腾喜龙是一个短的和快速抗胆碱酯酶药物。其作用体现在30到60秒后注入和持续的平均时间为10分钟。腾喜龙的药理作用主要是由于抑制乙酰胆碱酯酶的失活或胆碱能传播的网站。烟碱乙酰胆碱受体(乙酰胆是遍布全身的,特别是在肌肉。这些受体的刺激会引起肌肉收缩。重症肌无力的身体的免疫系统破坏许多尼古丁乙酰胆碱受体,使肌肉变得不那么适应紧张刺激。氯化腾喜龙增加乙酰胆碱的神经末梢。增加乙酰胆碱的水平让剩下的受体功能更有效率。

的作用机制

腾喜龙的作用机理是通过延长乙酰胆碱,这是体内自然存在。它通过抑制酶乙酰胆碱酯酶的作用。乙酰胆碱刺激烟碱和毒蕈碱的受体。当刺激时,这些受体产生一系列的影响。

目标	行动	生物
一个胆碱酯酶	抑制剂	人类
一个乙酰胆碱酯酶	抑制剂	人类

吸收

迅速吸收。

的体积分布

1.6±0.4 L /公斤(成人)
2.2±1.5 L /公斤(儿童(0.08 -10年))
1.8±1.2 L /公斤(老年人(65 - 75年))

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

腾喜龙主要是肾排泄尿液中出现的67%的剂量。肝代谢和胆汁排泄也在动物身上得到证实

半衰期

分布半衰期是7到12分钟。消除半衰期是33到110分钟。

间隙

6.8 + / - 2。毫升/公斤/分钟(成人)
6.4 + / - 3.9毫升/公斤/分钟(儿童(0.08 -10年))
2.9 + / - 1.9毫升/公斤/分钟(老年人(65 - 75年))

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

这种类型的药物,muscarine-like症状(恶心、呕吐、腹泻、出汗、支气管和唾液分泌物增加,心动过缓)经常出现过剂量(胆碱能危机)。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	腾喜龙可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。
醋丁洛尔	腾喜龙可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少腾喜龙的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少腾喜龙的排泄率导致更高的血清水平。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低腾喜龙的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加腾喜龙的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性当腾喜龙结合乙酰胆碱可以增加。
Acetyldigitoxin	腾喜龙可能会增加房室屏蔽(AV块)和arrhythmogenic Acetyldigitoxin活动。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低腾喜龙的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	腾喜龙可能会增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
溴化腾喜龙	KX008093VW	302-83-0	CAEPIUXAUPYIIJ-UHFFFAOYSA-N
氯化腾喜龙	QO611KSM5P	116-38-1	BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Antirex (Kyorin)/Reversol

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Enlon	注射	10毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	巴克斯特的实验室	2006-10-17	不适用
Enlon 10毫克/毫升	液体	10毫克/毫升	静脉注射	巴克斯特的实验室	1996-09-18	2008-01-28
第四Enlon液体10毫克/毫升	液体	10毫克/毫升	静脉注射	Ohmeda医药产品、中行分工加拿大有限	1995-12-31	1996-09-26
Tensilon	液体	10毫克/毫升	肌内;静脉注射	Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会	1988-12-31	2016-07-08

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Enlon	注入,解决方案	10毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	Mylan机构有限公司	2013-04-22	2018-05-31

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Enlon +	氯化腾喜龙1(10毫克/毫升)+硫酸阿托品1(0.14毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	Mylan机构有限公司	1991-11-06	2017-12-31
Enlon +	氯化腾喜龙1(10毫克/毫升)+硫酸阿托品无水1(0.14毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	美国Bioniche制药有限责任公司	2008-10-01	2009-11-25
Enlon-Plus	氯化腾喜龙1.0(10.0毫克/毫升)+硫酸阿托品1.0(0.14毫克/毫升)	注射	静脉注射	百特医疗用品公司	2006-03-09	不适用
Enlon-Plus	氯化腾喜龙1(10毫克/毫升)+硫酸阿托品1.0(0.14毫克/毫升)	注射	静脉注射	百特医疗用品公司	2006-03-09	不适用

类别

ATC代码

V04CX07——腾喜龙

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺,苯胺类代替。这些都是有机化合物含有氨基苯那一部分。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯胺和取代苯胺类
直接父: 苯胺和取代苯胺类
选择父母: m-Aminophenols/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/季铵盐/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品/胺/有机阳离子
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/胺/氨基酸/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/M-aminophenol/有机阳离子/有机氮的化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 酚类、季铵离子(CHEBI: 251408)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 70年fp3jly7n
化学文摘号: 312-48-1
InChI关键: VWLHWLSRQJQWRG-UHFFFAOYSA-O
InChI: InChI = 1 s / C10H15NO c1-4-11 (2,3) 9-6-5-7-10 (12) 8 - 9 / h5-8H 4 h2, 1-3H3 / p + 1
国际命名: N-ethyl-3-hydroxy-N, N-dimethylanilinium
微笑: CC (N +) (C) (C) C1 = CC (O) = CC = C1

引用

合成参考

泰瑞司令部;美国专利3469011;9月23日,1969年和3527813年;1970年9月8日;都分配给空气减少公司合并。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015145
KEGG化合物: C06976
PubChem化合物: 3202年
PubChem物质: 46507530
ChemSpider: 3090年
BindingDB: 120262年
RxNav: 3752年
ChEBI: 251408年
ChEMBL: CHEMBL1104
锌: ZINC000000001341
治疗目标数据库: DAP000562
网页: PA449437
PDBe配体: 功能
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 腾喜龙

PDB项

1 ax9/2消

化学物质

下载 (50.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	筛选	自主神经系统的紊乱/多巴胺β羟化酶缺乏症/直立性低血压/直立的不宽容	1

药物经济学

制造商

Hospira公司
沃森实验室公司
美国Bioniche制药有限责任公司
工具论美国公司
Valeant药品国际

外包商

阿肯。
巴克斯特国际公司。
Bioniche制药
泰勒制药
Valeant有限公司

剂型

形式	路线	强度
注射	肌内;静脉注射	10毫克/ 1毫升
注入,解决方案	肌内;静脉注射	10毫克/ 1毫升
液体	静脉注射	10毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射
注射	静脉注射
液体	肌内;静脉注射	10毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Enlon-plus多剂量瓶	1.92美元	毫升
Enlon-plus安瓿	1.87美元	毫升
Enlon 10毫克/毫升瓶	0.69美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	162 - 163	泰瑞司令部;美国专利3469011;9月23日,1969年和3527813年;1970年9月8日;都分配给空气减少公司合并。
水溶度	明显的盐酸液体盐	不可用
logP	-2.95	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0486毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.6	ALOGPS
logP	-1.9	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.1	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	20.23²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	62.41米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	19.15³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8406
血脑屏障	+	0.8867
Caco-2渗透	+	0.6827
22基板	Non-substrate	0.6628
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9814
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9163
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8132
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7682
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6247
CYP450 3 a4衬底	底物	0.569
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9181
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.918
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9523
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9202
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6723
致癌性	致癌物质	0.5357
生物降解	没有准备好可生物降解	0.903
大鼠急性毒性	2.4293 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8461
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6585

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

Harel M,苏斯曼杰,Krejci E,好的年代,Chanal P, Massoulie J, Silman我:乙酰胆碱酯酶转化butyrylcholinesterase:建模和诱变。《美国国家科学院刊S a . 1992年11月15日,89(22):10827 - 31所示。(文章]
Saxena,瑞德曼,江X, Lockridge啊,医生BP:差异在胆碱酯酶的活性部位峡谷方面揭示了人类butyrylcholinesterase绑定的抑制剂。生物化学。1997年12月2;36 (48):14642 - 51。(文章]

细节 2。乙酰胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸水解酶活性
特定的功能: 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
基因名字: 疼痛
Uniprot ID: P22303
Uniprot名字: 乙酰胆碱酯酶
分子量: 67795.525哒

引用

任Ravelli RB,赞扬ML, Z,资产阶级D,罗斯M,克朗J, Silman我,苏斯曼杰:静态劳厄衍射研究乙酰胆碱酯酶。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1998年11月1日,54 (Pt 6 Pt 2): 1359 - 66。(文章]
Keymer我,Gaete J, Kameid G,阿尔瓦雷斯J:乙酰胆碱酯酶抑制剂:影响正常鼠和促进神经的再生。J > 1999欧元;3月11 (3):1049 - 57。(文章]
Huby F,锤,主妇H:乙酰胆碱酯酶的作用(疼痛)分泌寄生线虫从上皮细胞系的生长HT29-D4起源。寄生虫学。1999年118年5月,工党5):489 - 98。(文章]
C罗,Saxena Ashani Y,领袖H·拉迪奇Z,泰勒P医生BP:腾喜龙在预防re-inhibition乙酰胆碱酯酶的磷酸化肟。化学生物相互作用。1999年5月14日;119 - 120:129 35。(文章]
C罗,史密斯Saxena A, M,加西亚G·拉迪奇Z,泰勒P医生BP:磷酰肟肟期间抑制乙酰胆碱酯酶复活被腾喜龙了。生物化学。1999年8月3日,38 (31):9937 - 47。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Martin-Biosca Y, Asensi-Bernardi L, Villanueva-Camanas RM, Sagrado年代,Medina-Hernandez MJ:乙酰胆碱酯酶抑制剂的筛选CE酶反应后毛细管入口。J Sci。2009年9月,32 (10):1748 - 56。doi: 10.1002 / jssc.200800701。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:14

腾喜龙

识别

结构腾喜龙(DB01010)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用