甲基多巴

识别

总结

甲基多巴是一种中枢作用的α -2肾上腺素能激动剂，用于单独或与氢氯噻嗪联合治疗高血压，并治疗高血压危象。

通用名称

甲基多巴

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00968

背景

甲基多巴，或α-甲基多巴，是一种中枢作用的交感神经溶解剂和抗高血压药。⁴它是多巴(3,4‐羟基苯胺)的类似物，它是一种前药，这意味着药物需要生物转化为活性代谢物才能产生治疗效果。甲基多巴通过结合α (α)-2肾上腺素能受体作为一种激动剂，导致抑制肾上腺素能神经元流出和减少血管收缩肾上腺素能信号。¹甲基多巴以D-α-甲基多巴和L-α-甲基多巴两种异构体存在，其中活性形式为D-α-甲基多巴。⁷

甲基多巴于1960年首次作为降压药引入，被认为对某些患者人群有用，如孕妇和肾功能不全患者。从那时起，甲基多巴在很大程度上被更新、耐受性更好的抗高血压药物所取代;⁴然而，它仍然被用作单一疗法¹¹或与氢氯噻嗪．¹²甲基多巴也可以静脉注射，在口服治疗不可行时用于治疗高血压和治疗高血压危象。¹³

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

甲基多巴结构(DB00968)

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重量

平均:211.2145
单一同位素的:211.084457909

化学公式

C₁₀H₁₃没有₄

同义词

• (S) - (-) -alpha-Methyldopa
• 3-Hydroxy-alpha-methyl-L-tyrosine
• αmedopa
• alpha-Methyl多巴
• alpha-methyl-L-dopa
• Alphamethyldopa
• AMD
• 无水甲基多巴
• L-alpha-Methyldopa
• L-Methyl多巴
• 甲基多巴
• 甲基多巴
• 甲基多巴无水
• metildopa
• α甲基多巴
• α-methyl-L-dopa

外部id

• 拜耳1440升
• J9.247I

药理学

指示

甲基多巴作为单药治疗用于高血压的治疗¹¹或者与氢氯噻嗪混合。¹²甲基多巴注射用于治疗高血压危象。¹³

降低药物开发失败率

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看看

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相关条件

• 高血压(高血压)
• 高血压危象

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

甲基多巴的降压作用主要是由其药理活性代谢物α -甲基去甲肾上腺素介导的，它是中枢抑制性α -肾上腺素能受体的激动剂。¹¹刺激肾上腺素能受体导致外周交感神经张力降低和动脉压降低。^3.甲基多巴会导致血清素、多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素的组织浓度净降低。总的来说，甲基多巴可以降低站立血压，尤其是仰卧血压，很少出现症状性体位性低血压。甲基多巴也降低血浆肾素活性，但对肾小球滤过率、肾血流量或滤过率的影响可忽略不计。它对心脏功能也没有直接影响，但在一些患者中，可能会出现心率减慢。¹¹

口服给药后，大多数患者在12 - 24小时内可观察到降压效果，4 - 6小时内血压下降达到最大值。停药后24 - 48小时内血压恢复到治疗前水平。¹¹静脉注射后，甲基多巴的降血压作用持续约10至16小时。beplayapp⁴

作用机制

甲基多巴的确切机制尚未完全阐明;甲基多巴的主要作用机制与α -肾上腺素能受体和芳香族l -氨基酸脱羧酶有关。交感神经流出受肾上腺素能受体α (α)-2受体和咪唑啉受体在延髓口侧腹外侧肾上腺素能神经元上表达的调控。²甲基多巴通过多巴胺-羟化酶活性代谢为α‐甲基去甲肾上腺素，因此，通过苯乙醇胺- n -甲基转移酶活性代谢为α -甲基肾上腺素。^9，8，10α‐甲基去甲肾上腺素和α-甲基肾上腺素活性代谢产物是脑干突触前α- 2肾上腺素能受体的激动剂，介导甲基多巴的治疗效果。刺激α -2肾上腺素能受体导致抑制肾上腺素能神经元流出和脑干中去甲肾上腺素释放的衰减。因此，向外周交感神经系统输出的血管收缩肾上腺素能信号减少，导致血压降低。¹

α -甲基多巴的l -异构体还通过抑制芳香族l -氨基酸脱羧酶(也称为多巴脱羧酶)来降低血压，这是一种负责合成多巴胺和血清素的酶。¹¹抑制这种酶会导致生物胺(如去甲肾上腺素)的消耗。然而，抑制芳香l -氨基酸脱羧酶在甲基多巴的降压作用中起着最小的作用。^2，3.

目标	行动	生物
一个Aromatic-L-amino-acid脱羧酶	抑制剂	人类
一个α - 2a肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

口服后甲基多巴不能完全从胃肠道吸收。⁵在健康个体中，不活跃的d -异构体比活跃的l -异构体更不易被吸收。⁷甲基多巴的平均生物利用度为25%，范围为8%至62%。⁵口服后，约50%的剂量被吸收，Tbeplayapp_马克斯大概三beplayapp到六个小时。^6，4

配送量

分布表观体积在0.19 ~ 0.32L/kg之间，总体积在0.41 ~ 0.72L/kg之间。因为甲基多巴是脂溶性的⁴在美国，它穿过胎盘屏障，出现在脐带血中，并出现在母乳中。¹¹

蛋白结合

甲基多巴与血浆蛋白结合的比例不到15%，其主要代谢物，O-sulfate代谢物约为50%。beplayapp⁵在静脉给药后，正常受试者中约17%的剂量以游离甲基多巴的形式在血浆中循环。¹³

新陈代谢

甲基多巴的两种异构体经历不同的代谢途径。⁷L-α-甲基多巴被生物转化为其药理活性代谢物，α-甲基去甲肾上腺素。甲基多巴在肝脏中广泛代谢，在血浆中形成主要循环代谢物，α (α)-甲基多巴单o-硫酸酯。它的其他代谢物还包括3- o -甲基-α-甲基多巴;3, 4-dihydroxyphenylacetone;α-methyldopamine;和3-O-methyl -α-methyldopamine。这些代谢物在肝脏中进一步结合形成硫酸盐缀合物。¹¹静脉给药后，最显著的代谢物是α -甲基多巴胺和二羟基苯丙酮葡萄糖醛酸酯，以及其他未鉴定的代谢物。⁵

D-α-甲基多巴是甲基多巴的非活性异构体，也在最小程度上代谢为3- o -甲基-α-甲基多巴和3,4-二羟基苯丙酮;然而，没有胺(α-甲基多巴胺和3- o -甲基-α-甲基多巴胺)形成。⁷

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 甲基多巴
  • 3-O-methyl-alpha-methyldopa
    • 3-O-methyl-alpha-methyldopa硫酸
  • Alpha-methyldopamine
    • Alpha-methylnorepinephrine
      • Alpha-methylepinephrine
    • 3-O-methyl-alpha-methyldopamine
  • Alpha-methyldopa-mono-O-sulfate
  • 3, 4-Dihydroxyphenylacetone
    • 3, 4-Dihydroxyphenylacetone葡糖苷酸

淘汰路线

大约70%被吸收的甲基多巴以不变的母体药物(24%)和α-甲基多巴单邻硫酸钠(64%)的形式随尿液排出，^6，11与可变性。3.-O-methyl-α-methyldopa accounted for about 4% of urinary excretion products. Other metabolites like 3,4-dihydroxyphenylacetone, α-methyldopamine, and 3-O-methyl-α-methyldopamine are also excreted in urine.⁶

未被吸收的药物作为不变的母体化合物随粪便排出。⁴口服剂量后，排泄基本上在36小时内完成。¹²

由于肾功能衰竭患者排泄减弱，可能会发生药物及其代谢产物的积累，⁴可能会导致这些患者更严重和更持久的低血压作用。⁵

半衰期

甲基多巴的血浆半衰期为105分钟。¹¹静脉注射后，甲基多巴的血浆半衰期为90至127分钟。¹³

间隙

正常受试者的肾脏清除率约为130 mL/minbeplayapp，肾功能不全患者的肾脏清除率降低。¹¹

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

经口服途径公布的女性最低毒性剂量为44克/公斤/3Y(间歇性)。口服LD₅₀大鼠为5000mg /kg，小鼠为5300mg /kg。腹腔内LD₅₀大鼠为300毫克/公斤，小鼠为150毫克/公斤。¹⁴

急性过量的特点是急性低血压和其他表现归因于大脑和胃肠道功能障碍，如过度镇静，虚弱，心动过缓，头晕，头晕，便秘，膨胀，胀气，腹泻，恶心和呕吐。如果甲基多巴过量，应采取对症和支持措施。近期口服过量可通过洗胃或呕吐，以及输液限制进一步药物吸收来控制。密切监测心率和输出量、血容量、电解质平衡、麻痹性肠梗阻、尿功能和脑活动。可以考虑使用拟交感神经药物，如左旋肾上腺素、双酒酒酸偏美氨醇或透析。¹¹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	甲基多巴可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
醋丁洛尔	甲基多巴与乙酰丁醇合用可降低其疗效。
Aceclofenac	甲基多巴与乙酰氯芬酸联合使用可降低其疗效。
Acemetacin	甲基多巴与阿西美辛合用可降低其疗效。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可降低甲基多巴的排泄率，从而导致血清甲基多巴水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加甲基多巴的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能降低甲基多巴的降压活性。
Acipimox	甲基多巴联合阿西匹莫可增加肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度。
Aclidinium	甲基多巴可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。
Acrivastine	甲基多巴可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。药物药代动力学不受影响。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸甲基多巴	7 px435dn5a	2508-79-4	QSRVZCCJDKYRRF-YDALLXLXSA-N
甲基多巴sesquihydrate	56 lh93261y	41372-08-1	YKFCISHFRZHKHY-NGQGLHOPSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

爱道美/Aldometil/Aldomin/Dopamet/Hypolag/Medomet/Medopren/Novomedopa/Nu-Medopa

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aldomet酯HCl注射液	液体	250毫克/ 5毫升	静脉注射	默克弗罗斯特加拿大公司。	1963-12-31	2002-07-29
Aldomet Tab 125mg	平板电脑	125毫克	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1971-12-31	1998-08-14
Aldomet Tab 250mg	平板电脑	250毫克	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1963-12-31	2004-11-12
Aldomet Tab 500mg	平板电脑	500毫克	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1971-12-31	1998-08-14
多巴胺Tab 125mg	平板电脑	125毫克	口服	Icn制药	1976-12-31	2005-04-26
多巴胺标签250mg	平板电脑	250毫克	口服	Icn制药	1972-12-31	2005-04-26
多巴胺500毫克	平板电脑	500毫克	口服	Icn制药	1976-12-31	2005-04-26
Medimet 250标签	平板电脑	250毫克	口服	医学实验室LtÉe	1976-12-31	1996-09-09
甲基多巴	平板电脑	500毫克	口服	Aa制药公司	1978-12-31	不适用
甲基多巴	平板电脑	250毫克	口服	Aa制药公司	1976-12-31	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
甲基多巴	平板电脑	250毫克/ 1	口服	补救重新打包	2012-07-19	2013-10-22
甲基多巴	平板电脑	250毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2011-08-23	2014-05-31
甲基多巴	片剂，覆膜	500毫克/ 1	口服	IVAX制药公司	1986-02-20	1993-07-31
甲基多巴	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	叛军分销商	1984-02-20	不适用
甲基多巴	平板电脑	500毫克/ 1	口服	迈兰机构公司	1998-09-01	2020-02-29
甲基多巴	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	雅阁医疗保健公司	2012-07-24	2022-08-31
甲基多巴	平板电脑	250毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	1985-04-18	不适用
甲基多巴	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	叛军分销商	2009-02-23	不适用
甲基多巴	片剂，覆膜	500毫克/ 1	口服	艾维拉·麦肯南医院	2016-04-18	2017-05-24
甲基多巴	片剂，覆膜	500毫克/ 1	口服	梯瓦制药美国有限公司	2009-04-28	2018-02-28

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aldoril	甲基多巴sesquihydrate(500毫克/ 1)+氢氯噻嗪(30毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	默沙东有限公司	1962-12-20	2006-03-31
Aldoril	甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	默沙东有限公司	1962-12-20	2006-03-31
Aldoril	甲基多巴sesquihydrate(500毫克/ 1)+氢氯噻嗪(50毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	默沙东有限公司	1962-12-20	2006-03-31
Aldoril	甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(15毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	默沙东有限公司	1962-12-20	2006-03-31
Aldoril 15 Tab	甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(15毫克)	平板电脑	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1967-12-31	1998-08-14
Aldoril 25 Tab	甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(25毫克)	平板电脑	口服	默克弗罗斯特加拿大公司。	1963-12-31	1999-03-02
Apo Methazide 15	甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(15毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	1984-12-31	2019-05-04
Apo Methazide 25	甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(25毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	1984-12-31	2019-05-04
甲基多巴和氢氯噻嗪	甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(15毫克/ 1)	平板电脑	口服	迈兰制药公司	1986-01-23	不适用
甲基多巴和氢氯噻嗪	甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1)	平板电脑	口服	全科医疗有限公司	1986-02-15	2012-06-30

类别

ATC代码

甲基多巴(左旋)

• C02AB -甲基多巴
• C02a -抗肾上腺素能药物，中枢作用
• C02 -抗高血压药
• C -心血管系统

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素能alpha-Agonists
• 引起肌肉毒性的药剂
• 胺
• 氨基酸
• 氨基酸、芳香族
• 环状氨基酸
• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗肾上腺素能药物，集中作用
• 降压药
• 用于高血压的抗高血压药物
• 芳香l -氨基酸脱羧酶抑制剂
• 自主代理
• 苯衍生物
• Bradycardia-Causing代理
• 心血管药物
• 儿茶酚胺
• 苯邻二酚
• 中央α -2肾上腺素能激动剂
• 中央Alpha-agonists
• COMT的基质
• 苯丙氨酸
• 主要由肾排泄的药物
• 酶抑制剂
• 低血压的代理
• 神经递质代理
• 外周神经系统制剂
• 酚类
• 阻滞交感神经的

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为苯丙酸的一类有机化合物。这些化合物的结构是苯环与丙酸结合。

王国

有机化合物

超类

苯丙类和聚酮类

类

Phenylpropanoic酸

子课

不可用

直接父

Phenylpropanoic酸

选择父母

D-alpha-amino酸/安非他明及其衍生物/丙苯/苯邻二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸 /Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

再展示5个

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/3-phenylpropanoic-acid/Alpha-amino酸/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/安非他明或衍生物/Aralkylamine /芳香族同单环化合物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/苯邻二酚/D-alpha-amino酸/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物/单环苯部分/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯酚/丙苯/伯族脂肪胺/伯胺

再展示20个

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

非蛋白源性l -氨基酸，l -酪氨酸衍生物(CHEBI: 61058）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

M4R0H12F6M

化学文摘号

555-30-6

InChI关键

CJCSPKMFHVPWAR-JTQLQIEISA-N

InChI

InChI = 1 s / C10H13NO4 c1-10(11日9 (14)15)5-6-2-3-7 (12)8 (13)4 - 6 / h2-4 12-13H, 5、11 h2、h3, (H, 14、15)/ t10 - / mo / s1

国际命名

(2) 2-amino-3 (4-dihydroxyphenyl) 2-methylpropanoic酸

微笑

C [C@] (N) (CC1 = CC = C (O) C (O) = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

US2868818

一般引用

1. Mah GT, Tejani AM, Musini VM:甲基多巴治疗原发性高血压。Cochrane Database Syst Rev. 2009 10月7日;(4):CD003893。cd003893.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［文章］
2. Sica DA:中枢作用抗高血压药物:最新进展。J clinin Hypertens(格林威治)。2007年5月,9(5):399 - 405。［文章］
3. van Zwieten PA:中心作用降压药物的药理学。中华临床药物学杂志1980;10增刊1:13S-20S。［文章］
4. 古普塔M，阿尔·卡利利Y:甲基多巴。［文章］
5. 张建平，张志刚，张志刚:甲基多巴的临床药代动力学研究。临床药典杂志。1982 May-Jun;7(3):221-33。doi: 10.2165 / 00003088-198207030-00003。［文章］
6. 布希rp，贝克jl，斯佩思oc，史密斯jl，特伦纳nr，坎农pj, laragh jh:高血压患者甲基多巴代谢。中华药物学杂志1964年2月;143:205-14。［文章］
7. Au WY, Dring LG, graham - smith DG, Isaac P, Williams RT: 14 c标记-甲基多巴在正常和高血压人群中的代谢。生物化学杂志1972年8月;129(1):1-10。doi: 10.1042 / bj1290001。［文章］
8. 董春林，高德峰，何利斯特，Oates JA, Robertson D:甲肾上腺素对中枢和外周心血管的影响。中华药物学杂志，1983年11月;22(2):484-90。［文章］
9. Goldberg MR, Gerkens JF, Oates JA, Robertson D: α -甲基肾上腺素，一种甲基多巴代谢物，与大鼠脑中的α受体结合。中华药物学杂志1981年1月5日;69(1):95-9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 /(81) 90606 - 3。［文章］
10. 董志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强:α -甲基多巴的抗高血压代谢产物。高血压。1984 Sep-Oct;6(5 Pt 2):II45-50。hyp.6.5_pt_2.ii45 doi: 10.1161/01.。［文章］
11. DailyMed标签:METHYLDOPA口服片，覆膜[链接］
12. 每日用药标签:甲基多巴氢氯噻嗪口服片[链接］
13. 每日用药标签:甲基dopate静脉注射[链接］
14. 开曼化学公司:甲基多巴安全数据表[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0011754

KEGG药物

D08205

KEGG化合物

C07194

PubChem化合物

38853

PubChem物质

46508535

ChemSpider

35562

BindingDB

48449

RxNav

1545996

ChEBI

61058

ChEMBL

CHEMBL459

锌

ZINC000000020255

治疗靶点数据库

DAP000226

网页

PA450453

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

甲基多巴

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	孕期高血压/预防子痫前期	1
4	以邀请方式入学	治疗	产后高血压	1
4	招聘	预防	妊娠高血压(PIH)/预防子痫前期	1
4	未知的状态	诊断	预防子痫前期	1
4	未知的状态	治疗	糖尿病/高血压疾病	1
4	未知的状态	治疗	预防子痫前期	1
2	完成	治疗	患有轻度子痫前期的孕妇	1
2	撤销	预防	1型糖尿病	1
1	完成	不可用	慢性疲劳综合症/肌痛性脑炎/直立的不宽容/体位性心动过速综合征(POTS)	1
1	完成	其他	健康人士(HS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 先进制药服务公司
• 美国摄政
• A-S药物解决方案有限公司
• 药店连锁有限责任公司
• 德州中部社区卫生中心
• 直接配药公司
• 分发解决方案
• 多元化医疗保健服务公司
• Emcure制药有限公司
• 远藤制药公司
• H及H化验室
• Heartland reack Services LLC
• Hospira Inc .)
• Ivax制药
• 凯撒基金会医院
• Luitpold制药公司
• 主要药物
• Murfreesboro药物护理供应
• Mylan
• Nucare制药公司
• PCA有限责任公司
• PD-Rx制药公司
• Pharmedix
• 内科医生Total Care公司
• 叛军分销公司
• 补救重新打包
• 沙丘包装有限公司
• Southwood制药
• 梯瓦制药工业有限公司
• UDL实验室
• 联合研究实验室公司
• 华生制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	250毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
片剂，覆膜	口服	500毫克
平板电脑	口服	283毫克
液体	静脉注射	250毫克/ 5毫升
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服
胶囊
平板电脑	口服	125毫克
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	125毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	250毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	500毫克/ 1
平板电脑	口服
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 1毫升
平板电脑	口服	500毫克
平板电脑	口服	250毫克
平板电脑	口服
平板电脑，延迟发布	口服	250毫克
片剂，覆膜	口服	250毫克
片剂，覆膜	口服	125毫克

价格

单元描述	成本	单位
醛多乐250-250毫克片剂	0.67美元	平板电脑
甲基多巴500毫克片	0.67美元	平板电脑
甲基多巴250mg片	0.39美元	平板电脑
载脂蛋白甲基多巴500毫克片	0.27美元	平板电脑
甲基dopate 250 mg/5 ml小瓶	0.24美元	毫升
载脂蛋白甲基多巴250mg片	0.15美元	平板电脑
载脂蛋白甲基多巴125 mg片	0.1美元	平板电脑

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	> 300	https://www.fishersci.ca/store/msds?partNumber=AAH5670403&productDescription=3-4-dihydroxy-alpha-methyl-l-phenylalanine-sesquihydrate-99&language=en&countryCode=CA
水溶度	1E+004 mg/L(25°C)	默克指数(1996)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.26毫克/毫升	ALOGPS
logP	－2	ALOGPS
logP	-1.4	Chemaxon
日志	－2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.73	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.85	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	103.782	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	53.79米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	20.733.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9374
血脑屏障	-	0.9276
Caco-2渗透	-	0.8957
22基板	底物	0.6066
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9852
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9895
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9357
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7757
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6053
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9369
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9491
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9233
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.864
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9551
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8185
致癌性	Non-carcinogens	0.8997
生物降解	未准备好生物可降解	0.8077
大鼠急性毒性	1.6281 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9939
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9629

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 001 - i - 0690000000 - f54d986a8144f4a79b82
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - g5i - 2900000000 - 2 - d1c0ec9ad93e208b620

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42