Ramelteon是第一选择褪黑素受体激动剂。它通过模仿褪黑素(MT),一种自然发生的激素在睡眠期间产生和思想负责调节昼夜节律的正常睡眠周期。太Ramelteon具有高度的亲和力₁和太₂受体。的太₁和太₂受体位于大脑的视交叉上核(SCN),这被称为人体的“主时钟”,因为它规定了24小时的睡眠周期。Ramelteon有活性代谢物不太强大,但循环比母体化合物的浓度更高。代谢物也弱5 ht2b受体的亲和力。

的作用机制

Ramelteon是褪黑素受体激动剂与高亲和力褪黑激素₁和太₂太的受体,和较低的选择性₃受体。褪黑激素生产并发夜间睡眠,这意味着增加褪黑激素水平与自我报告的发病困倦和增加睡眠倾向。太₁受体被认为是负责监管嗜睡和便利化的睡眠发作,和太₂褪黑素受体被认为调解移相的影响昼夜节律。而太₁和太₂受体相关的睡眠周期,太₃有完全不同的特点,因此不太可能参与睡眠-觉醒周期。Remelteon没有明显的亲和力的γ-氨基丁酸(GABA)复杂或绑定神经肽受体,受体细胞因子,5 -羟色胺,多巴胺,去甲肾上腺素、乙酰胆碱或麻醉剂。

目标	行动	生物
一个褪黑激素受体1 b型	多目标	人类
一个褪黑激素受体1型	多目标	人类

吸收

快速、总吸收至少84%。

的体积分布

73.6升

蛋白结合

~ 82%(在人类血清)

新陈代谢

肝

路线的消除

口服后放射性标记的ramelteon, 84%的总放射性排出的尿液和粪便中大约4%,平均回收率为88%。不到0.1%的剂量在尿液和粪便排出母体化合物。

半衰期

~ 1 - 2.6小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Ramelteon加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir	Ramelteon可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	的血清浓度Ramelteon时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Ramelteon结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的血清浓度Ramelteon阿比特龙结合时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Ramelteon时可以减少。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Ramelteon的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Ramelteon的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Ramelteon时可以减少。
18beplay下载	的新陈代谢Ramelteon时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。
不带或高脂肪餐后立即。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品图片

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Rozerem	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2006-08-01	不适用
Rozerem	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	阿韦拉McKennan医院	2015-03-05	2017-05-24
Rozerem	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司	2011-05-18	2017-06-01
Rozerem	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	武田制药美国公司。	2005-07-22	不适用
Rozerem	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	叛军分销商	2005-07-22	不适用
Rozerem	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2005-07-22	2015-10-30
Rozerem	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	Carilion物料管理	2005-07-22	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	Zydus美国制药公司。	2019-07-23	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2019-07-23	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	AvPAK	2021-01-06	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	直接的处方	2020-11-03	不适用
Ramelteon	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	Trupharma,有限责任公司	2020-06-30	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	美国医疗包装	2023-01-20	不适用
Ramelteon	平板电脑,涂膜	8毫克/ 1	口服	剂量单位服务	2020-06-30	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2019-07-22	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	精通Rx LP	2020-10-01	不适用
Ramelteon	平板电脑	8毫克/ 1	口服	Dr.Reddys实验室公司	2019-07-22	不适用

类别

ATC代码

N05CH02——Ramelteon

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为茚满。这些化合物含茚基,它包含一个环戊烷融合到一个苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 茚满
子课: 不可用
直接父: 茚满
选择父母: 氯杀鼠灵/烷基芳基醚/二羧酸酰胺/Oxacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/氯杀鼠灵/醚/碳氢化合物的衍生物/茚满/有机氮的化合物
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 901年as54i69
化学文摘号: 196597-26-9
InChI关键: YLXDSYKOBKBWJQ-LBPRGKRZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H21NO2 / c1-2-15 (18) 17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13 (16 (11) 12) 17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13 / h5-6 12 H, 2 - 4, 7-10H2, 1 h3 (H, 17、18) /病人- / mo / s1
国际命名: N - {2 - [(8 s) 1 h, 2 h, 6 h, h, 7 8 h-indeno [5 4 b] furan-8-yl]乙基}丙酰胺
微笑: CCC (= O) NCC [C@@H] 1 ccc2 = C1C1 = C (OCC1) C = C2

引用

合成参考

Vinod Kumar Kansal Dhirenkumar n . Mistry桑杰l . Vasoya”合成的中间体和流程Ramelteon。”U.S. Patent US20080242877, issued October 02, 2008.

US20080242877

一般引用

卡里姆,托尔伯特D,曹C:性格动力学和宽容ramelteon升级单剂,高亲和性MT1和是褪黑素受体激动剂治疗失眠。中国新药杂志。2006年2月,46 (2):140 - 8。(文章]
宫本茂M:药理学ramelteon,选择性MT1 /是受体激动剂:一种新的治疗睡眠障碍的药物。中枢神经系统>其他。2009年冬季;15 (1):32-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00066.x。(文章]
Pandi-Perumal SR, Srinivasan V, Spence DW,以及,Hardeland R,棕色的通用汽车,Cardinali DP: Ramelteon:回顾其在睡眠障碍治疗的潜力。难以其他。2009年6月,26(6):613 - 26所示。doi: 10.1007 / s12325 - 009 - 0041 - 6。Epub 2009年6月30日。(文章]
丹尼尔KL佳问:Ramelteon治疗失眠。其他。2006年10月,28 (10):1540 - 55。(文章]
罗斯T,斯塔布斯C,沃尔什JK: Ramelteon (tak - 375),选择性MT1 / MT2-receptor受体激动剂,减少延迟持续睡眠模型的瞬态失眠相关小说睡眠环境。睡眠。2005年3月,28 (3):303 - 7。(文章]
辛普森D,柯伦议员:Ramelteon:回顾它的使用在失眠。药。2008;68(13):1901 - 19所示。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015115
PubChem化合物: 208902年
PubChem物质: 46505923
ChemSpider: 181000年
BindingDB: 50118470
RxNav: 596205年
ChEBI: 109549年
ChEMBL: CHEMBL1218
锌: ZINC000003960338
治疗目标数据库: DAP000070
网页: PA164744896
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: JEV
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Ramelteon

PDB项

6 me2,/6 me9/7 db6/7 vgz/7 vh0

FDA的标签

下载 (2.36 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	ADHD发病与睡眠失眠	1
4	完成	治疗	双相情感障碍(BD)	1
4	完成	治疗	慢性阻塞性肺疾病(COPD)	1
4	完成	治疗	昼夜节律失调	1
4	完成	治疗	肝硬化	1
4	完成	治疗	精神错乱	1
4	完成	治疗	失眠	2
4	完成	治疗	慢性失眠	3
4	完成	治疗	失眠/重度抑郁症(MDD)	1
4	完成	治疗	失眠/四肢瘫痪/睡眠障碍和干扰/脊髓损伤(SCI)	1

药物经济学

制造商

武田全球研究开发中心有限公司

外包商

科比牧场预先包装
DispenseXpress Inc .)
Innoviant制药有限公司
医生总保健公司。
叛军的经销商集团。
Southwood制药
武田制药有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服	8毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	8毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	8毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Rozerem 8毫克平板电脑	5.17美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6034239	没有	2000-03-07	2019-07-22
US10098866	没有	2018-10-16	2021-11-16

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0164毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.03	ALOGPS
logP	2.57	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.82	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	38.33²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	75.52米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.99³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9934
Caco-2渗透	+	0.5893
22基板	底物	0.5211
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8548
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7877
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6381
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7876
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6392
CYP450 3 a4衬底	底物	0.512
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7314
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6471
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.5916
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8314
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9196
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7763
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7016
致癌性	Non-carcinogens	0.8206
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6635
大鼠急性毒性	2.1034 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7898
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 -敝中断- 2980000000 - 5 - ee1e7ec83e5c4578dfe

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.045	N /一个	N /一个	A29249

细节 1。褪黑激素受体1 b型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 多目标

通用函数: 褪黑素受体的活动
特定的功能: 褪黑素的高亲和力受体。可能介导褪黑激素的生殖和生理行为。这种受体的活动是由百日咳毒素敏感的G蛋白……
基因名字: MTNR1B
Uniprot ID: P49286
Uniprot名字: 褪黑激素受体1 b型
分子量: 40187.895哒

引用

加藤K, K,平井伯昌西山K,内川啊,Fukatsu K, Ohkawa年代,川俣町Y, Hinuma年代,宫本茂M:神经化学性质ramelteon (tak - 375),选择性MT1 /是受体激动剂。神经药理学。2005年2月,48 (2):301 - 10。(文章]
卡里姆,托尔伯特D,曹C:性格动力学和宽容ramelteon升级单剂,高亲和性MT1和是褪黑素受体激动剂治疗失眠。中国新药杂志。2006年2月,46 (2):140 - 8。(文章]
格林布拉特DJ, Harmatz JS,卡里姆:年龄和性别对ramelteon的药代学和药效学的影响,通过褪黑素受体的催眠代理MT1和是。中国新药杂志。2007年4月,47 (4):485 - 96。(文章]
罗斯T,斯塔布斯C,沃尔什JK: Ramelteon (tak - 375),选择性MT1 / MT2-receptor受体激动剂,减少延迟持续睡眠模型的瞬态失眠相关小说睡眠环境。睡眠。2005年3月,28 (3):303 - 7。(文章]
宫本茂M: ramelteon效果(tak - 375),选择性MT1 /是受体激动剂,对电机性能的老鼠。>。2006年7月24日,402 (3):201 - 4。2006年5月24日Epub。(文章]
作者不明:Ramelteon:达克375。药物R d . 2005; 6 (3): 186 - 8。(文章]
宫本茂M:药理学ramelteon,选择性MT1 /是受体激动剂:一种新的治疗睡眠障碍的药物。中枢神经系统>其他。2009年冬季;15 (1):32-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00066.x。(文章]
宫本茂M:[一种新型治疗药物:ramelteon]。日本Rinsho。2009年8月,67 (8):1595 - 600。(文章]
Pandi-Perumal SR, Srinivasan V, Spence DW,以及,Hardeland R,棕色的通用汽车,Cardinali DP: Ramelteon:回顾其在睡眠障碍治疗的潜力。难以其他。2009年6月,26(6):613 - 26所示。doi: 10.1007 / s12325 - 009 - 0041 - 6。Epub 2009年6月30日。(文章]
丹尼尔KL佳问:Ramelteon治疗失眠。其他。2006年10月,28 (10):1540 - 55。(文章]
约翰逊兆瓦,休斯PE、格里菲斯RR: Ramelteon:小说滥用催眠缺乏责任和镇静剂的不利影响。拱创精神病学。2006年10月,63 (10):1149 - 57。(文章]
Zammit G Erman M Wang-Weigand年代,Sainati年代,张J,罗斯T: ramelteon的疗效和安全性评价受试者患有慢性失眠。中国睡眠医学。2007年8月15;3 (5):495 - 504。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.0138	N /一个	N /一个	A29249

细节 2。褪黑激素受体1型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 多目标

通用函数: 有机环状化合物结合
特定的功能: 褪黑素的高亲和力受体。可能介导褪黑激素的生殖和生理行为。这种受体的活动是由百日咳毒素敏感的G蛋白……
基因名字: MTNR1A
Uniprot ID: P48039
Uniprot名字: 褪黑激素受体1型
分子量: 39374.315哒

引用

加藤K, K,平井伯昌西山K,内川啊,Fukatsu K, Ohkawa年代,川俣町Y, Hinuma年代,宫本茂M:神经化学性质ramelteon (tak - 375),选择性MT1 /是受体激动剂。神经药理学。2005年2月,48 (2):301 - 10。(文章]
卡里姆,托尔伯特D,曹C:性格动力学和宽容ramelteon升级单剂,高亲和性MT1和是褪黑素受体激动剂治疗失眠。中国新药杂志。2006年2月,46 (2):140 - 8。(文章]
格林布拉特DJ, Harmatz JS,卡里姆:年龄和性别对ramelteon的药代学和药效学的影响,通过褪黑素受体的催眠代理MT1和是。中国新药杂志。2007年4月,47 (4):485 - 96。(文章]
罗斯T,斯塔布斯C,沃尔什JK: Ramelteon (tak - 375),选择性MT1 / MT2-receptor受体激动剂,减少延迟持续睡眠模型的瞬态失眠相关小说睡眠环境。睡眠。2005年3月,28 (3):303 - 7。(文章]
宫本茂M: ramelteon效果(tak - 375),选择性MT1 /是受体激动剂,对电机性能的老鼠。>。2006年7月24日,402 (3):201 - 4。2006年5月24日Epub。(文章]
作者不明:Ramelteon:达克375。药物R d . 2005; 6 (3): 186 - 8。(文章]
宫本茂M:药理学ramelteon,选择性MT1 /是受体激动剂:一种新的治疗睡眠障碍的药物。中枢神经系统>其他。2009年冬季;15 (1):32-51。doi: 10.1111 / j.1755-5949.2008.00066.x。(文章]
宫本茂M:[一种新型治疗药物:ramelteon]。日本Rinsho。2009年8月,67 (8):1595 - 600。(文章]
Pandi-Perumal SR, Srinivasan V, Spence DW,以及,Hardeland R,棕色的通用汽车,Cardinali DP: Ramelteon:回顾其在睡眠障碍治疗的潜力。难以其他。2009年6月,26(6):613 - 26所示。doi: 10.1007 / s12325 - 009 - 0041 - 6。Epub 2009年6月30日。(文章]
丹尼尔KL佳问:Ramelteon治疗失眠。其他。2006年10月,28 (10):1540 - 55。(文章]
约翰逊兆瓦,休斯PE、格里菲斯RR: Ramelteon:小说滥用催眠缺乏责任和镇静剂的不利影响。拱创精神病学。2006年10月,63 (10):1149 - 57。(文章]
Zammit G Erman M Wang-Weigand年代,Sainati年代,张J,罗斯T: ramelteon的疗效和安全性评价受试者患有慢性失眠。中国睡眠医学。2007年8月15;3 (5):495 - 504。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

Obach RS,赖德TF: ramelteon在人类肝微粒体和代谢相关性与氟伏沙明对ramelteon药动学的影响。药物金属底座Dispos。2010年8月,38 (8):1381 - 91。doi: 10.1124 / dmd.110.034009。2010年5月17日Epub。(文章]
Pandi-Perumal老斯宾塞DW,自己JC, Srinivasan V,棕色的通用汽车,Cardinali DP, Hardeland R:药物治疗失眠的ramelteon:安全性、有效性及临床应用。J分Nerv系统Dis。2011年4月12日;65年3分51秒。doi: 10.4137 / JCNSD.S1611。打印2011。(文章]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Obach RS,赖德TF: ramelteon在人类肝微粒体和代谢相关性与氟伏沙明对ramelteon药动学的影响。药物金属底座Dispos。2010年8月,38 (8):1381 - 91。doi: 10.1124 / dmd.110.034009。2010年5月17日Epub。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

细节 4所示。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Obach RS,赖德TF: ramelteon在人类肝微粒体和代谢相关性与氟伏沙明对ramelteon药动学的影响。药物金属底座Dispos。2010年8月,38 (8):1381 - 91。doi: 10.1124 / dmd.110.034009。2010年5月17日Epub。(文章]
纽鲍尔DN:回顾ramelteon治疗睡眠障碍。Neuropsychiatr说请客。2008年2月;4 (1):69 - 79。(文章]
Ramelteon FDA标签(文件]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:42

Ramelteon

识别

结构Ramelteon (DB00980)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

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酶

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