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放线菌素d

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总结

放线菌素d是一种放线菌素用于治疗各种癌症。

品牌名称
Cosmegen
通用名称
放线菌素d
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00970
背景

两个循环组成的一个复合肽连接到一个来自链霉菌属吩恶嗪parvullus。它与DNA结合,抑制RNA合成(转录),与链伸长比开始更敏感,终止,或释放。由于受损的mRNA生产、蛋白质合成也更生霉素治疗后下降。1993年(从AMA药物评估年度,p2015)

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1255.417
单一同位素的:1254.628474764
化学公式
C62年H86年N12O16
同义词
  • 2-amino-N N ' bis (hexadecahydro-2 5 9-trimethyl-6, 13-bis(1 -甲基乙基)1、4、7、11日14-pentaoxo-1H-pyrrolo(我)(1、4、7、10、13)oxatetra-azacyclohexadecin-10-yl) 4, 6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1, 9-dicarboxamide
  • ActD
  • 放线菌素c₁
  • 放线菌素D
  • 放线菌素四世
  • Dactinomicina
  • 放线菌素d
  • Dactinomycine
  • Dactinomycinum
  • Meractinomycin
外部id
  • gnf - pf - 2290
  • NCI-C04682
  • nsc - 3053

药理学

指示

霍奇金病的治疗肿瘤,儿童横纹肌肉瘤、尤文氏肉瘤和转移,nonseminomatous睾丸癌的化疗和/或多模组合治疗方案

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

通常,放线菌素产生抑制作用对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌和真菌。然而,放线菌素的毒性(包括放线菌素d)与抗菌活性等排除他们使用抗生素治疗感染性疾病。由于放线菌素是细胞毒性,已经证明了他们有抗肿瘤的效应与各种类型的肿瘤植入实验动物。这个细胞毒性作用是其使用的基础治疗某些类型的癌症。放线菌素d被认为通过绑定DNA有其细胞毒性作用,抑制RNA合成。

的作用机制

良好的证据,这种药物结合强烈,但可逆,DNA,干扰RNA的合成(预防RNA聚合酶伸长),因此,与蛋白质合成。

目标 行动 生物
一个DNA
加合物
 人类
UDNA拓扑异构酶2
抑制剂
 人类
UDNA拓扑异构酶1
抑制剂
 人类
吸收

从胃肠道吸收不良

的体积分布

不可用

蛋白结合

5%

新陈代谢

肝

路线的消除

不可用

半衰期

36个小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

hepatoxicity

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性放线菌素d结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合放线菌素d。
Abemaciclib Abemaciclib可能减少放线菌素d的排泄率导致更高的血清水平。
Abrocitinib 放线菌素d的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合放线菌素d。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合放线菌素d。
Adagrasib 放线菌素d的血清浓度时可以增加与Adagrasib相结合。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合放线菌素d。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合放线菌素d生活。
Afatinib 放线菌素d的血清浓度时可以增加与Afatinib相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Lyovac Cosmegen (Lundbeck公司)它是一家
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cosmegen 粉,为解决方案 0.5毫克/瓶 静脉注射 加拿大公司Recordati罕见疾病 1963-12-31 不适用 加拿大的国旗
Cosmegen 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 默克公司,公司。 2007-01-01 2008-08-04 美国国旗
Cosmegen 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 RECORDATI罕见疾病,公司。 1964-12-10 不适用 美国国旗
Cosmegen 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Lundbeck公司。它是一家 1964-12-10 2013-04-23 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2018-01-01 不适用 美国国旗
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Prasco实验室 2017-12-04 不适用 美国国旗
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Meitheal制药有限公司 2020-11-13 不适用 美国国旗
放线菌素d 注射,粉的解决方案 500 ug / 1 静脉注射 贝德福德制药 2010-07-12 2012-05-31 美国国旗
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 XGen制药DJB Inc .) 2019-07-31 不适用 美国国旗
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2021-03-15 不适用 美国国旗
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1 静脉注射 海蜃美国制药公司 2021-01-01 不适用 美国国旗
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2021-03-15 不适用 美国国旗
放线菌素d 注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2019-06-20 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01DA01——放线菌素d
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为循环depsipeptides。这些都是天然或合成的氨基酸序列和羟基羧酸化合物残留(通常α-amino和α-hydroxy酸)连接在一个戒指。残留通常但不一定经常交流。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
Peptidomimetics
子课
Depsipeptides
直接父
循环depsipeptides
选择父母
大环内酯物内酰胺/吩恶嗪/Macrolactams/α氨基酸酯/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/苯环型的/二元羧酸酸和衍生品/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/三级羧酸酰胺
显示12
基
Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示25
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
放线菌素(CHEBI: 27666)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 cc1jfe158
化学文摘号
50-76-0
InChI关键
RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C62H86N12O16 c1-27 (2) 42-59 57 (84) 73-23-17-19-36 (73) (82) 69 (13) 25-38 (75) 71 (15) 48 29 (5) (6) 61 (86) 88 - 33 (11) 44 (55 (80) 65 - 42) 67 - 53 (78) 35-22-21-31 (9) 51-46 (35) 64-47-40 (41 (63) 50 (77) 32 (10) 52 (47) 90 - 51) 54 (79) 68-45-34 (12) 89 - 62 (87) 49 (30 (7) 8) 72 (16) 39 (76) 26 - 70 (14) 58 (83) 37-20-18-24-74 (37) 60 (85) 43 (28 (3) 4) 66 - 56 (45) 81 / h21-22研究,33-34,36 - 37,使,48-49H, 17日,23日,63年h2, 1-16H3, (H、65、80) (H、66、81) (H、67、78) (H、68、79) / t33 - 34 - 36 + 37 + 42、43、44 + 45 +, 48 + 49 + / m1 / s1
国际命名
N1, N9-bis[(6年代,9 r, 10 s, 13 r, 18时)2,5,9-trimethyl-1, 4、7、11日14-pentaoxo-6, 13-bis (propan-2-yl) -hexadecahydro-1H-pyrrolo[2,我]1-oxa-4, 7日,10日13-tetraazacyclohexadecan-10-yl] 2-amino-4, 6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1 9-dicarboxamide
微笑
[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@H] (NC (= O) [C@@H] (NC (= O) C1 = C3N = C4C (OC3 = C (C) C = C1) = C (C) C C = O) (N) = C4C (= O) N [C@H] 1 [C@@H] (C) OC (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C (= O) (C@) 3 ([H]) CCCN3C (= O) [C@H] (NC1 = O) C (C) C) (C@@H) (C) OC (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C2 = O) C (C) C

引用

合成参考

Waksman, S.A.和半圆,到了;我们。专利2378876;1945年6月19日;分配给默克公司。公司。
一般引用
  1. Sobell HM:放线菌素和DNA转录。《美国国家科学院刊S a . 1985年8月,82(16):5328 - 31所示。(文章]
  2. 图兰T, Karacay O, Tulunay G, Boran N, Koc年代,Bozok年代,高丝MF:结果与EMA / CO(依托泊苷、甲氨蝶呤、放线菌素D,环磷酰胺、长春新碱)在妊娠滋养层肿瘤化疗。Int J Gynecol May-Jun癌症。2006;16 (3):1432 - 8。(文章]
  3. Abd El-Aal HH, Habib EE Mishrif MM:霍奇金病的肿瘤:经验的儿科单位的卡El-Aini放射肿瘤学和核医学中心(NEMROCK)。J埃及国家的Canc本月。2005年12月,17(4):308 - 14所示。(文章]
  4. Nair CN Khatua年代,Ghosh凯西:放线菌素d治疗后免疫介导的血小板减少孩子与肺泡横纹肌肉瘤:未解决的问题。J Pediatr内科杂志杂志。2004;11月26日(11):777 - 9。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015105
KEGG药物
D00214
KEGG化合物
C06770
PubChem化合物
457193年
PubChem物质
46509192
ChemSpider
10482167
BindingDB
43866年
RxNav
3100年
ChEBI
27666年
ChEMBL
CHEMBL1554
治疗目标数据库
DNC000380
网页
PA151917012
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
放线菌素d

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 未知的状态 治疗 癌症 1
3 积极不招聘 治疗 Botryoid-Type胚胎性横纹肌肉瘤/胚胎性横纹肌肉瘤/横纹肌肉瘤,肺泡/横纹肌肉瘤/硬化性横纹肌肉瘤/梭形细胞横纹肌肉瘤 1
3 积极不招聘 治疗 阶段我肾肿瘤/II期肾脏肿瘤/III期肾脏肿瘤 1
3 完成 治疗 成人恶性间质瘤/成人横纹肌肉瘤/童年肺泡横纹肌肉瘤/儿童恶性间质瘤/童年胚胎性横纹肌肉瘤/Embryonal-botryoid儿童横纹肌肉瘤/Nonmetastatic儿童软组织肉瘤/以前未经治疗的儿童横纹肌肉瘤/阶段我成人软组织肉瘤/阶段II成人软组织肉瘤/阶段III成人软组织肉瘤 1
3 完成 治疗 成人横纹肌肉瘤/童年肺泡横纹肌肉瘤/童年Botryoid-Type胚胎性横纹肌肉瘤/童年胚胎性横纹肌肉瘤/本地化儿童软组织肉瘤/横纹肌肉瘤/肉瘤/阶段我成人软组织肉瘤与v7/阶段II成人软组织肉瘤与v7/阶段III成人软组织肉瘤与v7 1
3 完成 治疗 成人横纹肌肉瘤/童年胚胎性横纹肌肉瘤/Embryonal-botryoid儿童横纹肌肉瘤/以前未经治疗的儿童横纹肌肉瘤 1
3 完成 治疗 儿童骨恶性纤维组织细胞瘤/肉瘤 1
3 完成 治疗 绒毛膜癌/菲戈I期妊娠滋养层的肿瘤/菲戈II期妊娠滋养层的肿瘤/菲戈III期妊娠滋养层的肿瘤/包虫囊状的摩尔数 1
3 完成 治疗 尤文氏肉瘤 1
3 完成 治疗 妊娠滋养层的肿瘤,Non-Metastatic/肿瘤转移性妊娠滋养层的预后良好/包虫囊状的摩尔数/子宫语料库绒毛膜癌 1

药物经济学

制造商
  • Lundbeck公司公司它是一家
  • 贝德福德实验室div本场所实验室公司
外包商
  • Lundbeck公司。它是一家
  • 默克公司。
剂型
形式 路线 强度
注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 0.5毫克
注射,粉的解决方案 注射用药物的 0.5毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 0.5毫克/ 1毫升
粉,为解决方案 静脉注射 0.5毫克/瓶
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 0.5毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 500 ug / 1
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 0.5毫克/ 1
注射,粉的解决方案 静脉注射 0.5毫克
注入,粉、冻干、解决方案 0.5毫克/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
Cosmegen 0.5毫克瓶 684.36美元 瓶
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 241.5 -243°C 不可用
水溶度 可溶性10°C 不可用
logP 1.6 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.02毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.76 ALOGPS
logP -0.097 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.52 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 16 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 355.542 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 326.17米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 129.243 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7619
血脑屏障 - - - - - - 0.9659
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6568
22基板 底物 0.8368
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6482
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8638
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8178
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8589
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8535
CYP450 3 a4衬底 底物 0.759
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8614
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8681
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9019
生物降解 没有准备好可生物降解 0.983
大鼠急性毒性 4.3767 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9208
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5171
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
加合物
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 杨XL,王啊:atom-specific结构研究抗癌药物作用于DNA。杂志。1999年9月,83 (3):181 - 215。(文章]
  4. Sobell HM:放线菌素和DNA转录。《美国国家科学院刊S a . 1985年8月,82(16):5328 - 31所示。(文章]
  5. 哈德逊JS,布鲁克斯SC,坟墓DE:放线菌素D的相互作用与人类端粒的G-quadruplex DNA。生物化学。2009年6月2,48 (21):4440 - 7。doi: 10.1021 / bi900203z。(文章]
细节 2。DNA拓扑异构酶2(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
组件:
的名字 UniProt ID
DNA拓扑异构酶2α P11388
DNA拓扑异构酶2β Q02880
引用
  1. Felix CA, Hosler先生,Winick新泽西,马斯特森M,威尔逊AE,兰格奉:1基因重组DNA拓扑异构酶II inhibitor-related白血病儿童。血。1995年6月1日,85 (11):3250 - 6。(文章]
细节 3所示。DNA拓扑异构酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
释放成为超螺旋DNA和扭转紧张期间推出的DNA复制和转录是暂时性的裂开,重新加入DNA双链之一。介绍了一种singl……
基因名字
TOP1
Uniprot ID
P11387
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶1
分子量
90725.19哒
引用
  1. C Alkorta我,公园,香港J, Garbisu C,阿尔贝蒂M,其N,赫斯特我:Rhodobacter capsulatus DNA拓扑异构酶纯化和表征。拱生物化学Biophys。1999年2月1日,362 (1):123 - 30。doi: 10.1006 / abbi.1998.1023。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 大桥R, Tamai我Yabuuchi H Nezu霁,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:Na(+)端依赖肉碱运输有机阳离子转运体(OCTN2):它的药理学和毒理学的相关性。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):778 - 84。(文章]
细节 2。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(文章]
  2. Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(文章]
  3. Ambudkar SV、Lelong IH张J, Cardarelli有限公司戈特斯曼MM, Pastan我:局部净化和调整人类的多药耐药性泵:drug-stimulatable ATP水解的表征。《美国国家科学院刊S a . 1992年9月15日;89 (18):8472 - 6。(文章]
细节 3所示。耐多药resistance-associated蛋白6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
同种型1:可能直接参与药物的主动转运到亚细胞的细胞器或间接影响药物分布。传输谷胱甘肽共轭leukotriene-c4 (LTC4……
基因名字
ABCC6
Uniprot ID
O95255
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白6
分子量
164904.81哒
引用
  1. 陈Belinsky MG, z,曾庆红Shchaveleva我,H, Kruh GD:表征的耐药性和传输特性的多药耐药性蛋白6 (MRP6 ABCC6)。癌症研究》2002年11月1日;62 (21):6172 - 7。(文章]
细节 4所示。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 保罗·布莱宁LM S, Gaughan K,杨爱瑾T,陈,Aaronson SA Kruh GD:表达多种药物resistance-associated蛋白质在NIH / 3 t3细胞多药耐药性带来增加药物流出和改变细胞内药物分布。癌症研究》1995年11月15日,55 (22):5342 - 7。(文章]
细节 5。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. 王X, T,古河道Nitanda T, Okamoto M,杉本Y,秋山,巴巴M:乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2)诱发细胞抗hiv - 1核苷逆转录酶抑制剂。摩尔杂志。2003年1月,63 (1):65 - 72。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月29日00:56