KetoprofengydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
KetoprofengydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎,痛经,轻度至中度肌肉疼痛、术后疼痛、产后疼痛。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- KetoprofengydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01009gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Ketoprofen,丙酸衍生物,是一种非甾体类抗炎剂(NSAIA)止痛和退热的属性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Ketoprofen (DB01009)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:254.2806gydF4y2Ba
单一同位素的:254.094294314gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba16gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 - (3-Benzoylphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 3-Benzoyl-alpha-methylbenzeneacetic酸gydF4y2Ba
- 3-Benzoyl-α-methylbenzeneacetic酸gydF4y2Ba
- 3-Benzoylhydratropic酸gydF4y2Ba
- KetoprofengydF4y2Ba
- KetoprofenogydF4y2Ba
- L 'acide 2-propionique (benzoyl-3-phenyl)gydF4y2Ba
- m-Benzoylhydratropic酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 想法- 033gydF4y2Ba
- 19583 r。gydF4y2Ba
- 19583 r。gydF4y2Ba
- rp - 19583gydF4y2Ba
- ru - 4733gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
症状治疗的急性和慢性风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、原发性痛经和轻度至中度疼痛与musculotendinous损伤(扭伤和拉伤)、术后或产后疼痛(包括牙科手术)。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Ketoprofen是一种非甾体类抗炎剂(NSAIA)止痛和退热的属性。Ketoprofen药物行为类似于其他典型的非甾体抗炎药,抑制前列腺素合成。Ketoprofen用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、痛经,缓解中度疼痛。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
ketoprofen的抗炎效应被认为是由于抑制cylooxygenase-2 (cox - 2),一种酶参与通过花生四烯酸合成前列腺素途径。这导致减少的前列腺素水平调节疼痛,发烧和炎症。Ketoprofen是COX-1的非特异性和抑制环氧酶抑制剂被认为带来一些副作用,如肠胃不适和溃疡。Ketoprofen被认为anti-bradykinin活动,以及溶酶体membrane-stabilizing行动。退热的效果可能是由于下丘脑行动,导致周边血流量增加,血管舒张,随后的散热。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaC-X-C趋化因子受体1型gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
Ketoprofen口头迅速,吸收良好,等离子体峰值水平在0.5到2小时内发生。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99%肯定,主要是白蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
迅速而广泛地在肝脏代谢,主要通过葡萄糖醛酸结合。没有确定活性代谢物。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在24小时内,大约80%的服用剂量ketoprofen在尿液中排出,主要是葡糖苷酸代谢物。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
传统胶囊:1.1 - 4小时gydF4y2Ba
延长释放胶囊:5.4小时由于延迟吸收(内在间隙与传统胶囊)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 剂口服cl = 6.9 + / - 0.8 L / h (Ketoprofen速释胶囊(4×50毫克)]gydF4y2Ba
- 剂口服cl = 6.8 + / - 1.8 L / h (Ketoprofen延长释放胶囊(1×200毫克)]gydF4y2Ba
- 0.08 L / kg / hgydF4y2Ba
- 0.7 L / kg / h(酒精性肝硬变患者)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 62.4毫克/公斤(鼠、口腔)。gydF4y2Ba
过量的症状包括嗜睡、呕吐和腹痛。gydF4y2Ba
副作用通常是轻微的,主要涉及胃肠道。最常见的胃肠道不良效果是消化不良(11%的患者)。可能会导致恶心、腹泻、腹痛、便秘和肠胃气胀在大于3%的病人。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Ketoprofen行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Ketoprofen可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性Ketoprofen结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄Acamprosate结合Ketoprofen时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba Ketoprofen可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Ketoprofen结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Ketoprofen结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当Ketoprofen结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 18beplay下载 不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Ketoprofen时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Ketoprofen结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Ketoprofen相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Ketoprofen赖氨酸gydF4y2Ba 5 wd00e3d4cgydF4y2Ba 57469-78-0gydF4y2Ba VHIORVCHBUEWEP-ZSCHJXSPSA-NgydF4y2Ba Ketoprofen钠gydF4y2Ba 5 r10m39ks7gydF4y2Ba 57495-14-4gydF4y2Ba OAPDLBHLMVYMCW-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ActrongydF4y2Ba/gydF4y2BaAlrheumun (Teofarma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCapisten (Kissei)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEpatec (Zeria Shinyaku)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFastum (Menarini)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMenamin (Daiko制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrudis (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrudis KT(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrugesic(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOscorel(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaProfenid(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaToprec(赛诺菲)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetophenegydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 33.5克/ 33.5 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 2006-11-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ketoprofen老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen栓剂gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 1998-06-04gydF4y2Ba 1998-06-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen栓剂gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 50毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Pharmel公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen-EgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen-EgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ketoprofen-E等100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 100毫克/等gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2009-07-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba H.J.哈金斯公司gydF4y2Ba 2011-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2010-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mesource制药gydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 传统医药实验室Inc . d / b / Avet制药实验室公司。gydF4y2Ba 2020-01-28gydF4y2Ba 2022-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 1999-03-24gydF4y2Ba 2007-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
KetoprofengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1993-01-01gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ALKETO石膏30毫克gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30.000毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 莲花国际PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 2016-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FASTUM凝胶2.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 答:MENARINI新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1992-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba FASTUM凝胶最大2.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5克/ 100克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 答:MENARINI新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 2018-11-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KEFENTECH空气30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克/片gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PHARMAFORTE新加坡私人有限公司gydF4y2Ba 2017-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KEFENTECH石膏30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PHARMAFORTE新加坡私人有限公司gydF4y2Ba 1999-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KENHANCER石膏30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 新兴医药(S) PTE LTD)gydF4y2Ba 1999-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KETOFEN凝胶2.5% w / wgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.50% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba GOLDPLUS普遍PTE LTD .)gydF4y2Ba 2019-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KETOTOP止痛石膏30毫克gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba 2019-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba KETOTOP石膏30毫克gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1996-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ฟาสตั้มเจลgydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 2.5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทไบโอแลปจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1991-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BI-PROFENIDgydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+ KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特混合泳FARMACEUTICA LTDA。gydF4y2Ba 2007-02-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
BI-PROFENIDgydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+ KetoprofengydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特混合泳FARMACEUTICA LTDA。gydF4y2Ba 2007-02-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KetophenegydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba33.5 (33.5 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加州制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PROFLAM 1毫克/毫升SURUP 150毫升gydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
Vopac Ketoprofen,盐酸利多卡因PacgydF4y2Ba KetoprofengydF4y2Ba11.05 (5.525 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sircle实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
M01AE03——KetoprofengydF4y2Ba
- M01AE -丙酸衍生物gydF4y2Ba
- M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类gydF4y2Ba
- M01——抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- M02AA——抗炎准备,局部使用非甾体类gydF4y2Ba
- M02A——局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- M02——局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- M - MUSCULO-SKELETAL系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸,基本gydF4y2Ba
- 氨基酸、二氨基gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品gydF4y2Ba
- 局部使用抗炎准备,非甾体类gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 环氧酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- Musculo-Skeletal系统gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 其他非甾体类抗炎药物gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- PhenylpropionatesgydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 局部产品的关节和肌肉疼痛gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酮。这些都是有机化合物含有酮连着两个苯组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酮gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 苯甲酮、含氧的元羧酸酸(gydF4y2BaCHEBI: 6128gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 90年y4qc304kgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 22071-15-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C16H14O3 c1-11 (16 (18) 19) 13-8-5-9-14 (10 -) 15 (17) 13-8-5-9-14 / h2-11H 1 h3 (H, 18日19)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - (3-benzoylphenyl)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C (O) = O) C1 = CC (= CC = C1) C (= O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Attilio Citterio,丹尼尔·Fancelli准备ketoprofen法。”U.S. Patent US4845281, issued December, 1982.
US4845281gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 坎特TG: Ketoprofen:回顾其药理学和临床特性。药物治疗。1986 May-Jun; 6 (3): 93 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mazieres B:局部ketoprofen补丁。药物R d . 2005; 6 (6): 337 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015144gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00132gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01716gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3825年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505715gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3693年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50022271gydF4y2Ba
- 6142年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6128年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL571gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000623gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450149gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- KetoprofengydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (160 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 其他手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚踝扭伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背痛腰gydF4y2Ba/gydF4y2BaGonarthrosisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剖腹产手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 剖腹产gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经性疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 孩子们gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恢复功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴水肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 咽炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 坐骨神经痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Elan医药研究公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 佛罗里达沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 拜耳医疗保健有限公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 药剂师商店批发gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Elan制药公司。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30.000毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 320毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 160毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 160毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 3毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 25毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5克/ 100克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 颗粒,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/片gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.16%gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.6%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.50% w / wgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 33.5克/ 33.5 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5% W / WgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 120毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 石膏gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/等gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/等gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫升gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 320毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15%gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 颗粒,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 160毫克/毫升gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.6%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.16%gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 160毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克/吃晚饭gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5%gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 25毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/帽gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ srtgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 漱口水gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5.525克/ 11.05 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5% w / wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 100毫克/ 1安瓿gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ketoprofen粉gydF4y2Ba 43.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ketoprofen微缩粉gydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ketoprofen CR 200毫克胶囊24小时gydF4y2Ba 2.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Orudis 75毫克胶囊gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Keto Sr 200毫克缓释片剂gydF4y2Ba 1.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ketoprofen 75毫克胶囊gydF4y2Ba 1.12美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Pms-Ketoprofen 100毫克栓剂gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Ketoprofen 50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Keto-E 100毫克肠衣平板电脑gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Keto 50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Keto-E 50毫克肠衣平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Orudis kt 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 94°CgydF4y2Ba 美国专利3641127。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 51 mg / L (22°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.12gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.45gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0213毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.29gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.61gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -7.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 54.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 72.52米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.56gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9928gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9382gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7132gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9168gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9589gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8818gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7183gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9598gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7685gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9604gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9465gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9598gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9438gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9801gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6299gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6701gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2378 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9661gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9595gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kay-Mugford P Benn SJ LaMarre J,康伦P:体外非甾体类抗炎药物对狗的环氧酶活动的影响。J兽医研究》2000年7月,61 (7):802 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sommerauer M,机台M,硅藻土H,布伦K,阿曼R, Peskar英航:Ketoprofen-induced环氧酶抑制肾髓质和血小板的老鼠接受咖啡因。药理学。2001;63 (4):234 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Levoin N,克雷蒂安F, F Lapicque, Chapleur Y:合成和生物测试Acyl-CoA-ketoprofen配合cox - 2的选择性不可逆抑制剂。Bioorg医疗化学。2002年3月,10 (3):753 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 祖尼加J, Fuenzalida M,格雷罗州,Illanes J, Dabancens,迪亚兹E, Lemus D:甾体和非甾体药物对新血管化反应引起tumoral TA3上层的小鸡胚胎的凸轮。生物研究2003;36 (2):233 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 威尔逊我Chandrasekharan NV、威斯多佛KD、渴望KB,西蒙斯DL:决心cyclooxygenase-1和2同功酶的表达犬组织及其微分对非甾体类抗炎药物的敏感性。J兽医研究》2004年6月,65 (6):810 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Parsadaniantz SM, Lebeau Duval P格里马尔迪B, B Terlain Kerdelhue B:抑制的影响cyclo-oxygenase 1或2或5-lipoxygenase interleukin-1beta肾上腺轴的激活诱导的雄性老鼠。J Neuroendocrinol。2000年8月,12 (8):766 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中村Kurahashi K, Shirahase H, S,上岸T,这座Y,王,Nishihashi T,清水Y:身上观察到尼古丁诱导下大鼠冠状动脉的收缩:可能参与内皮细胞的活性氧和COX-1代谢物。J Cardiovasc杂志。2001年10月,38增刊1:S21-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 祖尼加J, Fuenzalida M,格雷罗州,Illanes J, Dabancens,迪亚兹E, Lemus D:甾体和非甾体药物对新血管化反应引起tumoral TA3上层的小鸡胚胎的凸轮。生物研究2003;36 (2):233 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Martic M, Tatic我·马尔科维奇年代,Kujundzic N, Kostrun S:合成、生物活性和分子建模研究小说COX-1抑制剂。欧元J地中海化学。2004年2月,39 (2):141 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Levoin N,布朗多C,纪尧姆C, Grandcolas L,克雷蒂安F, Jouzeau司法院,Benoit E, Chapleur Y,网友P, Lapicque F:说明抑制环氧酶的机制通过acyl-coenzyme和acylglucuronic ketoprofen的配合。生物化学杂志。2004年11月15日,68 (10):1957 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaC-X-C趋化因子受体1型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Interleukin-8受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- interleukin-8受体,这是一个强大的中性粒细胞趋化因子。绑定引发的受体引起中性粒细胞的激活。这个反应是通过g蛋白介导的活性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CXCR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25024gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- C-X-C趋化因子受体1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39790.735哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Allegretti M,贝尔蒂尼R, Cesta MC, Bizzarri C, Di Bitondo R, Di Cioccio V, Galliera E, Berdini V, Topai, Zampella G, Russo V, Di贝洛N, Nano G, Nicolini L, Locati M, Fantucci P,弗洛里奥,Colotta F: 2-Arylpropionic科学家趋化因子受体1 (CXCR1)配体小说非竞争性CXCL8抑制剂。J地中海化学。2005年6月30日,48(13):4312 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bizzarri C, Pagliei年代,Brandolini L, Mascagni P, Caselli G, Transidico P, Sozzani年代,贝尔蒂尼R:选择性抑制interleukin-8-induced ketoprofen中性粒细胞趋化性的同分异构体。生物化学杂志。2001年6月1日,61 (11):1429 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王LM, Toyoshima Mineshita年代,王XX,山本T,野村Y,杨L, Koikei Y,日本柴K,抗炎作用的酮络芬本田Y:在动物实验。药物分析实验研究》1997;23 (1):1 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程度F, Karazniewicz-Lada M, Grzeskowiak E, Rogozinska D,罗曼诺夫W:临床药物动力学ketoprofen对映体在野生型Cyp 2 c8和Cyp 2 c9风湿性关节炎患者。36欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2011年9月;(3):167 - 73。doi: 10.1007 / s13318 - 011 - 0041 - 1。Epub 2011年4月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- EMA撤军评估报告的方向(Ketoprofen凝胶)gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程度F, Karazniewicz-Lada M, Grzeskowiak E, Rogozinska D,罗曼诺夫W:临床药物动力学ketoprofen对映体在野生型Cyp 2 c8和Cyp 2 c9风湿性关节炎患者。36欧元J药物金属底座Pharmacokinet。2011年9月;(3):167 - 73。doi: 10.1007 / s13318 - 011 - 0041 - 1。Epub 2011年4月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Dancygier h (2010)。临床肝脏病学。斯普林格出版社。(gydF4y2BaISBN: 978-3-642-04509-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bertucci C:拆分绑定的抑制rac-profens lithocholate人类血清白蛋白诱导。手性。2001年7月,13 (7):372 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 拉格朗日F, F Penhourcq, Matoga M, Bannwarth B:绑定ketoprofen各白蛋白制剂对映体。J制药生物医学肛门。2000年10月;23 (5):793 - 802。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李,周D,郭X:使用毛细管电泳蛋白质绑定酮络芬研究前沿分析与液相色谱相比额分析。J Chromatogr Sci。2003年3月,41 (3):137 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李周D, F:[蛋白结合研究ketoprofen使用液相色谱额分析相比,毛细管电泳额分析)。Se Pu。2004年11月,22 (6):601 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里德G, Wielinga P, Zelcer N, van der Heijden我Kuil,德哈斯M, Wijnholds J, Borst P:人类的多药耐药性蛋白质MRP4功能抑制了前列腺素流出运输车和非甾体类抗炎药物。《美国国家科学院刊S a . 2003年8月5日,100 (16):9244 - 9。Epub 2003年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 加藤Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Y,安倍T, Meier PJ,伊藤T, Sugiyama Y:比较不同化合物的抑制效应鼠oatpl (slc21a1)——和Oatp2 (Slc21a5)介导运输。制药研究》2002年2月,19 (2):147 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cihlar T,何鸿燊ES:荧光技术测定小分子之间的相互作用与人类肾有机阴离子转运体1。学生物化学肛门。2000年7月15日,283 (1):49-55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:甲氨蝶呤和非甾体类抗炎药物之间的相互作用在有机阴离子转运蛋白。J杂志。2000欧元12月1;409 (1):31-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohtsuki年代,克H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M,寺崎老师:血脑屏障的作用有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)硫酸吲哚酚的流出,尿毒症毒素:参与神经递质代谢产物清除来自大脑。J Neurochem。2002年10月,83 (1):57 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 关根身上T Cha SH,津田M, Apiwattanakul N, N,只是Kanai Y, Endou H:识别multispecific有机阴离子转运蛋白2表达主要在肝脏。429年2月。1998年6月12日;(2):179 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盛田昭夫N, Kusuhara H,关根身上T, Endou H, Sugiyama Y:功能描述LLC-PK1鼠有机阴离子转运蛋白2的细胞。J Exp其他杂志》2001年9月,298 (3):1179 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba