更昔洛韦gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

更昔洛韦gydF4y2Ba是一个DNA聚合酶抑制剂用于治疗巨细胞病毒和疱疹性角膜炎的眼睛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cytovene, ZirgangydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

更昔洛韦gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01004gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一个无环鸟苷模拟一种疱疹病毒家族的有效抑制剂包括巨细胞病毒。更昔洛韦用于治疗并发症AIDS-associated巨细胞病毒感染。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:255.2306gydF4y2Ba
单一同位素的:255.096753929gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(2)- 6-Amino-purin-9-ylmethoxy -propane-1 3-diolgydF4y2Ba
(2-amino-9) - (1, 3-dihydroxypropan-2-yloxy)甲基1 h-purin-6——h (9)gydF4y2Ba
3-dihydroxypropan-2-yloxy 2-amino-9 -((1)甲基)3 h-purin-6——h (9)gydF4y2Ba
3-dihydroxypropan-2-yloxy 2-amino-9 -((1)甲基)9 h-purin-6-olgydF4y2Ba
(2-Amino-9) - 2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl 9-dihydro-purin-6-onegydF4y2Ba
9-dihydro-1H-6-purinone 2-amino-9 - (2-hydroxy-1-hydroxymethylethoxymethyl) 6日gydF4y2Ba
9 - ((2-Hydroxy-1 -(羟甲基)乙氧基)甲基)鸟嘌呤gydF4y2Ba
9 - (1,3-dihydroxy-2-propoxy)甲基鸟嘌呤gydF4y2Ba
GA2gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba
GanciclovirumgydF4y2Ba
GancyclovirgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

BW 759 ugydF4y2Ba
bw - 759 ugydF4y2Ba
rs - 21592gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

感应和维护治疗巨细胞病毒(CMV)视网膜在免疫功能低下的患者,包括患者获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。也用于治疗严重的巨细胞病毒(CMV)疾病,包括巨细胞病毒肺炎、胃肠道疾病、巨细胞病毒和巨细胞病毒感染传播,在免疫功能低下的患者。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

更昔洛韦是2的合成核苷类似物的脱氧鸟苷抑制疱疹病毒的复制gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba。敏感的人类病毒包括巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒1和2(1型单纯疱疹病毒,HSV-2), eb病毒(EBV)和水痘带状疱疹病毒(带状疱疹),然而临床疗效的研究仅限于评估患者巨细胞病毒感染。更昔洛韦是一种前体药物,在结构上类似于无环鸟苷。它能抑制病毒复制的出发到病毒DNA。这出发抑制dATP并导致有缺陷的DNA,停止或减速病毒病毒传播到其他细胞所需的机械。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

更昔洛韦的抗病毒活性抑制病毒复制。这种抑制作用是高度选择性药物必须转化为活性形式由病毒编码细胞酶,胸苷激酶(TK)。TK催化磷酸化的更昔洛韦一磷酸,由细胞随后转化为二磷酸鸟苷三磷酸激酶和由许多细胞的酶。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba疱疹病毒DNA,更昔洛韦三磷酸停止复制。作为病毒DNA聚合酶的底物,使用时更昔洛韦三磷酸竞争性抑制dATP形成“错误”的DNA。纳入这就是更昔洛韦三磷酸腺苷的DNA链取代许多基地。这导致DNA合成的预防,如磷酸二酯桥梁可以再建,不稳定的链。更昔洛韦比它更有效地抑制病毒DNA聚合酶细胞聚合酶,和链伸长的简历更昔洛韦。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	- 1gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba	纳入和不稳定gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	- 1gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后吸收系统。在禁食条件下生物利用度约为5%,当管理食物,6 - 9%与脂肪餐(大约30%)。beplayappgydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

0.74±0.15 L /公斤gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

1 - 2%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

没有新陈代谢,大约90%的等离子体更昔洛韦是消除尿beplayapp液中不变。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

改变药物的肾排泄肾小球滤过和主动管分泌的主要途径是消除更昔洛韦。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

2.5到3.6小时(平均2.9小时)服用成人静脉注射。口服药物在成人3.1到5.5小时。肾功能障碍导致半衰期显著增加(9 - 30小时静脉注射,口服15.7到18.2小时)。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

128 + / - 63毫升/分钟(患者肾功能损害(Clcr = 50 - 79毫升/分钟))gydF4y2Ba
57 + / - 8毫升/分钟(患者肾功能损害(Clcr = 25-49 mL / min))gydF4y2Ba
30 + / - 13毫升/分钟(患者肾功能损害(Clcr < 25毫升/分钟)gydF4y2Ba
4.7 + / - 2.2毫升/分钟/公斤(儿科患者,9个月到12岁)gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服,鼠标LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba:> 2克/公斤。静脉注射,狗LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba:> 150毫克/公斤。过量的症状包括不可逆的全血细胞减少症、胃肠道症状恶化,和急性肾功能衰竭。疑似癌症的代理。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	血球减少的风险或严重性更昔洛韦结合Abacavir时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的排泄时可以减少Abemaciclib结合更昔洛韦。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄时可以减少Acamprosate结合更昔洛韦。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少更昔洛韦的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少更昔洛韦的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低更昔洛韦的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加更昔洛韦的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性更昔洛韦结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	阿司匹林可能会降低更昔洛韦的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba	肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿更昔洛韦结合Acipimox时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

带食物。食物会增加生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
更昔洛韦钠gydF4y2Ba	02 l083w284gydF4y2Ba	107910-75-8gydF4y2Ba	JJICLMJFIKGAAU-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
CytovenegydF4y2Ba	粉,为解决方案gydF4y2Ba	500毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh德国gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cytovene -帽250毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	霍夫曼La罗氏gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba
Cytovene Inj 500毫克/瓶gydF4y2Ba	粉,为解决方案gydF4y2Ba	500毫克/瓶gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	这家公司。gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	1996-09-30gydF4y2Ba
Cytovene四世gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	H2-Pharma,有限责任公司gydF4y2Ba	1989-06-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cytovene四世gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	基因泰克公司。gydF4y2Ba	1989-06-23gydF4y2Ba	2020-01-31gydF4y2Ba
Cytovene, 500毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	霍夫曼La罗氏gydF4y2Ba	2000-01-14gydF4y2Ba	2007-08-02gydF4y2Ba
EyezirgangydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	0.15% w / wgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Laboratoires西娅gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	埃米希制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-07-01gydF4y2Ba	2019-01-01gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Mylan实验室有限公司gydF4y2Ba	2017-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Exela医药科学,Llc。gydF4y2Ba	2017-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	2021-06-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯公司Kabi美国LLCgydF4y2Ba	2010-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	脑室gydF4y2Ba	石板运行制药有限责任公司gydF4y2Ba	2019-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2003-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Leucadia制药gydF4y2Ba	2019-06-20gydF4y2Ba	2019-06-20gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Pharmascience Inc .)gydF4y2Ba	2018-04-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Par制药公司。gydF4y2Ba	2016-12-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰伯西公司。gydF4y2Ba	2003-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Sagent制药gydF4y2Ba	2018-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
更昔洛韦gydF4y2Ba	注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	脑室gydF4y2Ba	海南聚制药。有限公司。gydF4y2Ba	2019-02-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

J05AB06——更昔洛韦gydF4y2Ba

S01AD09——更昔洛韦gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为次黄嘌呤。这些化合物含有嘌呤衍生物1 h-purin-6——h (9)。嘌呤是一种双环芳族化合物由嘧啶环融合到一个咪唑环。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 次黄嘌呤gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycerolipidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycerolipidgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: oxopurine 2-aminopurines (gydF4y2BaCHEBI: 465284gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类疱疹病毒gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: P9G3CKZ4P5gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 82410-32-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C9H13N5O4 c10-9-12-7-6 (8 (17) 13-9) 11-3-14 (7) 11-3-14 (1 - 15) - 18 / h3, 5, 15-16H, 1 - 2, 4 h2, (17) h3、10、12、13日gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 3-dihydroxypropan-2-yl 2-amino-9 -{((1)氧)甲基}6 9-dihydro-1H-purin-6-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: NC1 = NC2 = C (N = CN2COC(有限)公司)C = O N1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US4355032gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015139gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00333gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3454年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507294gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3336年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50237614gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 4678年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 465284年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL182gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000001505gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000645gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449733gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: GA2gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 更昔洛韦gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 ki2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 da6gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (489 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (119 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2BaDNA病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疱疹病毒感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	巨细胞病毒视网膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	在实体器官移植受者感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	由于腺病毒角膜结膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒传染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	病毒脓毒症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液疾病和障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性肾功能衰竭(ARF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba巨细胞病毒(CMV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba器官衰竭、多gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	病毒性肺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

罗氏帕洛阿尔托有限责任公司gydF4y2Ba
兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
博士伦,随着gydF4y2Ba
应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

联盟的医疗产品gydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
博士伦有限公司gydF4y2Ba
贝德福德实验室gydF4y2Ba
F霍夫曼罗氏有限公司。gydF4y2Ba
F罗氏公司有限公司gydF4y2Ba
JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
西疗法gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/帽gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/瓶gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/帽gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.15% w / wgydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	脑室gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba		500毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成/滴gydF4y2Ba	结膜gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1.5毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.15克/ 100克gydF4y2Ba
解决方案,凝胶形成/滴gydF4y2Ba	结膜gydF4y2Ba	0.15克gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba	IntravitrealgydF4y2Ba	4.5毫克/ 1gydF4y2Ba
植入物gydF4y2Ba	IntravitrealgydF4y2Ba	4.5毫克/小鬼gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba		500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Vitrasert 4.5毫克植入gydF4y2Ba	19200.0美元gydF4y2Ba	植入物gydF4y2Ba
Cytovene 500毫克瓶gydF4y2Ba	81.06美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Cytovene 500毫克/瓶gydF4y2Ba	46.41美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Zirgan 0.15%眼凝胶gydF4y2Ba	33.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
更昔洛韦胶囊500毫克gydF4y2Ba	19.66美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cytovene 500毫克胶囊gydF4y2Ba	10.99美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Cytovene 250毫克胶囊gydF4y2Ba	5.61美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
更昔洛韦胶囊250毫克gydF4y2Ba	4.72美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5378475gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-01-03gydF4y2Ba	2012-01-03gydF4y2Ba
US9486530gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-08gydF4y2Ba	2034-09-02gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	250年12月°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	4300 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	默克索引(1996);pH值7gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.66gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-6.27gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	11.5毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-2.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	10.16gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	0.58gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	134.99gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	61.03米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	24.15gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9443gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9866gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5767gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.932gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8381gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8459gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8225gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5919gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.96gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.935gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6094gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8875gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9368gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0348 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9611gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8943gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 b4bf1558f31e6cd80503——0090000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1090000000 - 80 - a7b4d22e1375eb8a4dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 j - 9610000000 - c3053bd735d9f92930bfgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 007 a - 9300000000 - 392 c976e03c2a82984ccgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9000000000 - 168468 - ed262e2df62267gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4r - 0490000000 - 0 - a16ac79577fd707fd15gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0920000000 - 16 - d50b83e7be32f4db70gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1900000000 - 2 - eca31ed3c60988970dcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udu fd85740333fbb29714c8——2900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - pc - 3900000000 - 81 b422bf6764161bcb0fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 618946 - bbba03bdf5db19gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: - 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: rna dna混合核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 复制病毒基因组DNA。复制复杂的由六个病毒蛋白质的DNA聚合酶,持续合成因素,引发酶,primase-associated因素,解旋酶,ssDNA-binding职业…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04293gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 136419.66哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Boivin G, Goyette N,吉尔伯特C,卡温顿E:分析巨细胞病毒DNA聚合酶(UL54)突变在实体器官移植患者接受缬更昔洛韦预防。J地中海微生物学报。2005年11月,77 (3):425 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
王JT,杨PW,李CP,汉族CH,蔡CH,陈先生:巴尔病毒BGLF4检测蛋白激酶在病毒复制箱内和病毒粒子。J创性研究。2005年12月,86 (Pt 12): 3215 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
施R, Azzi,吉尔伯特C, Boivin G,林SX:巨细胞病毒DNA聚合酶的三维建模和耐药性的初步分析。蛋白质。2006年8月1日,64 (2):301 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

纳入和不稳定gydF4y2Ba

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

马丁·M Azzi,林SX, Boivin G:相反的效果的两个巨细胞病毒DNA聚合酶突变复制能力和聚合酶的活动。小红伞。2010;15 (4):579 - 86。doi: 10.3851 / IMP1565。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Boivin G, Goyette N,吉尔伯特C,卡温顿E:分析巨细胞病毒DNA聚合酶(UL54)突变在实体器官移植患者接受缬更昔洛韦预防。J地中海微生物学报。2005年11月,77 (3):425 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Marfori我报告》MM, Marousek GI,周,把王:开发新的巨细胞病毒UL97和DNA聚合酶的变异耐药后缬治疗同种异体干细胞接受者。中国微生物学报。2007年2月,38 (2):120 - 5。Epub 2006年12月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Potena L, Holweg CT,下巴C, Luikart H, Weisshaar D,纳史木汗B, Fearon WF,刘易斯DB,库克JP, Mocarski, Valantine哈:急性排斥反应和移植物血管疾病减少抑制亚临床感染巨细胞病毒。移植。2006年8月15日,82 (3):398 - 405。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: - 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 胸腺嘧啶核苷激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 潜伏性感染,可能允许病毒被激活,细胞生长在缺乏高浓度的磷酸化核酸前体,如神经细胞不复制…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TKgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9QNF7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胸苷激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40896.475哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

钱伯尼斯约,贝内特小姐,维恩F, Visse R,萨默斯WC, Herdewijn P, de Clerq E,奥斯托夫斯基T, Jarvest RL,桑德森先生:探索活性部位的单纯疱疹病毒1型胸苷激酶x射线结晶学与阿昔洛韦和其他配体复合物的浓度。蛋白质。1998年8月15日,32 (3):350 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
勒普顿SD,贝克C, Cayeux年代,Dorken B, Blankenstein T:胸苷激酶/ ganciclovir-mediated“自杀”效应在不同的肿瘤细胞是可变的。嗡嗡声其他基因。1995年12月,6 (12):1525 - 30。doi: 10.1089 / hum.1995.6.12 - 1525。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
加林小姐,加勒特E, Tiberghien P, Apperley摩根富林明,查尔默斯D,梅洛合资,费兰德C:更昔洛韦耐药性的分子机制在人类T淋巴细胞转导与逆转录病毒载体携带的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因。血。2001年1月1;97 (1):122 - 9。doi: 10.1182 / blood.v97.1.122。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15245gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61153.345哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
瓦格纳DJ,胡锦涛T,王J: Polyspecific有机阳离子转运蛋白及其对药物影响细胞内水平和药效学。药物杂志》2016年9月,111:237 - 246。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.06.002。Epub 2016年6月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
shugart年代,驱魔师LZ:转运蛋白的作用在口头管理药物的药物动力学。制药研究》2009年9月,26 (9):2039 - 54。doi: 10.1007 / s11095 - 009 - 9924 - 0。Epub 2009年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61815.78哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59855.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y694gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60025.025哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q96FL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61921.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 药物的跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC47A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q86VL8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 65083.915哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
算,Damme K, Schaeffeler E,施瓦布(susan Schwab) M:多种药物和毒素挤压蛋白质转运蛋白的抗菌药物。专家当今药物金属底座Toxicol。2012; 12月8 (12):1565 - 77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月18日00:16gydF4y2Ba

更昔洛韦gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构更昔洛韦(DB01004)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba