Q8TD08
丝裂原活化蛋白激酶3	P27361
丝裂原活化蛋白激酶4	P31152
丝裂原活化蛋白激酶6	Q16659
丝裂原活化蛋白激酶7	Q13164

参考文献

阿方索，艾·G，斯皮塔雷，Bhat GJ:阿司匹林与癌症预防的分子靶点。中华癌症杂志。2014年7月8日;111(1):61-7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。Epub 2014 5月29日。［文章］
王玲，吴娟，张伟，支燕，吴颖，姜蓉，杨蓉:阿司匹林对急性肺栓塞大鼠ERK和PI3K/Akt信号通路的影响。Mol Med rep 2013 11月;8(5):1465-71。doi: 10.3892 / mmr.2013.1676。Epub 2013 9月10日。［文章］
Nishio T, Usami M, Awaji M, Shinohara S, Sato K:乙酰水杨酸对ERK信号通路和Mitf转录的双重作用导致黑素生成抑制。《分子生物学》2016年1月;412(1-2):101-10。doi: 10.1007 / s11010 - 015 - 2613 - x。Epub 2015年12月23日。［文章］
Weissmann G, Montesinos MC, Pillinger M, Cronstein BN:阿司匹林III和水杨酸的非前列腺素效应:抑制COX 2-和NF kappa B (P105)敲除小鼠中整合素依赖的人中性粒细胞聚集和炎症。中华医学杂志2002;507:571-7。［文章］

细节 15.G1 / S-specific周期蛋白d1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 转录因子结合
特定的功能: 细胞周期蛋白D1-CDK4 (DC)复合物的调节成分，磷酸化和抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族的成员，包括RB1，并在G(1)/S t期间调节细胞周期。
基因名字: CCND1
Uniprot ID: P24385
Uniprot名字: G1 / S-specific周期蛋白d1
分子量: 33728.74哒

参考文献

Law BK, Waltner-Law ME, Entingh AJ, Chytil A, Aakre ME, Norgaard P, Moses HL:水杨酸诱导的生长停滞与p70s6k的抑制和c-myc, cyclin D1, cyclin A和增殖细胞核抗原的下调有关。中国生物化学杂志，2000年12月8日;doi: 10.1074 / jbc.M005545200。［文章］
程锐，刘玉娟，崔金文，杨敏，刘小玲，李萍，王铮，朱丽珍，陆玉生，邹玲，吴晓强，李彦霞，周勇，方志颖，魏伟:阿司匹林调节c-myc和cyclinD1蛋白克服雌激素受体阳性乳腺癌细胞他莫西芬耐药。Oncotarget. 2017年5月2日;8(18):30252-30264。doi: 10.18632 / oncotarget.16325。［文章］
范伟，李娟，陈娟，朱玲，王艳，孙波，华斌，郭超，闫震:阿司匹林通过阻滞G0/G1期细胞周期抑制滑膜来源间充质干细胞增殖。Am J Transl res 2017 11月15日;9(11):5056-5062。eCollection 2017。［文章］

细节 16.原癌基因蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合
特定的功能: 以非特异性方式结合DNA，但也特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'的转录因子。激活生长相关基因的转录。
基因名字: MYC
Uniprot ID: P01106
Uniprot名字: 原癌基因蛋白
分子量: 48803.55哒

参考文献

Law BK, Waltner-Law ME, Entingh AJ, Chytil A, Aakre ME, Norgaard P, Moses HL:水杨酸诱导的生长停滞与p70s6k的抑制和c-myc, cyclin D1, cyclin A和增殖细胞核抗原的下调有关。中国生物化学杂志，2000年12月8日;doi: 10.1074 / jbc.M005545200。［文章］
程锐，刘玉娟，崔金文，杨敏，刘小玲，李萍，王铮，朱丽珍，陆玉生，邹玲，吴晓强，李彦霞，周勇，方志颖，魏伟:阿司匹林调节c-myc和cyclinD1蛋白克服雌激素受体阳性乳腺癌细胞他莫西芬耐药。Oncotarget. 2017年5月2日;8(18):30252-30264。doi: 10.18632 / oncotarget.16325。［文章］
艾军，李志强，李志强，杨晓明，杨晓明。阿司匹林和水杨酸对肿瘤细胞c-Myc表达的影响。肿瘤生物学，2016 Feb;37(2):1727-38。doi: 10.1007 / s13277 - 015 - 3959 - 0。Epub 2015 8月28日。［文章］

细节 17.增殖细胞核抗原

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: DNA聚合酶delta的辅助蛋白，通过增加聚合酶在前导链延伸过程中的处理能力，参与控制真核DNA复制。诱导对3'-5'外切酶和3'-磷酸二酯酶的强烈刺激作用，但不影响嘌呤-嘧啶(AP)内切酶，APEX2活性。必须装载到DNA上才能刺激APEX2。在DNA损伤应答(DDR)中发挥关键作用，通过方便地定位于复制叉，以协调DNA复制与DNA修复和DNA损伤耐受途径(PubMed:24939902)。作为一个负载平台，招募DDR蛋白，允许DNA损伤后完成DNA复制并促进复制后修复:单泛素化PCNA导致翻译(TLS)聚合酶的招募，而'Lys-63'连接的PCNA多泛素化参与无错误途径，并利用重组机制在损伤处合成。
特定的功能: 染色质绑定
基因名字: PCNA
Uniprot ID: P12004
Uniprot名字: 增殖细胞核抗原
分子量: 28768.48哒

参考文献

Law BK, Waltner-Law ME, Entingh AJ, Chytil A, Aakre ME, Norgaard P, Moses HL:水杨酸诱导的生长停滞与p70s6k的抑制和c-myc, cyclin D1, cyclin A和增殖细胞核抗原的下调有关。中国生物化学杂志，2000年12月8日;doi: 10.1074 / jbc.M005545200。［文章］
Krishnan K, Aoki T, Ruffin MT, Normolle DP, Boland CR, Brenner DE:低剂量阿司匹林(81 mg)对正常和高危人群结直肠癌增殖细胞核抗原和尾苋标记的影响。中华癌症杂志2004;28(2):107-13。doi: 10.1016 / j.cdp.2004.01.001。［文章］
Din FV, Valanciute A, Houde VP, Zibrova D, Green KA, Sakamoto K, Alessi DR, Dunlop MG:阿司匹林抑制mTOR信号通路，激活amp活化蛋白激酶，诱导结直肠癌细胞自噬。消化病学。2012 Jun;142(7):1504-15.e3。doi: 10.1053 / j.gastro.2012.02.050。Epub 2012 3月6日。［文章］

18.细胞周期素一个

种类

集团

生物

不可用

药理作用

未知的

行动

Downregulator

参考文献

Law BK, Waltner-Law ME, Entingh AJ, Chytil A, Aakre ME, Norgaard P, Moses HL:水杨酸诱导的生长停滞与p70s6k的抑制和c-myc, cyclin D1, cyclin A和增殖细胞核抗原的下调有关。中国生物化学杂志，2000年12月8日;doi: 10.1074 / jbc.M005545200。［文章］
Dachineni R, Ai G, Kumar DR, Sadhu SS, Tummala H, Bhat GJ: Cyclin A2和CDK2作为阿司匹林和水杨酸的新靶点:在癌症预防中的潜在作用。Mol Cancer res 2016 Mar;14(3):241-52。doi: 10.1158 / 1541 - 7786. - mcr - 15 - 0360。Epub 2015年12月18日。［文章］

细节 19.Sialidase-1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Exo-alpha-sialidase活动
特定的功能: 催化从糖蛋白和糖脂中去除唾液酸(n -乙酰神经氨酸)。它的活性严格依赖于它在多酶复合物中的存在。出现……
基因名字: NEU1
Uniprot ID: Q99519
Uniprot名字: Sialidase-1
分子量: 45466.96哒

参考文献

李志刚，李志刚，李志刚，等:阿司匹林和塞来昔布靶向哺乳动物神经氨酸酶-1抑制表皮生长因子受体信号轴并诱导胰腺癌细胞凋亡的分子机制。中国医药杂志。2020年10月8日;14:4149-4167。doi: 10.2147 / DDDT.S264122。eCollection 2020。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物
策展人评论: 文献中关于这种酶作用的数据目前仅限于一项研究的结果。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C19
分子量: 55930.545哒

参考文献

陈雪萍，谭志荣，黄世林，黄志，欧阳德生，周海辉:低剂量阿司匹林对健康人群细胞色素P450的同工酶特异性诱导。临床药物学杂志2003 3月;73(3):264-71。doi: 10.1067 / mcp.2003.14。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。阿司匹林代谢酶CYP2C9、NAT2和UGT1A6在阿司匹林不耐受荨麻疹中的多态性研究。过敏哮喘免疫杂志2011年10月;3(4):273-6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。Epub 2011年7月1日。［文章］

细节 3.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。Isoform 3缺乏trans…
基因名字: UGT1A6
Uniprot ID: P19224
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量: 60750.215哒

参考文献

李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。阿司匹林代谢酶CYP2C9、NAT2和UGT1A6在阿司匹林不耐受荨麻疹中的多态性研究。过敏哮喘免疫杂志2011年10月;3(4):273-6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。Epub 2011年7月1日。［文章］
Chan AT, Tranah GJ, Giovannucci EL, Hunter DJ, Fuchs CS: UGT1A6酶的遗传变异、阿司匹林的使用和结直肠腺瘤的风险。中华肿瘤学杂志2005年3月16日;30(6):457-60。doi: 10.1093 / jnci / dji066。［文章］
陈艳，Kuehl GE, Bigler J, Rimorin CF, Schwarz Y，沈dd, Lampe JW: UGT1A6多态性与阿司匹林后水杨酸葡萄糖醛酸化。药物基因学杂志，2007年8月;17(8):571-9。fpc.0000236339.79916.07 doi: 10.1097/01.。［文章］

细节 4.芳胺n -乙酰转移酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 芳胺n-乙酰转移酶活性
特定的功能: 参与过量肼和芳胺药物的解毒。催化各种芳胺和杂环胺底物的N-或o -乙酰化，并能够生物活化…
基因名字: NAT2
Uniprot ID: P11245
Uniprot名字: 芳胺n -乙酰转移酶2
分子量: 33542.235哒

参考文献

李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。阿司匹林代谢酶CYP2C9、NAT2和UGT1A6在阿司匹林不耐受荨麻疹中的多态性研究。过敏哮喘免疫杂志2011年10月;3(4):273-6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。Epub 2011年7月1日。［文章］
McDonagh EM, Boukouvala S, Aklillu E, Hein DW, Altman RB, Klein TE:药物基因学综述:n -乙酰基转移酶2非常重要的药理学信息。Pharmacogenet Genomics. 2014 Aug;24(8):409-25。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000062。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员6
分子量: 61815.78哒

参考文献

Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:在非洲爪蟾卵母细胞中表达的有机阴离子转运蛋白1对非甾体类抗炎药物的转运特性Mol Pharmacol 1999 5;55(5):847-54。［文章］
孙晓明，张晓明，张晓明，孙晓明:对氨基水杨酸作为多种溶质载体吸收转运体底物的研究及其与非甾体抗炎药的相互作用。Chemother. 2017 Apr 24;61(5)。pii: AAC.02392-16。doi: 10.1128 / AAC.02392-16。2017年5月印刷。［文章］

细节 2.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

调制器

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

Faassen F, Vogel G, Spanings H, Vromans H: Caco-2通透性，p -糖蛋白转运比与杂环药物的脑透性。国际医药杂志。2003九月16;263(1-2):113-22。［文章］
李敏敏，唐娟，张志林，陈雪萍:阿司匹林诱导p -糖蛋白和特异性细胞色素P450最终不改变氯吡格雷的抗血栓作用。临床药物学杂志2015年4月;97(4):324。doi: 10.1002 / cpt.32。Epub 2014年12月15日［文章］
Oh J, Shin D, Lim KS, Lee S, Jung KH, Chu K, Hong KS, Shin KH, Cho JY, Yoon SH, Ji SC, Yu KS, Lee H, Jang IJ:阿司匹林通过调节p -糖蛋白降低氯吡格雷的全身暴露，但不改变其抗血栓活性。临床药物学杂志2014年6月;95(6):608-16。doi: 10.1038 / clpt.2014.49。Epub 2014年2月24日。［文章］
Kugai M, Uchiyama K, Tsuji T, Yoriki H, Fukui A, Qin Y, Higashimura Y, Mizushima K, Yoshida N, Katada K, Kamada K, Handa O, Takagi T, Konishi H, Yagi N, Yoshikawa T, Shirasaka Y, Tamai I, Naito Y, Itoh Y: MDR1与乙酰水杨酸诱导的肠上皮损伤有关。细胞物理与生物化学。2013;32(4):942-50。doi: 10.1159 / 000354497。Epub 2013年10月1日。［文章］
肉松E, Rotem R, Kwon P, Azare J, Jaspers I, Cohen D:阿司匹林增强人Molt-4 T淋巴瘤细胞多药耐药基因1表达。抗癌决议2000年11月- 12月;20(6B):4441-4。［文章］

细节 3.溶质载体家族22个成员8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员8
分子量: 59855.585哒

参考文献

孙晓明，张晓明，张晓明，孙晓明:对氨基水杨酸作为多种溶质载体吸收转运体底物的研究及其与非甾体抗炎药的相互作用。Chemother. 2017 Apr 24;61(5)。pii: AAC.02392-16。doi: 10.1128 / AAC.02392-16。2017年5月印刷。［文章］
王超，王超，刘强，孟Q，苍娟，孙辉，彭娟，马欣，霍霞，刘凯:阿司匹林和异丙苯乙酯抑制有机阴离子转运体3介导的西洛他唑肾吸收，异丙苯乙酯诱导西洛他唑代谢。《药物代谢处置》2014 Jun;42(6):996-1007。doi: 10.1124 / dmd.113.055194。Epub 2014年4月1日。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月13日23:23

阿斯匹林

识别

乙酰水杨酸结构(DB00945)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

组件:

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

组件:

参考文献

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参考文献

参考文献

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酶

参考文献

参考文献

参考文献

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转运蛋白

参考文献

参考文献

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