乘晕宁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

乘晕宁gydF4y2Ba是一种药物,用于预防和治疗恶心、呕吐、眩晕、晕动病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

茶苯海明,Driminate GravolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

乘晕宁gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00985gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Dimehydrinate于1949年第一次描述了文献中,gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba并在1950年获得专利。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba早期研究乘晕宁关注其角色作为荨麻疹的抗组胺剂;晕动病的治疗是一个意外的发现。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

乘晕宁,也称为B-dimethylaminoethyl benzohydrol醚8-chlorotheophyllinate,表示为了防止恶心,呕吐,头晕晕动病引起的。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}乘晕宁的组合gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba和gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba以盐形式,干苯海拉明,53% - -55.5%和44% - -47% 8-chlorotheophylline去世。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的止吐剂性质乘晕宁主要认为是由苯海拉明H1拮抗组胺受体的前庭系统gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba而产生的兴奋效应被认为是8-chlorotheophylline腺苷受体的封锁。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

在大剂量使用时,乘晕宁已被证明导致“高”的特点是幻觉,兴奋,不协调,迷失方向。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

乘晕宁获得FDA批准于1972年5月31日。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:469.97gydF4y2Ba
单一同位素的:469.1880675gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_24gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

8-chlorotheophyllinate (O-benzhydryl(二甲胺基)乙醇)gydF4y2Ba
8-chloro-1、3-dimethyl-3 7-dihydro-1H-purine-2 6-dione - 2 - (diphenylmethoxy) - n, N-dimethylethanamine (1:1)gydF4y2Ba
Benzhydryl-β-dimethylaminoethylether 8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba
DimenhidrinatogydF4y2Ba
乘晕宁gydF4y2Ba
DimenhydrinatumgydF4y2Ba
苯海拉明8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
苯海拉明8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba
苯海拉明theoclategydF4y2Ba
N, N-dimethyl-2-diphenylmethoxyethylamine 8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
O-benzhydryldimethylaminoethanol 8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
3-dimethyl-8-chloroxanthineβ-dimethylaminoethyl二苯甲基醚1日gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

乘晕宁表示的预防和治疗恶心、呕吐,或者晕车的眩晕。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

乘晕宁表示的预防和治疗恶心、呕吐,或者晕车的眩晕。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}它有一个短时间的作用4 - 8小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba对于明显的嗜睡患者应该被建议,避免饮酒和其他镇静剂,锻炼要谨慎操作机动车或重型机械。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

乘晕宁theoclate盐分离到gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba和gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}而行动的确切机制尚不清楚,苯海拉明是减少扰动理论通过antimuscarinic平衡效果或组胺H1对抗。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba8-chlorotheophylline可能产生激励通过阻断腺苷受体,减少产生的睡意苯海拉明。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

50毫克口服薄膜涂布平板达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}72.6 ng / mL的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.7小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba100毫克栓剂达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}112.2 ng / mL的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}5.3小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布乘晕宁3 - 4 L /公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

乘晕宁是血浆蛋白结合的70 - 85%。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

乘晕宁theoclate盐分离到gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba和gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba苯海拉明可以由ugt N-glucuronidated苯海拉明N-glucuronide或N-demethylated CYP2D6、CYP1A2, CYP2C9和CYP2C19 N-desmethyldiphenhydramine。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba可以再次N-demethylated N-desmethyldiphenhydramine相同的酶N, N-didesmethyldiphenhydramine,经历氧化脱氨基作用形成diphenylmethoxyacetic酸。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

乘晕宁gydF4y2Ba
- 8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba
  - N-DesmethyldiphenhydraminegydF4y2Ba
    - N, N-DidesmethyldiphenhydraminegydF4y2Ba
      - Diphenylmethoxyacetic酸gydF4y2Ba
  - 苯海拉明N-glucuronidegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

乘晕宁主要是消除尿液中。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba1 - 3%的分离苯海拉明是消除尿液中不变,而64%的苯海拉明是消除尿液中代谢物。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba消除乘晕宁尚未完全研究。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子体的消除半衰期乘晕宁5 - 8小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

婴儿和儿童经历过量可能导致幻觉,抽搐、甚至死亡。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba成年人经历过量可能会出现嗜睡、抽搐、昏迷、呼吸萧条。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba治疗过量症状和支持性措施,包括机械辅助通气。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

在小鼠口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba是203毫克/公斤,而在老鼠是1320毫克/公斤。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba腹腔内的LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠身上是149毫克/公斤。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当乘晕宁加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与乘晕宁相结合。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性乘晕宁结合Acetophenazine时可以增加。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合乘晕宁时可以增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合乘晕宁时可以增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性乘晕宁结合Agomelatine时可以增加。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合乘晕宁。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Alfentanil结合乘晕宁时可以增加。gydF4y2Ba
AlfuzosingydF4y2Ba	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合乘晕宁时可以增加。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当乘晕宁结合阿利马嗪。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
苯那君gydF4y2Ba	盐gydF4y2Ba	8 gts82s83mgydF4y2Ba	58-73-1gydF4y2Ba	ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba	盐gydF4y2Ba	GE2UA340FMgydF4y2Ba	85-18-7gydF4y2Ba	RYIGNEOBDRVTHA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Gravol(教堂&德怀特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVertirosan(阿斯特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVomex(阿斯特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXamamina (Adilna)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
乘晕宁Inj 10毫克gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
乘晕宁Inj 10毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	1999-07-29gydF4y2Ba
乘晕宁Inj 50毫克早餐gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
乘晕宁注射50毫克/毫升gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2005-05-31gydF4y2Ba
乘晕宁注入USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	2016-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
乘晕宁注入USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	2016-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
乘晕宁注入USP 250毫克/毫升(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Teligent欧gydF4y2Ba	2008-06-26gydF4y2Ba	2022-02-01gydF4y2Ba
乘晕宁注入,USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gravol ImgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	教堂和德怀特加拿大公司gydF4y2Ba	1953-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
第四Gravol安瓶gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	教堂和德怀特加拿大公司gydF4y2Ba	1953-12-31gydF4y2Ba	2008-07-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
乘晕宁gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba	2004-11-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Ag-dimenhydrinategydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Airmit王牌gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佐藤制药有限公司。gydF4y2Ba	2005-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2002-08-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2013-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	维塔保健品公司gydF4y2Ba	2000-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseant液体凝胶gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	维塔保健品公司gydF4y2Ba	2020-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseant平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	斯坦利制药、维塔保健品公司的一个部门。gydF4y2Ba	1998-05-26gydF4y2Ba	2008-08-07gydF4y2Ba
Apo乘晕宁选项卡50毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Arlevert Tabletten 20毫克/ 40毫克gydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba桂利嗪gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	亨尼希Arzneimittel Gmb H & Co KggydF4y2Ba	2007-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gravergol胶囊gydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医疗制药公司。gydF4y2Ba	1957-12-31gydF4y2Ba	2011-12-07gydF4y2Ba
Neo - Emedyl糖果gydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmazeutische为Montavit Gmb HgydF4y2Ba	1965-05-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Vertirosan维生素B6 - ManteldrageesgydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sigmapharm Arzneimittel Gmb HgydF4y2Ba	1962-03-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Vertirosan维生素B6 - ZapfchengydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	Sigmapharm Arzneimittel Gmb HgydF4y2Ba	1962-03-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
มาโนไดสิคgydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba		บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1986-12-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เวนซิกซ์gydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		บริษัทโมเดิร์นฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba	2013-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เวอร์ตามินgydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba	1985-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

R06AA11——乘晕宁gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: JB937PER5CgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 523-87-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: NFLLKCVHYJRNRH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C17H21NO.C7H7ClN4O2 c1-18(2) 13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15) 13-14-19-17; 1-11-4-3(因4(8)打败)5 (13)12 (2)7 (11)14 / h3-12 17 H, 13-14H2, 1-2H3; 1-2H3, (H, 9、10)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 9-tetrahydro-1H-purine-2 8-chloro-1,3 -二甲基- 2,3,6日,6-dione;[2 - (diphenylmethoxy)乙基]二甲胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CN1C2 = C (N = C (Cl) N2) C (= O) N (C) C1 = O.CN (C) CCOC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Cusic J.W.;美国专利2499058;1950年2月28日;分配给西尔列制药& Co .) Cusic, J.W.;美国专利2534813;1950年12月19日;分配给西尔列制药& Co。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Halpert AG, Olmstead MC,贝宁RJ:机制和滥用的责任anti-histamine乘晕宁。> Biobehav启2002年1月,26 (1):61 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Jaju BP,王SC:苯海拉明和乘晕宁前庭神经元活动的猫:搜索的轨迹antimotion疾病行动。J Exp其他杂志》1971年3月,176 (3):718 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Spealman理查德·道金斯:松鼠猴methylxanthines精神运动兴奋剂的影响:与腺苷对立的关系。精神药理学(Berl)。1988年,95(1):19到24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
科赫,Cascorbi我Westhofen M Dafotakis M,卡拉帕年代,Kuhtz-Buschbeck JP:晕车的神经生理学和治疗。Dtsch Arztebl Int。2018年10月12日,115 (41):687 - 696。doi: 10.3238 / arztebl.2018.0687。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗莱明摩根富林明:新药有效晕车。Hosp。1949年3月,27 (3):26。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
佛明H, van DEINSE JB, HAMMELBURG E:乘晕宁在迷宫的效果;(一个实验研究)。Acta Otolaryngol。1950年12月,38 (6):543 - 9。doi: 10.3109 / 00016485009118417。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:乘晕宁口服液(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dailymed:乘晕宁口服片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Dailymed:乘晕宁肌肉注射和静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
美国专利:US2499058A (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sandoz加拿大:乘晕宁肌肉注射和静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物机构首脑公共评估报告:乘晕宁口腔含片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015120gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00520gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 441281年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504881gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 10210年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3444年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 94848年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1200406gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000333gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449338gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 乘晕宁gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肠胃炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眩晕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眩晕,外围gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眩晕,外围gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	围手术期优化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	在腹腔镜PONV CholocystectomiesgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
Alra实验室公司gydF4y2Ba
希瑟制药有限公司gydF4y2Ba
Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

应用药物gydF4y2Ba
狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
巩固美联集团。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
马丁外科供应gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
辉瑞公司gydF4y2Ba
法玛西亚公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	12.5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/毫升gydF4y2Ba
口香糖,嚼gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
口香糖,嚼gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	92.5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	70毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
乘晕宁50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	5.7美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
乘晕宁贝聿铭50毫克/毫升gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
氯苯甲嗪12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
茶苯海明少昏昏欲睡的平板电脑gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
乘晕宁输液10毫克/毫升gydF4y2Ba	0.32美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
茶苯海明50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
第四Novamine 15%解决方案gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
乘晕宁粉100%gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Driminate 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
乘晕宁50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	103 - 104gydF4y2Ba	Cusic J.W.;美国专利2499058;1950年2月28日;分配给西尔列制药& Co .) Cusic, J.W.;美国专利2534813;1950年12月19日;分配给西尔列制药& Co。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3000毫克/升gydF4y2Ba	默克索引(1996);约。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	9.86毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.44gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.65gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.87gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	79.93米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.02gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9975gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8551gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5198gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7863gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6923gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6502gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6507gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7536gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8181gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7086gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5287gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6308gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8589gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5817gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9028gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5738gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5629gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7548gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8211gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4087 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5364gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5405gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 组胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HRH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 组胺H1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55783.61哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Halpert AG, Olmstead MC,贝宁RJ:机制和滥用的责任anti-histamine乘晕宁。> Biobehav启2002年1月,26 (1):61 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba

乘晕宁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构乘晕宁(DB00985)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba