识别
- 总结
-
多巴胺儿茶酚胺类神经递质是用于治疗血液动力学失衡,重要器官灌注差,低心输出量和低血压。
- 通用名称
- 多巴胺
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00988
- 背景
-
在大脑中儿茶酚胺类神经递质之一。它是来源于酪氨酸和去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。多巴胺是一个主要的发射机锥体外系统的大脑,和重要的调节运动。一个家庭的受体(受体,多巴胺)协调行动。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:153.1784
单一同位素的:153.078978601 - 化学公式
- C8H11没有2
- 同义词
-
- (2)- 3 4-dihydroxyphenyl乙胺
- 3-Hydroxytyramine
- 3,4-Dihydroxyphenethylamine
- (4)- 2-aminoethyl 2-benzenediol
- (4)- 2-Aminoethyl benzene-1,可
- (4)- 2-aminoethyl儿茶酚
- 4 -邻苯二酚(2-aminoethyl)
- Dopamina
- 多巴胺
- Dopaminum
- Oxytyramine
- 外部id
-
- nsc - 173182
药理学
- 指示
-
血流动力学的修正失衡出现在休克综合征由于心肌梗塞,创伤,内毒素的败血症,心脏手术,肾功能衰竭,慢性心脏代谢失调如充血性失败
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
多巴胺是一种自然形成的儿茶酚胺3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)。去甲肾上腺素的前体在去神经和也是一个神经递质在中枢神经系统的某些领域,特别是在黑,几外周交感神经。多巴胺产生积极的变时性和变力对心肌的影响,导致增加心率和心脏收缩性。这是完成直接通过施加一个兴奋剂beta-adrenoceptors行动和间接导致交感神经末梢释放去甲肾上腺素的存储网站。
- 的作用机制
-
多巴胺是一种前体在去神经也是一种神经递质去甲肾上腺素在某些地区的中枢神经系统。多巴胺产生积极的变时性和变力对心肌的影响,导致增加心率和心脏收缩性。这是完成直接通过施加一个兴奋剂beta-adrenoceptors行动和间接导致交感神经末梢释放去甲肾上腺素的存储网站。在大脑中,多巴胺作为受体激动剂五个多巴胺受体亚型(D1、D2、D3、D4 D5)。
目标 行动 生物 一个多巴胺D2受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D1受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D5受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D3受体 受体激动剂人类 一个多巴胺D4受体 受体激动剂人类 一个Sodium-dependent多巴胺转运体 诱导物人类 一个多巴胺beta-hydroxylase 配位体人类 U5 -羟色胺受体1 粘结剂人类 U5 -羟色胺受体7 粘结剂人类 UD(1)多巴胺受体 受体激动剂人类 USodium-dependent去甲肾上腺素转运体 抑制剂人类 USodium-dependent羟色胺转运体 抑制剂人类 U5 -羟色胺受体3 不可用 人类 U5 -羟色胺受体3 b 不可用 人类 U超氧化物歧化酶(Cu-Zn) 不可用 人类 U突触水泡胺转运体 不可用 人类 - 吸收
-
多巴胺是迅速从小肠吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
目前在蛋白质绑定的任何信息。
- 新陈代谢
-
多巴胺的生物转化收益迅速产品产量的主要排泄,3-4-dihydroxy-phenylacetic酸(DOPAC)和3-methoxy-4-hydroxy-phenylacetic酸(高香草酸(HVA)。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
据报道,约80%的药品是在24小时内通过尿液排出,主beplayapp要是HVA及其硫酸葡糖苷酸配合3,4-dihydroxyphenylacetic酸。一个非常小的部分是排泄不变。
- 半衰期
-
2分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
LD50小鼠口服= 1460毫克/公斤,LD50口服老鼠= 1780毫克/公斤。眼睑痉挛或关闭,恶心、呕吐、心律失常,身体的不随意运动,包括脸,舌头,胳膊,手,头,和上身;低血压、溶血性贫血、尿潴留、十二指肠溃疡,流涎,共济失调,腹部疼痛,口干,噩梦,tachypnoea,磨牙症,混乱,和失眠。
- 通路
-
通路 类别 芳香L-Aminoacid脱羧酶缺乏症 疾病 苯坐卡因作用途径 药物作用 Bupivacaine行动途径 药物作用 利多卡因(局部麻醉)行动途径 药物作用 Proparacaine行动途径 药物作用 可待因作用途径 药物作用 Hydromorphone行动途径 药物作用 芬太尼作用途径 药物作用 行动路径舒芬太尼 药物作用 Methadyl乙酸作用途径 药物作用 二甲噻丁行动途径 药物作用 Dihydromorphine行动途径 药物作用 凯托米酮作用途径 药物作用 尿黑酸尿 疾病 Hawkinsinuria 疾病 多巴胺神经奖赏系统的激活 信号 奥布卡因作用途径 药物作用 吗啡作用途径 药物作用 氢可酮作用途径 药物作用 羟吗啡酮作用途径 药物作用 Remifentanil行动途径 药物作用 氟西汀的行动途径 药物作用 尼古丁作用途径 药物作用 新生儿的酪氨酸血症、瞬态 疾病 酪氨酸羟化酶缺乏症 疾病 多巴胺beta-Hydroxylase不足 疾病 单胺Oxidase-A不足(是) 疾病 丙氧芬行动途径 药物作用 阿尼利定行动途径 药物作用 3-Methylthiofentanyl行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 多巴胺会减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 醋丁洛尔 多巴胺会减少降压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 高血压的风险或严重性时可以增加多巴胺结合Aceclofenac。 Acemetacin 高血压的风险或严重性时可以增加多巴胺结合Acemetacin。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低多巴胺的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加多巴胺的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合多巴胺。 Aclidinium 多巴胺会减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine 多巴胺会减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 无环鸟苷 不利影响的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合多巴胺。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸多巴胺 7 l3e358n9l 62-31-7 CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- 盐酸多巴胺/Revimine
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 多巴胺人机交互 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2018-09-19 不适用 我们 
多巴胺人机交互 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 高频收购有限公司Llc Dba健康第一 2018-08-23 不适用 我们 多巴胺在5%葡萄糖Hci 注入,解决方案 1.6毫克/ 1毫升 静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2019-12-12 不适用 我们 盐酸多巴胺Inj 4% 液体 40毫克/毫升 静脉注射 国际药物系统有限公司 1980-12-31 1997-08-15 加拿大 
盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 卡地纳健康 1981-05-19 2018-06-30 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2005-08-25 不适用 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 亨利·史肯公司 2022-02-18 不适用 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 普通注射剂和疫苗公司。 2015-09-18 2023-02-01 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 补救重新打包 2015-01-23 2016-02-05 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案,集中精神 40毫克/ 1毫升 静脉注射 普通注射剂和疫苗,Inc . 2010-08-01 2023-02-01 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 普通注射剂和疫苗 2010-04-01 2014-09-01 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 160毫克/毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 1990-09-30 2014-03-20 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 1990-09-30 2014-03-03 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 医生总保健公司。 1990-09-30 2007-06-30 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 卡地纳健康 1990-09-30 2014-09-30 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 40毫克/ 1毫升 静脉注射 美国摄政,INC。 1990-09-30 2013-12-19 我们 盐酸多巴胺 注入,解决方案 40毫克/ 1毫升 静脉注射 卡地纳健康 1987-02-11 2011-04-30 我们 盐酸多巴胺 注射 80毫克/毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2018-04-11 不适用 我们 盐酸多巴胺 注射 40毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2018-04-11 不适用 我们 盐酸多巴胺 注射 40毫克/ 1毫升 静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2021-07-10 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 盐酸多巴胺0.8毫克/毫升5%葡萄糖Inj早餐 盐酸多巴胺(。8mg / mL)+葡萄糖,未详细说明的形式(50毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 巴克斯特的实验室 1992-12-31 不适用 加拿大 盐酸多巴胺1.6毫克/毫升5%葡萄糖Inj早餐 盐酸多巴胺(1.6毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(50毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 巴克斯特的实验室 1990-12-31 不适用 加拿大 盐酸多巴胺3.2毫克/毫升5%葡萄糖Inj早餐 盐酸多巴胺(3.2毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(50毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 巴克斯特的实验室 1990-12-31 不适用 加拿大 盐酸多巴胺和5%葡萄糖注射液早餐 盐酸多巴胺(1.6毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(50毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 Hospira医疗城市 1986-12-31 2018-11-30 加拿大 盐酸多巴胺和5%葡萄糖注射液早餐 盐酸多巴胺(3.2毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(50毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 Hospira医疗城市 1991-12-31 2018-11-30 加拿大 盐酸多巴胺和5%葡萄糖注射液早餐 盐酸多巴胺(0.8毫克/毫升)+葡萄糖,未详细说明的形式(50毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 Hospira医疗城市 1986-12-31 2018-11-30 加拿大 盐酸多巴胺在葡萄糖 盐酸多巴胺(80毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 b·布劳恩医疗公司。 2007-03-01 2012-09-01 我们 盐酸多巴胺在葡萄糖 盐酸多巴胺(320毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 b·布劳恩医疗公司。 2007-03-01 2012-09-01 我们 盐酸多巴胺在葡萄糖 盐酸多巴胺(160毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 b·布劳恩医疗公司。 2007-03-01 2012-09-01 我们 盐酸多巴胺在葡萄糖 盐酸多巴胺(80毫克/ 100毫升)+葡萄糖一水(5克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 b·布劳恩医疗公司。 2007-03-01 2012-09-01 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 10安瓿DOPAMIN费森尤斯公司 盐酸多巴胺(200毫克/毫升) 解决方案 FRESENİUS KABİİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 
多巴胺双200毫克/ 5毫升IV INF.ICIN SOL.ICEREN安瓿 盐酸多巴胺(200毫克/毫升) 解决方案 静脉注射 ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2021-11-05 土耳其
类别
- ATC代码
- C01CA04——多巴胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物称为儿茶酚胺类和衍生品。这些化合物含有4 - (2-Aminoethyl)邻苯二酚(4 - (2-Aminoethyl) benzene-1可)或其衍生物形成的替换。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Benzenediols
- 直接父
- 儿茶酚胺和衍生品
- 选择父母
- 苯乙胺/2-arylethylamines/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/2-arylethylamine/胺/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/儿茶酚胺/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 儿茶酚胺(CHEBI: 18243)/生物胺、酪胺衍生品,多巴胺(C03758)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- VTD58H1Z2X
- 化学文摘号
- 51-61-6
- InChI关键
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H11NO2 c9-4-3-6-1-2-7 (10) 8 (11) 5 - 6 / h1-2 5 10-11H, 3 - 4 9 h2
- 国际命名
-
(4)- 2-aminoethyl benzene-1,可
- 微笑
-
NCCC1 = CC (O) = C (O) C = C1
引用
- 合成参考
-
克劳斯Schoellkopf,鲁道夫·阿尔布雷特,曼弗雷德·莱曼,格特鲁德施罗德,“小说多巴胺衍生物,制备过程,及其作为药用制剂。”U.S. Patent US4958026, issued February, 1972.
US4958026 - 一般引用
-
- 巴伦AB, Maleszka R,范德米尔RK,罗宾逊通用电气:章鱼胺调节蜜蜂舞蹈行为。《美国国家科学院刊S a . 2007年1月30日,104 (5):1703 - 7。2007年1月19日Epub。(文章]
- 朱利亚诺F, Allard J:多巴胺和男性性功能。40欧元12月杂志。2001;(6):601 - 8。(文章]
- 朱利亚诺F, J Allard:多巴胺和性功能。Int J单一研究》2001年8月,13,85:S18-28。(文章]
- Berridge KC,罗宾逊TE:角色的多巴胺奖赏:享乐主义的影响,奖励学习,或激励显著?大脑Res Res启1998;12月28 (3):309 - 69。(文章]
- Pecina年代,卡格尼亚德B, Berridge KC,奥尔德里奇JW,壮族X: Hyperdopaminergic突变小鼠有较高的“想要”,但不“喜欢”甜蜜的回报。J > 2003年10月15日,23 (28):9395 - 402。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000073
- KEGG药物
- D07870
- KEGG化合物
- C03758
- PubChem化合物
- 681年
- PubChem物质
- 46506043
- ChemSpider
- 661年
- BindingDB
- 55121年
- 3628年
- ChEBI
- 18243年
- ChEMBL
- CHEMBL59
- 锌
- ZINC000000033882
- 治疗目标数据库
- DAP000212
- 网页
- PA449396
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 自民党
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 多巴胺
- PDB项
- 2 a3r/2 qmz/2 vq5/3 nk2/4 a7v/4戴德梁行/4 du2/4配音/4 xp1/5日志… 显示17
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 精神错乱 1 4 完成 治疗 肢端肥大症 1 4 完成 治疗 埃综合征/不宁腿综合征(RLS)/Willis-Ekbom疾病 1 4 完成 治疗 结束阶段肾脏疾病(ESRD)/肾移植 1 4 完成 治疗 头部和颈部癌症 1 4 完成 治疗 心脏衰竭,心脏舒张 1 4 完成 治疗 帕金森病(PD) 2 4 招聘 治疗 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 1 4 招聘 治疗 Prolactin-Producing垂体肿瘤/泌乳素瘤 1 4 终止 治疗 急性失代偿性心力衰竭(ADHF) 2
药物经济学
- 制造商
-
- 雅培hosp产品div
- Abraxis医药产品
- 阿斯利康公司
- 百特医疗集团麻醉和重症监护
- Hospira公司
- 国际药物体系
- Luitpold制药有限公司
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子
- Teva肠胃外的药品公司
- 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司
- B布劳恩医疗公司
- 百特医疗用品公司
- 外包商
-
- 美国摄政
- b·布劳恩Melsungen AG)
- 巴克斯特国际公司。
- 百时美施贵宝公司。
- 卡地纳健康
- 普通注射剂和疫苗。
- Hospira Inc .)
- Luitpold制药有限公司
- 医生总保健公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 注射用药物的 200毫克 注入,解决方案 静脉注射 200毫克/ 5毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 200毫克/ 5毫升 解决方案 解决方案 200毫克/ 5毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 解决方案 静脉注射 200毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 40毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 200毫克/ 5毫升 解决方案 静脉注射 200毫克/ 5毫升 注入,解决方案 静脉注射 160毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 80毫克/毫升 液体 静脉注射 40毫克/毫升 注射 静脉注射 40毫克/ 1毫升 注射 静脉注射 80毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克/毫升 注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 320毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 80毫克/ 100毫升 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 0.8毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 1.6毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 3.2毫克/ 1毫升 解决方案 静脉注射 40毫克 解决方案 40毫克/毫升 解决方案 注射用药物的 解决方案 静脉注射 40毫克/毫升 注射 注射用药物的 解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 800微克/毫升 注射 静脉注射 注射 静脉注射 40毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 10毫克/毫升 解决方案 静脉注射 50毫克/ 5毫升 注射 静脉注射 注射 静脉注射 200毫克/ 5毫升 解决方案 10毫克/ 1毫升 解决方案 20毫克/ 1毫升 解决方案 25毫克/ 1毫升 解决方案 50毫克/ 1毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 多巴胺40毫克/毫升瓶 0.15美元 毫升 多巴胺800 mg-d5w 500毫升 0.05美元 毫升 多巴胺400 mg-d5w 250毫升 0.04美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 128°C PhysProp 沸点(°C) 227°C 2.30 e + 1毫米汞柱 PhysProp 水溶度 600克/升 不可用 logP -0.98 HANSCH C ET AL . (1995) Caco2渗透率 -5.03 ADME研究USCD pKa 8.93 佩兰,DD (1965) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 7.43毫克/毫升 ALOGPS logP -0.4 ALOGPS logP 0.03 Chemaxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.01 Chemaxon pKa最强(基本) 9.27 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 66.482 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 43.25米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 16.213 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9547 血脑屏障 - - - - - - 0.8414 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5479 22基板 Non-substrate 0.5431 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9739 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9357 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7115 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8462 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6383 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6905 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9459 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9422 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9477 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9001 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8648 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107 致癌性 Non-carcinogens 0.8642 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7449 大鼠急性毒性 2.1415 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7712 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5715
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 钾离子通道调节活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白耦合胺受体的活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- DRD1
- Uniprot ID
- P21728
- Uniprot名字
- D(1)多巴胺受体
- 分子量
- 49292.765哒
引用
- Ostadali先生,Ahangari G,伊斯拉米MB,哈,Zarrindast先生,Ahmadkhaniha人力资源,Boulhari J:多巴胺受体(DRD1-DRD5)基因表达的检测对人体外周血淋巴细胞的实时PCR。伊朗J过敏哮喘Immunol。2004; 12月3 (4):169 - 74。(文章]
- Dolzan V, Plesnicar BK, Serretti铜质把手L, Zalar B, Koprivsek J, K Breskvar:多巴胺受体的多态性DRD1 DRD2基因和精神病理学的锥体外系症状的病人长期抗精神病治疗。地中海是J麝猫B Neuropsychiatr麝猫。2007年9月5日,144(6):809 - 15所示。(文章]
- Hoenicka J, Aragues M,庞塞G, Rodriguez-Jimenez R, Jimenez-Arriero MA Palomo T:从多巴胺基因到精神疾病。Neurotox研究》2007年1月,11 (1):61 - 72。(文章]
- da Silva Lobo DS, Vallada惠普,骑士J,马丁斯党卫军,塔瓦雷斯H,亲切的V,肯尼迪杰:多巴胺基因,在不整合sib-pairs病态赌博。J Gambl钉。2007年12月,23(4):421 - 33所示。Epub 2007年3月30日。(文章]
- 朱罗傅W,沈J, X, W,程J, K,布里格斯JM,金G,陈K,江H:多巴胺D1受体激动剂和D2受体拮抗剂的影响自然产物(-)-stepholidine:分子建模和动力学仿真。Biophys j . 2007年9月1日,93 (5):1431 - 41。Epub 2007年4月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白耦合胺受体的活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。
- 基因名字
- DRD3
- Uniprot ID
- P35462
- Uniprot名字
- D(3)多巴胺受体
- 分子量
- 44224.335哒
引用
- Ostadali先生,Ahangari G,伊斯拉米MB,哈,Zarrindast先生,Ahmadkhaniha人力资源,Boulhari J:多巴胺受体(DRD1-DRD5)基因表达的检测对人体外周血淋巴细胞的实时PCR。伊朗J过敏哮喘Immunol。2004; 12月3 (4):169 - 74。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Sh3域绑定
- 特定的功能
- 多巴胺受体负责中脑边缘系统神经元信号的大脑,大脑的这一区域调节情绪和复杂的行为。其活动是由G蛋白……
- 基因名字
- DRD4
- Uniprot ID
- P21917
- Uniprot名字
- D(4)多巴胺受体
- 分子量
- 48359.86哒
引用
- Ostadali先生,Ahangari G,伊斯拉米MB,哈,Zarrindast先生,Ahmadkhaniha人力资源,Boulhari J:多巴胺受体(DRD1-DRD5)基因表达的检测对人体外周血淋巴细胞的实时PCR。伊朗J过敏哮喘Immunol。2004; 12月3 (4):169 - 74。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 单胺跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A3
- Uniprot ID
- Q01959
- Uniprot名字
- Sodium-dependent多巴胺转运体
- 分子量
- 68494.255哒
引用
- Ostadali先生,Ahangari G,伊斯拉米MB,哈,Zarrindast先生,Ahmadkhaniha人力资源,Boulhari J:多巴胺受体(DRD1-DRD5)基因表达的检测对人体外周血淋巴细胞的实时PCR。伊朗J过敏哮喘Immunol。2004; 12月3 (4):169 - 74。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- L-ascorbic酸绑定
- 特定的功能
- 多巴胺,去甲肾上腺素的转换。
- 基因名字
- 胸径
- Uniprot ID
- P09172
- Uniprot名字
- 多巴胺beta-hydroxylase
- 分子量
- 69064.45哒
引用
- 高盛JM,库珀RL、Murr:生殖功能和下丘脑儿茶酚胺对土壤熏蒸剂metam钠:适应扩展曝光。May-Jun Neurotoxicol Teratol。2007; 29 (3): 368 - 76。Epub 2006年12月6日。(文章]
- 们将G,黄TJ,水域C, Verkhratsky,人P,吉布森RM:神经通过磷脂酰肌醇代谢的胰岛素样生长factor-1-dependent维护3-kinase-Akt C2-ceramide通路受到抑制的CAD细胞。25 J > 2007欧元可能;(10):3030 - 8。(文章]
- 花环EM,黑BK,哈里斯PA,罗伯逊D: Dopamine-beta-hydroxylase体位性心动过速综合征。我心脏保监会杂志杂志。2007年7月,293 (1):h684 - 90。(文章]
- Pyatskowit JW, Prohaska JR:啮齿动物的大脑和心脏儿茶酚胺水平改变不同型号的铜缺乏症。比较生物化学杂志C Toxicol杂志。2007年3月,145 (2):275 - 81。Epub 2007年1月12日。(文章]
- 勒布朗J, Ducharme MB:等离子体多巴胺和去甲肾上腺素对压力的反应的变化。杂志Behav。2007年6月8日,91(2):208 - 11所示。Epub 2007 3月2。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
- 基因名字
- HTR1A
- Uniprot ID
- P08908
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体1
- 分子量
- 46106.335哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺受体活动
- 特定的功能
- 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
- 基因名字
- HTR7
- Uniprot ID
- P34969
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体7
- 分子量
- 53554.43哒
引用
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白耦合胺受体的活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| D(1)多巴胺受体 | P21728 |
| D (1 b)多巴胺受体 | P21918 |
引用
- 大H, Haubmann C,伍兹W, Gmeiner P:共轭enynes作为nonaromatic儿茶酚bioisosteres:合成、绑定的实验和计算的研究小说多巴胺受体受体激动剂D(3)亚型识别优先。J医学杂志。2000年2月24日,43 (4):756 - 62。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
引用
- Rothman RB、鲍曼MH Dersch厘米,罗梅罗DV,大米KC,卡罗尔FI, Partilla JS:非中枢神经系统兴奋剂释放去甲肾上腺素比他们更有说服力地释放多巴胺和5 -羟色胺。Synapse。2001年1月,39 (1):32-41。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
- 基因名字
- SLC6A4
- Uniprot ID
- P31645
- Uniprot名字
- Sodium-dependent羟色胺转运体
- 分子量
- 70324.165哒
引用
- Rothman RB、鲍曼MH Dersch厘米,罗梅罗DV,大米KC,卡罗尔FI, Partilla JS:非中枢神经系统兴奋剂释放去甲肾上腺素比他们更有说服力地释放多巴胺和5 -羟色胺。Synapse。2001年1月,39 (1):32-41。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钾离子通道的活动
- 特定的功能
- 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……
- 基因名字
- HTR3A
- Uniprot ID
- P46098
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体3
- 分子量
- 55279.835哒
引用
- Rusch D, Musset B,沃尔夫H,舒斯特尔,雷恩斯DE: Subunit-dependent调制的5 -羟色胺3受体启闭平衡n-alcohols类型。J Exp其他杂志》2007年6月,321 (3):1069 - 74。Epub 2007年3月7日。(文章]
细节
14。5 -羟色胺受体3 b
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Serotonin-activated cation-selective频道活动
- 特定的功能
- 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……
- 基因名字
- HTR3B
- Uniprot ID
- O95264
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体3 b
- 分子量
- 50291.3哒
引用
- Rusch D, Musset B,沃尔夫H,舒斯特尔,雷恩斯DE: Subunit-dependent调制的5 -羟色胺3受体启闭平衡n-alcohols类型。J Exp其他杂志》2007年6月,321 (3):1069 - 74。Epub 2007年3月7日。(文章]
细节
15。超氧化物歧化酶(Cu-Zn)
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- L-ascorbic酸绑定
- 特定的功能
- 多巴胺,去甲肾上腺素的转换。
- 基因名字
- 胸径
- Uniprot ID
- P09172
- Uniprot名字
- 多巴胺beta-hydroxylase
- 分子量
- 69064.45哒
引用
- 高盛JM,库珀RL、Murr:生殖功能和下丘脑儿茶酚胺对土壤熏蒸剂metam钠:适应扩展曝光。May-Jun Neurotoxicol Teratol。2007; 29 (3): 368 - 76。Epub 2006年12月6日。(文章]
- 们将G,黄TJ,水域C, Verkhratsky,人P,吉布森RM:神经通过磷脂酰肌醇代谢的胰岛素样生长factor-1-dependent维护3-kinase-Akt C2-ceramide通路受到抑制的CAD细胞。25 J > 2007欧元可能;(10):3030 - 8。(文章]
- 花环EM,黑BK,哈里斯PA,罗伯逊D: Dopamine-beta-hydroxylase体位性心动过速综合征。我心脏保监会杂志杂志。2007年7月,293 (1):h684 - 90。(文章]
- Pyatskowit JW, Prohaska JR:啮齿动物的大脑和心脏儿茶酚胺水平改变不同型号的铜缺乏症。比较生物化学杂志C Toxicol杂志。2007年3月,145 (2):275 - 81。Epub 2007年1月12日。(文章]
- 勒布朗J, Ducharme MB:等离子体多巴胺和去甲肾上腺素对压力的反应的变化。杂志Behav。2007年6月8日,91(2):208 - 11所示。Epub 2007 3月2。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 5 -羟色胺绑定
- 特定的功能
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
- 基因名字
- MAOA
- Uniprot ID
- P21397
- Uniprot名字
- 胺氧化酶(flavin-containing)
- 分子量
- 59681.27哒
引用
- 陈Bortolato M, K, Shih JC:单胺氧化酶失活:从病理生理学疗法。阿德药物Deliv启2008 Oct-Nov; 60(13 - 14日):1527 - 33所示。doi: 10.1016 / j.addr.2008.06.002。Epub 2008 7月4。(文章]
- Kaludercic N,腕,Menabo R, Di丽莎F, Paolocci N:单胺氧化酶类(毛)心力衰竭的发病机制和缺血/再灌注损伤。Biochim Biophys学报。2011年7月,1813 (7):1323 - 32。doi: 10.1016 / j.bbamcr.2010.09.010。Epub 2010年9月24日。(文章]
- Volavka J,《图片报》R,诺兰凯西:儿茶酚胺和侵略:COMT毛和多态性的角色。安N Y科学。2004年12月,1036:393-8。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 伯胺氧化酶活性
- 特定的功能
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
- 基因名字
- MAOB
- Uniprot ID
- P27338
- Uniprot名字
- 胺氧化酶(flavin-containing) B
- 分子量
- 58762.475哒
引用
- 陈Bortolato M, K, Shih JC:单胺氧化酶失活:从病理生理学疗法。阿德药物Deliv启2008 Oct-Nov; 60(13 - 14日):1527 - 33所示。doi: 10.1016 / j.addr.2008.06.002。Epub 2008 7月4。(文章]
- Kaludercic N,腕,Menabo R, Di丽莎F, Paolocci N:单胺氧化酶类(毛)心力衰竭的发病机制和缺血/再灌注损伤。Biochim Biophys学报。2011年7月,1813 (7):1323 - 32。doi: 10.1016 / j.bbamcr.2010.09.010。Epub 2010年9月24日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- O-methyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
- 基因名字
- COMT的
- Uniprot ID
- P21964
- Uniprot名字
- 儿茶酚O-methyltransferase
- 分子量
- 30036.77哒
引用
- Ittiwut R, Listman JB, Ittiwut C, Cubells摩根富林明,维斯RD,布雷迪K, Oslin D,法瑞拉,Kranzler人力资源,格勒恩特尔J:多态性之间的联系在catechol-O-methyltransferase (COMT的),在欧美和非洲裔人口cocaine-induced偏执。地中海是J麝猫B Neuropsychiatr麝猫。2011年9月,156 B (6): 651 - 60。doi: 10.1002 / ajmg.b.31205。Epub 2011年6月8日。(文章]
- 引导E, Booij J,亚伯N,梅耶尔J, da Silva阿尔维斯F, Zinkstok J,主人F, Linszen D, van Amelsvoort T:多巴胺代谢在成人22 q11删除综合症,有或没有精神分裂症——关系COMT的瓦尔(1)(0)(8)/(1)(5)(8)多态性,性别和症状。J Psychopharmacol。2011年7月,25 (7):888 - 95。doi: 10.1177 / 0269881111400644。Epub 2011年3月29日。(文章]
- Volavka J,《图片报》R,诺兰凯西:儿茶酚胺和侵略:COMT毛和多态性的角色。安N Y科学。2004年12月,1036:393-8。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 季铵组跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
- 基因名字
- SLC22A2
- Uniprot ID
- O15244
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员2
- 分子量
- 62579.99哒
引用
- Urakami Y, Akazawa M,齐藤H,奥田硕M,农业凯西:cDNA克隆,功能描述和组织分布的变异或者拼接有机阳离子载体hOCT2主要表达在人类肾脏。J是Soc Nephrol。2002年7月,13 (7):1703 - 10。(文章]
- 吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(文章]
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(文章]
- Busch AE Karbach U, Miska D, Gorboulev V, Akhoundova,沃尔克C,阿恩特P, Ulzheimer JC, Sonders女士,鲍曼C, Waldegger年代,朗F, Koepsell H:人类神经元表达polyspecific阳离子转运hOCT2,这把单胺神经递质,金刚烷胺、美金刚胺。摩尔杂志。1998年8月,54 (2):342 - 52。(文章]
- Grundemann D, Koster年代,基弗N, Breidert T,恩格尔哈特M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:运输单胺有机阳离子转运蛋白2型发射器,OCT2。生物化学杂志。1998年11月20日;273 (47):30915 - 20。(文章]
- Verhaagh年代,Schweifer N,巴洛DP,兹瓦特R:克隆老鼠和人类的溶质载体22 a3 (Slc22a3 / Slc22a3)标识保存集群三个有机阳离子转运蛋白6 q26-q27 17号染色体在老鼠和人类。基因组学。1999年1月15;55 (2):209 - 18。(文章]
- Grundemann D, Liebich G N·基弗的比赛中,科斯特,Schomig E:选择性基质non-neuronal单胺转运蛋白。摩尔杂志。1999年7月,56 (1):1 - 10。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员1
- 分子量
- 61153.345哒
引用
- Wikel JH Bednarczyk D,郑伊健年代,赖特SH:分子结构对衬底的影响结合人类的有机阳离子转运体,hOCT1。摩尔杂志。2003年3月,63 (3):489 - 98。(文章]
- 张L, Schaner我,Giacomini公里:有机阳离子转运蛋白的功能特性(hOCT1)是暂时性的转染人类细胞系(海拉)。J Exp其他杂志》1998年7月,286 (1):354 - 61。(文章]
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(文章]
- Busch AE,追求者年代,Ulzheimer JC, Gorboulev V, Akhoundova, Waldegger年代,朗F, Koepsell H:单胺神经递质运输polyspecific阳离子转运体介导的rOCT1。2月。1996年10月21日,395 (2):153 - 6。(文章]
- Breidert T, Spitzenberger F, Grundemann D, Schomig E:儿茶酚胺运输有机阳离子转运体1型(OCT1)。Br J杂志。1998年9月,125 (1):218 - 24。(文章]
- Boxberger KH Hagenbuch B,兰佩约:常用药物抑制人类有机阳离子转运体1 (OCT1)介导的神经递质吸收。药物金属底座Dispos。2014年6月,42 (6):990 - 5。doi: 10.1124 / dmd.113.055095。Epub 2014年3月31日。(文章]
- Grundemann D, Liebich G N·基弗的比赛中,科斯特,Schomig E:选择性基质non-neuronal单胺转运蛋白。摩尔杂志。1999年7月,56 (1):1 - 10。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭22个成员3
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 毒素运输活动
- 特定的功能
- 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。
- 基因名字
- SLC22A3
- Uniprot ID
- O75751
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员3
- 分子量
- 61279.485哒
引用
- 吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(文章]
细节
4所示。溶质载体家庭22个成员5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 转录因子结合的八聚物图案(5“-ATTTGCAT-3”)。形成一个三聚物的复杂与SOX2在DNA和控制一系列基因的表达在胚胎发育年代……
- 基因名字
- POU5F1
- Uniprot ID
- Q01860
- Uniprot名字
- POU域、类5、转录因子1
- 分子量
- 38570.415哒
引用
- 朱HJ Appel DI, Grundemann D,马科维茨JS:互动的有机阳离子转运蛋白3 (SLC22A3)和安非他命。J Neurochem。2010年7月,114 (1):142 - 9。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2010.06738.x。Epub 2010年4月6日。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年3月,2023所