Alosetron

识别

总结

Alosetron是一种5-HT3拮抗剂，用于治疗腹泻为主的IBS。

品牌名称

Lotronex

通用名称

Alosetron

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00969

背景

Alosetron是一种5-HT3拮抗剂，仅用于治疗女性严重腹泻为主的肠易激综合征(IBS)。Alosetron对5-HT3受体有拮抗作用，因此可能调节血清素敏感的胃肠道(GI)过程。由于大量的严重不良反应报告，包括缺血性结肠炎、严重梗阻或肠破裂和死亡，Alosetron于2000年11月由制造商自愿退出美国市场。2002年6月，FDA批准了一项补充新药申请，允许在限制使用条件下再销售该药物。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Alosetron结构(DB00969)

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重量

平均:294.351
单一同位素的:294.148061218

化学公式

C₁₇H₁₈N₄O

同义词

• 2、3、4,5-Tetrahydro-5-methyl-2 - ((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基)1 h-pyrido indol-1-one (4 3 b)
• Alosetron

外部id

• GR 68755
• GR68755

药理学

指示

仅适用于患有慢性症状(通常持续时间超过6个月)且未出现解剖或生化GI异常且对常规治疗无反应的严重腹泻为主的肠易激综合征(IBS)的患者。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 以肠易激综合征为主的严重腹泻

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

阿洛司琼是5-羟色胺的强效选择性拮抗剂_3.受体类型。这些受体的激活和由此产生的神经元去极化影响与肠易激综合征相关的内脏疼痛、结肠转运和胃肠道分泌物过程的调节。通过阻断这些受体，alosetron能够有效控制IBS。

作用机制

阿洛司琼是一种有效的选择性5-羟色胺_3.受体拮抗剂。5 -_3.受体是非选择性的阳离子通道，广泛分布于人胃肠道的肠内神经元以及其他外周和中心位置。这些通道的激活和由此产生的神经元去极化影响内脏疼痛、结肠转运和胃肠道分泌物的调节，这些过程与肠易激综合征(IBS)的病理生理学有关。5 -_3.受体拮抗剂，如阿洛司琼，抑制非选择性阳离子通道的激活，导致血清素敏感的GI运动和感觉过程的调节。

目标	行动	生物
一个5-羟色胺受体3A	拮抗剂	人类

吸收

50 - 60 %

配送量

• 65 ~ 95升

蛋白结合

82％

新陈代谢

肝脏，通过微粒体细胞色素P450 (CYP)

淘汰路线

未改变的阿洛司琼对肾脏的消除作用仅占剂量的6%。阿洛司琼在人体内代谢广泛。

半衰期

1.5小时

间隙

• 600毫升/分钟

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当阿洛司琼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abametapir	阿洛司琼与阿美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	阿罗司琼与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	阿洛司琼与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Abrocitinib	阿布罗替尼与阿洛司琼联用可降低代谢。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻酚与阿罗司琼联用可降低其代谢。
18beplay下载	芦荟司琼可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与阿洛司琼联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	与乙酰己酰胺联用可降低芦荟素的代谢。
Acetophenazine	当阿洛司琼与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Alosetron盐酸盐	2 f5r1a46yw	122852-69-1	FNYQZOVOVDSGJH-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	阿特维斯制药公司	2015-05-26	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	阿特维斯制药公司	2015-05-26	不适用
Lotronex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Sebela制药公司	2016-07-11	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	普罗米修斯实验室	2009-02-09	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Sebela制药公司	2016-07-11	不适用
Lotronex	平板电脑	1毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2000-02-09	2008-07-24
Lotronex	平板电脑	1.0毫克/ 1	口服	普罗米修斯实验室	2009-02-09	不适用
Lotronex	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2000-02-09	2009-09-24

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Alosetron	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	生命之星制药有限公司	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	1毫克/ 1	口服	布赖恩特牧场预包装	2020-09-14	不适用
Alosetron	平板电脑	1毫克/ 1	口服	生命之星制药有限公司	2020-09-14	不适用
Alosetron盐酸盐	片剂，覆膜	0.5毫克/ 1	口服	AvKARE公司。	2017-02-23	2019-10-31
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	瑞星制药有限公司	2019-01-14	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	Par制药公司	2019-04-05	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	1毫克/ 1	口服	西沃德制药公司	2013-07-15	不适用
Alosetron盐酸盐	平板电脑	0.5毫克/ 1	口服	瑞星制药有限公司	2019-01-14	不适用
Alosetron盐酸盐	片剂，覆膜	1毫克/ 1	口服	Amneal制药有限责任公司	2017-01-02	不适用

类别

ATC代码

阿洛司琼

• A03AE -血清素受体拮抗剂
• A03a -功能性胃肠疾病药物
• A03 -治疗功能性胃肠疾病的药物
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• 抗抑郁的药物
• 止吐血清素5-HT3受体拮抗剂
• 止吐药
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 功能性胃肠疾病药物
• 胃肠道代理
• 杂环化合物，熔合环
• 吲哚生物碱
• 吲哚
• 神经递质代理
• 吡啶
• 血清素3受体拮抗剂
• 5-羟色胺- ht3受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 血清素受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为正烷基吲哚。这些化合物含有一个吲哚基团，在1位上带有一个烷基链。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚及其衍生物

子课

N-alkylindoles

直接父

N-alkylindoles

选择父母

吲哚/N-methylpyrroles/苯环型的/Vinylogous酰胺/叔羧酸酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

再看4个

基

芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/甲酰胺组/羧酸的衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/吲哚 /内酰胺/N-alkylindole/N-methylpyrrole/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/吡咯/取代吡咯/叔羧酸酰胺/Vinylogous酰胺

显示13个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

咪唑、吡哆吲哚(CHEBI: 253342）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

13 z9hth115

化学文摘号

122852-42-0

InChI关键

JSWZEAMFRNKZNL-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C17H18N4O c1-11-13 (19-10-18-11) 9-21-8-7-15-16 (17 (21) 22) 9-21-8-7-15-16 (12) 20 (15) 2 / h3-6 10 H, 7-9H2, 1-2H3, (H, 18日19)

国际命名

5-methyl-2 - [(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)甲基]1 h, 2小时,3小时,4 h, 5 h-pyrido indol-1-one (4 3 b)

微笑

CN1C2 = C (C3 = CC = CC = C13) C (= O) N (CC1 = C (C)数控= N1) CC2

参考文献

合成参考

Buchi Reddy REGURI, Sampathkumar UPPARAPALLI, Nilam SAHU, Karunakara Rao JAVVAJI, Brahma Reddy GADE，“ALOSETRON的制备过程”。美国专利US20120178937, 2012年7月12日发布。

US20120178937

一般引用

1. Andresen V, Hollerbach S:重新评估阿洛司酮的益处和风险:它在肠易激综合征治疗中的地位是什么?中国医药杂志2004;27(5):283-92。［文章］
2. 阿洛司琼的药理学和临床经验。专家意见调查药物。2000年1月;9(1):147-59。［文章］
3. Mayer EA, Bradesi S: Alosetron和肠易激综合征。《药理学专家意见》2003年11月4日(11):2089-98。［文章］
4. Rahimi R, Nikfar S, Abdollahi M:阿洛司琼治疗女性和男性肠易激综合征的疗效和耐受性:八项随机，安慰剂对照，12周试验的荟萃分析。中华临床杂志2008年5月;30(5):884-901。doi: 10.1016 / j.clinthera.2008.05.002。［文章］
5. 路易斯JH:阿洛司琼治疗严重腹泻为主的肠易激综合征:安全性和有效性。《胃肠肝病》2010年2月4(1):13-29。doi: 10.1586 / egh.09.72。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015104

KEGG药物

D07129

PubChem化合物

2099

PubChem物质

46506274

ChemSpider

2015

BindingDB

50014558

RxNav

85248

ChEBI

253342

ChEMBL

CHEMBL1110

锌

ZINC000013537284

治疗靶点数据库

DAP000369

网页

PA164745502

药理学指南

GtP药物页面

PDBe配体

S7Y

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Alosetron

PDB项

6 w1j

FDA的标签

下载 (208 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	肠易激综合症(IBS)	1
3.	完成	治疗	肠易激综合症(IBS)	2
2	完成	治疗	肠易激综合症(IBS)	1

药物经济学

制造商

• 普罗米修斯实验室公司

外包商

• 葛兰素史克公司。
• 普罗米修斯实验室公司

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜	口服	0.5毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	0.5毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	1.0毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Lotronex片剂1毫克	19.47美元	平板电脑
Lotronex 0.5 mg片剂	14.3美元	平板电脑

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5360800	没有	1994-11-01	2013-01-13
US6284770	没有	2001-09-04	2018-10-05

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.438毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.85	ALOGPS
logP	1.21	Chemaxon
日志	-2.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.32	Chemaxon
pKa(最强基础)	6.81	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	53.922	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	86.41米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	32.523.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9745
血脑屏障	+	0.9139
Caco-2渗透	+	0.6511
22基板	底物	0.8033
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7435
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.5707
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7795
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7501
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.7672
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5781
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8878
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.6507
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9239
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8274
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6424
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6156
致癌性	Non-carcinogens	0.967
生物降解	未准备好生物可降解	0.981
大鼠急性毒性	2.7709 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8334
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8554

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0390000000 - 3 - b813a9458d2bce7516f

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:17