羟基脲与顺铂协同活动存在剂量依赖的相关性gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba羟基脲显示活动结合顺铂对LX-1和CALU-6人类肺异种移植,但最小的活动被视为NCI-H460或NCI-H520异种移植。羟基脲与顺铂协同在路易斯肺癌小鼠异种移植。前4个小时连续暴露于羟基脲顺铂产生最大的交互。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

羟基脲转化为硝基氧自由基(NO)体内,和运输通过扩散进入细胞,淬灭了酪氨酰自由基活性位点的核苷酸还原酶的M2蛋白亚基,灭活酶。整个复制酶复杂,包括核苷酸还原酶,是灭活和选择性地抑制DNA合成,生产在S期细胞死亡和细胞存活分数的同步。修复的DNA受损的化学物质或辐射也被羟基脲,提供潜在的羟基脲和辐射或烷基化剂之间的协同作用。羟基脲也会增加胎儿血红蛋白的水平,从而减少vasoocclusive危机镰状细胞性贫血的发病率。胎儿血红蛋白水平增加反应激活可溶性guanylyl环化酶(国网公司)hydroxyurea-derived没有。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaRibonucleoside-diphosphate还原酶大亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

从胃肠道吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

肾排泄是消除的途径。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

3 - 4个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服,鼠标:LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba= 7330毫克/公斤;口服,老鼠:LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba= 5760毫克/公斤致畸性:发生在实验动物产生畸形的效果。羟基脲使用一小部分人类怀孕期间被报道。副作用尚未观察到的任何接触新生儿。生殖效应:不良发生在实验动物生殖影响。诱变,诱变效应发生在实验动物。诱变效应发生在人类。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当羟基脲与Abatacept相结合。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合羟基脲。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合羟基脲。gydF4y2Ba
18beplay下载	高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚羟基脲进行组合。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合羟基脲。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合羟基脲。gydF4y2Ba
腺病毒7型疫苗gydF4y2Ba	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合羟基脲生活。gydF4y2Ba
AldesleukingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合羟基脲。gydF4y2Ba
AlefaceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept结合羟基脲。gydF4y2Ba
阿仑单抗gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合羟基脲。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

喝大量的液体。gydF4y2Ba
有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Litalir(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOnco-Carbide (Teofarma)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	H2-Pharma有限责任公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2025-03-31gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	H2-Pharma有限责任公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2025-05-31gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	H2-Pharma有限责任公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DroxiagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2025-05-31gydF4y2Ba
可以gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	H2-Pharma有限责任公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
可以gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2025-03-31gydF4y2Ba
可以gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cheplapharm Arzneimittel Gmbh是一家gydF4y2Ba	1979-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨尼健康公司gydF4y2Ba	2010-02-25gydF4y2Ba	2017-07-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-hydroxyureagydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康107年,有限责任公司gydF4y2Ba	1999-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2003-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2008-08-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba	1999-02-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKAREgydF4y2Ba	2013-07-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	马勒克斯制药有限公司gydF4y2Ba	2022-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	主要制药有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-12-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
羟基脲gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	1998-10-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L01XX05 -羟基尿素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为carboximidic酸和衍生品。这些化合物包含carboximidic组,一般公式电阻-电容(= NR1)得奖感言。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Carboximidic酸和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: Carboximidic酸和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: Organopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 一个碳化合物、尿素酶(gydF4y2BaCHEBI: 44423gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaHYDROXY-UREAgydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: X6Q56QN5QCgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 127-07-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / CH4N2O2 c2-1 (4) 3 - 5 / h5H (H3, 2、3、4)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 羟基脲gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: 数控(= O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

迪w·布鲁克斯,安德鲁·o·斯图尔特,理查德·a·克雷格”取代芳基- heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea白三烯生物合成抑制剂”。U.S. Patent US5506261, issued October, 1990.

US5506261gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

DailyMed标签:SIKLOS(羟基脲)平板电脑,用于口腔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015140gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00341gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07044gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3657年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506927gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3530年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50017811gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 5552年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 44423年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL467gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008034120gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000739gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449942gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: NHYgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 羟基尿素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 gehgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ub9gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (75.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镰状细胞性贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞病(SCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	肾功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞病(SCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Drepanocytic男性首次通过羟基脲治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镰状细胞病(SCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血小板增多,出血性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	镰状细胞性贫血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	镰状细胞性贫血的儿童gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	必不可少的血小板增多(ET)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞性贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba镰状细胞病(SCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

百时美施贵宝公司有限公司gydF4y2Ba
巴尔实验室公司gydF4y2Ba
Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
Par制药有限公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
巴尔制药gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
DuramedgydF4y2Ba
雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
MGI制药gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
罗克珊实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
羟基脲粉gydF4y2Ba	2.75美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
可以500毫克胶囊gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Droxia 400毫克胶囊gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Droxia 300毫克胶囊gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Droxia 200毫克胶囊gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
羟基脲500毫克胶囊gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	133 - 136gydF4y2Ba	美国专利2705727。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1 e + 006 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.80gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	1.12gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	269.0毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	0.55gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	10.14gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	75.35gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	14.91米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	5.94gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9154gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7235gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8437gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9736gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9946gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9697gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8063gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8363gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7784gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9077gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.927gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9072gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9778gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8685gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6129gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.7305gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.1524 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9846gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9715gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS)gydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 3950000000 - 0418 - fbb00ea645e9e0cegydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 3950000000 - 0418 - fbb00ea645e9e0cegydF4y2Ba
gc - ms谱——GC-EI-TOFgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0920000000 - be691e1a11d76d687cc5gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - 15 - e079ef519fdae75dabgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - f39d1396b2b03d5846c8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -牛- 9000000000 - b5fb6577ca88b375ebeagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - 6093 - ebde62cb84552dd0gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaRibonucleoside-diphosphate还原酶大亚基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Ribonucleoside-diphosphate还原酶活性,二硫化硫氧还蛋白受体gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 为DNA合成提供了必要的前兆。催化脱氧核苷酸的生物合成相应的核苷酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: RRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23921gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 90069.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Culligan K,蒂塞尔,布里特:ATR调节拟南芥的g2期细胞循环检查点。植物细胞。2004;16 (5):1091 - 104。Epub 2004年4月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
周B,刘X, X,雪L,达尔维什D,邱W, Shih J,胡EB, Luh F,日圆Y:人类的核苷酸还原酶亚基hRRM2补充p53R2回应UV-induced在p53突变细胞中DNA修复。癌症研究》2003年10月15日,63 (20):6583 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
江W,谢J, Varano PT,克雷布斯C, Bollinger JM Jr:两个不同的类Ic核苷酸还原酶的失活机制沙眼衣原体羟基脲:影响intersubunit蛋白质控制的电子转移。生物化学。2010年6月29日,49 (25):5340 - 9。doi: 10.1021 / bi100037b。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
戴维斯BW, Kohanski妈,西蒙斯洛杉矶,温克勒是的,科林斯JJ,沃克GC:羟基脲诱导羟基radical-mediated在大肠杆菌细胞死亡。摩尔细胞。2009年12月11日,36 (5):845 - 60。doi: 10.1016 / j.molcel.2009.11.024。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Brousseau特区McCarver DG、Drendel AL Divakaran K, Panepinto JA: CYP2D6多态性的影响在疼痛治疗小儿镰状细胞疼痛反应的危机。J Pediatr。2007年6月,150 (6):623 - 6。doi: 10.1016 / j.jpeds.2007.01.049。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
羟基脲-国家毒理学规划处NIH (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba

羟基脲gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构羟基脲(DB01005)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba