氢氯噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪gydF4y2Ba是一种噻嗪类利尿剂，用于治疗水肿相关的一些条件，和高血压。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Accuretic, Actelsar Hct, Aldactazide, Atacand, Atacand Hct, Avalide, Benicar Hct, Diovan Hct, Exforge Hct, Hyzaar, Ifirmacombi, Karvezide, Lopressor Hct, Lotensin Hct, Maxzide, miccardi - Hct, Olmetec Plus, Tekturna Hct, Teveten Hct, Tribenzor, Urozide, Vaseretic, Viskazide, Zestoretic, ZiacgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00999gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪是最常用的噻嗪类利尿剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba用于治疗水肿和高血压。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪的使用很普遍，但血管紧张素转换酶抑制剂的使用正在减少。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba许多组合产品含有氢氯噻嗪和血管紧张素转换酶抑制剂gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba或血管紧张素受体阻滞剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
氢氯噻嗪于1959年2月12日获得FDA批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪结构(DB00999)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:297.739gydF4y2Ba
单一同位素的:296.964474846gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaClNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- HCTZgydF4y2Ba
- HidroclorotiazidagydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- HydrochlorothiazidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 53477gydF4y2Ba
- su - 5879gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪可单独或联合用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾衰竭以及皮质类固醇和雌激素治疗相关的水肿。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪也可单独或联合用于高血压的治疗。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪可阻止远曲小管中的钠和水的再吸收，从而增加尿液中的水的消除。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪具有广泛的治疗窗口，因为剂量是个体化的，范围从25-100mg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪在肾功能或肝功能下降的患者中应谨慎使用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪通过有机阴离子转运体OAT1、OAT3和OAT4从循环进入远曲小管的上皮细胞。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba从这些细胞，氢氯噻嗪被多药耐药相关蛋白4 (MRP4)运输到小管腔。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
正常情况下，钠被远曲小管的上皮细胞再吸收，并通过钠钾atp酶泵入基底外侧间质，在上皮细胞和远曲小管之间产生浓度梯度，促进水的再吸收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
氢氯噻嗪作用于远曲小管的近端区域，抑制氯化钠转运体(也称为溶质载体家族12成员3 (SLC12A3))的再吸收。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba抑制SLC12A3降低了上皮细胞与远曲小管之间的浓度梯度，减少了水的再吸收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钙活化钾通道亚单位α -1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服氢氯噻嗪的生物利用度为65-75%gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1-5小时，CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba在12.5-100mg的剂量后，增加70-490ng/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba随餐服用时，生物利用度降低10%gydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba低20%，TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从1.6小时增加到2.9小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不同研究的分布体积差异很大，数值为0.83-4.19L/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪在血浆中有40-68%的蛋白质结合。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪已被证明与人血清白蛋白结合。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪不被代谢。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪在尿液中作为不变的氢氯噻嗪排出。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪的血浆半衰期为5.6 ~ 14.8h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
肾功能正常的患者对氢氯噻嗪的肾脏清除率为285mL/min。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba肌酐清除率为31-80mL/min的患者，羟氯噻嗪肾清除率平均为75mL/min，肌酐清除率≤30mL/min的患者，羟氯噻嗪肾清除率平均为17mL/min。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba氢氯噻嗪在小鼠和大鼠体内的剂量为>10g/kg。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
服用过量的患者可能会出现低钾血症、低氯血症和低钠血症。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba对患者进行对症和支持性治疗，包括补充液体和电解质。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba血管升压药物可用于治疗低血压，氧气可用于呼吸障碍。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氢氯噻嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 氢氯噻嗪可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 阿昔单抗与氢氯噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与氢氯噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与氢氯噻嗪合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 氢氯噻嗪与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 氢氯噻嗪与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻醇与氢氯噻嗪合用可降低疗效。gydF4y2Ba 18beplay下载 氢氯噻嗪可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与氢氯噻嗪合用可降低其疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 氢氯噻嗪可增加乙酰洋地黄的低钾活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精可加重直立性低血压。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。在服用抗酸剂、钙补充剂或铁补充剂前或后2小时服用此药，以避免氢氯噻嗪的吸收减少。gydF4y2Ba
- 避免食用天然甘草。甘草增强氢氯噻嗪的低钾作用。gydF4y2Ba
- 多吃富含钾的食物。这种药物可能导致钾消耗。含钾的食物包括香蕉和橙汁。gydF4y2Ba
- 限制盐的摄入量。避免过量的盐，除非医生建议。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 二氯三氯(M & H)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEsidrex(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroDIURIL(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双氯胺H Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医学实验室LtÉegydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
EsidrixgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1959-02-12gydF4y2Ba 2008-08-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
EsidrixgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1959-02-12gydF4y2Ba 2008-08-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古着制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大Sobio制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sanis健康公司gydF4y2Ba 2011-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 专业医生有限公司gydF4y2Ba 2019-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古着制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-amilzidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(32毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(32毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(16毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 2022-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba 2021-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba 2021-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克-戴维斯迪夫gydF4y2Ba 2019-11-18gydF4y2Ba 2019-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1996-05-14gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1997-01-03gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
C09BX03 -拉米普利，氨氯地平和氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- C09BX - ACE抑制剂，其他组合gydF4y2Ba
- C09b - ace抑制剂，组合gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX -血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)，其他组合gydF4y2Ba
- 血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)，组合gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX -血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)，其他组合gydF4y2Ba
- 血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)，组合gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09XA -肾素抑制剂gydF4y2Ba
- C09x -作用于肾素-血管紧张素系统的其他药物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX -血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)，其他组合gydF4y2Ba
- 血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)，组合gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09XA -肾素抑制剂gydF4y2Ba
- C09x -作用于肾素-血管紧张素系统的其他药物gydF4y2Ba
- C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 增加利尿gydF4y2Ba
- 低上限利尿剂和保钾剂gydF4y2Ba
- 膜传输调制器gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 无钾保留利尿剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 氯化钠转运抑制剂gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪类gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。它们是芳香杂环化合物，含有1,2,4-苯并噻二嗪环系统，在1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺、有机氯化合物、苯并噻二嗪(gydF4y2BaCHEBI: 5778gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 j48lph2thgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-93-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H8ClN3O4S2 c8-4-1-5-7(2 - 6(4) 16(9日12)13)17(14、15)11-3-10-5 / h1-2 10-11H, 3 H2 (H2、9、12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6-chloro-1、1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6 2 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = C2NCNS (= O) (= O) C2 = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Frederic J. Nugent, John K. C. Yen，“triamterene和氢氯噻嗪组合产品的制备过程。”美国专利US4804540, 1987年7月发布。gydF4y2Ba
US4804540gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Pickkers P, Hughes AD, Russel FG, Thien T, Smits P:噻嗪类药物诱导的人血管舒张是由钾通道激活介导的。高血压。1998 Dec;32(6):1071-6。hyp.32.6.1071 doi: 10.1161/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Herman LL, Bashir K:氢氯噻嗪。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Akbari P, Khorasani-Zadeh A:噻嗪类利尿剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gamba G:噻嗪类敏感的Na+- cl -共转运体:分子生物学、功能特性和WNKs的调控。美国医学杂志。2009 10月;297(4):F838-48。doi: 10.1152 / ajprenal.00159.2009。Epub 2009 5月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Balaei F, Ghobadi S:氢氯噻嗪与人血清白蛋白结合诱导蛋白分子结构的紧密性:一项多光谱和计算研究。J Pharm Biomed Anal. 2019年1月5日;162:1-8。doi: 10.1016 / j.jpba.2018.09.009。Epub 2018 9月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hasegawa M, Kusuhara H, Adachi M, Schuetz JD, Takeuchi K, Sugiyama Y:多药耐药相关蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿液排泄。中国生物医学杂志。2007年1月;18(1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006 11月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Niemeyer C, Hasenfuss G, Wais U, Knauf H, Schafer-Korting M, Mutschler E:氢氯噻嗪与肾功能相关的药代动力学。中华临床药物学杂志，1983;24(5):661-5。doi: 10.1007 / bf00542218。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈天明，邱丽玲:11项研究发现氢氯噻嗪在正常人体内的生物半衰期和分布体积存在较大差异。与最后一次抽血时间相关。临床药物学杂志。1992 01;30(1):34-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Esidrix氢氯噻嗪口服片(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氢氯噻嗪口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氢氯噻嗪口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:氯沙坦及氢氯噻嗪口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:厄贝沙坦及氢氯噻嗪口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:赖诺普利氢氯噻嗪口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:喹那普利及氢氯噻嗪口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001928gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00340gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07041gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3639gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504440gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3513gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 13076gydF4y2Ba
- 5487gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5778gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL435gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000896569gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000750gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449899gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 哈莱姆儿童特区gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 ijxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ik6gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压，原发性高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心绞痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心房纤颤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛋白尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Apotex公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Cadista制药公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 莫顿格罗夫制药公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 诺华制药公司gydF4y2Ba
- Abc控股公司gydF4y2Ba
- 阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
- Alra实验室公司gydF4y2Ba
- Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 达瓦制药公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins公司gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 希瑟药品有限公司gydF4y2Ba
- Heritage制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 因伍德实验室公司，亚森林实验室公司gydF4y2Ba
- 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
- 毫米桅杆和cogydF4y2Ba
- 互惠医药有限公司gydF4y2Ba
- 私人配方公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- Tg联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- Usl制药公司gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司;中途医疗公司gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
- 怀特沃斯镇保尔森公司gydF4y2Ba
- 哈尔西制药公司gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- 雅培制药公司医药产品divgydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- Cadista制药公司gydF4y2Ba
- 加尔文·斯科特公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 汽巴嘉基有限公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 迪·史蒂文斯和儿子菲德gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- E.R. Squibb and Sons LLCgydF4y2Ba
- 远藤制药公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Excellium制药公司gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- 格伦马克仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
- 金线实验室公司gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- H及H化验室gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- 国际实验室公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 卡夫制药有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 兰尼特公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 质量研究制药公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- Stat Scripts LLCgydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合实验室有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- 达拉斯军警gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.0毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.50毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.00毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.00毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.50毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Niferex-150 Forte 100 80-70毫克胶囊盒gydF4y2Ba 109.86美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Niferex 100 mg/5ml Elixir 236ml瓶gydF4y2Ba 80.55美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Niferex 100 40-20毫克胶囊盒gydF4y2Ba 77.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Capozide 50-25 mg片gydF4y2Ba 3.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 10-6.25 mg片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 2.5-6.25 mg片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 5-6.25 mg片剂gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50-15片gydF4y2Ba 3.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50-25片gydF4y2Ba 3.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50- 15mg片gydF4y2Ba 2.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛滕新20毫克片剂gydF4y2Ba 2.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛滕新片剂10毫克gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛滕新40毫克片剂gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛滕新5毫克片剂gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 精确20-12.5毫克片剂gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 25-15片gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 25-25片gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 精确10-12.5毫克片剂gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 精确20-25毫克片剂gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 20-12.5 mg片gydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 10-12.5 mg片gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 20-25 mg片gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 10-12.5片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 20-12.5片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 20-25片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin hct 5-6.25片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Niferex-150 150-50-50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.62美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Capozide 25-15 mg片gydF4y2Ba 1.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Lotensin HCT 5-6.25 mg片gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪粉gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氢氯噻嗪12.5毫克片gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 调制5-50毫克片剂gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪12.5毫克胶囊gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氢氯噻嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 100毫克片gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪片25毫克gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 50毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃肼50毫克片gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 25毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺沃肼25毫克片gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6294197gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-09-25gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6358986gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5559111gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1996-09-24gydF4y2Ba 2019-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5616599gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8618172gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2028-07-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6878703gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2005-04-12gydF4y2Ba 2022-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8101599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8475839gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2023-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8618174gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8183295gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5994348gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-11-30gydF4y2Ba 2015-12-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9023893gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-05gydF4y2Ba 2022-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 266 - 268gydF4y2Ba 美国专利3163,645。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 722 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.07gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.62gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.06gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.9gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.24毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 63.11米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.35gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6533gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8624gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8688gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8416gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7664gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6217gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9252gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7986gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9964gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0666 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9576gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9135gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (11.5 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该肾单位段是钠、氯重吸收的关键介质，在肾钠重吸收中占很大比例。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55017gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族12个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113138.04哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 冉小文，王超，戴峰，蒋俊杰，童新文，李新军，梁建忠:以重度低钙伴低钾周期性麻痹为表现的Gitelman综合征1例。四川大学学报，2005 7月;36(4):583-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Turner ST, Schwartz GL, Chapman AB, Boerwinkle E: WNK1激酶多态性与噻嗪类利尿剂的血压反应。高血压病。2005 10月;46(4):758-65。Epub 2005 9月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Abuladze N, Yanagawa N, Lee I, Jo OD, Newman D, Hwang J, Uyemura K, Pushkin A, Modlin RL, Kurtz I: Gitelman综合征中外周血单个核细胞表达突变的NCCT mRNA: thiazide敏感的NaCl共转运异常的证据。中华生态学报。1998 5月;9(5):819-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Barry EL, Gesek FA, Kaplan MR, Hebert SC, Friedman PA:成骨细胞中氯化钠共转运体的表达:噻嗪类利尿剂的作用。中华医学杂志。1997年1月;272(1页1):C109-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kurschat C, Heering P, Grabensee B: [Gitelman综合征:低钾血症的重要鉴别诊断]。Wochenschr Dtsch Med 2003 May 30;128(22):1225-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Monroy A, Plata C, Hebert SC, Gamba G:噻嗪类敏感Na(+)- cl(-)共转运体的表征:离子与利尿剂相互作用的新模型。中华医学杂志，2000年7月;279(1):F161-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药物与药物的显著相互作用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钙活化钾通道亚单位α -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道通过膜去极化或胞质Ca(2+)的增加激活，从而介导K(+)的输出。胞浆中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNMA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12791gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙活化钾通道亚单位α -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137558.115哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pickkers P, Hughes AD, Russel FG, Thien T, Smits P:噻嗪类药物诱导的人血管舒张是由钾通道激活介导的。高血压。1998 Dec;32(6):1071-6。hyp.32.6.1071 doi: 10.1161/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Balaei F, Ghobadi S:氢氯噻嗪与人血清白蛋白结合诱导蛋白分子结构的紧密性:一项多光谱和计算研究。J Pharm Biomed Anal. 2019年1月5日;162:1-8。doi: 10.1016 / j.jpba.2018.09.009。Epub 2018 9月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ:两种新型人肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)的分子克隆与表征。生物化学与生物物理学报。1999年2月16日;255(2):508-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uwai Y, Saito H, Hashimoto Y, Inui KI:噻嗪类利尿剂、环状利尿剂和乙酰唑胺通过大鼠肾脏有机阴离子转运体rOAT1的相互作用和转运。中华药物学杂志2000 10月;295(1):261-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Akbari P, Khorasani-Zadeh A:噻嗪类利尿剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hasegawa M, Kusuhara H, Adachi M, Schuetz JD, Takeuchi K, Sugiyama Y:多药耐药相关蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿液排泄。中国生物医学杂志。2007年1月;18(1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006 11月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员11个gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Akbari P, Khorasani-Zadeh A:噻嗪类利尿剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性，与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hasegawa M, Kusuhara H, Adachi M, Schuetz JD, Takeuchi K, Sugiyama Y:多药耐药相关蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿液排泄。中国生物医学杂志。2007年1月;18(1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006 11月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:20gydF4y2Ba