硫唑嘌呤gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

硫唑嘌呤gydF4y2Ba是一种免疫抑制剂，用于预防肾移植排斥反应，治疗类风湿性关节炎，克罗恩病和溃疡性结肠炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Azasan,硫唑嘌呤gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

硫唑嘌呤gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00993gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

硫唑嘌呤是6-巯基嘌呤的前药，1956年由格特鲁德·埃利恩、威廉·兰格和乔治·希钦斯首次合成，试图生产一种具有更好治疗指数的6-巯基嘌呤衍生物。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}硫唑嘌呤被用于治疗风湿性关节炎等炎症，并作为免疫抑制剂用于预防肾移植排斥反应。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

Azathiprine于1968年3月20日获得FDA批准。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

硫唑嘌呤结构(DB00993)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:277.263gydF4y2Ba
单一同位素的:277.038193193gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_7gydF4y2BaNgydF4y2Ba_7gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (6) - (1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)含硫的1 h-purinegydF4y2Ba
• 6 - (1 -Methyl-4 -nitro-5的咪唑基巯嘌呤gydF4y2Ba
• AzamungydF4y2Ba
• 硫唑嘌呤gydF4y2Ba
• AzathioprinumgydF4y2Ba
• AzatioprinagydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• BW 57 - 322gydF4y2Ba
• bw - 57 - 322gydF4y2Ba
• nsc - 39084gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硫唑嘌呤可用于治疗类风湿性关节炎和预防肾移植排斥反应。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 克罗恩病gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 肾移植排斥反应gydF4y2Ba
• 狼疮肾炎gydF4y2Ba
• 多发性硬化症gydF4y2Ba
• 心包炎gydF4y2Ba
• 银屑病(PsO)gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

硫唑嘌呤是一种免疫抑制剂，通过调节rac1诱导T细胞凋亡，以及其他未知的免疫抑制功能。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba它有一个长期的作用时间，因为它是每天给，并有一个狭窄的治疗指数。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba应告知患者皮肤恶性肿瘤和淋巴瘤的风险。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

硫唑嘌呤的作用机制尚不完全清楚，但它可能与抑制嘌呤合成以及抑制B和T细胞有关。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

6-硫代鸟嘌呤三磷酸(thioguanine triphosphate)是硫唑嘌呤的代谢产物，与CD28共同刺激时可调节rac1的激活，诱导T细胞凋亡。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba这可能是通过rac1对丝裂原活化蛋白激酶NF-kappaB的作用介导的。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Baras相关C3肉毒毒素底物gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服硫唑嘌呤吸收良好，有TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}1-2h。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba关于硫唑嘌呤吸收的进一步数据还不容易获得。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

配送量gydF4y2Ba

关于硫唑嘌呤的分布体积的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

硫唑嘌呤是30%gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba与循环中的人血清白蛋白等蛋白质结合。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

硫唑嘌呤非酶转化为6-巯基嘌呤。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6-巯基嘌呤通过硫嘌呤甲基转移酶代谢为6-甲基巯基嘌呤，黄嘌呤氧化酶代谢为6-硫脲酸，次黄嘌呤磷酸转移酶代谢为6-巯基-5'-单磷酸。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6-硫氨酸-5'-单磷酸经硫嘌呤甲基转移酶或肌苷单磷酸脱氢酶代谢为6-甲基硫氨酸-5'-单磷酸。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6-硫氧anthylic酸被鸟苷单磷酸合成酶代谢为6-硫鸟嘌呤单磷酸，6-硫鸟嘌呤核苷酸中的第一个。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba6-硫鸟嘌呤单磷酸磷酸化产生剩余的6-硫鸟嘌呤核苷酸、6-硫鸟嘌呤二磷酸和6-硫鸟嘌呤三磷酸。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 硫唑嘌呤gydF4y2Ba
  • 6 -巯基嘌呤gydF4y2Ba
    • 6-Thiosine 5 '一磷酸gydF4y2Ba
      • 6-thioxanthylic酸gydF4y2Ba
        • 6-thioguanine一磷酸gydF4y2Ba
          • 硫鸟嘌呤二磷酸gydF4y2Ba
            • 硫鸟嘌呤三磷酸gydF4y2Ba
      • 6-methylthiosine 5 '一磷酸gydF4y2Ba
        • 6-thioinosine三磷酸gydF4y2Ba
          • 6-methylthioinosine三磷酸gydF4y2Ba
    • 6-methylmercaptopurinegydF4y2Ba
    • 6-thiouric酸gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

8小时后尿中检测不到硫唑嘌呤和巯基嘌呤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba关于硫唑嘌呤消除途径的进一步数据尚不清楚。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

硫唑嘌呤的半衰期约为5小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

关于硫唑嘌呤清除率的数据并不容易获得。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba小鼠为2500mg/kg，大鼠为400mg/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现骨髓发育不良、出血和感染，并可能导致死亡。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba患者应给予支持和对症治疗。8小时血液透析可从血清中去除45%的剂量。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
硫唑嘌呤作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶* 2gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者硫唑嘌呤代谢降低，导致毒性增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶3 *gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者硫唑嘌呤代谢降低，导致毒性增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶c * 3gydF4y2Ba	(G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者硫唑嘌呤代谢降低，导致毒性增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶b * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	c.460G >一gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	MyelosuppressiongydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba	硫代嘌呤甲基转移酶4 *gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G > agydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	MyelosuppressiongydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	硫唑嘌呤可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	硫唑嘌呤与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	硫唑嘌呤与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	硫唑嘌呤与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低硫唑嘌呤的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	乙酰美辛可降低硫唑嘌呤的排泄率，导致血清硫唑嘌呤水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	Acenocoumarol与硫唑嘌呤合用可降低疗效。gydF4y2Ba
18beplay下载	硫唑嘌呤与对乙酰氨基酚联用可降低代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可增加硫唑嘌呤的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	硫唑嘌呤与乙酰水杨酸联用可降低代谢。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤钠gydF4y2Ba	AM94R510MSgydF4y2Ba	55774-33-9gydF4y2Ba	WISNYKIQFMKSDQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Azamun(提升)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzanin(田边三菱制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImurek (Aspen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaImurel(葛兰素史克)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2010-02-16gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50 mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Bdh Inc .)gydF4y2Ba	1998-10-08gydF4y2Ba	2000-08-03gydF4y2Ba
注射用硫唑嘌呤钠gydF4y2Ba	粉末，用于溶液gydF4y2Ba	100毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Novopharm有限gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Azathioprine-50gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	专业医生有限公司gydF4y2Ba	2009-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	粉末，用于溶液gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Aspen Pharmacare加拿大公司gydF4y2Ba	2001-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	普罗米修斯实验室gydF4y2Ba	1968-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aspen Pharmacare加拿大公司gydF4y2Ba	1966-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	普罗米修斯实验室gydF4y2Ba	1974-07-19gydF4y2Ba	2001-05-21gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sebela制药公司gydF4y2Ba	2017-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1968-03-20gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-azathioprinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	柳树制药gydF4y2Ba	2003-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AzasangydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	柳树制药gydF4y2Ba	2003-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus生命科学有限公司gydF4y2Ba	2007-07-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1996-02-16gydF4y2Ba	2013-01-31gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药美国公司gydF4y2Ba	2017-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2007-07-11gydF4y2Ba	2015-01-30gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	迈兰制药公司gydF4y2Ba	2009-12-28gydF4y2Ba	2022-04-30gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-07-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫唑嘌呤gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2022-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
依木然25毫克片，100 adetgydF4y2Ba	硫唑嘌呤gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VLD daniŞmanlik tibbİ ÜrÜnler ve tanitim hİzmetlerİ ltd . Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
依木然50 mg片，100 adetgydF4y2Ba	硫唑嘌呤gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VLD daniŞmanlik tibbİ ÜrÜnler ve tanitim hİzmetlerİ ltd . Ştİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L04AX01 -硫唑嘌呤gydF4y2Ba

• L04AX -其他免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L04a -免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L04 -免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗代谢物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 配糖体gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 免疫因素gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 免疫疗法gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
• 核酸，核苷酸和核苷gydF4y2Ba
• 核苷gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 嘌呤抗代谢物gydF4y2Ba
• 嘌呤gydF4y2Ba
• 巯基化合物gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• ThionucleosidesgydF4y2Ba
• Thiopurine类似物gydF4y2Ba
• 不良的行为gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为二芳基硫醚的一类有机化合物。它们是有机硫化合物，含有一个硫醚基，被两个芳基取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organosulfur化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

硫醚gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

芳基硫醚gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DiarylthioethersgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

6-thiopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaNitroimidazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机杂氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机:既gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示6更多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

6-thiopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烯丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba /gydF4y2BaImidazopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaNitroimidazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机1,3-偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机硝基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazaniumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机两性离子gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba

展示19个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

c -硝基化合物，芳基硫化物，咪唑，硫嘌呤(gydF4y2BaCHEBI: 2948gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

MRK240IY2LgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

446-86-6gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H7N7O2S c1-15-4-14-7 (16 (17) 18) 9 (15) 19-8-5-6 (11-2-10-5) 19-8-5-6 / h2-4H 1 h3 (H, 10、11、12、13)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

6 - ((1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl) sulfanyl] 7 h-purinegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C =数控(= C1SC1 =数控= NC2 = C1NC = N2) [N +] ([O -]) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Sochacka J:巯基嘌呤衍生物与人血清白蛋白的对接及Molegro Virtual Docker结合位点分析。药理学杂志，2014 03 - 04;71(2):343-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Van Os EC, Zins BJ, Sandborn WJ, Mays DC, Tremaine WJ, Mahoney DW, Zinsmeister AR, Lipsky JJ:静脉、口服、缓释口服和直肠泡沫给药后硫唑嘌呤的药代动力学。肠杂志1996七月;39(1):63-8。doi: 10.1136 / gut.39.1.63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 亚硫唑嘌呤:自身免疫性疾病的临床药理学和当前适应症。BioDrugs。1998年1月,9(1):33-47。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Dubinsky MC:硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤治疗炎症性肠病:药理学、疗效和安全性。中华胃肠肝病杂志2004年9月2日(9):731-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Tiede I, Fritz G, Strand S, Poppe D, Dvorsky R, Strand D, Lehr HA, Wirtz S, Becker C, Atreya R, Mudter J, Hildner K, Bartsch B, Holtmann M, Blumberg R, Walczak H, Iven H, Galle PR, Ahmadian MR, Neurath MF: cd28依赖的Rac1激活是硫硫嘌胺在原发性人CD4+ T淋巴细胞中的分子靶点。中华临床医学杂志，2003年4月，第8期，第1 -4页。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Stocco G, Martelossi S, Arrigo S, Barabino A, Aloi M, Martinelli M, Miele E, Knafelz D, Romano C, Naviglio S, Favretto D, Cuzzoni E, Franca R, Decorti G, Ventura A:硫唑嘌啉剂量和早发型小儿炎症性肠病药代动力学的多中心病例对照研究。中华肠道疾病杂志，2017年4月23日(4):628-634。doi: 10.1097 / MIB.0000000000001051。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Pelin M, Genova E, Fusco L, Marisat M, Hofmann U, Favretto D, Lucafo M, Taddio A, Martelossi S, Ventura A, Stocco G, Schwab M, Decorti G:巯基嘌呤在人肝细胞体外模型中的药代动力学和药动力学:来自创新质谱分析的见解。化学生物互动2017年9月25日;275:189-195。doi: 10.1016 / j.cbi.2017.08.009。Epub 2017 8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Schusziarra V, Ziekursch V, Schlamp R, Siemensen HC:硫唑嘌呤在血液透析下的药代动力学。中华临床药物与生物危害杂志。1976 Dec;14(4):298-302。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Wright S, Sanders DS, Lobo AJ, Lennard L:硫唑嘌呤活性代谢物浓度在炎性肠病中的临床意义。Gut 2004 Aug;53(8):1123-8。doi: 10.1136 / gut.2003.032896。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Elion GB:化疗的嘌呤路径。科学，1989年4月7日;244(4900):41-7。doi: 10.1126 / science.2649979。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Elion G, Lange W, Hitchings G:缩合嘧啶体系的研究。十三。鸟嘌呤和6-硫鸟嘌呤的氨基取代衍生物。美国化学学会学报。1956年1月1日;78(1):217-220。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准药品:依木然硫唑嘌呤口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015128gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00238gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06837gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2265gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508252gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2178gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50373919gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

1256gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2948gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1542gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000004258316gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000782gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448515gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

硫唑嘌呤gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (212 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	肝移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肝细胞癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性移植排斥反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba移植物功能，延迟gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心脏移植相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	自身免疫性肝炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	克罗恩病gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎(EGPA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肉芽肿合并多血管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba显微多血管炎(MPA)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结节性多动脉炎(PAN)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	IgA肾病(IgAN)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Aaipharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• Zydus制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 普罗米修斯实验室公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 欧索生物制药有限责任公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 普罗米修斯实验室公司gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• 利康化工有限公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 柳树制药gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• Xanodyne制药公司gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50 mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50 1/1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/瓶gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉末，用于溶液gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/瓶gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硫唑嘌呤sod 100毫克瓶gydF4y2Ba	132.0美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
咪唑硫嘌呤粉gydF4y2Ba	28.15美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
阿扎桑片剂100毫克gydF4y2Ba	5.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿扎桑75毫克片剂gydF4y2Ba	4.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依木然50毫克片gydF4y2Ba	2.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫唑嘌呤50毫克片gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波硫唑嘌呤50毫克片gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-硫唑嘌呤50毫克片gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
新硫唑嘌呤50毫克片gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	243.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0．10gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	7.87(25°C)gydF4y2Ba	米特拉，阿克和纳鲁卡，mm (1986)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.07毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.84gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.17gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	8.62gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	2.16gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	115.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	69.94米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	24.37gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9607gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9226gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5057gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7766gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8049gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6683gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8493gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7861gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8273gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5944gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9733gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9152gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9576gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7519 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7434gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8449gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0390000000 - 0 - d11d23373539cfb283cgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 b6de6073310270167ffb——000 - x - 0950000000gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 l - 2950000000 - 4 d3fb67844876c217814gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月14日01:34gydF4y2Ba