TioconazolegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
TioconazolegydF4y2Ba是一个咪唑抗真菌治疗酵母菌病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Monistat简单治疗,VagistatgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- TioconazolegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01007gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Tioconazole是一个咪唑抗真菌用于治疗真菌和酵母感染。局部配方用于癣、股癣、足癣、花斑癣或“太阳真菌”。Tioconazole与14-alpha demethylase,细胞色素p - 450酶将羊毛甾醇麦角固醇,酵母膜的必不可少的组成部分。这样,tioconazole抑制麦角固醇的合成,导致细胞通透性增加。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Tioconazole (DB01007)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:387.711gydF4y2Ba
单一同位素的:385.981416859gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaClgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba操作系统gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- TioconazolgydF4y2Ba
- TioconazolegydF4y2Ba
- TioconazolumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
为当地治疗酵母菌病(念珠菌病)。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Tioconazole是一种广谱咪唑抗真菌剂,抑制人类致病性酵母菌的生长。Tioconazole展品在体外对真菌的活动gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba、其他念珠菌属的物种和反对gydF4y2Ba球拟酵母属glabratagydF4y2Ba。Tioconazole阻止一些真菌生物的生长和功能通过干扰物质的生产需要保护细胞膜。这种药物是有效的只有由真菌引起的感染的生物体。它不会工作,细菌或病毒感染。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Tioconazole与14-αdemethylase,细胞色素p - 450酶将羊毛甾醇麦角固醇,酵母膜的必不可少的组成部分。这样,tioconazole抑制麦角固醇的合成,导致细胞通透性增加。Tioconazole也可能抑制内源呼吸,与膜磷脂、抑制酵母菌丝体的形式的变换和嘌呤的摄入,降低甘油三酸酯和/或磷脂生物合成,抑制钙和钾离子的运动跨越细胞膜通过阻断离子传输通路称为Gardos通道。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba UgydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
系统性吸收一个阴道内的应用程序后tioconazole妊娠的患者是可以忽略的。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
口头管理tioconazole广泛代谢。主要代谢产物是葡糖苷酸配合。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括红斑、刺、起泡、剥落、水肿、瘙痒、荨麻疹、燃烧,和一般的皮肤刺激和抽筋。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Tioconazole时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Tioconazole相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 Tioconazole可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 的新陈代谢Alfuzosin结合Tioconazole时可以减少。gydF4y2Ba 阿普唑仑gydF4y2Ba 阿普唑仑的新陈代谢时可以减少与Tioconazole相结合。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑的新陈代谢时可以减少与Tioconazole相结合。gydF4y2Ba 阿立哌唑lauroxilgydF4y2Ba 阿立哌唑的新陈代谢lauroxil结合Tioconazole时可以减少。gydF4y2Ba 阿托伐他汀gydF4y2Ba 阿托伐他汀的新陈代谢时可以减少与Tioconazole相结合。gydF4y2Ba BelzutifangydF4y2Ba 的血清浓度Belzutifan时可以增加与Tioconazole相结合。gydF4y2Ba CariprazinegydF4y2Ba 的新陈代谢Cariprazine结合Tioconazole时可以减少。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Tioconazole盐酸盐gydF4y2Ba T1QKM21KYBgydF4y2Ba 61675-64-7gydF4y2Ba UKQXXGSDDSCAHA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- GyneCuregydF4y2Ba/gydF4y2BaMonistat 1gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrosydgydF4y2Ba/gydF4y2BaTrosylgydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 基本的护理TioconazolegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2021-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
基本的护理Tioconazole 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2019-05-22gydF4y2Ba 2023-04-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CareOne Tioconazole 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2008-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Dg健康Tioconazole 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba DOLGENCORP,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Equaline Tioconazole 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 超价商店gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 等同tioconazole 1天gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 沃尔玛gydF4y2Ba 2007-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 好邻居药房Tioconazole 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Amerisource卑尔根gydF4y2Ba 2008-02-20gydF4y2Ba 2018-01-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 良好的判断力Tioconazole 1gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2019-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gynecure外部奶油1%(补充)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Gynecure阴道软膏6.5% W / WgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 6.5%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Gynecure Com.pk。游民Ont6.5%vulvar Crm1% W / WgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5%)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Com.pk。游民Ont6.5%vulvar Crm1% W / WgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5%)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Com.pk。游民Ovule300mg Vulv.crm1%w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/包)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /包)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Com.pk。游民Ovule300mg Vulv.crm1%w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/包)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /包)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ont6.5% vulv.crm1%-w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1% /包)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5% /包)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1997-03-27gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ont6.5% vulv.crm1%-w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(1% /包)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(6.5% /包)gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1997-03-27gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ov.300mg vulv.crm1%w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/包)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /包)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1996-12-02gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Gynecure Tandempk。游民Ov.300mg vulv.crm1%w / wgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(300毫克/包)gydF4y2Ba+ TioconazolegydF4y2Ba(1% /包)gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 辉瑞公司加拿大公司,消费者保健部门gydF4y2Ba 1996-12-02gydF4y2Ba 2002-11-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba GYNOMAX 100毫克/ 150毫克VAJINAL OVUL 7 ADETgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺甲硝咪唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
GYNOMAX L VAJINAL OVUL 7 ADETgydF4y2Ba TioconazolegydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(123.26毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺甲硝咪唑gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba EXELTISİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AF20 -咪唑衍生物的组合gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生品gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 14-alpha Demethylase抑制剂gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌药物(阴道)gydF4y2Ba
- 抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
- 局部使用抗真菌gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzylethers。这些都是芳香醚的一般公式ROCR”(R =烷基、芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba 显示14个吧gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑类、噻吩、二氯苯醚(gydF4y2BaCHEBI: 77898gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 酵母和其他真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- S57Y5X1117gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 65899-73-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H13Cl3N2OS c17-12-1-2-13((18) 7 - 14日)15 (8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16 (11)19 / h1-7、10、15 h, 8-9H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - {2 - ((2-chlorothiophen-3-yl)甲氧基)乙基2 - (2,4-dichlorophenyl)} 1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= C (COC (CN2C = CN = C2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = CS1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015142gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00890gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08082gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5482年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508604gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5282年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50370218gydF4y2Ba
- 38298年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 77898年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200438gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001268gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746156gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TioconazolegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (784 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 强生医疗gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油;药膏gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 6.5%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 6.5克/ 100克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 300毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 65毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 28%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 28 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 300毫克/ 1 gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Monistat-Derm 2%霜28.35通用管gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Monistat-Derm 2%奶油15通用管gydF4y2Ba 32.0美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Monistat 1组合包gydF4y2Ba 16.81美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Monistat 1 6.5%的药膏gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Vagistat-1 6.5%药膏gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tioconazole 1 6.5%的药膏gydF4y2Ba 1.75美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0165毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 27.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.53米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.84gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9814gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5812gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5819gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.911gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5295gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5164gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8248gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.946gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8757gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9032gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.926gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8406gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9934gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8092gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8543gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9869gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7335 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7187gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6506gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C14-demethylation羊毛甾醇的麦角固醇的生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴拉德SA, Lodola Tarbit MH:比较研究1-substituted咪唑和1,2,4-triazole抗真菌化合物作为睾酮羟基化催化了鼠肝微粒体的抑制剂细胞色素p - 450。生物化学杂志。1988年12月15日,37 (24):4643 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fliri房颤,日志WT, Thadeio PF,福拉克:生物光谱分析:将生物活性分子结构。《美国国家科学院刊S a . 2005年1月11日,102 (2):261 - 6。Epub 2004年12月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bellamine Lepesheva GI,沃特曼先生:氟康唑绑定和甾醇脱甲基三CYP51亚型表示活跃网站拓扑结构的差异。J脂质研究》2004年11月,45 (11):2000 - 7。Epub 2004年8月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- O,几内亚J, Sanchez-Somolinos M,奎瓦斯Pelaez T, Bouza E:氟康唑耐药机制在念珠菌krusei: efflux-pumps的贡献。地中海Mycol。2006年9月,44 (6):575 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 洲,陈G, McNicholas点,曼PA:增强活动的分子基础泊沙康唑对Absidia corymbifera和根霉oryzae。Antimicrob代理Chemother。2006年11月,50 (11):3917 - 9。Epub 2006年9月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C14-demethylation羊毛甾醇;它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP51A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16850gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56805.26哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fliri房颤,日志WT, Thadeio PF,福拉克:生物光谱分析:将生物活性分子结构。《美国国家科学院刊S a . 2005年1月11日,102 (2):261 - 6。Epub 2004年12月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ayub M, Levell MJ:人类前列腺的抑制芳香化酶活动包括酮康唑和4-hydroxyandrostenedione咪唑药物。生物化学杂志。1990年10月1日,40 (7):1569 - 75。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (90) 90456 - u。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ayub M, Levell MJ:构效关系的人类胎盘的抑制芳香化酶,包括酮康唑咪唑药物。J类固醇生物化学。1988年7月,31 (1):65 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 当前数据支持这种酶抑制体外研究是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sweeney BP,米洛J:肝酶诱导和抑制:对麻醉的影响。麻醉。2006年2月,61 (2):159 - 77。doi: 10.1111 / j.1365-2044.2005.04462.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月13日06:48gydF4y2Ba