识别
- 总结
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格列本脲是一种磺酰脲类用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
- 品牌名称
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Diabeta、Glucovance Glynase
- 通用名称
- 格列本脲
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01016
- 背景
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格列本脲是一种第二代磺酰脲类用于治疗II型糖尿病患者。12它通常给予病人不能用标准的一线治疗,管理二甲双胍。12格列本脲刺激胰岛素分泌通过关闭ATP-sensitive钾离子通道在β细胞,提高细胞内钾和钙离子浓度。7
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
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平均:494.004
单一同位素的:493.143819418 - 化学公式
- C23H28ClN3O5年代
- 同义词
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- 1 - ((p - (2 - (5-chloro-o-anisamido)乙基)苯磺酰)3-cyclohexylurea
- 1 - (p - (2 - (5-chloro-2-methoxybenzamido)乙基)benzenesulfonyl) 3-cyclohexylurea
- 5-chloro-N - (2 - (4 - ((((cyclohexylamino)羰基)氨基)磺酰)苯基)乙基)2-methoxybenzamide
- Glibenclamida
- 格列本脲
- Glibenclamidum
- 格列本脲
- 外部id
-
- HB 419
- hb - 419
- U-26, 45岁
- u - 26452
- u - 26452
药理学
- 指示
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格列本脲表示单独或与二甲双胍作为产品组合的一部分,作为辅助饮食和锻炼,改善血糖控制在成人2型糖尿病。11,12
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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格列本脲是第二代磺酰脲类8通过关闭ATP-sensitive刺激胰岛素分泌钾离子通道在β细胞,提高细胞内钾和钙离子浓度。7格列本脲的长期行动是每天一次,和广泛的治疗指数作为病人开始剂量低至0.75毫克,但可以增加高达10毫克或更多。9,12病人服用格列本脲应该提醒有关的风险增加心血管死亡率与甲苯磺丁脲、另一种磺酰脲类。12
- 的作用机制
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格列本脲属于一个类的药物称为磺酰脲类药物。7这些药物通过关闭ATP-sensitive胰腺β细胞钾离子通道。7ATP-sensitive钾离子通道在β细胞被称为磺酰脲类受体1 (SUR1)。7
在低葡萄糖浓度,SUR1仍然开放,允许钾离子流出来创建一个-70 mv膜电位。7
通常SUR1关闭在应对高葡萄糖浓度,细胞的膜电位变得不那么消极,细胞去极化,电压门控钙通道开放,钙离子进入细胞,增加细胞内钙离子浓度包含颗粒刺激胰岛素的释放。7
格列本脲绕过这个过程通过迫使SUR1关闭,刺激胰岛素分泌增加。7
目标 行动 生物 一个磺酰脲类受体1,Kir6.2 拦截器人类 U磷酸腺苷盒式sub-family C成员9 调制器人类 U胆汁盐泵出口 抑制剂人类 U磷酸腺苷盒式sub-family 1一员 抑制剂人类 U线粒体ATP-sensitive钾通道 抑制剂人类 U肉碱O-palmitoyltransferase 1,肝脏同种型 抑制剂人类 U囊性纤维化跨膜电导调节 拮抗剂人类 U瞬时受体电位阳离子通道4亚科米成员 抑制剂人类 - 吸收
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老年患者服用格列本脲达到C马克斯211 - 315 ng / mL的T马克斯0.9 - -1.0 h,而年轻的病人达到C马克斯144 - 302 ng / mL的T马克斯1.3 - -3.0 h。1病人服用格列本脲和AUC 348 ng * h /毫升。6
- 的体积分布
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老年病人的体积分布的19.3 - -52.6 l,而年轻的病人有体积分布的21.5 - -49.3 l。1
- 蛋白结合
- 新陈代谢
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格列本脲是由CYP3A4代谢主要,其次是CYP2C9 CYP2C19、CYP3A7和CYP3A5。3,2这些酶代谢格列本脲4-trans-hydroxycyclohexyl格列本脲(M1), 4-cis-hydroxycyclohexyl格列本脲(M2a) 3-cis-hydroxycyclohexyl格列本脲(M2b) 3-trans-hydroxycyclohexyl格列本脲(M3), 2-trans-hydroxycyclohexyl格列本脲(M4)和ethylhydroxycyclohexyl格列本脲(M5)。2M1和M2b代谢物被认为是活跃,随着父母的分子。2
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- 路线的消除
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不像其他磺酰脲类药物,格列本脲50%排泄的尿液和粪便的50%。12格列本脲主要代谢物4-trans-hydroxyglyburide排泄。12
- 半衰期
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老年病人的终端消除半衰期4.0 - -13.4 h,而年轻的病人有一个终端的消除半衰期4.0 - -13.9 h。1
- 间隙
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老年病人的间隙2.70 - -3.55 l / h,而年轻的病人有间隙2.47 - -4.11 l / h。1
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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口服LD50在老鼠> 3200毫克/公斤,在老鼠> 1500毫克/公斤,在兔子> 10000毫克/公斤,在豚鼠> 1500毫克/公斤。13
病人经历过量可能会出现低血糖。12轻度低血糖应该接受口服葡萄糖和调整药物剂量或餐安排。12严重低血糖可能会出现昏迷、癫痫和神经损伤。12这应该是立即在医院接受治疗和静脉注射葡萄糖监测24 - 48小时。12
- 通路
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通路 类别 格列本脲作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 维勒班 不可用 1000年_1002delacc 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托伦 不可用 - > 1006 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 桑德兰 不可用 105年_107delcat 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 储备 不可用 1081 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase serre 不可用 1082 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tondela 不可用 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggcc 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 洛马·林达 不可用 1089 c - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚琛 不可用 1089 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tenri 不可用 - > 1096 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 蒙彼利埃 不可用 1132 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡尔沃Mackenna 不可用 - > 1138 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 莱利 不可用 1139 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥洛 不可用 1141 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tomah 不可用 1153 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 林伍德 不可用 1154 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马德里 不可用 1155 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 爱荷华州,沃尔特里德斯普林菲尔德 不可用 - > 1156 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 比佛利山庄,热那亚,岩手县,新泻,山口 不可用 1160 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈特福德 不可用 - > 1162 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 行星齿轮 不可用 - > 1166 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克拉科夫 不可用 1175 t > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 威斯康辛州 不可用 1177 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 纳什维尔Portici阿纳海姆 不可用 1178 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 阿尔罕布拉宫 不可用 1180 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 巴里 不可用 1187 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 利蒙港 不可用 1192 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Covao做Lobo 不可用 1205 c > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 诊所 不可用 1215 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 乌特勒支 不可用 1225 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Suwalki 不可用 1226 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 河畔 不可用 1228 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 日本,品川 不可用 1229 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 川崎 不可用 1229 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 慕尼黑 不可用 - > 1231 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 乔治亚州 不可用 1284 c - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sumare 不可用 1292 t - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Telti /科比 不可用 1318 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 古巴圣地亚哥,盛冈 不可用 1339 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Harima 不可用 1358 t - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Figuera da Foz 不可用 1366 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚眠 不可用 1367 > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷有陈列 不可用 1376 G - > T, T - 1502 G > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Fukaya 不可用 1462 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 坎皮纳斯 不可用 1463 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 布宜诺斯艾利斯 不可用 1465 c > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 荒川 不可用 1466 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 布赖顿 不可用 1488年_1490delgaa 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kozukata 不可用 159 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 阿姆斯特丹 不可用 180年_182deltct 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 没有名字 不可用 202 G - > 376 - > G, G 1264 c > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 斯旺西 不可用 224 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Urayasu 不可用 281年_283delaga 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 温哥华 不可用 317 c - > G544C - > T592C - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 太西奈 不可用 376 - > G、1159 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 普利茅斯 不可用 488 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Volendam 不可用 514 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 信州 不可用 - > 527 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chikugo 不可用 - > 535 T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tsukui 不可用 561年_563delctc 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Pedoplis-Ckaro 不可用 573 c > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣地亚哥 不可用 593 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 明尼苏达州,马里昂,加斯托尼亚,北卡罗来纳州 不可用 637 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 辛辛那提 不可用 637 g - > T, T - > 1037 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Harilaou 不可用 648 t - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 达拉斯北部 不可用 683年_685delaca 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 旭川市 不可用 695 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 达勒姆 不可用 - > 713 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 石溪 不可用 724年_729delggcact 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 韦恩 不可用 769 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 威罗 不可用 806 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克利夫兰乔鲁姆 不可用 820 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 里尔 不可用 821 > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷 不可用 825 g > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sugao 不可用 826 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 拉霍亚 不可用 832 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Wexham 不可用 833 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Piotrkow 不可用 851 t > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西维吉尼亚州 不可用 910 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Omiya 不可用 921 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奈良 不可用 953年_976delccaccaaagggtacctggac GACC 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼哈顿 不可用 962 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rehevot 不可用 964 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 霍尼亚拉 不可用 - > 99 G/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 东京,福岛 不可用 1246 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 查塔姆 不可用 1003 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 福山 不可用 1004 c - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Partenope 不可用 1052 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ierapetra 不可用 1057 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Anadia 不可用 - > 1193 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Abeno 不可用 1220 - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 苏腊巴亚 不可用 1291 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 波尼 不可用 1316 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 美国Antioco 不可用 - > 1342 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡萨诺 不可用 1347 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Hermoupolis 不可用 1347 g - > C/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 联盟,Maewo, Chinese-2 Kalo 不可用 1360 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Andalus 不可用 1361 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 科森扎 不可用 1376 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广东、台湾客家,Gifu-like Agrigento-like 不可用 1376 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 弗洛勒斯 不可用 1387 c - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 开平,Anant Dhon、Sapporo-like Wosera 不可用 1388 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 鸭川 不可用 169 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 使用 不可用 179 t > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚马逊 不可用 185 c - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Songklanagarind 不可用 196 t - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 河池 不可用 202 g - >/871 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Namouru 不可用 208 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 保Loc 不可用 352 t > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Crispim 不可用 - > T 375克、379克- > T383T - > C384C > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Acrokorinthos 不可用 - > 376 G/463 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣玛丽亚 不可用 - > 376 G/- > 542 T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ananindeua 不可用 - > 376 G/871 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 瓦熔岩 不可用 383 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 巴利亚多利德 不可用 406 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 贝伦 不可用 409 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 柳州 不可用 442 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 深圳 不可用 473 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 台北‚‚盟AuChinese - 3 不可用 - > 493 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托莱多 不可用 496 c > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 所 不可用 497 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 出门 不可用 517 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 苗栗 不可用 519 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 地中海、达拉斯、巴拿马‚萨萨里,卡利亚里,伯明翰 不可用 563 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Coimbra的顺德 不可用 592 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Nilgiri 不可用 593 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Radlowo 不可用 679 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 鲁贝 不可用 811 g > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 海口 不可用 - > 835 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chinese-1 不可用 - > 835 T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 水岛 不可用 848 G > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 大阪 不可用 853 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Viangchan,查谟 不可用 871 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 首尔 不可用 916 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卢迪亚纳 不可用 929 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Farroupilha 不可用 977 c - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chinese-5 不可用 1024 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rignano 不可用 130 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥里萨邦 不可用 131 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase G6PDNice 不可用 1380 g > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kamiube,基隆 不可用 1387 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Neapolis 不可用 1400 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 欧雷斯山 不可用 143 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 分裂 不可用 1442 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kambos 不可用 148 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 帕莱斯特里那 不可用 170 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Metaponto 不可用 172 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 武藏野 不可用 185 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 朝日啤酒 不可用 202 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(202),我费拉拉 不可用 202 g - >/- > 376 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 穆尔西亚Oristano 不可用 - > 209 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 宇部甲南 不可用 241 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Lagosanto 不可用 242 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广州 不可用 274 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈默史密斯 不可用 323 t - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sinnai 不可用 34 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(680) 不可用 - > 376 G/680 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase A - (968), Betica,塞尔玛,关塔那摩监狱 不可用 - > 376 G/968 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 萨勒诺Pyrgos 不可用 383 t > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 什么严 不可用 392 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 滞后 不可用 40 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ilesha 不可用 466 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Mahidol 不可用 487 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马拉加 不可用 - > 542 T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sibari 不可用 - > 634 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 墨西哥城 不可用 680 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 南宁 不可用 703 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西雅图,洛迪,摩德纳,费拉拉II, Athens-like 不可用 844 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 终于Maumere 不可用 844 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Montalbano 不可用 854 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kalyan-Kerala Jamnaga,罗西尼 不可用 949 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Gaohe 不可用 - > 95 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
的相互作用
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-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 格列本脲的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 格列本脲的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合格列本脲。 Abrocitinib 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合格列本脲。 Acalabrutinib 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合格列本脲。 阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合格列本脲。 醋丁洛尔 格列本脲的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。 Aceclofenac 格列本脲的蛋白结合时可以减少与Aceclofenac相结合。 Acemetacin 格列本脲的蛋白结合时可以减少与Acemetacin相结合。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合格列本脲。 - 食物相互作用
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- 进餐前。早餐前30 - 60分钟。
产品
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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
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-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Amglidia 悬架 6毫克/毫升 口服 Ammtek 2021-01-12 不适用 欧盟 
Amglidia 悬架 0.6毫克/毫升 口服 Ammtek 2021-01-12 不适用 欧盟 Amglidia 悬架 6毫克/毫升 口服 Ammtek 2021-01-12 不适用 欧盟 Amglidia 悬架 0.6毫克/毫升 口服 Ammtek 2021-01-12 不适用 欧盟 DiaBeta 平板电脑 1.25毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2009-06-01 2016-09-30 我们 
DiaBeta 平板电脑 5毫克 口服 赛诺菲-安万特 1997-02-21 2020-05-07 加拿大 
DiaBeta 平板电脑 5毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2009-06-01 2016-06-30 我们 DiaBeta 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2009-06-01 2011-09-30 我们 DiaBeta 平板电脑 2.5毫克 口服 赛诺菲-安万特 1997-05-28 2020-05-07 加拿大 DiaBeta 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2009-06-01 2016-09-30 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 格列本脲朊Tab 2.5毫克 平板电脑 2.5毫克 口服 Apotex公司 1991-12-31 不适用 加拿大 格列本脲朊标签5毫克 平板电脑 5毫克 口服 Apotex公司 1991-12-31 不适用 加拿大 Ava-glyburide 平板电脑 5毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-11 2014-08-21 加拿大 Ava-glyburide 平板电脑 2.5毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-11 2014-08-21 加拿大 Dom-glyburide 平板电脑 2.5毫克/选项卡 口服 统治配药学的 1998-03-20 2010-02-16 加拿大 Dom-glyburide 平板电脑 5毫克 口服 统治配药学的 1998-03-20 不适用 加拿大 格列本脲 平板电脑 1.25毫克/ 1 口服 东方制药有限公司。 2019-02-26 不适用 我们 格列本脲 平板电脑 5毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2010-10-05 不适用 我们 格列本脲 平板电脑 1.5毫克/ 1 口服 Med-Health制药有限责任公司。 2011-03-25 2012-04-30 我们 格列本脲 平板电脑 5毫克/ 1 口服 精通Rx LP 2010-10-05 不适用 我们 - 在柜台的产品
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DUPLAX 250毫克/ 1.25毫克电影KAPLI平板电脑,180 ADET 格列本脲(1.25毫克)+盐酸二甲双胍(250毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 250毫克/ 1.25毫克电影KAPLI平板,30 ADET 格列本脲(1.25毫克)+盐酸二甲双胍(250毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 250毫克/ 1.25毫克电影KAPLI平板,60 ADET 格列本脲(1.25毫克)+盐酸二甲双胍(250毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 500毫克/ 2.5毫克电影KAPLI平板电脑,120 ADET 格列本脲(2.5毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 500毫克/ 2.5毫克电影KAPLI平板电脑,180 ADET 格列本脲(2.5毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 500毫克/ 2.5毫克电影KAPLI平板,30 ADET 格列本脲(2.5毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 500毫克/ 2.5毫克电影KAPLI平板,60 ADET 格列本脲(2.5毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 500毫克/ 5毫克电影KAPLI平板电脑,120 ADET 格列本脲(5毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 DUPLAX 500毫克/ 5毫克电影KAPLI平板电脑,180 ADET 格列本脲(5毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂 口服 SANOVELİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- A10BB01 -格列本脲
- 药物类别
-
- 消化道和新陈代谢
- 酰胺
- BCRP / ABCG2基质
- 降血糖药物
- BSEP / ABCB11抑制剂
- BSEP / ABCB11基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 药物导致inadvertant光敏性
- 用于糖尿病的药物
- Hypoglycemia-Associated代理
- 胰岛素促分泌素
- OAT1 / SLC22A6抑制剂
- OATP2B1 / SLCO2B1基质
- 口服降糖
- 22抑制剂
- Photosensitizing代理
- 砜类
- 磺酰脲类药物
- 硫化合物
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Benzenesulfonamides
- 选择父母
- Benzenesulfonyl化合物/苯甲醚/茴香醚/含苯氧基的化合物/氯苯/磺酰脲类药物/烷基芳基醚/芳基氯化物/Aminosulfonyl化合物/Organosulfonic酸和衍生品 显示6更
- 基
- 烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物 显示22日更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 一氯苯、N-sulfonylurea (CHEBI: 5441)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- SX6K58TVWC
- 化学文摘号
- 10238-21-8
- InChI关键
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H28ClN3O5S / c1-32-21-12-9-17 (24) 15 - 20 (21) 22 (28) 25-14-13-16-7-10-19 (11-8-16) 33 (30、31) 27-23 (29) 26-18-5-3-2-4-6-18 / h7-12, 15日18 H, 2 - 6, 13-14H2, 1 h3 (H, 25岁,28)(H2, 26日,27日,29)
- 国际命名
-
5-chloro-N - [2 - (4 - {((cyclohexylcarbamoyl)氨基)磺酰}苯基)乙基]2-methoxybenzamide
- 微笑
-
COC1 = C (C = C (Cl) C = C1) C (= O) NCCC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O)数控NC1CCCCC1 (= O)
引用
- 合成参考
-
Suresh Gidwani“二甲双胍和格列本脲固体口服剂型及其制备方法”。U。年代。Patent US20040175421, issued September 09, 2004.
US20040175421 - 一般引用
-
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- FDA批准的药物产品:Micronase(停止)链接]
- FDA批准的药物产品:Glucovance(停止)链接]
- FDA批准的药物产品:Glynase(格列本脲)口服片剂链接]
- 辉瑞:格列本脲片MSDS (链接]
- 外部链接
- PDB项
- 青年志愿者行动4/4 yvv/5 ifu/5 yke/5 ykf/5 ykg/5 yw7/6咩/6 pza/7麻省理工学院… 显示三个
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 糖尿病 1 4 完成 基础科学 2型糖尿病 1 4 完成 预防 2型糖尿病 1 4 完成 治疗 血压/心脏肥大/高血压/微蛋白尿/肥胖/2型糖尿病/血管硬化 1 4 完成 治疗 颈动脉疾病/冠状动脉疾病(CAD)/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 糖尿病 1 4 完成 治疗 糖尿病 2 4 完成 治疗 糖尿病,Noninsulin依赖 1 4 完成 治疗 糖尿病/肝 1 4 完成 治疗 糖尿病/2型糖尿病 2
药物经济学
- 制造商
-
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
- Actavis风险有限责任公司
- Aurobindo制药有限公司
- Corepharma有限责任公司
- Teva制药美国公司
- 梁柱式设计制药有限公司
- Hikma制药
- Mylan制药有限公司
- 山德士公司
- 法玛西亚普强公司
- 外包商
-
- 先进的制药服务公司。
- Amerisource卫生服务集团。
- Apotheca Inc .)
- AQ制药有限公司
- 的药物治疗解决方案有限公司
- Aurobindo制药有限公司
- 科比牧场预先包装
- 卡地纳健康
- 药店连锁有限责任公司
- Corepharma有限责任公司
- 耦合器企业公司。
- 梁柱式设计药品
- 发病率程序支持中心供应服务中心
- 直接分发公司。
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- 金州医疗供应公司。
- 绿岩有限责任公司
- H.J.哈金斯有限公司
- 中心地带重新打包服务有限责任公司
- Hikma制药
- 凯泽医院基金会
- 伊利湖的医疗和手术供应
- 传统医药包装有限公司
- 自由制药
- 主要药物
- Mckesson集团。
- Medvantx Inc .)
- 梅里尔制药公司。
- 莫非斯堡医药护理供应
- Mylan
- Novopharm有限公司
- Nucare制药有限公司
- 棕榈制药公司。
- Patheon Inc .)
- PD-Rx制药有限公司
- 辉瑞公司
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
- 法玛西亚公司。
- Pharmedix
- 医生总保健公司。
- 首选的制药公司。
- 预先包装专家
- Prepak系统公司。
- 叛军的经销商集团。
- 补救重新打包
- 资源优化和创新公司
- 仪式援助集团。
- 沙丘包装公司。
- 山德士
- 赛诺菲-安万特公司
- Southwood制药
- Talbert医疗管理公司。
- 梯瓦制药产业有限公司
- UDL实验室
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
- Vangard实验室公司。
- 华立克制药集团。
- West-Ward制药
- Zoetica制药集团。
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 0.6毫克/毫升 悬架 口服 6毫克/毫升 平板电脑 口服 2.5毫克 平板电脑 口服 5.00毫克 平板电脑 口服 平板电脑 口服 5毫克/选项卡 平板电脑 口服 2.5毫克/选项卡 平板电脑 口服 5毫克 平板电脑 口服 1.75毫克 平板电脑 口服 3.5毫克 平板电脑,涂 口服 5毫克 平板电脑,涂膜 口服 5毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 5毫克 平板电脑 口服 2.5毫克/ 1 平板电脑 口服 5毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 平板电脑 口服 1毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 1.25毫克/ 1 平板电脑 口服 1.5毫克/ 1 平板电脑 口服 3毫克/ 1 平板电脑 口服 6毫克/ 1 - 价格
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单元描述 成本 单位 Glynase 6毫克的平板电脑 2.28美元 平板电脑 Glynase 6毫克prestab 2.19美元 平板电脑 Glynase 3毫克的平板电脑 1.45美元 平板电脑 Glynase 3毫克prestab 1.39美元 平板电脑 Diabeta 5毫克的平板电脑 1.36美元 平板电脑 Micronase 5毫克的平板电脑 1.36美元 平板电脑 Diabeta 2.5毫克的平板电脑 0.91美元 平板电脑 Glynase 1.5毫克的平板电脑 0.83美元 平板电脑 Glynase 1.5毫克prestab 0.82美元 平板电脑 Micronase 2.5毫克的平板电脑 0.8美元 平板电脑 Diabeta 1.25毫克的平板电脑 0.5美元 平板电脑 Micronase 1.25毫克的平板电脑 0.48美元 平板电脑 Diabeta 5毫克的平板电脑 0.26美元 平板电脑 Diabeta 2.5毫克的平板电脑 0.14美元 平板电脑 Apo-Glyburide 5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 Euglucon 5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 Mylan-Glybe 5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 Novo-Glyburide 5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 Nu-Glyburide 5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 Pms-Glyburide 5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 Ratio-Glyburide 5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 山德士格列本脲5毫克的平板电脑 0.07美元 平板电脑 Apo-Glyburide 2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 Euglucon 2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 Mylan-Glybe 2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 Novo-Glyburide 2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 Nu-Glyburide 2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 Pms-Glyburide 2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 Ratio-Glyburide 2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 山德士格列本脲2.5毫克的平板电脑 0.04美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6303146 是的 2001-10-16 2020-01-14 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 169°C PhysProp logP 3.754 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3368.html - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00206毫克/毫升 ALOGPS logP 3.78 ALOGPS logP 3.79 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.32 Chemaxon pKa最强(基本) -1.4 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 113.62 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 126.98米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 51.743 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9701 血脑屏障 - - - - - - 0.6707 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6479 22基板 Non-substrate 0.5109 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7119 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8185 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7982 CYP450 2 c9衬底 底物 0.6488 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5329 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8948 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7959 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8627 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6996 致癌性 Non-carcinogens 0.7539 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8245 大鼠急性毒性 1.4243 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7551 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8024
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拦截器
- 通用函数
- 磺酰脲类受体的活动
- 特定的功能
- 钾离子通道亚基的β细胞ATP-sensitive(敏感)。监管机构ATP-sensitive K(+)渠道和胰岛素释放。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员 | Q09428 |
| ATP-sensitive内向整流钾通道11 | Q14654 |
引用
- Dabrowski M,阿什克罗夫特调频,阿什R, Lebrun P, B Pirotte Egebjerg J, Bondo汉森J, Wahl P:这部小说氯甲苯噻嗪模拟3-isopropylamino-7-methoxy-4H-1, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxide选择性Kir6.2 / SUR1通道。糖尿病。2002年6月,51 (6):1896 - 906。(文章]
- Hambrock, Preisig-Muller R, Russ U,圣,汉利PJ,射线J,爱抚J, Quast U, Derst C:四个小说拼接磺酰脲类受体1的变体。是杂志的细胞杂志。2002年8月,283 (2):c587 - 98。(文章]
- Hambrock A、C Loffler-Walz Quast U:格列本脲绑定磺脲受体亚型:腺嘌呤核苷酸的依赖。Br J杂志。2002年8月,136 (7):995 - 1004。(文章]
- 尼尔森铁、Bodvarsdottir结核病,Worsaae麦凯P, Stidsen CE、Boonen HC, Pridal L, Arkhammar阿宝,Wahl P, Ynddal L, Junager F, Dragsted N, Tagmose TM, Mogensen JP,科赫,Treppendahl SP,汉森JB: 6-Chloro-3-alkylamino-4H-thieno(3双电子)1,2,4-thiadiazine 1, 1-dioxide衍生品有说服力地和有选择性地激活胰岛细胞ATP敏感钾通道。J地中海化学。2002年9月12日,45 (19):4171 - 87。(文章]
- Babenko美联社,布莱恩J: SUR-dependent atp敏感性钾通道调制的氨基端KIR6.2肽。定义intersubunit闸门交互。J生物化学杂志。2002年11月15日,277 (46):43997 - 4004。Epub 2002年9月3。(文章]
- 建筑师K, Komine J,松尾M, Seino年代,Amachi T:合作绑定的ATP和MgADP磺酰脲类受体由格列本脲调制。《美国国家科学院刊S a . 1999年2月16日,96 (4):1268 - 72。(文章]
- Serrano-Martin X, Payares G, Mendoza-Leon答:格列本脲,K + (ATP)通道的阻断剂,显示antileishmanial活动在实验小鼠皮肤利什曼病。Antimicrob代理Chemother。2006年12月,50 (12):4214 - 6。Epub 2006 10月2。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
调制器
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- ATP-sensitive钾离子通道亚基(敏感)。可以形成心脏和平滑muscle-type诱导与KCNJ11渠道。KCNJ11形式激活和所需的通道孔隙而ABCC9 regul……
- 基因名字
- ABCC9
- Uniprot ID
- O60706
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family C成员9
- 分子量
- 174221.7哒
引用
- Hambrock A、C Loffler-Walz Quast U:格列本脲绑定磺脲受体亚型:腺嘌呤核苷酸的依赖。Br J杂志。2002年8月,136 (7):995 - 1004。(文章]
- 彩虹RD,詹姆斯M, Hudman D,艾尔Johi M,辛格H,沃森PJ,我的阿什莫尔,戴维斯NW, Lodwick D,诺曼RI:近端磺脲受体2 a与c端域的造孔Kir6频道诱导子单元。j . 2004 4月1;379 (Pt (1): 173 - 81。(文章]
- Felsch H,兰格U, Hambrock Loffler-Walz C, Russ U,卡罗尔佤邦,葛米,Quast U:互动小说dihydropyridine K +通道揭幕战,A - 312110,重组磺脲受体和通道:诱导比较与氰基胍P1075。Br J杂志。2004年4月,141 (7):1098 - 105。Epub 2004年3月15日。(文章]
- 赵杰,杨YJ SJ静佐,吴YJ Cheng JL高RL:预处理fosinopril或缬沙坦降低心肌急性心肌梗死再灌注后无复流。Coron动脉说。2006年8月,17 (5):463 - 9。(文章]
- 王YH,郑HY,秦问,于某人,刘SY: ATP-sensitive钾离子通道参与鼠preadipocytes的增殖和分化。保盛李雪。2007年2月25日,59 (1):8 - 12。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 伯恩是的,Strautnieks党卫军,Mieli-Vergani G,希金斯CF,林惇KJ,汤普森RJ:人类胆汁盐泵出口:表征的底物特异性和抑制剂的识别。胃肠病学。2002年11月,123 (5):1649 - 58。(文章]
- 坎普,这KL:可行性评估后sandwich-cultured鼠肝细胞异型生物质曝光。Toxicol体外。2004年12月,18 (6):869 - 77。(文章]
- 加藤Horikawa M, Y,泰森CA, Sugiyama Y:潜在的各种治疗淤胆型活动代理评估胆汁微管的膜囊泡与老鼠和人类。药物金属底座Pharmacokinet。2003; 18 (1): 16 - 22。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- cAMP-dependent sulfonylurea-sensitive离子转运体。影响细胞内胆固醇运输关键看门人。
- 基因名字
- ABCA1
- Uniprot ID
- O95477
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 1一员
- 分子量
- 254299.89哒
引用
- Reddy圣,哈马市,Ng C, Grijalva V,布米,Fogelman问:腺苷结合盒转运蛋白1参与通过动脉壁细胞低密度脂蛋白氧化。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2002年11月1日,22 (11):1877 - 83。(文章]
- Muhl H,霍夫勒年代,Pfeilschifter J:抑制脂多糖/ ATP-induced释放interleukin-18 kn - 62和格列本脲。欧元J杂志。2003年12月15日;482 (1 - 3):325 - 8。(文章]
- 周Agassandian M, Mathur SN, J, FJ, Mallampalli RK: Oxysterols触发ABCA1-mediated基底表面活性剂流出。我和细胞杂志。2004年8月,31(2):227 - 33所示。Epub 2004年3月23日。(文章]
- Nieland TJ, Chroni,菲茨杰拉德ML, Maliga Z, Zannis VI,科切豪斯T, Krieger M: Cross-inhibition SR-BI——和ABCA1-mediated胆固醇运输由小分子BLT-4和格列本脲。J脂质研究》2004年7月,45 (7):1256 - 65。Epub 2004年4月21日。(文章]
- 穆勒Alder-Baerens N, P,波尔,科特T,亨茂Y, Chimini G, Pomorski T,赫曼答:Headgroup-specific暴露ABCA1-expressing细胞的磷脂。生物化学杂志。2005年7月15日;280 (28):26321 - 9。2005年5月19日Epub。(文章]
- Lamkanfi M,穆勒JL Vitari AC, Misaghi年代,Fedorova, Deshayes K,李WP,霍夫曼嗯,迪克西特VM:格列本脲抑制Cryopyrin / Nalp3 inflammasome。J细胞杂志。2009年10月5日,187 (1):61 - 70。doi: 10.1083 / jcb.200903124。(文章]
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾离子通道的活动
- 特定的功能
- 这种受体是由G蛋白。内向整流钾通道的特点是更倾向于允许钾离子流入细胞而不是。他们的电压…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| ATP-sensitive内向整流钾通道11 | Q14654 |
| ATP-sensitive内向整流钾通道8 | Q15842 |
引用
- Jaburek M, Yarov-Yarovoy V, Paucek P, Garlid KD:依赖政府抑制线粒体通道由格列本脲和5-hydroxydecanoate诱导。生物化学杂志。1998年5月29日,273 (22):13578 - 82。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肉碱o-palmitoyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化酰基转移群长链脂肪酸acid-CoA配合到肉碱,线粒体摄取的必不可少的一步长链脂肪酸及其后续beta-o……
- 基因名字
- CPT1A
- Uniprot ID
- P50416
- Uniprot名字
- 肉碱O-palmitoyltransferase 1,肝脏同种型
- 分子量
- 88366.92哒
引用
细节
7所示。囊性纤维化跨膜电导调节
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- Pdz域绑定
- 特定的功能
- 参与了氯离子的传输。可以调节碳酸氢盐分泌和打捞上皮细胞通过调节SLC4A7运输车。可以抑制氯离子通道活动的另…
- 基因名字
- 雌性生殖道
- Uniprot ID
- P13569
- Uniprot名字
- 囊性纤维化跨膜电导调节
- 分子量
- 168139.895哒
引用
- Reddy MM,昆廷点:影响阴离子交通阻断剂在雌性生殖道人类汗腺管。J会员。2002年9月1日,189 (1):15 - 25。(文章]
- 江J, Y,歌呗C,科勒BH, Matthay MA Verkman:胸膜表面荧光测量的Na +和Cl -运输空气space-capillary障碍。J:杂志(1985)。2003年1月,94 (1):343 - 52。Epub 2002年8月30日。(文章]
- 周Z,胡锦涛年代,黄TC:探索开放的雌性生殖道孔隙和有机阴离子受体阻滞剂。J创杂志。2002年11月,120 (5):647 - 62。(文章]
- 拉森呃,Amstrup J, Willumsen新泽西:该项受体雌性生殖道氯通道的几间mitochondria-rich heterocellular蟾蜍皮肤上皮细胞。Biochim Biophys学报。2003年12月30日,1618 (2):140 - 52。(文章]
- 李SY,李答:抑制Na + - k +泵由格列本脲和l型钙离子通道在豚鼠心室细胞。J Exp其他杂志》2005年1月,312 (1):61 - 8。Epub 2004年9月13日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Calcium-activated非选择性(可以)阳离子通道介导膜去极化(PubMed: 12015988, PubMed: 29211723)。虽然激活增加细胞内钙(2 +),它是无法渗透(PubMed: 12015988)。介导运输单价阳离子(Na (+) > K Cs(+)(+) > >李(+)),导致去偏光膜。从而在cadiomyocytes中起着核心作用,从内嗅皮层神经元,犁鼻骨和背根神经元,内分泌胰腺细胞,肾上皮细胞,耳蜗毛细胞等等。参与T细胞激活的调节Ca (2 +) T淋巴细胞激活后振荡,这是NFAT-dependent IL2生产所必需的。参与肌原性的脑动脉的收缩。控制在胰岛细胞胰岛素分泌。也可能参与起搏或可能导致不规则电活动的条件下Ca(2 +)过载。影响辅助1 (Th1)和辅助2 Th2细胞活性和细胞因子的生产通过微分调节钙信号和NFATC1本地化。增强细胞增殖通过β-连环蛋白信号通路的老年病。
- 特定的功能
- Atp结合
- 基因名字
- TRPM4
- Uniprot ID
- Q8TD43
- Uniprot名字
- 瞬时受体电位阳离子通道4亚科米成员
- 分子量
- 134299.645哒
引用
- 咱王Sheth KN,金伯利WT Simard JM:静脉注射的格列本脲的预防脑水肿后大半球梗死:证据日期。药物洗脱支架重击。2018年8月15日;12:2539 - 2552。doi: 10.2147 / DDDT.S150043。eCollection 2018。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- CYP2C9的抑制体外研究格列本脲是目前支持的只有1。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 阴OQ,汤姆林森B,周女士:CYP2C9,但不是CYP2C19,多态性影响格列本脲的药代学和药效学中文科目。中国新药杂志。2005年10月,78 (4):370 - 7。doi: 10.1016 / j.clpt.2005.06.006。(文章]
- 周L, Naraharisetti某人,刘L,王H,林y, Isoherranen N, Unadkat JD,赫伯特MF,毛问:贡献人类的细胞色素P450酶格列本脲的新陈代谢。Biopharm药物Dispos。2010年5月,31 (4):228 - 42。doi: 10.1002 / bdd.706。(文章]
- 金KA,公园司法院:格列本脲的抑制作用对人类细胞色素p450亚型在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1090 - 2。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节
3所示。细胞色素P450 2 c19
细节
4所示。细胞色素P450 3 a7
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A7
- Uniprot ID
- P24462
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a7
- 分子量
- 57525.03哒
引用
- 普拉萨德•舒斯特DL Risler LJ, B, Calamia JC, Voellinger杰,凯莉EJ, Unadkat JD,赫伯特MF,沈DD, Thummel KE,毛问:识别CYP3A7的格列本脲在人类胎儿肝脏代谢。生物化学杂志。2014年12月15日,92 (4):690 - 700。doi: 10.1016 / j.bcp.2014.09.025。Epub 2014年10月22日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 普拉萨德•舒斯特DL Risler LJ, B, Calamia JC, Voellinger杰,凯莉EJ, Unadkat JD,赫伯特MF,沈DD, Thummel KE,毛问:识别CYP3A7的格列本脲在人类胎儿肝脏代谢。生物化学杂志。2014年12月15日,92 (4):690 - 700。doi: 10.1016 / j.bcp.2014.09.025。Epub 2014年10月22日。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……
- 基因名字
- ABCC3
- Uniprot ID
- O15438
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
- 分子量
- 169341.14哒
引用
- Gedeon C, Behravan J,科伦克,Piquette-Miller M:格列本脲的运输胎盘ABC转运蛋白:在胎儿的药物暴露的影响。胎盘。2006;11 - 12月27日(11 - 12):1096 - 102。Epub 2006年2月3。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 伯恩是的,Strautnieks党卫军,Mieli-Vergani G,希金斯CF,林惇KJ,汤普森RJ:人类胆汁盐泵出口:表征的底物特异性和抑制剂的识别。胃肠病学。2002年11月,123 (5):1649 - 58。(文章]
- 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光底物的sister-P-glycoprotein (BSEP)评为标记的主动运输和抑制:证据或有不平等的结合位点。制药研究》2003年4月,20 (4):537 - 44。(文章]
- 圣皮埃尔•J, Hagenbuch B, Meier PJ, MV:描述鼠标胆汁盐泵出口在杆状病毒系统。肝脏病学。2001;33(5):1223 - 31所示。(文章]
- Funk C, Pantze M, L Jehle, Ponelle C,本篇报告G, Lazendic M,夸夸其谈的人接待员:Troglitazone-induced肝内胆汁郁积的干扰肝胆管的出口在雄性和雌性大鼠胆汁酸。性别差异的相关性troglitazone硫酸盐的形成和抑制微管的胆汁盐泵出口(Bsep) troglitazone troglitazone硫酸盐。毒理学。2001年10月5日,167 (1):83 - 98。(文章]
- 斯蒂格·B,去脂K,马登J, Kullak-Ublick GA, Meier PJ:药物-并通过抑制雌激素使胆汁郁积的肝细胞胆汁盐泵出口(Bsep)大鼠肝脏。胃肠病学。2000年2月,118 (2):422 - 30。(文章]
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
- 分子量
- 74144.105哒
引用
- 加藤Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Y,安倍T, Meier PJ,伊藤T, Sugiyama Y:比较不同化合物的抑制效应鼠oatpl (slc21a1)——和Oatp2 (Slc21a5)介导运输。制药研究》2002年2月,19 (2):147 - 53。(文章]
- 科龙,考克K, Keiser M, Siegmund W,获得香港,还M:类固醇激素专门修改运输有机阴离子多肽的活性。欧元J制药科学。2012年11月20日,47 (4):774 - 80。doi: 10.1016 / j.ejps.2012.08.017。Epub 2012年9月8日。(文章]
细节
7所示。溶质载体家庭15成员2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1
- 分子量
- 174205.64哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
- 分子量
- 72313.47哒
引用
- Gedeon C, Behravan J,科伦克,Piquette-Miller M:格列本脲的运输胎盘ABC转运蛋白:在胎儿的药物暴露的影响。胎盘。2006;11 - 12月27日(11 - 12):1096 - 102。Epub 2006年2月3。(文章]
- 大拇指EK,愤怒G, Hutson J,科伦克,Piquette-Miller M:乳腺癌耐药蛋白(BCRP)介导的格列本脲运输:影响C421A / Q141K BCRP单核苷酸多态性。药物金属底座Dispos。2010年5月,38 (5):740 - 4。doi: 10.1124 / dmd.109.030791。Epub 2010年2月16日。(文章]
细节
11。溶质载体家庭22个成员7
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
引用
- 盛田昭夫N, Kusuhara H,关根身上T, Endou H, Sugiyama Y:功能描述LLC-PK1鼠有机阴离子转运蛋白2的细胞。J Exp其他杂志》2001年9月,298 (3):1179 - 84。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。
- 基因名字
- SLCO2B1
- Uniprot ID
- O94956
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
- 分子量
- 76709.98哒
引用
- Satoh H,山下式F, Tsujimoto M,村上H, Koyabu N, Ohtani H,泽田师傅Y:柑橘类果汁抑制人类有机anion-transporting多肽OATP-B的功能。药物金属底座Dispos。2005年4月,33(4):518 - 23所示。Epub 2005年1月7日。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月27日,2023年第14章22节