识别

总结

阿糖胞苷是一种嘧啶核苷类似物用于治疗急性non-lymphocytic白血病、淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的爆炸阶段。

品牌名称
Cytosar, Vyxeos
通用名称
阿糖胞苷
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00987
背景

嘧啶核苷模拟,主要用于治疗白血病,尤其是急性non-lymphoblastic白血病。阿糖胞苷抗肿瘤药抗代谢物,抑制DNA的合成。它的行为是特定的S期细胞周期。它还具有抗病毒和免疫抑制特性。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p472)

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:243.2166
单一同位素的:243.085520541
化学公式
C9H13N3O5
同义词
  • 1-beta-D-Arabinofuranosylcytosine
  • -pyrimidinone 4-Amino-1-beta-D-arabinofuranosyl-2 (1 h)
  • Citarabina
  • 阿糖胞苷
  • 阿糖胞苷脂质体
  • Cytarabinum
  • 阿糖胞苷
  • Cytosine-1-beta-D-arabinofuranoside
  • cytosine-β-D-arabinofuranoside
外部id
  • nsc - 287459
  • U 19920
  • u - 19920
  • u - 19920

药理学

指示

治疗急性non-lymphocytic白血病、急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病的爆炸阶段。

阿糖胞苷结合指示道诺霉素治疗最近确诊therapy-related急性髓系白血病(t-AML)或AML myelodysplasia-related变化(AML-MRC)在成人和儿科患者1年及以上。2

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

阿糖胞苷是一种抗肿瘤药anti-metabolite用于几种形式的白血病的治疗包括急性骨髓性白血病和脑膜白血病。Anti-metabolites伪装成嘌呤或嘧啶——这成为DNA的构建块。他们防止这些物质成为纳入DNA在“S”阶段(细胞周期),停止正常发育和分裂。阿糖胞苷三磷酸代谢细胞进入活跃形式(三磷酸阿糖胞苷)。这种代谢物损害DNA由多个机制,包括alpha-DNA聚合酶的抑制,抑制DNA修复通过影响beta-DNA聚合酶,并纳入DNA。后者可能是最重要的机制。细胞毒性是非常具体的S期细胞周期。

的作用机制

阿糖胞苷通过直接DNA损伤和行为纳入DNA。阿糖胞苷是各种各样的增殖细胞毒性哺乳动物细胞在文化。它主要展品特异性细胞阶段,杀死细胞进行DNA合成(s阶段)和在某些情况下阻止细胞的发展G1期s阶段。虽然行动的机制并不完全清楚,看来阿糖胞苷通过DNA聚合酶的抑制作用。有限,但意义重大,将阿糖胞苷到DNA和RNA也被报道。

目标 行动 生物
一个DNA聚合酶β
抑制剂
人类
一个DNA
交联/烷基化
人类
吸收

不到20%的口服接种剂量从胃肠道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

13%

新陈代谢

肝。

路线的消除

消除阿糖胞苷的主要路线是不活跃的新陈代谢复合ara-U,紧随其后的是ara-U尿排泄。

半衰期

10分钟

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

阿糖胞苷综合症可能发展——它的特征是发热、肌痛、骨痛,偶尔胸痛、斑丘疹的皮疹,结膜炎和不适。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性可以增加当阿糖胞苷与Abatacept相结合。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合阿糖胞苷。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合阿糖胞苷。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合阿糖胞苷。
Acipimox 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当阿糖胞苷与Acipimox相结合。
无环鸟苷 不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与阿糖胞苷相结合。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合阿糖胞苷。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合阿糖胞苷。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合阿糖胞苷。
Alefacept 不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept结合阿糖胞苷。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸阿糖胞苷 33 k3db6591 69-74-9 KCURWTAZOZXKSJ-JBMRGDGGSA-N
国际/其他品牌
Ara-C(球迷)/Cytosar-U(辉瑞)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿糖胞苷 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 腺制药有限公司 2011-12-14 不适用 美国国旗
阿糖胞苷 注射 100毫克/ 5毫升 鞘内;静脉注射;皮下 腺制药有限公司 2018-02-14 不适用 美国国旗
阿糖胞苷- Pws 1 gn /瓶 粉,为解决方案 1克/瓶 鞘内;静脉注射;皮下 Novopharm有限 1995-12-31 2015-10-26 加拿大的国旗
阿糖胞苷- Pws 2通用/瓶 粉,为解决方案 2克/瓶 鞘内;静脉注射;皮下 Novopharm有限 1995-12-31 2015-10-26 加拿大的国旗
阿糖胞苷- Pws 500毫克/瓶 粉,为解决方案 500毫克/瓶 鞘内;静脉注射;皮下 Novopharm有限 1995-12-31 2015-10-26 加拿大的国旗
阿糖胞苷Inj 100毫克/毫升 液体 100毫克/毫升 静脉注射;皮下 大卫牛实验室(企业)有限公司。 1992-12-31 1998-08-13 加拿大的国旗
阿糖胞苷注射液 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 辉瑞加拿大城市 1996-09-23 不适用 加拿大的国旗
阿糖胞苷注射液 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Sterimax公司 2022-04-21 不适用 加拿大的国旗
阿糖胞苷注射液英国石油公司 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 山德士加拿大的注册 不适用 不适用 加拿大的国旗
阿糖胞苷注射液,Mylan性病。 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aj-cytarabine 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Agila Jamp加拿大公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
阿糖胞苷 注入,粉、冻干、解决方案 100毫克/ 5毫升 鞘内;静脉注射;皮下 贝德福德制药 1996-05-01 2014-04-30 美国国旗
阿糖胞苷 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Mylan机构有限公司 2011-12-14 2021-12-31 美国国旗
阿糖胞苷 注射 2 g / 20毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Mylan机构有限公司 2012-01-31 2012-02-01 美国国旗
阿糖胞苷 注入,解决方案 2 g / 20毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Meitheal制药有限公司 2018-07-17 不适用 美国国旗
阿糖胞苷 注射 2 g / 20毫升 鞘内;静脉注射;皮下 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。 2012-01-31 2017-12-31 美国国旗
阿糖胞苷 注入,粉、冻干、解决方案 500毫克/ 10毫升 鞘内;静脉注射;皮下 贝德福德制药 1996-06-28 2013-03-31 美国国旗
阿糖胞苷 注入,粉、冻干、解决方案 1克/ 10毫升 鞘内;静脉注射;皮下 贝德福德制药 1996-05-01 2014-06-30 美国国旗
阿糖胞苷 注入,解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2004-11-29 不适用 美国国旗
阿糖胞苷 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Hospira公司。 1994-02-28 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vyxeos 阿糖胞苷(100毫克/毫升)+道诺霉素(44 20毫克/毫升) 注入,粉、冻干、悬挂 静脉注射 爵士乐的制药公司。 2017-08-03 不适用 美国国旗
Vyxeos 阿糖胞苷(100毫克)+道诺霉素(44毫克) 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2021-07-06 不适用 加拿大的国旗
Vyxeos脂质体 阿糖胞苷(5毫克/毫升)+道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升) 注射,粉的解决方案 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Vyxeos脂质体 阿糖胞苷(5毫克/毫升)+道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升) 注射,粉的解决方案 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Vyxeos脂质体 阿糖胞苷(5毫克/毫升)+道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升) 注射,粉的解决方案 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿糖胞苷双10毫升1 GR FLAKON 1 ADET 阿糖胞苷(100毫克/毫升) 解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
L01BC01 -阿糖胞苷 L01XY01 -阿糖胞苷和道诺霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶核苷。这些化合物包括附加到ribosyl或deoxyribosyl基嘧啶基地。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
嘧啶核苷
子课
不可用
直接父
嘧啶核苷
选择父母
Glycosylamines/戊糖/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Azacyclic化合物
显示6更
酒精//Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Imidolactam
显示18个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
单糖衍生物、beta-D-arabinoside嘧啶核苷(CHEBI: 28680)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
04079 a1rdz
化学文摘号
147-94-4
InChI关键
UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H13N3O5 c10-5-1-2-12(9(16)把)以8:7 (15)6 (14)4 (3-13)17-8 / h1-2, 4, 6 - 8, 13-15H, 3 H2 (H2, 10、11、16) / t4 -, 6 - 7 + 8 - m1 / s1
国际命名
4-amino-1 - [(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
微笑
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

引用

合成参考

赫伯特Schott迈克尔•克鲁格,”阿糖胞苷衍生物,制备和使用。”U.S. Patent US5641758, issued August, 1992.

US5641758
一般引用
  1. 加拿大卫生部产品专著:阿糖胞苷注射液(链接]
  2. FDA批准的药物产品:VYXEOS(正定霉素和阿糖胞苷)注射用脂质体,静脉使用(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015122
KEGG药物
D00168
KEGG化合物
C02961
PubChem化合物
6253年
PubChem物质
46505879
ChemSpider
6017年
BindingDB
50087289
RxNav
3041年
ChEBI
28680年
ChEMBL
CHEMBL803
ZINC000003795098
治疗目标数据库
DNC001551
网页
PA449177
PDBe配体
AR3
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
阿糖胞苷
PDB项
1 p5z/5 y9a
FDA的标签
下载 (49.8 KB)
化学物质
下载 (36.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 积极不招聘 预防 急性髓系白血病 1
4 完成 治疗 急性Lymphobkastic白血病 1
4 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 6
4 完成 治疗 急性髓系白血病 3
4 完成 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征(MDS) 1
4 完成 治疗 急性Non-Lymphocytic白血病 1
4 完成 治疗 急性早幼粒细胞白血病 1
4 完成 治疗 间变性大细胞淋巴瘤/伯基特淋巴瘤/伯基特白血病/淋巴母细胞性淋巴瘤/纵隔肿瘤 1
4 完成 治疗 儿童急性早幼粒细胞白血病(M3) 1
4 完成 治疗 淋巴细胞性白血病,急性,成人 5

药物经济学

制造商
  • Pacira制药有限公司
  • 应用制药有限责任公司
  • 贝德福德实验室div本场所实验室公司
  • Hospira公司
  • Teva肠胃外的药品公司
外包商
  • 应用药物
  • 贝德福德实验室
  • 本场地实验室公司。
  • Enzon Inc .)
  • Hospira Inc .)
  • Pacira制药有限公司
  • 法玛西亚公司。
  • 梯瓦制药产业有限公司
剂型
形式 路线 强度
解决方案 肌内;鞘内;静脉注射;皮下 100毫克
解决方案 肌内;鞘内;静脉注射;皮下 500毫克
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
解决方案 静脉注射;皮下 1000毫克
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1000毫克/ 20毫升
注射 注射用药物的
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 40毫克/ 2毫升
解决方案 注射用药物的 40毫克
注射 静脉注射 1000毫克
注射,粉的解决方案 注射用药物的 100毫克/ 5毫升
注射,粉的解决方案 注射用药物的 500毫克/ 10毫升
注射,粉的解决方案 肠外;皮下 500毫克/ 10毫升
注入,解决方案 100毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克
解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克
注射,粉的解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1000毫克
解决方案 注射用药物的 100毫克
注射,粉的解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克
解决方案 静脉注射;皮下 500毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 500毫克
解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克/毫升
注射,粉的解决方案
注入,解决方案 注射用药物的 1克/ 10毫升
注入,解决方案 注射用药物的 1 G / 50毫升
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克/ 5毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2 G / 20毫升
注入,解决方案 注射用药物的 500毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 100毫克
解决方案 静脉注射 500毫克
注入,解决方案,集中精神 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 100毫克
注入,解决方案
注入,解决方案 注射用药物的
注射 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升
注射 鞘内;静脉注射;皮下 2 g / 20毫升
注射 静脉注射;皮下 20毫克/ 1毫升
注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1克/ 10毫升
注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升
注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 2 g / 20毫升
注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克/ 10毫升
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/毫升
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 2 g / 20毫升
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 20毫克/ 1毫升
粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1克/瓶
粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 2克/瓶
粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克/瓶
解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升
注射 鞘内;静脉注射;皮下
注射 皮内注射;静脉注射;皮下 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 100毫克/毫升
液体 静脉注射;皮下 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射 1000毫克
解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 100毫克
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/瓶
解决方案 100毫克/毫升
解决方案 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 1000毫克/ 10毫升
注射
注射 静脉注射;皮下 100毫克/毫升
注射 1克/ 10毫升
注入,脂质复杂 囊内的 50毫克/ 5毫升
悬架 囊内的 10毫克/毫升
注入,暂停 囊内的 50毫克
注射 100毫克/毫升
注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克/ 25毫升
解决方案 鞘内;静脉注射 500毫克
解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 20毫克/毫升
注入,粉、冻干、悬挂 静脉注射
静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射
静脉注射;注射用药物的
价格
单元描述 成本 单位
Depocyt 50毫克/ 5毫升瓶 588.0美元 毫升
阿糖胞苷2通用瓶 48.0美元
阿糖胞苷1通用瓶 24.0美元
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5723147 没有 1998-03-03 2015-03-03 美国国旗
US5455044 没有 1995-10-03 2013-05-14 美国国旗
US7850990 没有 2010-12-14 2027-01-23 美国国旗
US8022279 没有 2011-09-20 2027-09-14 美国国旗
US8431806 没有 2013-04-30 2025-04-22 美国国旗
US8092828 没有 2012-01-10 2029-04-01 美国国旗
US8518437 没有 2013-08-27 2026-06-07 美国国旗
US9271931 没有 2016-03-01 2027-01-23 美国国旗
US10028912 没有 2018-07-24 2034-09-29 美国国旗
US10166184 没有 2019-01-01 2032-10-15 美国国旗
US10835492 没有 2020-11-17 2032-10-15 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 186 - 188 猎人,J.H.;U S。专利3116282;1963年12月31日;公司分配给约翰。
水溶度 自由的可溶性 不可用
logP -2.8 不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 43.8毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.2 ALOGPS
logP -2.8 Chemaxon
日志 -0.74 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.55 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.19 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 128.612 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 54.54米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 22.533 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9623
血脑屏障 + 0.9465
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8887
22基板 Non-substrate 0.798
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9686
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9532
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9519
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.793
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8613
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6203
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9543
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9638
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9497
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9489
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9609
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.981
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.9158
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7807
大鼠急性毒性 1.7184 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.983
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.911
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 0006 - 0190000000 - eff861edb69ddab2c195
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 4 - b5b14f0a5467db173b6
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目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
微管结合
特定的功能
聚合酶修复base-excision修复中发挥着关键作用。有5个“-deoxyribose-5-phosphate裂合酶(dRP裂合酶)活性,消除了5 '磷酸糖也充当一个DNA聚合酶……
基因名字
POLB
Uniprot ID
P06746
Uniprot名字
DNA聚合酶β
分子量
38177.34哒
引用
  1. 天使JP,里贝罗LR、贝里尼MF Mantovanil: Anti-clastogenic葡聚糖的影响从大麦中提取对化学诱导啮齿动物细胞DNA损伤。哼Exp Toxicol。2006年6月25日(6):319 - 24。(文章]
  2. 三浦、Izuta: DNA聚合酶作为抗癌核苷的目标。咕咕叫药物靶点。2004年2月,5 (2):191 - 5。(文章]
  3. Krynetskaia NF, Phadke女士,Jadhav SH Krynetskiy EY: Chromatin-associated蛋白质HMGB1/2 PDIA3触发细胞对化疗所致DNA损伤的反应。摩尔癌症其他。2009年4月,8 (4):864 - 72。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0695。(文章]
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
交联/烷基化
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. Prakasha高达,Polizzi JM,埃克特KA,索兰托TE:吉西他滨和阿糖胞苷DNA的DNA聚合酶β和连接酶III / XRCC1。生物化学,2010年6月15日,49 (23):4833 - 40。doi: 10.1021 / bi100200c。(文章]
  2. Foti M, Omichinski詹,斯塔尔年代,马宏升D,西方J,史怀哲BI:核苷的影响模拟结合在DNA结合的DNA结合域GATA-1红色的转录因子。444年2月。1999年2月5日,(1):47-53。(文章]

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 柯尔伯恩DE,贾尔斯陆地,Oladovich D,史密斯JA:体外细胞色素P450-mediated药物阿糖胞苷之间的相互作用,评价idarubicin、伊曲康唑和caspofungin。血液学。2004年6月,9(3):217 - 21所示。doi: 10.1080 / 10245330410001701585。(文章]
  2. 苏米,张欧美,埃尔南德斯D,琼斯RJ, Ghiaur G:药物代谢酶的调节进展期骨髓微环境。J细胞摩尔地中海。2019年6月,23 (6):4111 - 4117。doi: 10.1111 / jcmm.14298。Epub 2019年3月28日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
所需的脱氧核苷磷酸化脱氧胞苷(直流),脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)。具有广泛的底物特异性,不显示基于选择性的……
基因名字
DCK
Uniprot ID
P27707
Uniprot名字
脱氧胞苷激酶
分子量
30518.315哒
引用
  1. 太T, Hori H,小川M, Miyahara M,川崎H,谷口N, Komada Y:胞嘧啶核苷脱氨酶活性对固有电阻的影响,阿糖胞苷在癌的细胞。11月杂志众议员2004;12 (5):1115 - 20。(文章]
  2. 兰JK:遗传因素影响阿糖胞苷治疗。药物基因组学,2009年10月,10 (10):1657 - 74。doi: 10.2217 / pgs.09.118。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
核苷酸绑定
特定的功能
水解细胞外核苷酸进入膜透水核苷。展品AMP、NAD和NMN-nucleosidase活动。
基因名字
NT5E
Uniprot ID
P21589
Uniprot名字
5 '核苷酸酶
分子量
63367.255哒
引用
  1. 兰JK:遗传因素影响阿糖胞苷治疗。药物基因组学,2009年10月,10 (10):1657 - 74。doi: 10.2217 / pgs.09.118。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
供应的核苷酸thymidylate合成酶的底物。
基因名字
DCTD
Uniprot ID
P32321
Uniprot名字
Deoxycytidylate脱氨酶
分子量
20015.805哒
引用
  1. 兰JK:遗传因素影响阿糖胞苷治疗。药物基因组学,2009年10月,10 (10):1657 - 74。doi: 10.2217 / pgs.09.118。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
这种酶进行外源性和内源性胞嘧啶核苷和2对人民运动联盟的脱氧胞苷合成。
基因名字
CDA
Uniprot ID
P32320
Uniprot名字
胞嘧啶核苷脱氨酶
分子量
16184.545哒
引用
  1. 太T, Hori H,小川M, Miyahara M,川崎H,谷口N, Komada Y:胞嘧啶核苷脱氨酶活性对固有电阻的影响,阿糖胞苷在癌的细胞。11月杂志众议员2004;12 (5):1115 - 20。(文章]
  2. 兰JK:遗传因素影响阿糖胞苷治疗。药物基因组学,2009年10月,10 (10):1657 - 74。doi: 10.2217 / pgs.09.118。(文章]

转运蛋白

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…
基因名字
SLC22A4
Uniprot ID
Q9H015
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员4
分子量
62154.48哒
引用
  1. 陈R,纳尔逊JA:肾分泌作用的有机阳离子转运蛋白的核苷。生物化学杂志。2000年7月15日,60 (2):215 - 9。(文章]
  2. 施Drenberg CD,吉布森AA,磅某人,L, Rhinehart DP,李L,胡年代,Du G,算,施瓦布M, Pabla N,布卢姆W,格鲁伯助教,贝克SD,这:OCTN1高亲和性的载体是一种核苷类似物。癌症研究》2017年4月15日,77 (8):2102 - 2111。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 16 - 2548。Epub 2017年2月16日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能
ATP-dependent运输车可能参与细胞解毒通过亲脂性的阴离子挤压。
基因名字
ABCC10
Uniprot ID
Q5T3U5
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白7
分子量
161627.375哒
引用
  1. 施Hopper-Borge E,徐X,沈T, Z,陈Z Kruh GD:人类多药耐药性蛋白7 (ABCC10)是核苷类似物的阻力系数与epothilone b .癌症研究》2009年1月1;69 (1):178 - 84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
核苷跨膜转运体活动
特定的功能
介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…
基因名字
SLC29A1
Uniprot ID
Q99808
Uniprot名字
Equilibrative核苷转运体1
分子量
50218.805哒
引用
  1. Santini D, Vincenzi B,弗拉托我,Perrone G,赖R, Catalano V,卡斯C,罗菲尼PA, Spoto C, Muretto P, Rizzo年代,穆达AO,麦基JR Russo, Tonini G, Graziano F:预后的作用人类equilibrative转运体1 (hENT1)切除胃癌患者。223年5月,J细胞杂志。2010 (2):384 - 8。doi: 10.1002 / jcp.22045。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月11日,2005十三24 /更新40分