异烟肼gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
异烟肼gydF4y2Ba是一种抗生素用于治疗分枝杆菌感染;最常使用其他抗细菌药物结合治疗活性或潜在的结核病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Isonarif、Isotamine Isotamine B Rifamate里gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00951gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗菌剂主要用作tuberculostatic。结核病仍然是最好的选择。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构异烟肼(DB00951)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:137.1393gydF4y2Ba
单一同位素的:137.058911861gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4-pyridinecarbohydrazidegydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- IsoniazidagydF4y2Ba
- 异烟酸酰肼gydF4y2Ba
- Isonicotinic酰肼gydF4y2Ba
- IsonicotinohydrazidegydF4y2Ba
- IsonicotinoylhydrazidegydF4y2Ba
- IsonicotinsaurehydrazidgydF4y2Ba
- IsonicotinylhydrazinegydF4y2Ba
- Pyridine-4-carboxylic酸酰肼gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 9659gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
所有形式的结核病的治疗敏感的生物。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
异烟肼是一种杀菌剂对分枝杆菌属的生物活跃,特别gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba牛分枝杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Bam . kansasiigydF4y2Ba。这是一个非常具体的代理,无效的对其他微生物。异烟肼分枝杆菌快速增长时杀菌和抑菌生长缓慢。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
异烟肼是一种前体药物,必须激活细菌的过氧化氢酶。Specficially,激活与减少的分枝杆菌铁KatG catalase-peroxidase肼和与氧反应形成一个oxyferrous酶复杂。一旦激活,异烟肼的合成抑制mycoloic酸,细菌细胞壁的主要成分。在治疗水平异烟肼bacteriocidal反对积极增长的细胞内和细胞外gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba生物。特别是异烟肼抑制韩国仁荷,enoyl还原酶gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba通过形成共价NAD代数余子式的加合物。是INH-NAD加合物作为慢,紧束缚韩国仁荷的竞争性抑制剂。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaCatalase-peroxidasegydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaEnoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)gydF4y2Ba 加合物gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结核分枝杆菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后迅速吸收;然而,可能经历重要的第一遍的新陈代谢。时吸收和生物利用度也减少了异烟肼与食品管理。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
非常低(0 - 10%)gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏。异烟肼乙酰化是N乙酰转移酶N -acetylisoniazid;然后biotransformed异烟酸和monoacetylhydrazine。Monoacetylhydrazine通过形成与肝毒性反应中间代谢物N-hydroxylated时细胞色素P450氧化酶混合系统。乙酰化作用是由基因决定的。慢乙酰化器的特点是肝N乙酰转移酶的相对缺乏。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
从50 - 70%的剂量的异烟肼是在24小时内通过尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
快乙酰化器:0.5到1.6小时。慢乙酰化器:2到5个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba100毫克/公斤(人类、口腔)。不良反应包括皮疹、肝功能异常测试,肝炎,周围神经病变,轻度中枢神经系统(CNS)的影响。体内,异烟肼与吡哆醛反应生成腙,从而抑制磷酸吡哆醛的生成。异烟肼还结合磷酸吡哆醛;高剂量干扰后者的辅酶作用。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba CYP2E1 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这在CYP2E1基因型的存在可能与异烟肼治疗药物引起的肝毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | | C > T >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 19 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > T | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T C | > C > T | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5克gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T C | > C > T | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 hgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | > G | S287转移gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5我gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C T | | C > T | > > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 jgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6摄氏度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > C > T | | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > C > T | | > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 7 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 12 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 cgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | T > C | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > T | G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | T > C | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 ggydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > C > T | | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加不良反应的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 时可以减少1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合异烟肼。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 异烟肼的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合异烟肼。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢时可以减少结合异烟肼。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合异烟肼。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合异烟肼。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与异烟肼结合使用。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能会降低异烟肼的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能会降低异烟肼的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合异烟肼。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 管理补充维生素。维生素B6(吡哆醇)应与异烟肼预防缺陷。gydF4y2Ba
- 避免饮酒。避免饮用酒精饮料如未经高温消毒的啤酒;除非得到医生的批准,因为它们可能含有酪胺。饮酒也会增加异烟肼诱发肝炎和神经病变的风险。gydF4y2Ba
- 避免巧克力。巧克力含有咖啡因,异烟肼治疗期间应该是有限的。gydF4y2Ba
- 避免histamine-containing食物和补品。Histamine-containing食品(如箭鱼,金枪鱼,其他热带鱼)会导致头痛、出汗、心悸、冲洗和低血压。gydF4y2Ba
- 避免tyramine-containing食物和补品。Tyramine-containing食物包括奶酪、红酒、蚕豆,腌制食品,治好了食品和酒精饮料。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
- 空腹服用。至少需要1小时前或饭后2小时。gydF4y2Ba
- 抗酸药分开。服用这种药物与抗酸药可以减少吸收。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Nicozid (Piam)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNidrazid (Zentiva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNydrazid (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRimicid (Sopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异烟肼(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaServizid(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTibinide(梅达)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-12-07gydF4y2Ba 2012-12-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 首选的制药公司。gydF4y2Ba 2015-10-07gydF4y2Ba 2019-10-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-03-20gydF4y2Ba 2014-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 2016-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2016-05-04gydF4y2Ba 2017-05-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 1978-12-11gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Dom-isoniazid 300毫克片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布伦海姆调药的公司。gydF4y2Ba 2010-03-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国务院卫生服务、制药分公司gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLCgydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 2009-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2014-05-29gydF4y2Ba 2016-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1972-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
异烟肼gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2013-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 1983-11-11gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba IsonaRifgydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VersaPharm合并gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Isotamine B 300gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 1967-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ISOTHAMgydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙胺丁醇gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba บริษัทยูเมด้าจำกัดgydF4y2Ba 2016-07-10gydF4y2Ba 2020-08-23gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ISOVIT 100毫克/ 25毫克的平板电脑,100年平板电脑gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
ISOVIT 100毫克/ 25毫克的平板电脑,1000年平板电脑gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ISOVIT 100毫克/ 25毫克的平板电脑,500年平板电脑gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba RifamategydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1975-07-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RIFAMPICINA 300毫克+ ISONIAZIDA 150毫克gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 麦克劳德制药有限公司gydF4y2Ba 2012-10-04gydF4y2Ba 2018-06-15gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
RIFANHgydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IndofarmagydF4y2Ba 2017-01-16gydF4y2Ba 2027-01-16gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 
里法gydF4y2Ba 异烟肼gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利福平gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2017-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J04AM04——氨硫脲和异烟肼gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 脂肪酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 酰肼类gydF4y2Ba
- 联氨gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 降血脂药制剂gydF4y2Ba
- Isonicotinic酸gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物含有吡啶环轴承羧酸组或者导数。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- Pyridinecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Pyridinecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Heteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰肼类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酰肼gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- carbohydrazide (gydF4y2BaCHEBI: 6030gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaISONIAZIDEgydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 分枝杆菌gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- V83O1VOZ8LgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 54-85-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C6H7N3O c7-9-6 (10) 5-1-3-8-4-2-5 / h1-4H 7 h2 (H, 9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
pyridine-4-carbohydrazidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NNC (= O) C1 = CC =数控= C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
埃伯哈德Ammermann损失Rentzea, Albrecht Harreus,吉塞拉洛伦茨,“乙二酰hydrazide-hydroxamic酸衍生物,制备和使用杀真菌剂”。U.S. Patent US5399589, issued November, 1969.
US5399589gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015086gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00346gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07054gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3767年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506039gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3635年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50336507gydF4y2Ba
- 6038年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6030年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL64gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001590gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000011gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450112gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- NIZgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 异烟肼gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 wxogydF4y2Ba/gydF4y2Ba4,pae股权gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ksggydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ksngydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 kt8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 sxqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 sxs的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 sxtgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 syigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 syjgydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 酒精滥用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染人类免疫缺陷病毒(HIV) /获得性免疫缺陷综合征(AIDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 女性不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba IUCD并发症gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 潜伏性结核感染(LTI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核菌素皮肤试验()积极的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 药物引起的肝毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 山德士加拿大的公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 霍夫曼罗氏公司gydF4y2Ba
- 卡罗来纳医疗产品有限公司gydF4y2Ba
- Mikart公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 陶氏化学制药集团子陶氏化学有限公司gydF4y2Ba
- Medpointe制药Medpointe医疗公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 可实验室公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- Panray集团子ormont药物和化学有限公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- Pharmavite制药gydF4y2Ba
- 凤凰实验室公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药集团gydF4y2Ba
- Whiteworth市镇paulsen公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司有限公司gydF4y2Ba
- EverylifegydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡罗来纳医疗产品有限公司gydF4y2Ba
- 巩固美联集团。gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 霍夫曼实验室gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Versapharm Inc .)gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500克/瓶gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.050克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;鞘内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 异烟肼100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 27.37美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Rifamate 150 - 300毫克胶囊gydF4y2Ba 4.36美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Rifamate胶囊gydF4y2Ba 4.19美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 异烟肼100毫克片剂gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异烟肼300毫克片剂gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异烟肼50毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异烟肼粉gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 171.4°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.4 e + 005 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(2001)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.70gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.82 (20°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 34.9毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.71gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.59gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.61gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 68.01gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 37.46米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 13.21gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9892gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9895gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6959gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8315gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9778gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.996gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9054gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9088gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7557gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6482gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9273gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9443gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5111gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9342gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8557gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7514gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.981gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0713 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9872gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9586gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.21 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaCatalase-peroxidasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 双功能酶过氧化氢酶和广谱的过氧化物酶活性、氧化等电子给体是nad (H) (PubMed: 9006925, PubMed: 18178143)。保护M。肺结核对有毒活性氧(ROS)包括过氧化氢以及有机过氧化物,从而导致其生存在对抗宿主巨噬细胞内吞噬细胞氧化破裂(PubMed: 8658136, PubMed: 15165233)。也显示高效peroxynitritase活动,这可能帮助细菌存在于巨噬细胞(PubMed: 10080924)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 过氧化氢酶活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- katGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WIE5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Catalase-peroxidasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 80604.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 宾,多梅内克P,欧诺瑞N,歌J, Deretic V,科尔圣:监管catalase-peroxidase (KatG)表达结核分枝杆菌异烟肼furA敏感性和毒性的。摩尔Microbiol。2001年5月,40 (4):879 - 89。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Heym B, Alzari点,欧诺瑞N,科尔圣:错义突变catalase-peroxidase基因,katG,与结核分枝杆菌异烟肼耐药性有关。摩尔Microbiol。1995年1月,15 (2):235 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 威尔逊TM,德莱尔GW,柯林斯DM:韩国仁荷效应和katG牛结核分枝杆菌异烟肼耐药性和毒性。摩尔Microbiol。1995年3月,15(6):1009 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vilcheze C,雅各布斯WR Jr:异烟肼杀死的机制:通过遗传学的范围清晰。为Microbiol。2007; 61:35-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaEnoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
加合物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- II型脂肪酸syntase Enoyl-ACP还原酶(FAS-II)系统,参与霉菌酸的生物合成,分枝杆菌细胞壁的主要组成部分(PubMed: 25227413)。催化的减少NADH-dependent双键2-trans-enoyl -酰基载体蛋白,脂肪酸的必不可少的一步延伸循环的FAS-II通路(PubMed: 7599116)。显示偏好长链脂肪酰基硫代酸酯基质(> C16),也可以使用2-trans-enoyl-CoAs作为替代基质(PubMed: 7599116)。FAS-I的分枝杆菌FAS-II系统利用产品系统作为引物延长脂酰链长度C56,形成meromycolate链作为最后的霉菌酸的前体(PubMed: 25227413)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(nadh)活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 韩国仁荷gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WGR1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Enoyl——(酰基载体蛋白质)还原酶(NADH)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28527.55哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 施罗德EK,低音部,桑托斯DS, de Souza:野生型的分子动力学模拟研究,I21V,和I16T isoniazid-resistant结核分枝杆菌的突变体enoyl还原酶(韩国仁荷)在复杂的NADH:向NADH-InhA的理解不同的亲和力。Biophys j . 2005年8月,89 (2):876 - 84。2005年5月20日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 威尔逊TM,德莱尔GW,柯林斯DM:韩国仁荷效应和katG牛结核分枝杆菌异烟肼耐药性和毒性。摩尔Microbiol。1995年3月,15(6):1009 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Broussy年代,Coppel Y,阮M, Bernadou J,默B: 1 H和13 c NMR表征hemiamidal isoniazid-NAD (H)加合物尽可能韩国仁荷还原酶抑制剂的结核分枝杆菌。化学。2003年5月9日,9 (9):2034 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vilcheze C,雅各布斯WR Jr:异烟肼杀死的机制:通过遗传学的范围清晰。为Microbiol。2007; 61:35-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 丰塔纳E, Dansette点,波里SM:细胞色素p450酶机制基于抑制剂:常见的次级架构和反应性。咕咕叫药物金属底座。2005年10月,6 (5):413 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 丰塔纳E, Dansette点,波里SM:细胞色素p450酶机制基于抑制剂:常见的次级架构和反应性。咕咕叫药物金属底座。2005年10月,6 (5):413 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 丰塔纳E, Dansette点,波里SM:细胞色素p450酶机制基于抑制剂:常见的次级架构和反应性。咕咕叫药物金属底座。2005年10月,6 (5):413 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 丰塔纳E, Dansette点,波里SM:细胞色素p450酶机制基于抑制剂:常见的次级架构和反应性。咕咕叫药物金属底座。2005年10月,6 (5):413 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 叶酸代谢的关键酶。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,和DNA合成前体。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 二氢叶酸还原酶的活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- folAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WNX1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17872.18哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王F, Jain P, Gulten G,刘Z,冯Y, Ganesula K, Motiwala, Ioerger TR, Alland D, Vilcheze C,雅各布斯WR Jr Sacchettini JC:结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶并不是一个目标与异烟肼的抗结核的活动有关。Antimicrob代理Chemother。2010年9月,54 (9):3776 - 82。doi: 10.1128 / AAC.00453-10。Epub 2010年6月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 芳基胺n-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与大量的联氨的解毒和芳基胺药物。催化的N -或O-acetylation各种芳基胺和杂环胺基板和能够bioactivat……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NAT2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33542.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 厄普顿,Mushtaq维克多TC,桑普森SL,桑迪J,史密斯DM, van Helden PV, Sim E:芳基胺N-acetyltransferase结核分枝杆菌是一种多态酶和异烟肼的新陈代谢。摩尔Microbiol。2001年10月,42(2):309 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化转移的乙酰基乙酰辅酶A的自由氨基芳基胺和肼(PubMed: 18795795)。不仅能够利用乙酰辅酶a,而且n-propionyl-CoA acetoacetyl-CoA酰基供体,尽管在一个更低的利率(PubMed: 19014350)。乙酰辅酶a和propionyl-CoA胆固醇分解代谢的产物和nat基因很可能出现在相同的比基因操纵子参与胆固醇降解,这种酶可以作用在这些辅酶a物种的利用和监管(PubMed: 19014350)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 芳基胺n-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- natgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WJI5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31028.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 厄普顿,Mushtaq维克多TC,桑普森SL,桑迪J,史密斯DM, van Helden PV, Sim E:芳基胺N-acetyltransferase结核分枝杆菌是一种多态酶和异烟肼的新陈代谢。摩尔Microbiol。2001年10月,42(2):309 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 温家宝X,王JS, Neuvonen PJ,后方JT:异烟肼是一种细胞色素P450系统抑制剂1 a2, a6, 2 c19和3 a4亚型在人类肝脏微粒体。57欧元中国新药杂志。2002年1月;(11):799 - 804。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nishimura Y, Kurata N,樱井E, Yasuhara H:公开的抑制作用的药物对人类细胞色素P450-mediated活动。J Sci杂志》2004年11月,96 (3):293 - 300。Epub 2004 11月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 法院MH Almutairi FE,格林布拉特DJ,哈札里卡,盛H,克莱因K,藏嗯,Bourgea J,彭定康CJ, Kwara答:异烟肼介导CYP2B6 * 6 genotype-dependent依法韦伦之间的相互作用,通过对公开药物治疗机理失活体内CYP2A6基因表现。Antimicrob代理Chemother。2014年7月,58 (7):4145 - 52。doi: 10.1128 / AAC.02532-14。2014年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L56页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶关系支持数据从1体外研究文献中可用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公元前Polasek TM,艾略特DJ,刘易斯,矿工乔:系统失活的人类细胞色素P4502C8药物体外。J Exp其他杂志》2004年12月,311 (3):996 - 1007。doi: 10.1124 / jpet.104.071803。Epub 2004 8月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 异烟肼往往抑制2 e1体内时,紧随其后的是感应一旦停止,其血浆浓度就察觉——药品和专业的CPS纲要。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹德R,纳尔逊SD、Slattery JT Thummel KE, Kalhorn TF,亚当斯SP,赖特JM:抑制和诱导细胞色素P4502E1-catalyzed氧化异烟肼的人类。中国新药杂志。1993年8月,54 (2):142 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡罗AA, Cederbaum AI:抑制CYP2E1 S-adenosyl-L-methionine体外催化活性。生物化学杂志。2005年4月1日,69 (7):1081 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Spracklin DK,金刚砂我Thummel KE, Kharasch艾德:三氟乙酸之间的一致性和肝蛋白质trifluoroacetylation后戒酒硫氟烷抑制新陈代谢的老鼠。Acta Anaesthesiol Scand。2003年7月,47 (6):765 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 勒克莱尔我Desager JP Horsmans Y: chlorzoxazone新陈代谢,抑制CYP2E1的临床调查,由一个豆瓣菜的摄入。中国新药杂志。1998年8月,64 (2):144 - 9。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (98) 90147 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王P,普拉丹K,钟XB, Ma X:异烟肼代谢和肝毒性。Acta制药罪。2016年9月,6 (5):384 - 392。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.014。Epub 2016年8月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L57页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王B,周科幻:合成和天然化合物与人类细胞色素P450 1 a2和药物开发的影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (31):4066 - 218。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 比伊·德斯塔Z, Soukhova NV,弗洛克哈特DA:抑制细胞色素P450 (CYP450)亚型异烟肼:CYP2C19和CYP3A的有力抑制。Antimicrob代理Chemother。2001年2月,45 (2):382 - 92。doi: 10.1128 / aac.45.2.382 - 392.2001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 温家宝X,王JS, Neuvonen PJ,后方JT:异烟肼是一种细胞色素P450系统抑制剂1 a2, a6, 2 c19和3 a4亚型在人类肝脏微粒体。57欧元中国新药杂志。2002年1月;(11):799 - 804。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L56页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nishimura Y, Kurata N,樱井E, Yasuhara H:公开的抑制作用的药物对人类细胞色素P450-mediated活动。J Sci杂志》2004年11月,96 (3):293 - 300。Epub 2004 11月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L56页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这种酶的关系被认为是软弱的文学和支持1体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 比伊·德斯塔Z, Soukhova NV,弗洛克哈特DA:抑制细胞色素P450 (CYP450)亚型异烟肼:CYP2C19和CYP3A的有力抑制。Antimicrob代理Chemother。2001年2月,45 (2):382 - 92。doi: 10.1128 / aac.45.2.382 - 392.2001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nishimura Y, Kurata N,樱井E, Yasuhara H:公开的抑制作用的药物对人类细胞色素P450-mediated活动。J Sci杂志》2004年11月,96 (3):293 - 300。Epub 2004 11月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 比伊·德斯塔Z, Soukhova NV,弗洛克哈特DA:抑制细胞色素P450 (CYP450)亚型异烟肼:CYP2C19和CYP3A的有力抑制。Antimicrob代理Chemother。2001年2月,45 (2):382 - 92。doi: 10.1128 / aac.45.2.382 - 392.2001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L56页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周年代,陈Yung年代,雪儿吴作栋B,陈E,段W,黄M,麦克劳德HL:系统,抑制细胞色素P450 3 a4的治疗药物。Pharmacokinet。2005; 44 (3): 279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 孟X,马格斯杰,臼井仪人T,惠特克P,法国NS,奈斯比特DJ,公园BK:自动氧化异烟肼导致Isonicotinic-Lysine对人类血清白蛋白加合物。化学Res Toxicol。2015年1月20日,28 (1):51-8。doi: 10.1021 / tx500285k。Epub 2014年12月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10gydF4y2Ba