Edetate钙是一种重金属螯合剂。依地酸钙中钙可以取代二价或三价金属形成稳定的水溶性复杂,可以在尿液中排出。理论上,依地酸1 g的理论上可以结合钙620毫克的铅,但实际上只有5毫克每克实际上是汇聚成铅中毒患者的尿液。beplayapp依地酸除了螯合铅、钙螯合物和能消除人体的锌。Edetate钙还结合镉、铜、铁和锰,但是在一个小得多的程度上比铅和锌。Edetate钙相对无效的用于治疗汞、金、砷中毒。

的作用机制

依地酸的药理作用是由于二钠钙螯合物的形成与二价和三价金属。就形成了一种稳定的螯合物与任何有能力取代的金属钙的分子,一个功能共享的铅、锌、镉、锰、铁、汞。大量的锰和铁代谢并不重要。为螯合铜不是动员和水星不可用,因为它太紧密地绑定到身体配体或它存储在身体无法进入车厢。钙的排泄身体不增加后静脉依地酸的钠钙,但锌的排泄是大大增加了。

目标	行动	生物
一个铅	螯合剂	人类
U铁	螯合剂	人类
U锰离子	螯合剂	人类

吸收

从胃肠道吸收不良。肌内注射后吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

化合物代谢的几乎没有。

路线的消除

主要由肾脏排泄,约一个小时排出50%,超过95%在24小时内。beplayapp2化合物代谢的几乎没有。

半衰期

依地酸的一半生活二钠钙是20到60分钟。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

无意的政府推荐剂量的5倍,在24小时内注入静脉注射,无症状的16个月大的患者血液含铅量56微克/分升没有造成任何不良影响。Edetate二钠钙会加重严重铅中毒的症状,因此,大多数毒性(脑水肿,肾小管坏死)似乎与铅中毒。由于脑水肿,治疗剂量可能致命的成人或儿童患者导致脑病。依地酸高剂量的钙二钠可能产生更严重缺锌。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合依他酸。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合依他酸。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性可以增加时,依他酸结合Acemetacin。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性依他酸结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸	阿司匹林的抗凝活动可能会增加依他酸。
Albutrepenonacog阿尔法	的治疗疗效Albutrepenonacog阿尔法可以减少使用时结合依他酸。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合依他酸。
Aldesleukin	时可以增加出血的风险或严重性依他酸结合Aldesleukin。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性依他酸结合阿仑单抗。
溶栓	时可以增加出血的风险或严重性溶栓结合依他酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Cheladrate (Pharmex)/琼斯Diso-Tate(奥尼尔)/Endrate (Bersworth)/Uni洗(美国)

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
地特尔杀菌膏	依他酸(0.2克/ 100克)+氯二甲苯酚(0.3克/ 100克)+三氯生(0.3克/ 100克)	奶油		บริษัทเรกคิทท์เบนคีเซอร์(ประเทศไทย)จำกัด	2012-04-22	不适用
地特尔保湿配方,杀菌膏	依他酸(0.2% w / w)+氯二甲苯酚(0.3% w / w)+三氯生(0.3% w / w)	奶油	局部	RB(健康)马来西亚SDN BHD	2020-09-08	2020-12-18
泡沫保健Pcmx外科手擦洗	依他酸(。2%)+氯二甲苯酚(1.5%)	液体	局部	巴拉德医疗产品	1990-12-31	2008-09-17
YIGANERJING SuifurSoap	依他酸(0.0672克/ 84克)+Octasulfur(0.84克/ 84克)+二氧化钛(0.168克/ 84克)	肥皂	局部	台州YOUPENG进出口贸易有限公司。	2020-06-22	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
YIGANERJING SuifurSoap	依他酸(0.0672克/ 84克)+Octasulfur(0.84克/ 84克)+二氧化钛(0.168克/ 84克)	肥皂	局部	台州YOUPENG进出口贸易有限公司。	2020-06-22	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为四甲酸酸和衍生品。这些是羧酸含四羧基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 四甲酸酸和衍生品
直接父: 四甲酸酸和衍生品
选择父母: α-氨基酸/三烷基胺/氨基酸/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 乙二胺衍生物,polyamino羧酸、四羧酸(CHEBI: 42191)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9 g34hu7rv0
化学文摘号: 60-00-4
InChI关键: KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H16N2O8 / c13-7 (14) 3-11 (4 - 8 (15) 16) 1-2-12 (5 - 9 (17) 18) 6 - 10 (19) 20 / h1-6H2 (H, 13、14) (H, 15日16)(H, 17、18) (H, 19日20)
国际命名: 2 - ({2 - (bis(羧甲基)氨基)乙基}(羧甲基)氨基)醋酸
微笑: OC (= O) CN (CCN (CC (O) = O) CC (O) = O) CC (O) = O

引用

合成参考

Bersworth,足球俱乐部;美国专利2407645;1946年9月17日;分配给马丁·丹尼斯有限公司

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015109
KEGG药物: D00052
KEGG化合物: C00284
PubChem化合物: 6049年
PubChem物质: 46508301
ChemSpider: 5826年
BindingDB: 50330325
RxNav: 1370600
ChEBI: 42191年
ChEMBL: CHEMBL858
锌: ZINC000019364242
治疗目标数据库: DNC000594
网页: PA449439
PDBe配体: 美国东部时间
RxList: RxList药物页面
维基百科: Ethylenediaminetetraacetic_acid

PDB项

1 nnf/台1 zlq/2 axn/3 l7k/3 l7m/3 rnj/3 t8n/3 wfa/4所/5 dsg…

显示18个更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	牙周炎	1
3	终止	治疗	对乙酰氨基酚过量	1
1	招聘	治疗	急性髓系白血病/引起的急性髓系白血病骨髓增生异常综合征/爆炸阶段慢性粒细胞性白血病,bcr - abl1积极/高危骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(或然数)/骨髓增生/骨髓增生异常肿瘤/费城染色体阳性(Ph值+)慢性粒细胞白血病(CML)/复发性急性髓系白血病/复发性慢性粒细胞性白血病,bcr - abl1积极/复发性骨髓增生异常综合征/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤复发/难治性急性髓系白血病(AML)/难治性慢性粒细胞性白血病,bcr - abl1正的/耐火材料骨髓增生异常综合症/二次急性髓系白血病(二级AML, sAML)/二次骨髓增生异常综合症/很高危骨髓增生异常综合征	1
1、2	终止	诊断	肾脏疾病/肾功能不全、慢性	1
不可用	完成	预防	根尖牙周炎/不可逆转的牙髓炎(牙痛)/根管感染	1
不可用	完成	治疗	急性肾损伤)/肝衰竭	1

药物经济学

制造商

Graceway制药有限责任公司
沃森实验室公司
3 m制药有限公司

外包商

Bioniche制药
Graceway制药
Hospira Inc .)
优点制药
北美Genescience有限责任公司
Septodont Inc .)
托兰斯有限公司
V Sab医学实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
奶油
奶油	局部
液体	局部
解决方案,集中
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
肥皂	局部

价格

单元描述	成本	单位
Endrate 150毫克/毫升安瓿	1.44美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	237°C	不可用
水溶度	1000000 mg / L 25°C	MEYLAN WM et al。(1996)
logP	-2.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	9.26毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.2	ALOGPS
logP	-4.9	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.35	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.73	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	155.68²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	62.35米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	25.64³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8668
血脑屏障	- - - - - -	0.7126
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5739
22基板	底物	0.6377
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9296
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.972
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8473
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8457
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8271
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7616
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8959
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9225
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9306
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9174
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9288
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9891
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.7715
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8307
大鼠急性毒性	1.8974 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8158
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9341

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (10.2 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (4 TMS)	气相	splash10 - 0 - f6x - 2971000000 - 52370879752 - b5b63ccc2
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 0 - f6x - 2971000000 - 52370879752 - b5b63ccc2
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。铅

类

小分子

生物

人类

药理作用

是的

行动

螯合剂

引用

Onnby L, Giorgi C, Plieva调频,Mattiasson B:从水中去除重金属废水利用supermacroporous金属螯合cryogels。Biotechnol学监。2010;9月- 10月26 (5):1295 - 302。doi: 10.1002 / btpr.422。(文章]
Chakraborty N,巴纳吉,Pal R:积累带来的自由和固定化蓝藻与积累因素和恢复。Bioresour抛光工艺。2011年3月,102 (5):4191 - 5。doi: 10.1016 / j.biortech.2010.12.028。Epub 2010年12月13日。(文章]
田SK,陆、杨XE、黄HG,布朗P, Labavitch J,廖HB,他ZL: EDTA对铅蓄电池景天属植物的分布和物种形成alfredii由同步x射线的调查。环境Pollut。2011年3月,159 (3):782 - 8。doi: 10.1016 / j.envpol.2010.11.020。Epub 2010年12月18日。(文章]

细节 2。铁

类

小分子

生物

人类

药理作用

未知的

行动

螯合剂

引用

长谷川H,拉赫曼IM,木下光男,Maki T, Furusho Y:分离溶解铁过剩的水系统的配体。臭氧层。2011年2月,82 (8):1161 - 7。doi: 10.1016 / j.chemosphere.2010.12.048。Epub 2011年1月3。(文章]

细节 3所示。锰离子

类

小分子

生物

人类

药理作用

未知的

行动

螯合剂

引用

Broncel M,瓦格纳SC,保罗K,哈肯伯格CP, Koksch B:对理解二级结构转换:磷酸化肽和金属协调模型。Org Biomol化学。2010年6月7、8 (11):2575 - 9。doi: 10.1039 / c001458c。Epub 2010年3月29日。(文章]

酶

细节 1。腺苷脱氨酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。细胞外腺苷调节信号的…
基因名字: 艾达
Uniprot ID: P00813
Uniprot名字: 腺苷脱氨酶
分子量: 40764.13哒

引用

Abu-Shady先生,Elshafei el-Beih调频,默罕默德·拉:属性提取的腺苷脱氨酶Asperigillus terricola。Acta Microbiol波尔。1994;43 (3 - 4):305 - 11。(文章]

细节 2。血清paraoxonase /内酯酶3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 低活性有机磷paraxon和芳香族羧酸酯。迅速水解内酯等他汀高活性化合物(如洛伐他汀)。水解芳香内酯和5 -…
基因名字: PON3
Uniprot ID: Q15166
Uniprot名字: 血清paraoxonase /内酯酶3
分子量: 39607.185哒

引用

解放军,罗德里戈·L,埃尔南德斯房颤,吉尔F,洛佩兹O:金属离子和钙对纯化PON1和PON3鼠肝脏。化学生物相互作用。2007年4月5日,167 (1):63 - 70。Epub 2007年1月16日。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 19 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。
基因名字: CYP19A1
Uniprot ID: P11511
Uniprot名字: 芳香化酶
分子量: 57882.48哒

引用

Moslemi年代,Vibet,帕帕多普洛斯V, Camoin L, Silberzahn P,盖拉德杰:净化和马睾丸细胞色素P - 450芳香化酶的特征:与人类的酶。比较生物化学杂志B生物化学杂志。1997年9月,118(1):217 - 27所示。(文章]
贝利诺FL, Holben L:胎盘雌激素合成酶(芳香):证据phosphatase-dependent失活。生物化学Biophys Res Commun。1989年7月14日,162 (1):498 - 504。(文章]
张F,周D,花王YC, J,陈史:表达和纯化的重组形式的人类芳香化酶大肠杆菌。生物化学杂志。2002年11月1日,64 (9):1317 - 24。(文章]
Milczarek R, Sokolowska E, Hallmann Kaletha K, Klimek J: NADPH -和iron-dependent在人类胎盘微粒体脂质过氧化抑制芳香化酶活性。J类固醇生物化学杂志。2008年6月,110 (3 - 5):230 - 5。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2007.11.004。Epub 2008 4月20。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月15日,42

依他酸

识别

结构依他酸(DB00974)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用