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Ezetimibe

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Ezetimibe胆固醇吸收抑制剂用于降低总胆固醇,低密度Apo-B, non-HDL-C原发性高脂血症和家族性胆醇血症。

品牌名称
Ezetrol、Lypqozet Nexlizet、Roszet Vytorin和Zetia
通用名称
Ezetimibe
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00973
背景

Ezetimibe降脂化合物,抑制肠道吸收胆固醇和植物甾醇。这种药物的发现和研究始于1990年代初,在大鼠静脉注射放射性标记ezetimibe管理局后发现它被本地化的肠上皮细胞内肠道绒毛,这促使研究调查的影响ezetimibe肠内胆固醇的吸收。3Ezetimibe用作辅助治疗原发性高脂血症的健康饮食降低胆固醇水平,混合高脂血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和纯合子sitosterolemia (phytosterolemia)。5

不同于其他类的降脂化合物包括他汀类药物和胆汁酸螯合剂,ezetimibe有截然不同的作用机制包括甾醇运输车尼曼C1-Like 1 (NPC1L1)的独特之处在于,它并不影响脂溶性营养素如脂溶性维生素的吸收,甘油三酯或胆汁酸。4基因NPC1L1-deficient小鼠的肠道吸收胆固醇降低70%是看到的,这些老鼠对ezetimibe治疗——这是决定基于这些发现NPC1L1中扮演着重要的角色在促进肠内胆固醇的吸收通过ezetimibe-sensitive途径。3通过干扰的肠道吸收胆固醇和植物甾醇,ezetimibe减少肠内胆固醇的交付到肝脏。5

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:409.4252
单一同位素的:409.148949953
化学公式
C24H21F2没有3
同义词
  • Ezetimiba
  • ezetimibe
  • Ezetimibe
  • Ezetimibum
外部id
  • MK0653
  • 原理图58235
  • 原理图- 58235
  • SCH58235

药理学

指示

Ezetimibe表示减少total-C升高,密度Apo B, non-HDL-C原发性高脂血症患者,单独或结合一个β-还原酶抑制剂(他汀类药物)。5,6,7也表示减少total-C升高,密度Apo B,和non-HDL-C混合型高脂血症患者与非诺贝特相结合,并减少total-C升高和纯合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白(HoFH),结合阿托伐他汀和辛伐他汀。5Ezetimibe也可以用来减少高谷甾醇和菜油甾醇纯合子患者sitosterolemia (phytosterolemia)。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Ezetimibe被证明降低总胆固醇的水平(total-C)、低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白),脱辅基蛋白B (Apo B),非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和甘油三酯(TG),和增加高密度脂蛋白胆固醇(hdl - c)在高脂血症患者。5这种治疗效果更深刻的ezetimibe流行性流感减毒活疫苗时,他汀类药物或非诺贝特比单独治疗。5在临床试验中涉及纯合子家族性高胆固醇血症和杂合的患者和那些sitosterolemia, ezetimibe的推荐治疗剂量是有效地减少15 - 20%的低密度脂蛋白水平,同时提高高密度脂蛋白胆固醇2.5 -5%。4

增加接触ezetimibe次要的影响moderate-severe肝损伤尚未评估,患者应避免使用ezetimibe满足这些标准。5上市后报告显示潜在的病人服用ezetimibe肌病和横纹肌溶解,这似乎加剧了风险的病人同时接受,或刚收到,他汀类药物治疗。5

的作用机制

Ezetimibe介导其血降胆固醇效果通过选择性地抑制小肠的吸收胆固醇和植物甾醇在不改变脂溶性维生素和营养物质的吸收。3ezetimibe的主要目标是胆固醇运输蛋白尼曼C1-Like 1 (NPC1L1)的蛋白质。NPC1L1表达肠上皮细胞/肠道流明(顶端)以及肝胆的微管的接口和扮演一个角色在促进自由胆固醇在肠上皮细胞的内化与适配器蛋白2 (AP2)复杂,网格蛋白。2一旦胆固醇在肠道内腔或胆汁纳入肠上皮细胞的细胞膜,它结合sterol-sensing NPC1L1领域和形式NPC1L1 /胆固醇复杂。复杂的被加入然后内化或内源性AP2网格蛋白,形成一个囊泡复杂易位的存储内吞作用的回收舱。2

Ezetimibe不需要外分泌胰腺功能的药理作用;相反,它定位和似乎小肠刷状缘的行动。Ezetimibe选择性块NPC1L1蛋白在空肠的刷状缘,减少肠道的吸收腔微粒进入肠上皮细胞。2总的来说,ezetimibe原因减少肠内胆固醇的交付到肝脏和减少肝脏胆固醇商店和从血液中清除胆固醇的增加。而完全依折麦布的作用机制在降低胆固醇进入肠上皮细胞和肝细胞不是完全理解,一项研究提出,ezetimibe阻止NPC1L1 /甾醇复杂相互作用AP2网格蛋白涂层囊泡和诱发NPC1L1构象变化,使其无法绑定到植物固醇。2另一项研究表明,ezetimibe扰乱其他蛋白复合物的功能与调节胆固醇吸收,包括CAV1-annexin 2 heterocomplex。2

目标 行动 生物
一个尼曼C1-like蛋白1
抑制剂
 人类
一个甾醇O-acyltransferase 1
抑制剂
 人类
U氨肽酶N
其他
 人类
吸收

管理一个10毫克剂量的ezetimibe禁食成年人导致血浆浓度峰值(C马克斯在4 - 12小时内)3.4 - -5.5 ng / mL (T马克斯)。5C马克斯主要的药物活性代谢物,ezetimibe-glucuronide 45 - 71 ng / mL及其T马克斯1 - 2小时。5食品消费对ezetimibe吸收影响甚微,但C马克斯是管理与高脂肪餐时增加了38%。5ezetimibe不能确定真正的生物利用度,因为它是不溶于水的媒体适合静脉注射。5

的体积分布

ezetimibe分布的相对体积是107.5 l。10

蛋白结合

Ezetimibe和ezetimibe-glucuronide > 90%人血浆蛋白。5的意思是在体外蛋白质绑定范围从99.5%到99.8%为ezetimibe-glucuronide ezetimibe和87.8%到92.0%。3

新陈代谢

在人类中,ezetimibe迅速和广泛代谢通过第二阶段葡糖苷酸结合反应在小肠和肝脏形成主要酚代谢物,ezetimibe葡糖苷酸。主要的人类肝脏和/或肠道尿苷5′二磷酸(UDP) -glucuronosyltransferase (UGT)酶负责glucuronidation ezetimibe UGT1A1,被证明是去往b15 1 a3, 2在体外。3最小的第一阶段反应涉及ezetimibe也会发生氧化,形成57871原理图,和人类空肠微粒体也产生微量的苄基的葡糖苷酸(原理图488128)。3Ezetimibe葡糖苷酸占总数的80 - 90%循环复合等离子体,并保留一些药理作用在抑制肠内胆固醇的吸收。5在人类,ezetimibe ezetimibe-glucuronide药物在血浆大约占总数的93%。5血浆浓度时间概要展示多个峰值,暗示了肝肠循环5,约20%的beplayapp药物分布的重吸收是由于肝肠循环。10

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

大约78%和11%的口头管理放射性标记ezetimibe粪便和尿液中恢复,分别。5不变父药物是粪便的主要成分,占大约69%的服用剂量,而ezetimibe-glucuronide尿液中的主要组件,占大约9%的服用剂量。5高的不变父药物粪便复苏意味着较低的吸收和/或水解ezetimibe-glucuronide胆汁的分泌。3

半衰期

ezetimibe和ezetimibe-glucuronide显示一个近似的半衰期为22小时。5

间隙

没有药代动力学数据ezetimibe的间隙。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

口服LD50和腹腔内LD50在鼠> 2000毫克/公斤。9估计在老鼠和狗口服LD50值> 5000毫克/公斤,> 3000毫克/公斤,分别。9意外过量情况之一发生在临床研究在一个女性患者纯合子sitosterolemia接受120毫克/天28天没有临床或实验室不良事件报告。5在过量的情况下,建议对症治疗。5

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib Abemaciclib可能减少Ezetimibe的排泄率导致更高的血清水平。
乙酰半胱氨酸 Ezetimibe的排泄时可以减少结合乙酰半胱氨酸。
腺嘌呤 Ezetimibe的新陈代谢时可以减少与腺嘌呤相结合。
Afatinib Afatinib可能减少Ezetimibe的排泄率导致更高的血清水平。
Alectinib Alectinib可能减少Ezetimibe的排泄率导致更高的血清水平。
Aminohippuric酸 Ezetimibe的排泄减少,加上Aminohippuric酸。
阿米替林 Ezetimibe的新陈代谢时可以减少结合阿米替林。
Amprenavir Ezetimibe的排泄时可以减少与Amprenavir相结合。
Apalutamide Ezetimibe的排泄结合Apalutamide时可以增加。
Asciminib Ezetimibe的新陈代谢时可以减少与Asciminib相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 有或没有食物。与食物不影响吸收。

产品

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产品图片
国际/其他品牌
Ezedoc/Ezetib/Zient
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ezetimibe行动 平板电脑 10毫克 口服 Actavis制药公司 2014-09-15 2018-06-12 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 萨尼健康公司 2014-10-08 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Laboratoire里瓦公司 2018-08-14 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Sivem制药城市 2014-09-16 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 箴Doc Limitee 2014-09-17 不适用 加拿大的国旗
Ezetrol 平板电脑 10毫克 口服 工具论加拿大公司。 2003-06-15 不适用 加拿大的国旗
Gln-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Glenmark制药公司 2019-07-23 不适用 加拿大的国旗
M-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 咒语制药有限公司 2017-12-14 不适用 加拿大的国旗
Nra-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 诺拉制药有限公司 2018-12-10 不适用 加拿大的国旗
Zetia 平板电脑 10毫克/ 1 口服 伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司 2012-03-19 2014-12-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 协议医疗公司 2014-09-17 不适用 加拿大的国旗
Ag-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-07-20 不适用 加拿大的国旗
Apo-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2014-09-23 不适用 加拿大的国旗
Auro-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 Auro制药有限公司 2018-04-25 不适用 加拿大的国旗
Bio-ezetimibe 平板电脑 10毫克 口服 生物医学制药 2014-10-08 不适用 加拿大的国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2017-06-12 2019-11-30 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2022-01-16 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2019-08-12 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2017-08-25 不适用 美国国旗
Ezetimibe 平板电脑 10毫克/ 1 口服 金州医疗供应,公司。 2017-06-12 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Filmtabletten Arosuva + Ezetimib 10毫克/ 10毫克 Ezetimibe(10毫克)+伐(10毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Gebro制药Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Arosuva + Ezetimib Filmtabletten 20毫克/ 10毫克 Ezetimibe(10毫克)+伐(20毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Gebro制药Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Arosuva Filmtabletten + Ezetimib 40毫克/ 10毫克 Ezetimibe(10毫克)+伐(40毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Gebro制药Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
Filmtabletten Arosuva + Ezetimib 5毫克/ 10毫克 Ezetimibe(10毫克)+伐(5毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Gebro制药Gmb H 2019-11-04 不适用 奥地利国旗
ATOZET(10毫克/ 10毫克) Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀(10毫克) 平板电脑,涂膜 口服 บริษัทเอ็มเอสดี(ประเทศไทย)จำกัด 2018-12-13 不适用 泰国的国旗
ATOZET(10毫克/ 80毫克) Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀(80毫克) 平板电脑,涂膜 口服 บริษัทเอ็มเอสดี(ประเทศไทย)จำกัด 2018-12-13 不适用 泰国的国旗
Atozet Filmtabletten 10毫克/ 10毫克 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀钙三水合物(10毫克) 平板电脑,涂膜 口服 工具论奥地利Gmb H 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
Atozet Filmtabletten 10毫克/ 20毫克 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀钙三水合物(20毫克) 平板电脑,涂膜 口服 工具论奥地利Gmb H 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
Atozet Filmtabletten 10毫克/ 40毫克 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀钙三水合物(40毫克) 平板电脑,涂膜 口服 工具论奥地利Gmb H 2014-11-04 不适用 奥地利国旗
Filmtabletten Atozet 10毫克/ 80毫克 Ezetimibe(10毫克)+阿托伐他汀钙三水合物(80毫克) 平板电脑,涂膜 口服 工具论奥地利Gmb H 2014-11-04 不适用 奥地利国旗

类别

ATC代码
C10BA02 -辛伐他汀和ezetimibe C10BA11——普伐他汀和ezetimibe C10BA10——Bempedoic酸和ezetimibe C10BA05——阿托伐他汀和ezetimibe C10BA12 -普伐他汀,ezetimibe和非诺贝特 C10AX09——Ezetimibe C10BA06——伐和ezetimibe
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为monobactams。这些化合物包括beta-lactam环是孤独而不是融合到另一个戒指。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
Monobactams
选择父母
Phenylazetidines/氟苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳基氟化物/三级羧酸酰胺/二级醇/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides
显示4个
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-phenylazetidine/2-phenylazetidine/酒精/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂环丁烷
显示20多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物、氮杂环丁烷beta-lactam (CHEBI: 49040)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
EOR26LQQ24
化学文摘号
163222-33-1
InChI关键
OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H21F2NO3 c25-17-5-1-15(2-6-17) 22(29) 14-13-21-23(16-3-11-20(28) 12-4-16) 27日(24 (21)30)19-9-7-18 (26)19-9-7-18 / h1-12,研讨会,28-29H, 13-14H2 / t21、22 + 23 / m1 / s1
国际命名
(3 r, 4 s) 1 - (4-fluorophenyl) 3 - [3 - (3 s) (4-fluorophenyl) 3-hydroxypropyl] 4 - (4-hydroxyphenyl) azetidin-2-one
微笑
[H] [C@) 1 (CC (C@H) (O) C2 = CC = C (F) C = C2) C (= O) N (C2 = CC = C (F) C = C2) [C@] ([H]) C1 = 1 CC = C (O) C = C1

引用

合成参考

Venkataraman《Srinivasam Rajan, Vaddadi Ramayya, Sunkara Vardhan, Bulusu Subrahmanyam表示Cheemalapati Sasikala,“多晶型物ezetimibe和过程的准备。”U。S. Patent US20050171080, issued August 04, 2005.

 US20050171080
一般引用
  1. Garcia-Calvo M, Lisnock J,公牛HG,霍斯,伯内特哒,布劳恩议员Crona JH,戴维斯人力资源小,院长,Detmers PA, Graziano MP,休斯M,麦金太尔德,小川,奥尼尔KA,艾耶SP,夏维尔参观德,史密斯MM,唐y, Makarewicz, Ujjainwalla F,奥特曼西南,查普曼KT,索恩柏瑞娜:ezetimibe的目标是尼曼C1-Like 1 (NPC1L1)。《美国国家科学院刊S a . 2005年6月7日;102 (23):8132 - 7。Epub 2005年5月31日。(文章]
  2. Phan英航,黎明TD,托斯页:Ezetimibe疗法:作用机理和临床更新。Vasc健康风险等。2012;8:415-27。doi: 10.2147 / VHRM.S33664。Epub 2012 7月3。(文章]
  3. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO,保利的摩根富林明,伯格曼AJ,奥尔顿KB: Ezetimibe:回顾其新陈代谢,药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2005; 44 (5): 467 - 94。(文章]
  4. Nutescu EA,夏皮罗问:Ezetimibe:选择性胆固醇吸收抑制剂。药物治疗。2003年11月,23 (11):1463 - 74。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:Zetia (ezetimibe)口服片剂链接]
  6. FDA批准的药物产品:Liptruzet ezetimibe /阿托伐他汀口服片剂(链接]
  7. FDA批准的药物产品:Vytorin ezetimibe /辛伐他汀口服药片(链接]
  8. CaymanChem: Ezetimibe MSDS (链接]
  9. 加拿大卫生部产品专著:Ezetimibe口服片剂(链接]
  10. 斯坦利·制药:Ezita (Ezetimibe 10毫克片剂)产品标签(文件]
人类代谢组数据库
HMDB0015108
KEGG药物
D01966
PubChem化合物
150311年
PubChem物质
46507625
ChemSpider
132493年
BindingDB
50371521
RxNav
341248年
ChEBI
49040年
ChEMBL
CHEMBL1138
锌
ZINC000003810860
治疗目标数据库
DAP000717
网页
PA10816
PDBe配体
H56
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ezetimibe
PDB项
7 dfz
FDA的标签
下载 (350 KB)
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 冠状动脉粥样硬化 1
4 积极不招聘 治疗 心脏移植感染/丙型肝炎病毒(HCV)感染/移植肾的并发症 1
4 完成 基础科学 动脉粥样硬化 1
4 完成 基础科学 维生素D缺乏, 1
4 完成 基础科学 高胆固醇 1
4 完成 诊断 健康男性 1
4 完成 诊断 ST段抬高心肌梗死肝素) 1
4 完成 卫生服务研究 外周动脉疾病(PAD) 1
4 完成 预防 心房纤颤/止血/炎症/磁共振成像(MRI)/神经心理学 1
4 完成 预防 心血管疾病(CVD) 2

药物经济学

制造商
  • Msp新加坡有限公司有限责任公司
外包商
  • AQ制药有限公司
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 卡地纳健康
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 默克公司。
  • MSP分销服务有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 护理质量
  • 资源优化和创新公司
  • 先灵葆雅有限公司
  • Vangard实验室公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 10.000毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑 口服
胶囊、液体填充 口服 10毫克
胶囊、液体填充 口服
胶囊 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克
价格
单元描述 成本 单位
Zetia 10毫克的平板电脑 5.15美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5846966 没有 1998-12-08 2013-09-21 美国国旗
US5969156 是的 1999-10-19 2017-01-08 美国国旗
USRE37721 是的 2002-05-28 2017-04-25 美国国旗
USRE42461 是的 2011-06-14 2017-04-25 美国国旗
US7612058 是的 2009-11-03 2026-04-30 美国国旗
US7030106 是的 2006-04-18 2022-07-25 美国国旗
US7335799 没有 2008-02-26 2025-12-03 美国国旗
US9624152 没有 2017-04-18 2023-12-23 美国国旗
US8497301 没有 2013-07-30 2023-12-23 美国国旗
US9000041 没有 2015-04-07 2023-12-23 美国国旗
US10118881 没有 2018-11-06 2023-12-23 美国国旗
US10941095 没有 2021-03-09 2023-12-23 美国国旗
US10376470 没有 2019-08-13 2033-05-01 美国国旗
US9763885 没有 2017-09-19 2033-05-01 美国国旗
US10912751 没有 2021-02-09 2036-03-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 163°C FDA的标签
水溶度 几乎不溶 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00846毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.14 ALOGPS
logP 4.56 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.48 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 60.772 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 108.86米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.653 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9899
血脑屏障 + 0.9074
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5225
22基板 Non-substrate 0.6918
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6026
22抑制剂二世 抑制剂 0.5306
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8659
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8244
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7505
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5341
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7013
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6125
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8442
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5807
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.796
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5289
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7476
致癌性 Non-carcinogens 0.8328
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9853
大鼠急性毒性 2.4979 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9767
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5455
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 1910000000 - 5 - b24d4adc8cd3de959fc

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。尼曼C1-like蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Rab gtpase绑定
特定的功能
在胆固醇体内平衡中起着重要作用。至关重要的吸收胆固醇在肠肠上皮细胞的质膜。ezetimibe的直接目标分子,毒品……
基因名字
NPC1L1
Uniprot ID
Q9UHC9
Uniprot名字
尼曼C1-like蛋白1
分子量
148726.52哒
引用
  1. 奥特曼SW戴维斯分校人力资源小,朱镕基LJ,姚明X, hoo LM, Tetzloff G,艾耶SP,马奎尔,Golovko,曾M, L, Murgolo N, Graziano议员:患有尼曼C1喜欢1蛋白质对肠内胆固醇的吸收至关重要。科学。2004年2月20日,303 (5661):1201 - 4。(文章]
  2. 王J,威廉姆斯厘米,Hegele RA:复合杂合性两个非同义多态性在NPC1L1 ezetimibe的人。麝猫。2005年2月,67 (2):175 - 7。(文章]
  3. Sudhop T, Lutjohann D·冯·伯格曼凯西:固醇转运蛋白:天然植物固醇和新降血脂药物的目标。杂志。2005年3月,105 (3):333 - 41。Epub 2004年12月9日。(文章]
  4. Garcia-Calvo M, Lisnock J,公牛HG,霍斯,伯内特哒,布劳恩议员Crona JH,戴维斯人力资源小,院长,Detmers PA, Graziano MP,休斯M,麦金太尔德,小川,奥尼尔KA,艾耶SP,夏维尔参观德,史密斯MM,唐y, Makarewicz, Ujjainwalla F,奥特曼西南,查普曼KT,索恩柏瑞娜:ezetimibe的目标是尼曼C1-Like 1 (NPC1L1)。《美国国家科学院刊S a . 2005年6月7日;102 (23):8132 - 7。Epub 2005年5月31日。(文章]
  5. 冯·伯格曼K Sudhop T, Lutjohann D:胆固醇和植物固醇吸收:最近的见解。心功能杂志。2005年7月4日,96 (1):10 d-14d。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。甾醇O-acyltransferase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
甾醇o-acyltransferase活动
特定的功能
催化脂肪acid-cholesterol酯的形成,不溶于膜比胆固醇。扮演一个角色在组装和饮食脂蛋白胆固醇的吸收。除了……
基因名字
SOAT1
Uniprot ID
P35610
Uniprot名字
甾醇O-acyltransferase 1
分子量
64733.975哒
引用
  1. 辛格,巴西,巴纳吉加州大学:洋葱cenocepacia:新生物催化剂有效bioreduction ezetimibe中间。J印第安纳州生物科技Microbiol》。2009年11月,36 (11):1369 - 74。doi: 10.1007 / s10295 - 009 - 0622 - z。Epub 2009年8月8日。(文章]
  2. Costet P:分子途径和代理降低低密度脂蛋白胆固醇除了他汀类药物。杂志。2010年6月,126 (3):263 - 78。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2010.02.006。Epub 2010年3月19日。(文章]
  3. 王HH, Portincasa P, Mendez-Sanchez N,乌里韦M,王DQ: ezetimibe对预防和溶解胆结石。胃肠病学。2008年6月,134 (7):2101 - 10。doi: 10.1053 / j.gastro.2008.03.011。Epub 2008 3月10。(文章]
细节 3所示。氨肽酶N
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
其他
通用函数
锌离子结合
特定的功能
广泛的特异性氨基肽酶。扮演一个角色在最后消化蛋白质的肽水解产生胃和胰腺蛋白酶。在病原体可能发挥关键作用……
基因名字
ANPEP
Uniprot ID
P15144
Uniprot名字
氨肽酶N
分子量
109538.68哒
引用
  1. 克雷默W, Girbig F, Corsiero D, Pfenninger,弗里克W, Jahne G,大黄酸M, Wendler W, Lottspeich F, Hochleitner EO, Orso E,施密茨G:氨基肽酶N (CD13)是一种胆固醇吸收抑制剂的分子目标ezetimibe的肠上皮细胞刷状缘膜。J生物化学杂志。2005年1月14日,280 (2):1306 - 20。Epub 2004年10月19日。(文章]

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
基因名字
UGT1A3
Uniprot ID
P35503
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
分子量
60337.835哒
引用
  1. 奥斯瓦尔德年代,约瑟夫,模式C, Keiser M,乌尔里希,龙格D,汉克U, Lutjohann D,恩格尔,Weitschies W, Siegmund W:药物之间的相互作用的免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂ezetimibe在健康志愿者。中国新药杂志。2011年4月,89 (4):524 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011 3月2。(文章]
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO,保利的摩根富林明,伯格曼AJ,奥尔顿KB: Ezetimibe:回顾其新陈代谢,药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2005; 44 (5): 467 - 94。(文章]
细节 2。UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGTs主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。该同工酶显示活动对几类韩国帝王……
基因名字
UGT2B15
Uniprot ID
P54855
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15
分子量
61035.815哒
引用
  1. Ghosal A Hapangama N元Y, Achanfuo-Yeboah J, Iannucci R, Chowdhury年代,奥尔顿K,帕特里克•我Zbaida S:人体UDP-glucuronosyltransferase鉴定酶(S)负责glucuronidation ezetimibe (Zetia)。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):314 - 20。(文章]
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO,保利的摩根富林明,伯格曼AJ,奥尔顿KB: Ezetimibe:回顾其新陈代谢,药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2005; 44 (5): 467 - 94。(文章]
细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Glucuronosyltransferase活动
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字
UGT2B7
Uniprot ID
P16662
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量
60694.12哒
引用
  1. Ghosal A Hapangama N元Y, Achanfuo-Yeboah J, Iannucci R, Chowdhury年代,奥尔顿K,帕特里克•我Zbaida S:人体UDP-glucuronosyltransferase鉴定酶(S)负责glucuronidation ezetimibe (Zetia)。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):314 - 20。(文章]
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO,保利的摩根富林明,伯格曼AJ,奥尔顿KB: Ezetimibe:回顾其新陈代谢,药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2005; 44 (5): 467 - 94。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
在体外人肝微粒体,IC50值7μmol / L。体内的后续研究显示没有临床意义上的潜在的相互作用。
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO,保利的摩根富林明,伯格曼AJ,奥尔顿KB: Ezetimibe:回顾其新陈代谢,药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2005; 44 (5): 467 - 94。(文章]
细节 5。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
根据体外试验,IC50值在人肝微粒体31μmol / L。FDA标签表明这种药不太可能与CYP2C8基质进行交互。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO,保利的摩根富林明,伯格曼AJ,奥尔顿KB: Ezetimibe:回顾其新陈代谢,药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2005; 44 (5): 467 - 94。(文章]
  2. Ezetimibe FDA标签(文件]
细节 6。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. 奥斯瓦尔德年代,约瑟夫,模式C, Keiser M,乌尔里希,龙格D,汉克U, Lutjohann D,恩格尔,Weitschies W, Siegmund W:药物之间的相互作用的免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂ezetimibe在健康志愿者。中国新药杂志。2011年4月,89 (4):524 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011 3月2。(文章]
  2. Kosoglou T, Statkevich P, Johnson-Levonas AO,保利的摩根富林明,伯格曼AJ,奥尔顿KB: Ezetimibe:回顾其新陈代谢,药物动力学和药物的相互作用。Pharmacokinet。2005; 44 (5): 467 - 94。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 奥斯瓦尔德年代,约瑟夫,模式C, Keiser M,乌尔里希,龙格D,汉克U, Lutjohann D,恩格尔,Weitschies W, Siegmund W:药物之间的相互作用的免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂ezetimibe在健康志愿者。中国新药杂志。2011年4月,89 (4):524 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011 3月2。(文章]
细节 2。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. 奥斯瓦尔德年代,约瑟夫,模式C, Keiser M,乌尔里希,龙格D,汉克U, Lutjohann D,恩格尔,Weitschies W, Siegmund W:药物之间的相互作用的免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂ezetimibe在健康志愿者。中国新药杂志。2011年4月,89 (4):524 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011 3月2。(文章]
  2. 大师博士,“Vlaming”而来毫升,Kunne C, Schinkel啊,Oude Elferink总机:复杂的药代动力学行为ezetimibe取决于abcc2, abcc3, abcg2。药物金属底座Dispos。2009年8月,37 (8):1698 - 702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。2009年5月14日Epub。(文章]
细节 3所示。微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……
基因名字
ABCC3
Uniprot ID
O15438
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
分子量
169341.14哒
引用
  1. 大师博士,“Vlaming”而来毫升,Kunne C, Schinkel啊,Oude Elferink总机:复杂的药代动力学行为ezetimibe取决于abcc2, abcc3, abcg2。药物金属底座Dispos。2009年8月,37 (8):1698 - 702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。2009年5月14日Epub。(文章]
细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. 奥斯瓦尔德年代,约瑟夫,模式C, Keiser M,乌尔里希,龙格D,汉克U, Lutjohann D,恩格尔,Weitschies W, Siegmund W:药物之间的相互作用的免疫抑制剂他克莫司和胆固醇吸收抑制剂ezetimibe在健康志愿者。中国新药杂志。2011年4月,89 (4):524 - 8。doi: 10.1038 / clpt.2011.4。Epub 2011 3月2。(文章]
细节 5。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. 大师博士,“Vlaming”而来毫升,Kunne C, Schinkel啊,Oude Elferink总机:复杂的药代动力学行为ezetimibe取决于abcc2, abcc3, abcg2。药物金属底座Dispos。2009年8月,37 (8):1698 - 702。doi: 10.1124 / dmd.108.026146。2009年5月14日Epub。(文章]
细节 6。胆汁盐泵出口
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆汁盐泵出口
分子量
146405.83哒
引用
  1. 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]

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