双嘧达莫gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
双嘧达莫gydF4y2Ba是一种磷酸二酯酶抑制剂，用于预防术后血栓栓塞事件。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
另外,PersantinegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00975gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
腺苷一种磷酸二酯酶抑制剂，阻止红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢双嘧达莫还增强了前列环素的抗聚集作用。(摘自美国医学会药物评估年鉴，1994，第752页)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
双嘧达莫结构(DB00975)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:504.6256gydF4y2Ba
单一同位素的:504.317251808gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- DipiridamolgydF4y2Ba
- DipyridaminegydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- DipyridamolumgydF4y2Ba
- DipyudaminegydF4y2Ba
- DypyridamolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 515776gydF4y2Ba
- 美国空军GE-12gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为香豆素类抗凝剂的辅助剂用于预防心脏瓣膜置换术术后血栓栓塞并发症，也用于预防心绞痛。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
双嘧达莫是一种非硝酸盐冠状动脉血管扩张剂，也能抑制血小板聚集，与华法林等其他抗凝药物联合使用，可预防有瓣膜或血管疾病的患者血栓形成。双嘧达莫也用于心肌灌注显像，作为一种抗血小板药物，并与阿司匹林联合用于预防中风。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
双嘧达莫可能同时抑制腺苷脱氨酶和磷酸二酯酶，防止血小板功能抑制剂cAMP的降解。cAMP的升高阻断了花生四烯酸从膜磷脂的释放，降低了血栓素A2的活性。双嘧达莫还可直接刺激前列环素的释放，诱导腺苷酸环化酶活性，从而提高血小板内cAMP浓度，进而抑制血小板聚集。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacAMP和cAMP抑制的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶10AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCalcipressin-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
70％gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
- 1 ~ 2.5升/公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
双嘧达莫在肝脏代谢为葡萄糖醛酸缀合物，随胆汁排出体外。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
40分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- -3.5 mL / min / 2.3公斤gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
低血压，如果发生，可能是短时间的，但如果必要，可以使用升压药物。口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在大鼠中，口服LD大于6000毫克/公斤，而在狗中，口服LD则大于6000毫克/公斤gydF4y2Ba50gydF4y2Ba大约是400毫克/千克。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=8.4g/kg(大鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 双嘧达莫(抗血小板)作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbciximabgydF4y2Ba 当阿昔单抗联合双嘧达莫时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 当双嘧达莫联合阿曲替尼时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 双嘧达莫可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当乙酰氯芬酸联合双嘧达莫时，出血和出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 双嘧达莫联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当双嘧达莫与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当双嘧达莫与腺苷联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba Albutrepenonacog阿尔法gydF4y2Ba 白藜芦醇与双嘧达莫合用可降低疗效。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 阿氯芬酸联合双嘧达莫可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AldesleukingydF4y2Ba 当Aldesleukin联合Dipyridamole时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。gydF4y2Ba
- 避免黄嘌呤。在咖啡和茶中发现的黄嘌呤会降低这种药物的有效性。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。与高脂肪膳食一起服用双嘧达莫缓释胶囊可最低限度地降低其AUC和Cmax。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Agilease (lsei)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardoxin(拉法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCleridium 150(米洛)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCurantyl (Arzneimittelwerk)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba这个gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
双嘧达莫gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿那造保健公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫25 Tab 25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
双嘧达莫50片50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫75 TabgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用双嘧达莫gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 2018-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫注射液，USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2002-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dipyridamole-25gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1998-08-28gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dipyridamole-50gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 1998-08-28gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba apo -dipyridamol - sc Tab 25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba apo -dipyridamol - sc Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba apo -dipyridamol - sc Tab 75mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2011-08-05gydF4y2Ba 2016-01-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药美国公司gydF4y2Ba 2008-05-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牛津制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2004-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 2000-04-17gydF4y2Ba 2020-02-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Asasantine帽gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(330毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2000-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿司匹林和双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 雷迪博士实验室公司gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿司匹林和双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿司匹林和双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
阿司匹林和双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Slate Run制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-08-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿那造保健公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- B01AC07 -双嘧达莫gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗凝血剂gydF4y2Ba
- 抗血小板药物gydF4y2Ba
- 血液和造血器官gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 血小板聚集降低gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 血液制剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 各种血管扩张剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 血小板聚集抑制剂，不包括肝素gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为二烷基丙胺的一类有机化合物。这些是脂肪族芳香胺，其中氨基与两条脂肪链和一个芳香基团相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DialkylarylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶，叔氨基化合物，四萜，嘧啶嘧啶(gydF4y2BaCHEBI: 4653gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 64年alc7f90cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-32-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H40N8O4 c33-15-11-31 (12-16-34) 23-26-20-19 (21 (27-23) 29-7-3-1-4-8-29) 25-24 (32 (13-17-35) 14-18-36) 28-22 (20) 30-9-5-2-6-10-30 / h33-36H 1-18H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - ({6 - (bis (2-hydroxyethyl)氨基)4,8-bis (piperidin-1-yl) - [1,3] diazino [5,4 - d] pyrimidin-2-yl} (2-hydroxyethyl)氨基)ethan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OCCN (CCO) C1 = NC2 = C (N = C (N = C2N2CCCCC2) N (CCO) CCO) C (= N1) N1CCCCC1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Minutza Leibovici, Itamar Kanari, Michael Fox，“双嘧达莫缓释制剂及其制备工艺。”美国专利US20070184110, 2007年8月9日发布。gydF4y2Ba
US20070184110gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Diener HC, Cunha L, Forbes C, Sivenius J, Smets P, Lowenthal A:欧洲中风预防研究。双嘧达莫与乙酰水杨酸在脑卒中二级预防中的作用。中华神经科学杂志，1999,11(1):1-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015110gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00302gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3108gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506292gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2997gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 23620gydF4y2Ba
- 3521gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4653gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL932gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000643046gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DNC001625gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449367gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- H9FgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 7 dmcgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (48.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 血管成形术，腔内，经皮冠状动脉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑缺血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba短暂性缺血发作gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血性心脏病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脑血管意外gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba EndotoxaemiagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑血管意外gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba状态;脾切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉血栓形成(疾病)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- App制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
- 克瑞斯生命科学有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 格伦马克仿制公司美国gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
- Murty制药公司gydF4y2Ba
- purrepac制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Zydus制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰有限公司gydF4y2Ba
- 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- H及H化验室gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 美赞臣公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 默蒂制药公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 不断上升的药品gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 双嘧达莫粉gydF4y2Ba 5.34美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 阿格诺克斯胶囊gydF4y2Ba 3.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Aggrenox 25- 200mg 12小时胶囊gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 双嘧达莫5 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 培生汀75毫克片gydF4y2Ba 1.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫5 mg/ml小瓶gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 双嘧达莫75毫克片gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 培生汀片50毫克gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫片50毫克gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 培生汀25毫克片gydF4y2Ba 0.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫片剂25毫克gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dipyridamole (Fc) 75 mg片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dipyridamole (Fc) 50 mg片gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dipyridamole (Fc) 25 mg片gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6015577gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-01-18gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 163°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 略gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.922毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.52gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.81gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.97gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.54gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 145.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 142.78米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 56.93gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9917gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6246gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7261gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7696gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5321gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.615gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8345gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6825gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6849gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.957gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6789gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7806gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7009gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8884gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.988gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1167 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.5271gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.633gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中发挥作用。可水解cAMP和cGMP，但对cAMP具有较高的亲和性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y233gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP和cAMP抑制的cGMP 3'，5'-环磷酸二酯酶10AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 88411.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fujishige K, Kotera J, Michibata H, Yuasa K, Takebayashi S, Okumura K, Omori K:一种能同时水解cAMP和cGMP的人磷酸二酯酶(PDE10A)的克隆和表征。中华生物化学杂志1999 6月25日;274(26):18438-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Bacgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过调节细胞内环核苷酸的浓度在信号转导中发挥作用。这种磷酸二酯酶催化cGMP特异性水解为5'-GMP (PubMed:9714779，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cgmp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kulkarni SK, Patil CS:磷酸二酯酶5及其抑制剂:药理学和治疗方面的最新进展。方法《临床药物学杂志》2004年12月26日(10):789-99。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Santini F, Casali G, Franchi G, Auriemma S, Lusini M, Barozzi L, Favaro A, Messina A, Mazzucco A:吸入一氧化氮和磷酸二酯酶抑制剂(双嘧达莫)对成人心脏瓣膜手术后继发性肺动脉高压的血流动力学影响。中华心脏科杂志2005 8月18日;103(2):156-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kruuse C, Lassen LH, Iversen HK, Oestergaard S, Olesen J:双嘧达莫可能诱发无先兆偏头痛患者的偏头痛。头痛。2006年8月;26(8):925-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建平，陈建平，张建平，张建平:肾外磷酸二酯酶的研究进展。中华药物学杂志2007年5月;321(2):810-5。Epub 2007 2月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Bacamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98142.155哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号，一种…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 艾达gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40764.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaCalcipressin-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 通过结合钙调神经磷酸酶a的催化结构域，抑制钙调神经磷酸酶依赖的转录反应。在中枢神经系统发育过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙依赖蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶调节活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RCAN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P53805gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Calcipressin-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28078.425哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mulero MC, Aubareda A, Orzaez M, Messeguer J, Serrano-Candelas E, Martinez-Hoyer S, Messeguer A, Perez-Paya E, Perez-Riba M:在不影响一般钙调神经磷酸酶活性的情况下，用钙调神经磷酸酶源肽调节剂抑制钙调神经磷酸酶- nfat(活化T细胞的核因子)信号通路。中国生物化学杂志，2009年4月3日;284(14):9394-401。doi: 10.1074 / jbc.M805889200。Epub 2009年2月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Herve F, Duche JC, d’athis P, Marche C, Barre J, Tillement JP:双吡嗪、美沙酮、双嘧达莫、氯丙嗪、木ignocaine和孕酮与人类α - 1-酸性糖蛋白两种主要遗传变异的结合:变异之间药物结合差异的证据，以及α - 1-酸性糖蛋白上存在两个独立的药物结合位点的证据。药物遗传学1996 10月;6(5):403-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- van Aubel RA, Smeets PH, Peters JG, Bindels RJ, Russel FG: MRP4/ABCC4基因在人肾近端小管中编码一种新的顶端有机阴离子转运体:推测的尿液cAMP和cGMP的外排泵。中国生物医学杂志。2002年3月13日(3):595-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnhold J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5转运核苷类药物的特性研究。Mol Pharmacol, 2003五月;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rius M, Nies AT, Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G, Keppler D: MRP4对还原性谷胱甘肽与胆盐的共转运作用。国际肝病杂志，2003 Aug;38(2):374-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一个多特异性有机阴离子泵，可以运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Reid G, Wielinga P, Zelcer N, De Haas M, Van Deemter L, wijnhold J, Balzarini J, Borst P:人多药耐药蛋白MRP4和MRP5转运核苷类药物的特性研究。Mol Pharmacol, 2003五月;63(5):1094-103。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p -糖蛋白分析在药物发现中的合理应用。中华药物学杂志2001年11月;299(2):620-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王爱娟，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p -糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学生物物理研究，2001年11月30日;289(2):580-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba