Cyclacillin

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通用名称

Cyclacillin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01000

背景

cyclohexylamido模拟penicillanic酸。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Cyclacillin (DB01000)

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重量

平均:341.426
单一同位素的:341.140926929

化学公式

C₁₅H₂₃N₃O₄年代

同义词

• (1-aminocyclohexyl)青霉素
• (2 s、5 r, 6 r) 6 - {((1-aminocyclohexyl)羰基)氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
• (6)- 1-aminocyclohexanecarboxamido penicillanic酸
• (6)- 1-aminocyclohexylcarboxamido penicillanic酸
• Ciclacilina
• Ciclacillin
• Ciclacilline
• Ciclacillinum
• Cyclacillin

药理学

指示

治疗由敏感细菌引起的感染的生物体。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Cyclacillin、青霉素的cyclohexylamido模拟penicillanic酸。Cyclacillin比氨苄青霉素耐beta-lactamase水解,口服时更好的吸收,因此,血液和尿液中水平大大高于同剂量的氨苄青霉素相同。Cyclacillin已经取代了新青霉素治疗。

的作用机制

cyclacillin结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成通过亲和penicillin-binding蛋白质(是)。Cyclacillin是稳定存在的各种b-lactamases,包括青霉素酶和一些cephalosporinases。

目标	行动	生物
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白3	抑制剂	链球菌引起的肺炎
一个青霉素结合蛋白2 a	抑制剂	金黄色葡萄球菌
一个Penicillin-binding蛋白质	抑制剂	革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌

吸收

适度的吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括严重腹泻、恶心和呕吐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Acemetacin	Acemetacin可能减少Cyclacillin的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	Cyclacillin可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Cyclacillin结合Ambroxol时可以增加。
阿米卡星	阿米卡星的血清浓度可以结合Cyclacillin时下降。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Cyclacillin结合Articaine时可以增加。
阿曲库	阿曲库的治疗效果与Cyclacillin结合使用时,可以增加。
阿曲库besylate	的治疗效果阿曲库besylate与Cyclacillin结合使用时,可以增加。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与Cyclacillin结合使用时可以减少。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Cyclacillin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Cyclacillin时可以增加与苯甲醇相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Bastcillin/Calthor/Citosarin/Cyclapen(惠氏)/Cyclapen-W(惠氏)/Syngacillin/Ultracillin/Vastcillin(武田)/Vipicil(惠氏)/Wybital(惠氏)/Wyvital

类别

ATC代码

J01CR50——青霉素的组合

• J01CR——青霉素的组合,包括beta-lactamase抑制剂
• J01C BETA-LACTAM抗菌药物,青霉素
• J01——系统性使用抗菌药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌药物
• Antiinfectives系统使用
• Beta-Lactam抗菌药物
• beta-Lactams
• 稠环杂环化合物,
• 内酰胺
• 青霉素
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为青霉素。这些都是有机化合物含有青霉素的核心结构,由penam环轴承结构特征两个甲基位置2,和一个酰胺基位置6(从硫原子在位置1)。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

青霉素

选择父母

N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/环己胺/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品/一元羧酸和衍生品 /Azacyclic化合物/Dialkylthioethers/羧酸/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Monoalkylamines/有机氧化物/Organopnictogen化合物

8展示更多

基

脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Azacycle/氮杂环丁烷/羰基/甲酰胺组 /羧酸/羧酸衍生物/环己胺/Dialkylthioether/Hemithioaminal/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/青霉素/主要的脂肪胺/伯胺/二羧酸酰胺/三级羧酸酰胺/Thiazolidine/硫醚

显示21日更

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

青霉素(CHEBI: 31444)

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌
• 链球菌引起的肺炎
• 流感嗜血杆菌

化学标识符

UNII

72年zj154x86

化学文摘号

3485-14-1

InChI关键

HGBLNBBNRORJKI-WCABBAIRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H23N3O4S c1-14(2) 9(12(20) 21)(19) 18 - 8(11(18)最早提出)17-13 (22)15 (16)6-4-3-5-7-15 / h8-9 11 H, 3 - 7, 16个h2, 1-2H3, (H, 17日22)(H, 20日,21日)/ t8 - 9 + 11 - m1 / s1

国际命名

(2 s、5 r, 6 r) 6 - (1-aminocyclohexaneamido) 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C1 (N) CCCCC1) C = O (O)

引用

合成参考

Alburn,阁下、格兰特、新罕布什尔州和弗莱彻,h .生病了;我们。专利3194802;分配给美国家用产品公司。罗宾逊,c.a和Nescio J.J.;我们。专利3478018;1969年11月11日;分配给美国家用产品公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015135

KEGG药物

D01334

KEGG化合物

C12766

PubChem化合物

19003年

PubChem物质

46508073

ChemSpider

17941年

BindingDB

50350474

RxNav

2968年

ChEBI

31444年

ChEMBL

CHEMBL1200356

锌

ZINC000003830609

治疗目标数据库

DAP001159

网页

PA164743456

维基百科

Ciclacillin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 惠氏ayerst实验室
• Teva制药美国公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	182 - 183°C	PhysProp
logP	1.31	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.9毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.56	ALOGPS
logP	-1.9	Chemaxon
日志	-2.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.3	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.45	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	112.732	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	84.22米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	34.893	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.947
血脑屏障	- - - - - -	0.9961
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8171
22基板	底物	0.7143
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9153
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.997
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9488
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8429
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.825
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8594
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9839
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8339
致癌性	Non-carcinogens	0.8335
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9667
大鼠急性毒性	1.8643 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9994
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8895

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:43