识别
- 总结
-
阿糖胞苷是一种嘧啶核苷类似物用于治疗急性non-lymphocytic白血病、淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的爆炸阶段。
- 品牌名称
-
Cytosar, Vyxeos
- 通用名称
- 阿糖胞苷
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00987
- 背景
-
嘧啶核苷模拟,主要用于治疗白血病,尤其是急性non-lymphoblastic白血病。阿糖胞苷抗肿瘤药抗代谢物,抑制DNA的合成。它的行为是特定的S期细胞周期。它还具有抗病毒和免疫抑制特性。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p472)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:243.2166
单一同位素的:243.085520541 - 化学公式
- C9H13N3O5
- 同义词
-
- 1-beta-D-Arabinofuranosylcytosine
- -pyrimidinone 4-Amino-1-beta-D-arabinofuranosyl-2 (1 h)
- Citarabina
- 阿糖胞苷
- 阿糖胞苷脂质体
- Cytarabinum
- 阿糖胞苷
- Cytosine-1-beta-D-arabinofuranoside
- cytosine-β-D-arabinofuranoside
- 外部id
-
- nsc - 287459
- U 19920
- u - 19920
- u - 19920
药理学
- 指示
-
治疗急性non-lymphocytic白血病、急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病的爆炸阶段。
阿糖胞苷结合指示道诺霉素治疗最近确诊therapy-related急性髓系白血病(t-AML)或AML myelodysplasia-related变化(AML-MRC)在成人和儿科患者1年及以上。2
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
阿糖胞苷是一种抗肿瘤药anti-metabolite用于几种形式的白血病的治疗包括急性骨髓性白血病和脑膜白血病。Anti-metabolites伪装成嘌呤或嘧啶——这成为DNA的构建块。他们防止这些物质成为纳入DNA在“S”阶段(细胞周期),停止正常发育和分裂。阿糖胞苷三磷酸代谢细胞进入活跃形式(三磷酸阿糖胞苷)。这种代谢物损害DNA由多个机制,包括alpha-DNA聚合酶的抑制,抑制DNA修复通过影响beta-DNA聚合酶,并纳入DNA。后者可能是最重要的机制。细胞毒性是非常具体的S期细胞周期。
- 的作用机制
-
阿糖胞苷通过直接DNA损伤和行为纳入DNA。阿糖胞苷是各种各样的增殖细胞毒性哺乳动物细胞在文化。它主要展品特异性细胞阶段,杀死细胞进行DNA合成(s阶段)和在某些情况下阻止细胞的发展G1期s阶段。虽然行动的机制并不完全清楚,看来阿糖胞苷通过DNA聚合酶的抑制作用。有限,但意义重大,将阿糖胞苷到DNA和RNA也被报道。
目标 行动 生物 一个DNA聚合酶β 抑制剂人类 一个DNA 交联/烷基化人类 - 吸收
-
不到20%的口服接种剂量从胃肠道吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
13%
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
消除阿糖胞苷的主要路线是不活跃的新陈代谢复合ara-U,紧随其后的是ara-U尿排泄。
- 半衰期
-
10分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
阿糖胞苷综合症可能发展——它的特征是发热、肌痛、骨痛,偶尔胸痛、斑丘疹的皮疹,结膜炎和不适。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性可以增加当阿糖胞苷与Abatacept相结合。 Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合阿糖胞苷。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合阿糖胞苷。 乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合阿糖胞苷。 Acipimox 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当阿糖胞苷与Acipimox相结合。 无环鸟苷 不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦与阿糖胞苷相结合。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合阿糖胞苷。 腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合阿糖胞苷。 Aldesleukin 不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合阿糖胞苷。 Alefacept 不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept结合阿糖胞苷。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸阿糖胞苷 33 k3db6591 69-74-9 KCURWTAZOZXKSJ-JBMRGDGGSA-N - 国际/其他品牌
- Ara-C(球迷)/Cytosar-U(辉瑞)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 阿糖胞苷 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 腺制药有限公司 2011-12-14 不适用 我们 阿糖胞苷 注射 100毫克/ 5毫升 鞘内;静脉注射;皮下 腺制药有限公司 2018-02-14 不适用 我们 阿糖胞苷- Pws 1 gn /瓶 粉,为解决方案 1克/瓶 鞘内;静脉注射;皮下 Novopharm有限 1995-12-31 2015-10-26 加拿大 阿糖胞苷- Pws 2通用/瓶 粉,为解决方案 2克/瓶 鞘内;静脉注射;皮下 Novopharm有限 1995-12-31 2015-10-26 加拿大 阿糖胞苷- Pws 500毫克/瓶 粉,为解决方案 500毫克/瓶 鞘内;静脉注射;皮下 Novopharm有限 1995-12-31 2015-10-26 加拿大 阿糖胞苷Inj 100毫克/毫升 液体 100毫克/毫升 静脉注射;皮下 大卫牛实验室(企业)有限公司。 1992-12-31 1998-08-13 加拿大 阿糖胞苷注射液 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 辉瑞加拿大城市 1996-09-23 不适用 加拿大 阿糖胞苷注射液 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Sterimax公司 2022-04-21 不适用 加拿大 阿糖胞苷注射液英国石油公司 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 山德士加拿大的注册 不适用 不适用 加拿大 阿糖胞苷注射液,Mylan性病。 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aj-cytarabine 解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Agila Jamp加拿大公司 不适用 不适用 加拿大 阿糖胞苷 注入,粉、冻干、解决方案 100毫克/ 5毫升 鞘内;静脉注射;皮下 贝德福德制药 1996-05-01 2014-04-30 我们 阿糖胞苷 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Mylan机构有限公司 2011-12-14 2021-12-31 我们 阿糖胞苷 注射 2 g / 20毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Mylan机构有限公司 2012-01-31 2012-02-01 我们 阿糖胞苷 注入,解决方案 2 g / 20毫升 鞘内;静脉注射;皮下 Meitheal制药有限公司 2018-07-17 不适用 我们 阿糖胞苷 注射 2 g / 20毫升 鞘内;静脉注射;皮下 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。 2012-01-31 2017-12-31 我们 阿糖胞苷 注入,粉、冻干、解决方案 500毫克/ 10毫升 鞘内;静脉注射;皮下 贝德福德制药 1996-06-28 2013-03-31 我们 阿糖胞苷 注入,粉、冻干、解决方案 1克/ 10毫升 鞘内;静脉注射;皮下 贝德福德制药 1996-05-01 2014-06-30 我们 阿糖胞苷 注入,解决方案 100毫克/毫升 鞘内;静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2004-11-29 不适用 我们 阿糖胞苷 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Hospira公司。 1994-02-28 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Vyxeos 阿糖胞苷(100毫克/毫升)+道诺霉素(44 20毫克/毫升) 注入,粉、冻干、悬挂 静脉注射 爵士乐的制药公司。 2017-08-03 不适用 我们 Vyxeos 阿糖胞苷(100毫克)+道诺霉素(44毫克) 粉 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2021-07-06 不适用 加拿大 Vyxeos脂质体 阿糖胞苷(5毫克/毫升)+道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升) 注射,粉的解决方案 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Vyxeos脂质体 阿糖胞苷(5毫克/毫升)+道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升) 注射,粉的解决方案 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 Vyxeos脂质体 阿糖胞苷(5毫克/毫升)+道诺霉素盐酸盐(2.2毫克/毫升) 注射,粉的解决方案 静脉注射 爵士乐爱尔兰制药有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 阿糖胞苷双10毫升1 GR FLAKON 1 ADET 阿糖胞苷(100毫克/毫升) 解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- L01BC01 -阿糖胞苷 L01XY01 -阿糖胞苷和道诺霉素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶核苷。这些化合物包括附加到ribosyl或deoxyribosyl基嘧啶基地。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷、核苷酸和类似物
- 类
- 嘧啶核苷
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 嘧啶核苷
- 选择父母
- Glycosylamines/戊糖/Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Azacyclic化合物 显示6更
- 基
- 酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Imidolactam 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 单糖衍生物、beta-D-arabinoside嘧啶核苷(CHEBI: 28680)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 04079 a1rdz
- 化学文摘号
- 147-94-4
- InChI关键
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H13N3O5 c10-5-1-2-12(9(16)把)以8:7 (15)6 (14)4 (3-13)17-8 / h1-2, 4, 6 - 8, 13-15H, 3 H2 (H2, 10、11、16) / t4 -, 6 - 7 + 8 - m1 / s1
- 国际命名
-
4-amino-1 - [(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O
引用
- 合成参考
-
赫伯特Schott迈克尔•克鲁格,”阿糖胞苷衍生物,制备和使用。”U.S. Patent US5641758, issued August, 1992.
US5641758 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015122
- KEGG药物
- D00168
- KEGG化合物
- C02961
- PubChem化合物
- 6253年
- PubChem物质
- 46505879
- ChemSpider
- 6017年
- BindingDB
- 50087289
- 3041年
- ChEBI
- 28680年
- ChEMBL
- CHEMBL803
- 锌
- ZINC000003795098
- 治疗目标数据库
- DNC001551
- 网页
- PA449177
- PDBe配体
- AR3
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 阿糖胞苷
- PDB项
- 1 p5z/5 y9a
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
下载 (36.8 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 预防 急性髓系白血病 1 4 完成 治疗 急性Lymphobkastic白血病 1 4 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 6 4 完成 治疗 急性髓系白血病 3 4 完成 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征(MDS) 1 4 完成 治疗 急性Non-Lymphocytic白血病 1 4 完成 治疗 急性早幼粒细胞白血病 1 4 完成 治疗 间变性大细胞淋巴瘤/伯基特淋巴瘤/伯基特白血病/淋巴母细胞性淋巴瘤/纵隔肿瘤 1 4 完成 治疗 儿童急性早幼粒细胞白血病(M3) 1 4 完成 治疗 淋巴细胞性白血病,急性,成人 5
药物经济学
- 制造商
-
- Pacira制药有限公司
- 应用制药有限责任公司
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司
- Hospira公司
- Teva肠胃外的药品公司
- 外包商
-
- 应用药物
- 贝德福德实验室
- 本场地实验室公司。
- Enzon Inc .)
- Hospira Inc .)
- Pacira制药有限公司
- 法玛西亚公司。
- 梯瓦制药产业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 肌内;鞘内;静脉注射;皮下 100毫克 解决方案 肌内;鞘内;静脉注射;皮下 500毫克 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 解决方案 静脉注射;皮下 1000毫克 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1000毫克/ 20毫升 注射 注射用药物的 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 40毫克/ 2毫升 解决方案 注射用药物的 40毫克 注射 静脉注射 1000毫克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 100毫克/ 5毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 500毫克/ 10毫升 注射,粉的解决方案 肠外;皮下 500毫克/ 10毫升 注入,解决方案 100毫克/毫升 注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克 解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克 注射,粉的解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1000毫克 解决方案 注射用药物的 100毫克 注射,粉的解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克 解决方案 静脉注射;皮下 500毫克 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 500毫克 解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克 注入,解决方案 注射用药物的 100毫克/毫升 注射,粉的解决方案 注入,解决方案 注射用药物的 1克/ 10毫升 注入,解决方案 注射用药物的 1 G / 50毫升 注入,解决方案 注射用药物的 100毫克/ 5毫升 注入,解决方案 注射用药物的 2 G / 20毫升 注入,解决方案 注射用药物的 500毫克/ 5毫升 解决方案 静脉注射 100毫克 解决方案 静脉注射 500毫克 注入,解决方案,集中精神 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 100毫克 注入,解决方案 注入,解决方案 注射用药物的 注射 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升 注射 鞘内;静脉注射;皮下 2 g / 20毫升 注射 静脉注射;皮下 20毫克/ 1毫升 注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1克/ 10毫升 注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升 注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 2 g / 20毫升 注入,粉、冻干、解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克/ 10毫升 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/毫升 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 2 g / 20毫升 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 20毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射;皮下 20毫克/ 1毫升 粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 1克/瓶 粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 2克/瓶 粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克/瓶 解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/ 5毫升 注射 鞘内;静脉注射;皮下 注射 皮内注射;静脉注射;皮下 100毫克/毫升 解决方案 静脉注射;皮下 100毫克/毫升 液体 静脉注射;皮下 100毫克/毫升 解决方案 静脉注射 1000毫克 解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/毫升 注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 100毫克 注入,解决方案 静脉注射 100毫克/毫升 粉,为解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 100毫克/瓶 解决方案 100毫克/毫升 解决方案 20毫克/ 1毫升 注入,解决方案 1000毫克/ 10毫升 注射 注射 静脉注射;皮下 100毫克/毫升 注射 1克/ 10毫升 注入,脂质复杂 囊内的 50毫克/ 5毫升 悬架 囊内的 10毫克/毫升 注入,暂停 囊内的 50毫克 注射 100毫克/毫升 注入,解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 500毫克/ 25毫升 解决方案 鞘内;静脉注射 500毫克 解决方案 鞘内;静脉注射;皮下 20毫克/毫升 注入,粉、冻干、悬挂 静脉注射 粉 静脉注射 注射,粉的解决方案 静脉注射 粉 静脉注射;注射用药物的 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Depocyt 50毫克/ 5毫升瓶 588.0美元 毫升 阿糖胞苷2通用瓶 48.0美元 瓶 阿糖胞苷1通用瓶 24.0美元 瓶 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5723147 没有 1998-03-03 2015-03-03 我们 US5455044 没有 1995-10-03 2013-05-14 我们 US7850990 没有 2010-12-14 2027-01-23 我们 US8022279 没有 2011-09-20 2027-09-14 我们 US8431806 没有 2013-04-30 2025-04-22 我们 US8092828 没有 2012-01-10 2029-04-01 我们 US8518437 没有 2013-08-27 2026-06-07 我们 US9271931 没有 2016-03-01 2027-01-23 我们 US10028912 没有 2018-07-24 2034-09-29 我们 US10166184 没有 2019-01-01 2032-10-15 我们 US10835492 没有 2020-11-17 2032-10-15 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 186 - 188 猎人,J.H.;U S。专利3116282;1963年12月31日;公司分配给约翰。 水溶度 自由的可溶性 不可用 logP -2.8 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 43.8毫克/毫升 ALOGPS logP -2.2 ALOGPS logP -2.8 Chemaxon 日志 -0.74 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.55 Chemaxon pKa最强(基本) 4.19 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 128.612 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 54.54米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 22.533 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9623 血脑屏障 + 0.9465 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8887 22基板 Non-substrate 0.798 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9686 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9532 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9519 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.793 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8613 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6203 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9543 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9638 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9497 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9489 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9609 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.981 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.9158 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7807 大鼠急性毒性 1.7184 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.983 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.911
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 微管结合
- 特定的功能
- 聚合酶修复base-excision修复中发挥着关键作用。有5个“-deoxyribose-5-phosphate裂合酶(dRP裂合酶)活性,消除了5 '磷酸糖也充当一个DNA聚合酶……
- 基因名字
- POLB
- Uniprot ID
- P06746
- Uniprot名字
- DNA聚合酶β
- 分子量
- 38177.34哒
引用
- 天使JP,里贝罗LR、贝里尼MF Mantovanil: Anti-clastogenic葡聚糖的影响从大麦中提取对化学诱导啮齿动物细胞DNA损伤。哼Exp Toxicol。2006年6月25日(6):319 - 24。(文章]
- 三浦、Izuta: DNA聚合酶作为抗癌核苷的目标。咕咕叫药物靶点。2004年2月,5 (2):191 - 5。(文章]
- Krynetskaia NF, Phadke女士,Jadhav SH Krynetskiy EY: Chromatin-associated蛋白质HMGB1/2 PDIA3触发细胞对化疗所致DNA损伤的反应。摩尔癌症其他。2009年4月,8 (4):864 - 72。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0695。(文章]
引用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 所需的脱氧核苷磷酸化脱氧胞苷(直流),脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)。具有广泛的底物特异性,不显示基于选择性的……
- 基因名字
- DCK
- Uniprot ID
- P27707
- Uniprot名字
- 脱氧胞苷激酶
- 分子量
- 30518.315哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…
- 基因名字
- SLC22A4
- Uniprot ID
- Q9H015
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员4
- 分子量
- 62154.48哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动
- 特定的功能
- ATP-dependent运输车可能参与细胞解毒通过亲脂性的阴离子挤压。
- 基因名字
- ABCC10
- Uniprot ID
- Q5T3U5
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白7
- 分子量
- 161627.375哒
引用
- 施Hopper-Borge E,徐X,沈T, Z,陈Z Kruh GD:人类多药耐药性蛋白7 (ABCC10)是核苷类似物的阻力系数与epothilone b .癌症研究》2009年1月1;69 (1):178 - 84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 核苷跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…
- 基因名字
- SLC29A1
- Uniprot ID
- Q99808
- Uniprot名字
- Equilibrative核苷转运体1
- 分子量
- 50218.805哒
引用
- Santini D, Vincenzi B,弗拉托我,Perrone G,赖R, Catalano V,卡斯C,罗菲尼PA, Spoto C, Muretto P, Rizzo年代,穆达AO,麦基JR Russo, Tonini G, Graziano F:预后的作用人类equilibrative转运体1 (hENT1)切除胃癌患者。223年5月,J细胞杂志。2010 (2):384 - 8。doi: 10.1002 / jcp.22045。(文章]
药物在6月13日创建,2023年3月11日,2005十三24 /更新40分