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诺龙phenpropionate

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通用名称
诺龙phenpropionate
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00984
背景

C18和雄激素的合成代谢类固醇属性。通常由烷基醚雌二醇像睾丸激素,但少一个碳原子在19位置。这是一个安排三世药物在美国

类型
小分子
组
批准,非法,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:406.5571
单一同位素的:406.250794954
化学公式
C27H34O3
同义词
  • 19 ntpp
  • 苯丙酸Nadrolone
  • 苯丙酸Nandrolon
  • 诺龙phenpropionate
  • 诺龙phenylpionate
  • 苯丙酸诺龙
  • Norandrolone苯基丙酸
  • 苯丙酸Norandrostenolone
  • 苯丙酸Nortestosterone
  • NPP
  • NTPP
外部id
  • nsc - 23162

药理学

指示

治疗难治性贫血红细胞生产不足,乳房癌,遗传性血管性水肿,抗凝血酶III不足,纤维蛋白原过剩,经济增长失败和特纳氏综合征。它也表示在遗传性血管性水肿的预防。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

诺龙是一种合成代谢类固醇在人体自然发生,尽管在少量。诺龙增加生产和尿红细胞生成素的排泄。它也可能对骨髓直接行动。诺龙与雄激素受体结合更大程度比睾丸激素,但由于其无法作用于肌肉的方式无中介的受体,有更少的总体影响肌肉的生长。

的作用机制

诺龙是一种雄激素受体激动剂。药物结合受体复合物,使其直接进入细胞核和绑定到特定核苷酸序列的染色体DNA。领域的结合被称为激素反应元素(人力资源),和影响特定基因转录活动,产生雄激素的影响。

目标 行动 生物
一个雄性激素受体
受体激动剂
 人类
吸收

睾酮口服给药后吸收迅速,可能对于其他合成代谢类固醇,但有广泛的初步的肝代谢合成代谢类固醇除了那些代替17-alpha位置。吸收的速度从皮下或肌内仓库取决于产品及其配方。吸收缓慢等脂溶性酯cypionate或enanthate和油性悬浮液。

的体积分布

不可用

蛋白结合

58%

新陈代谢

诺龙与大多数合成代谢类固醇的不同寻常之处在于,它不是分解成活性双氢睾酮的酶5α-reductase越多,而是变成了一个不那么有效的产品称为Dihydronandrolone。

路线的消除

不可用

半衰期

消除半衰期从等离子体是非常短的。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
阿卡波糖 诺龙phenpropionate可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。
苊香豆醇 诺龙phenpropionate可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Acetohexamide 诺龙phenpropionate可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。
Albiglutide 诺龙phenpropionate可能会增加Albiglutide的血糖过低的活动。
尿囊素 尿囊素可以增加使用时的治疗效果结合诺龙phenpropionate。
Alogliptin 诺龙phenpropionate可能会增加Alogliptin的血糖过低的活动。
二丙酸倍氯米松 水肿形成的风险或严重性可以增加当诺龙phenpropionate结合二丙酸倍氯米松。
倍他米松 水肿形成的风险或严重性可以增加当诺龙phenpropionate结合倍他米松。
倍他米松磷酸 水肿形成的风险或严重性可以增加当诺龙phenpropionate磷酸结合倍他米松。
溴麦角环肽 诺龙phenpropionate可能会增加溴麦角环肽的血糖过低的活动。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

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活跃的半个
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键
诺龙 前体药物 6 pg9vr430d 434-22-0 NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-N
国际/其他品牌
Durabolin

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
类固醇酯
直接父
类固醇酯
选择父母
雌激素和衍生品/3-oxo delta-4-steroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/苯和取代衍生品/羧酸酯类/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/Cyclohexenone/Delta-4-steroid
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
3-phenylpropionate酯(CHEBI: 7468)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
KF7Z9K2T3W
化学文摘号
62-90-8
InChI关键
UBWXUGDQUBIEIZ-QNTYDACNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H34O3 / c1-27-16-15-22-21-11-9-20(28) 17日至19日(21)8-10-23 (22)24 (27)8-10-23 (27)30-26 (29)14-7-18-5-3-2-4-6-18 / h2-6, 17日21-25H, 7-16H2, 1 h3 / t21 - 22 + 23 + 24、25 - 27 / mo / s1
国际命名
(1,3,3 br, 9, 9 b,在11日)-11 a-methyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl 3-phenylpropanoate
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CCC3 = CC = CC = C3) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) [C@@] 3 [H]) (CCC (= O) C = C3CC [C@@] 21 [H]

引用

一般引用
  1. InChem数据表(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015119
KEGG药物
D00956
KEGG化合物
C08155
PubChem化合物
229455年
PubChem物质
46506276
ChemSpider
199761年
RxNav
31495年
ChEBI
7468年
ChEMBL
CHEMBL1200412
锌
ZINC000003881613
治疗目标数据库
DAP000903
网页
PA164746281
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
诺龙

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
  • 工具论美国公司
  • Abraxis医药产品
  • 阿肯公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • 狱警Truxton Inc .)
  • Darby牙科有限公司供应。
  • 马丁外科供应
  • 工具论药品
  • Primedics实验室
  • 光谱制药
剂型
形式 路线 强度
解决方案 25毫克/ 1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 118°C PhysProp
水溶度 3090 mg / L (25°C) YALKOWSKY SH &他Y (2003)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000458毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.22 ALOGPS
logP 5.79 Chemaxon
日志 6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.25 Chemaxon
pKa最强(基本) -4.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 43.372 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 118.43米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.833 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9543
Caco-2渗透 + 0.6714
22基板 底物 0.6529
我22抑制剂 抑制剂 0.7951
22抑制剂二世 抑制剂 0.6657
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6836
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8112
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9213
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6889
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8333
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8469
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9277
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6153
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7091
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.5453
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.911
致癌性 Non-carcinogens 0.9399
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9685
大鼠急性毒性 1.8785 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7552
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.737
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。雄性激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
引用
  1. 李岑Y, K,刘XX:[影响苯丙酸诺龙肝albumin-mRNA和雄激素受体的表达在烧伤大鼠)。中国修福庄剑围Ke 11月杂志。2003;17 (6):439 - 41。(文章]
  2. 罗李K,岑Y,刘X, X:【苯丙酸诺龙在雄激素受体肝脏的影响和性腺体在燃烧老鼠)。四川达雪雪宝易雪禁令。2003年10月,34 (4):708 - 10。(文章]
  3. 沃顿汉堡会Haisenleder DJ,通用,Aylor千瓦,Dalkin AC,马歇尔JC: FSHbeta转录的调控性腺类固醇:睾酮和雌二醇调制的激活素胞内信号通路。是杂志性金属底座。2007年7月,293 (1):e277 - 85。Epub 2007年4月3。(文章]
  4. 藤井裕久Y,川上,冈田克也Y, Y Kageyama Kihara给凯西:调节前列腺特异性抗原在前列腺癌LNCaP细胞通过苯丙酸诺龙。是杂志性金属底座。2004年6月,286 (6):E927-31。Epub 2004年2月3。(文章]
  5. 燕W,伯恩斯KH Matzuk MM:基因工程研究睾丸肿瘤发生。学院。2003年1月,111 (1):174 - 81;讨论182 - 3。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月11日,2005十三24 /更新21:11