二甲胺四环素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素gydF4y2Ba是一种四环素类似物，用于治疗体内多种感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Amzeeq, Arestin, Dynacin, Minocin, Minolira, Solodyn, Ximino, ZilxigydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 二甲胺四环素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01017gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
米诺环素于1966年首次在文献中被描述。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它是一种第二代四环素抗生素，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌有活性。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba与其他半合成四环素一样，米诺四环素对D环上的7-9碳进行了修饰，以产生比以前的四环素更高的功效。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
米诺环素于1971年6月30日获得FDA批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
米诺环素结构(DB01017)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:457.4764gydF4y2Ba
单一同位素的:457.184900233gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4 s, 4, 5 ar, 12时)4,7-bis(二甲胺基)3,10,12,12 a-tetrahydroxy-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 7-Dimethylamino-6-demethyl-6-deoxytetracyclinegydF4y2Ba
- MinociclinagydF4y2Ba
- MinociclinumgydF4y2Ba
- MinocyclingydF4y2Ba
- 二甲胺四环素gydF4y2Ba
- MinocyclinumgydF4y2Ba
- 美浓霉素gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
口服和外用米诺环素用于治疗寻常痤疮的炎症病变。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba龈下微球被认为是减少成人牙周炎袋深的辅助治疗方法。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba口服和静脉注射配方用于治疗易感微生物感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba包括立克次体，gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba，gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba，gydF4y2BaChlamydophila psittacigydF4y2Ba，gydF4y2Ba沙眼衣原体gydF4y2Ba，gydF4y2BaUreaplasma体gydF4y2Ba，gydF4y2Ba包柔氏螺旋体recurrentisgydF4y2Ba，gydF4y2Ba嗜血杆菌ducreyigydF4y2Ba，gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba，gydF4y2Ba霍乱弧菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba弯曲杆菌胎儿gydF4y2Ba，gydF4y2Ba布鲁氏菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba巴尔通氏体属bacilliformisgydF4y2Ba，gydF4y2Ba克雷伯氏菌granulomatisgydF4y2Ba，gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba，gydF4y2Ba肠杆菌属aerogenesgydF4y2Ba，gydF4y2Ba志贺氏杆菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba不动杆菌gydF4y2Ba物种,gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2BaKelbsiellagydF4y2Ba物种。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 巴尔通氏体病gydF4y2Ba
- 布鲁氏菌病gydF4y2Ba
- 弯曲杆菌胎儿gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 霍乱(障碍)gydF4y2Ba
- 结膜炎,包容gydF4y2Ba
- 腹股沟肉芽肿gydF4y2Ba
- 性病淋巴肉芽肿gydF4y2Ba
- Nongonococcal尿道炎gydF4y2Ba
- 牙周炎gydF4y2Ba
- 瘟疫gydF4y2Ba
- 鹦鹉热gydF4y2Ba
- 问发烧gydF4y2Ba
- 复发性上、下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 回归热gydF4y2Ba
- 立克次氏体感染gydF4y2Ba
- RickettsialpoxgydF4y2Ba
- 落基山斑疹热gydF4y2Ba
- 沙眼gydF4y2Ba
- 兔热病gydF4y2Ba
- 斑疹伤寒感染gydF4y2Ba
- 炎性病变gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素是一种四环素抗生素，与细菌30S核糖体亚单位结合并干扰蛋白质合成。一般每天给2-4次，所以作用时间短。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba静脉注射二甲胺四环素24小时内不超过400mg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba应告知患者与牙齿和骨骼发育、假膜性结肠炎、中枢神经系统副作用和假脑瘤相关的风险。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
四环素通过与镁等阳离子配合，通过OmpF和OmpC孔蛋白进入细菌细胞。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba这允许四环素进入周围质，在那里它们解离，允许亲脂性四环素扩散到细菌细胞质。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba四环素可阻止氨基酰基- trna与30S核糖体结合，抑制蛋白质合成。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba UgydF4y2BaInterleukin-1βgydF4y2Ba 调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba血管内皮生长因子AgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCaspase-1gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCaspase-3gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素cgydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba丝裂原活化蛋白激酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
100毫克口服二甲胺四环素达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.6mg/L，含TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为31.6mg/L*h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba200mg口服二甲胺四环素达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba3.1mg/L，含TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为48.3mg/L*h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
米诺环素的分布体积为67.5-115L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素在血清中有76%的蛋白质结合。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
米诺环素主要代谢为9-羟基米诺环素。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它也被代谢成2种不同的n -去甲基化代谢物。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
二甲胺四环素主要通过胆道排出。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba静脉注射米诺环素剂量的4.5-9%在尿液中被回收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba口服剂量的10-19.5%在尿液中回收，20-34%在粪便中回收。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
米诺环素颗粒填充胶囊的半衰期为11.1 ~ 22.1小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba二甲胺四环素静脉注射的半衰期为15-23小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉注射米诺环素清除率为3.36-5.7L/h，口服米诺环素清除率为3.42-4.4L/h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为2380mg/kg，小鼠为3600mg/kg。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为331毫克/公斤，小鼠为299毫克/公斤。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为1700mg/kg，小鼠为2290mg/kg。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
服用过量的患者可能会出现头晕、恶心和呕吐。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba在过量的情况下，停止二甲胺四环素，并用对症和支持措施治疗患者。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 二甲胺四环素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 米诺环素可增加1,2-苯二氮平的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 阿卡普酸与米诺环素联用可减少排泄。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 米诺环素可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 米诺环素可增加乙酰唑胺中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 米诺环素可增加乙苯那嗪的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 米诺环素联合阿昔莫司可增加肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcitretingydF4y2Ba 阿维汀联合二甲胺四环素可增加脑假瘤的风险或严重程度。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与米诺环素合用可减少排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 阿德福韦酯与米诺环素联用可减少排泄。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 米诺环素可增加阿戈美拉汀的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免多价离子。将含铝、钙、铁和镁的产品与药物分开使用至少2小时。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸二甲胺四环素gydF4y2Ba 0020414 e5ugydF4y2Ba 13614-98-7gydF4y2Ba GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AknemingydF4y2Ba/gydF4y2BaApo-MinocyclinegydF4y2Ba/gydF4y2BaKlinomycingydF4y2Ba/gydF4y2BaMinodermgydF4y2Ba/gydF4y2BaMinopengydF4y2Ba/gydF4y2Ba美乐时gydF4y2Ba/gydF4y2BaMinozgydF4y2Ba/gydF4y2BaVectringydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AmzeeqgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 旅程医疗公司gydF4y2Ba 2022-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AmzeeqgydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 旅程医疗公司gydF4y2Ba 2020-01-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ArestingydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba OraPharma公司。gydF4y2Ba 2011-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Arestin微球gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1毫克/ 4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orapharma公司gydF4y2Ba 2008-07-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DynacingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美第奇，皮肤病学公司gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美第奇，皮肤病学公司gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美第奇，皮肤病学公司gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Enca 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 2003-10-03gydF4y2Ba 2009-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Enca 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Prempharm公司gydF4y2Ba 2003-10-03gydF4y2Ba 2009-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 美满霉素gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba Onset Dermatologics, LLCgydF4y2Ba 2013-06-17gydF4y2Ba 2016-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ava-minocyclinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-minocycline胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2000-11-24gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-minocycline胶囊gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2000-11-24gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美第奇制药公司gydF4y2Ba 2003-05-01gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美第奇制药公司gydF4y2Ba 2003-05-01gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美第奇制药公司gydF4y2Ba 2003-05-01gydF4y2Ba 2011-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DynacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二甲胺四环素gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳药业有限公司gydF4y2Ba 2016-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D10AF07 -米诺环素gydF4y2Ba J01AA08 -米诺环素gydF4y2Ba J01AA20 -四环素的组合gydF4y2Ba A01AB23 -米诺环素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
- 产生神经肌肉阻滞的药物(间接)gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 局部使用的抗痤疮制剂gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 局部口腔治疗用抗感染和抗菌剂gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 治疗痤疮的抗感染药gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为四环素的有机化合物。这些聚酮具有八氢四烯-2-羧酰胺骨架，被许多羟基和其他基团取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯丙类和聚酮类gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 四环素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 并四苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba 展示8个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蒽羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 显示24个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 四环素、四霉素(gydF4y2BaCHEBI: 50694gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaC07225gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba线性四环素(gydF4y2BaLMPK07000002gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 炭疽杆菌gydF4y2Ba
- 梅毒螺旋体gydF4y2Ba
- 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
- 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 单核细胞增多性李斯特氏菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 沙眼衣原体gydF4y2Ba
- Chlamydophila psittacigydF4y2Ba
- 肺炎支原体gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 霍乱弧菌gydF4y2Ba
- 鼠疫杆菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 土拉杆菌内gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 不动杆菌gydF4y2Ba
- 克雷伯氏菌gydF4y2Ba
- 志贺氏杆菌gydF4y2Ba
- 梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba
- 丙酸菌属曼秀雷敦gydF4y2Ba
- 肠杆菌属aerogenesgydF4y2Ba
- 梭菌属nucleatumgydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- FYY3R43WGOgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 10118-90-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DYKFCLLONBREIL-KVUCHLLUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C23H27N3O7 c1-25(2) 12-5-6-13(27日)10(12)12-5-6-13(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21日(31)23日(11日,33)20 (30)14 (9)18 (15)28 / h5-6, 9日,11日,17日,27日,29 - 30日,33 h, 7-8H2, 1-4H3, (H2, 24岁,32)/ t9 -, 11 - 17 - 23——/ mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4 s, 4, 5 ar, 12时)4,7-bis(二甲胺基)3,10,12,12 a-tetrahydroxy-1 11-dioxo-1, 4, 4、5、5、6、11、12 a-octahydrotetracene-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cc3 = C (C (O) = CC = C3N (C) C) C (= O) C1 = C (O) [C@] 1 (O) C (= O) C (C O (N) =) = C (O) [C@@H] (N (C) C) (C@) 1 ([H]) C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Zita Mendes, Jose Rafael Antunes, Susana Marto, William Heggie，“晶体二甲胺四环素碱及其制备过程”。美国专利US20100286417, 2010年11月11日发布。gydF4y2Ba
US20100286417gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 新型四环素二甲胺四环素对小鼠的抑菌活性。抗微生物制剂Chemother (Bethesda)。1966; 6:371-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nelis HJ, De Leenheer AP:人类二甲胺四环素的代谢。《药物代谢杂志社》1982 Mar-Apr;10(2):142-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 韦林，邵文敏，李志强，李志强，李志强。米诺环素在肾衰竭中的作用。抗微生物制剂。1975 11月;8(5):532-7。doi: 10.1128 / aac.8.5.532。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Simon C, Malerczyk V, Preuss I, Schmidt K, Grahmann H:[二甲胺四环素的体外活性和药代动力学(作者翻译)]。中国农业科学。1976年4月;26(4):556-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志强，李志刚:多西环素和米诺环素的临床药代动力学研究。临床药典。1988 Dec;15(6):355-66。doi: 10.2165 / 00003088-198815060-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周娟，陈bt，谭维华:米诺环素血清蛋白结合的复杂性。《抗菌化学杂志》2017年6月1日;72(6):1632-1634。doi: 10.1093 /江淮/ dkx039。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 加里多-梅萨N, Zarzuelo A, Galvez J:二甲胺四环素:远远超过抗生素。中国药物学杂志，2013年5月;169(2):337-52。doi: 10.1111 / bph.12139。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chopra I, Roberts M:四环素类抗生素:作用模式、应用、分子生物学和细菌耐药的流行病学。Microbiol Mol Biol Rev. 2001 Jun;65(2):232-60;第二页，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:米诺辛米诺环素口服胶囊(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Ximino米诺环素口服缓释胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Solodyn米诺环素口服缓释片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:米诺环素口服胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:米诺辛米诺环素口服颗粒胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:静脉注射用米诺辛米诺环素粉[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:阿雷斯汀-米诺环素龈下微球[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Amzeeq Minocycline外用泡沫[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 开曼化学:米诺环素MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015152gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05045gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07225gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 54675783gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504772gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 16735907gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103599gydF4y2Ba
- 6980gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 50694gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1434gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000014879992gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000405gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450519gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- MIYgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 二甲胺四环素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 drdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 wq5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 xpvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3大气气溶胶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 v3ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 a99gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ac0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dx5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 u8vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 u8ygydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 展示8个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (3.02 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 酒渣鼻gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 耐抗生素细菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烟草的使用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 痤疮gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗抑郁药gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自闭症障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二甲胺四环素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba回归的孤独症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌睑缘炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 美第奇制药公司gydF4y2Ba
- Triax制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Lederle实验室美国cyanamid公司gydF4y2Ba
- Orapharma公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- 矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 美第奇制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 瑞迪博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 强生医疗保健gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 美第奇制药公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
- OraPharmagydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Triax制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- USV有限公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 源泉制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 4毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/帽gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 105毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 55毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 105毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 牙周gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 牙周gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 105毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 115毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 55毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 135毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 45毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 90毫克/ 1gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 1 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Minocin PAC 100mg试剂盒盒gydF4y2Ba 695.5美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 米诺辛套件100毫克组合gydF4y2Ba 668.17美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 米诺辛套件50毫克组合gydF4y2Ba 334.78美元gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 米诺辛100毫克小瓶gydF4y2Ba 59.64美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 阿瑞斯汀1毫克微球gydF4y2Ba 30.0美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Solodyn 135毫克24小时片gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn 45mg 24小时片gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn 65 mg 24小时片gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn 90毫克24小时片gydF4y2Ba 24.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 115毫克片剂gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 135毫克片剂gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 45毫克片剂gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 65毫克片剂gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Solodyn er 90毫克片剂gydF4y2Ba 23.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸米诺环素粉gydF4y2Ba 21.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸米诺环素135毫克24小时片gydF4y2Ba 19.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸米诺环素45毫克24小时片gydF4y2Ba 19.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 地纳星片剂100毫克gydF4y2Ba 13.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dynacin 75 mg片剂gydF4y2Ba 13.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米诺辛胶囊100毫克gydF4y2Ba 12.05美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺辛100毫克丸状盖gydF4y2Ba 11.11美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba Dynacin片剂50毫克gydF4y2Ba 8.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dynacin胶囊75毫克gydF4y2Ba 7.15美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸米诺环素100毫克片gydF4y2Ba 6.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 米诺辛50毫克丸状盖gydF4y2Ba 5.56美元gydF4y2Ba 球团gydF4y2Ba 米诺辛胶囊50毫克gydF4y2Ba 5.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸米诺环素75毫克片gydF4y2Ba 5.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Dynacin胶囊50毫克gydF4y2Ba 3.85美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸米诺环素胶囊100毫克gydF4y2Ba 3.53美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸米诺环素50毫克片gydF4y2Ba 3.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸米诺环素胶囊75毫克gydF4y2Ba 2.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺环素75毫克胶囊gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸米诺环素胶囊50毫克gydF4y2Ba 1.77美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺辛100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 载脂蛋白米诺环素100mg胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺环素100mg胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺环素100mg胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 诺沃-米诺环素100mg胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -二甲胺四环素100mg胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺环素100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士米诺环素100mg胶囊gydF4y2Ba 1.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺辛胶囊50毫克gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 载脂蛋白二甲胺四环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 诺沃-米诺环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba pms -二甲胺四环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 米诺环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 山德士米诺环素50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA1330533gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-07-05gydF4y2Ba 2011-07-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US5908838gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-06-01gydF4y2Ba 2018-02-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7790705gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-07gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7919483gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2027-03-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8252776gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-08-28gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8268804gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-09-18gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8722650gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-05-13gydF4y2Ba 2025-06-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9192615gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-11-24gydF4y2Ba 2031-11-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7541347gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-02gydF4y2Ba 2027-04-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7544373gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-06-09gydF4y2Ba 2027-04-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278105gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2031-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9084802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-21gydF4y2Ba 2031-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7699609gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-20gydF4y2Ba 2022-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6682348gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-01-27gydF4y2Ba 2022-03-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10137200gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-27gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8865139gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-10-21gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10398641gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2037-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9675700gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-06-13gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8992896gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-31gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10086080gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-10-02gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10213512gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-02-26gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10265404gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-04-23gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8945516gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-02-03gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10517882gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10322186gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10849847gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-12-01gydF4y2Ba 2037-09-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10821187gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-11-03gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10946101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-16gydF4y2Ba 2030-10-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11103517gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-31gydF4y2Ba 2036-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 753.2gydF4y2Ba ChemSpidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.2E+004 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.05gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.07毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 164.63gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 122.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 45.84gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7469gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9783gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5711gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7366gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7968gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7036gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9536gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8145gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6805gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9088gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9081gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9058gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7561gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8909gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9091gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4354 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9954gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6783gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Trna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- c端尾部在不同tRNAs的30S P位点的亲和性中起作用。降低这种亲和力的突变在70S核糖体中被抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7X3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 14856.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K, Noreddin A, Vercaigne L, Embil J, Gin A, Karlowsky JA, Hoban DJ:甘环素与四环素的比较综述。药。2004;64(1):63 - 88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 翻译抑制因子活性，核酸结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 它是30S亚基的两个组装启动蛋白之一，直接与16S rRNA结合，在那里形成30S亚基体的组装核。与S5和S12在跨…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpsDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A7V8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 30S核糖体蛋白S4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23468.915哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K, Noreddin A, Vercaigne L, Embil J, Gin A, Karlowsky JA, Hoban DJ:甘环素与四环素的比较综述。药。2004;64(1):63 - 88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba16S核糖体RNAgydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zhanel GG, Homenuik K, Nichol K, Noreddin A, Vercaigne L, Embil J, Gin A, Karlowsky JA, Hoban DJ:甘环素与四环素的比较综述。药。2004;64(1):63 - 88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chukwudi CU: rRNA结合位点及四环素作用的分子机制。抗微生物制剂Chemother. 2016 july 22;60(8):4433-41。doi: 10.1128 / AAC.00594-16。2016年8月[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaInterleukin-1βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质结构域特异性结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 强有力的促炎细胞因子。最初发现的主要内源性热原，诱导前列腺素合成，中性粒细胞流入和激活，t细胞激活和细胞因子产生，…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IL1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01584gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Interleukin-1βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30747.7哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 沙多斯基，斯坦迈耶J:米诺环素抑制关节软骨细胞诱导型一氧化氮合酶的产生。风湿风湿病杂志，2001 2月;28(2):336-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Oringer RJ, Al-Shammari KF, Aldredge WA, Iacono VJ, Eber RM, Wang HL, Berwald B, Nejat R, Giannobile WV:局部给药米诺环素微球对骨吸收标志物的影响。牙周病杂志。2002 8;73(8):835-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Amin AR, Attur MG, Thakker GD, Patel PD, Vyas PR, Patel RN, Patel IR, Abramson SB:四环素对一氧化氮合酶的影响。中国科学院学报(自然科学版)1996 11月26日;93(24):1414 -9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明，等。四环素对白介素-1处理关节软骨蛋白聚糖酶的药理作用。生物化学药物学杂志1998 1月1日;55(1):93-100。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯生物合成的第一步，从而在炎症过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALOX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77982.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 宋勇，魏爱平，张伟平，张玲，刘建荣，陈志:米诺环素对缺血样损伤PC12细胞的保护作用及抑制5-脂氧合酶激活。神经报告。2004年10月5日;15(14):2181-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 宋勇，魏爱平，张伟平，葛庆峰，刘俊杰，王明兰，黄新军，胡霞，陈忠:米诺环素通过抑制5-脂氧合酶激活对PC12细胞的nmda损伤保护作用。大脑决议2006年4月26日;1085(1):57-67。Epub 2006 3月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 褚立林，方士生，周勇，余桂兰，王明兰，张伟平，魏eq:米诺环素对大鼠局灶性脑缺血后5-脂氧合酶激活和脑炎症的抑制作用。药物学报。2007 Jun;28(6):763-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能在细胞外基质的局部蛋白水解和白细胞迁移中起重要作用。可能在骨破骨细胞吸收中起作用。在Gly-|- leu键上裂解KiSS1。劈开……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MMP9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14780gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78457.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Brundula V, Rewcastle NB, Metz LM, Bernard CC, Yong VW:靶向白细胞基质金属蛋白酶和转运:二甲胺四环素作为多发性硬化症的潜在治疗方法。《大脑》2002年6月;125(Pt 6):1297-308。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 孙丽娟，何曼芳，何曼芳，陈晓明，陈晓明:米诺四环素对缺血性肾损伤大鼠肾微血管渗漏的抑制作用。中华医学杂志，2005年1月;288(1):F91-7。Epub 2004年9月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Koistinaho M, Malm TM, Kettunen MI, Goldsteins G, Starckx S, Kauppinen RA, Opdenakker G, Koistinaho J:米诺环素对野生型小鼠永久性脑缺血有保护作用，但对基质金属蛋白酶9缺陷小鼠无保护作用。中国脑血流学杂志，2005年4月;25(4):460-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李长忠，姚建军，黄艳，翟伟，刘伟，Guglielmo BJ，林娥，杨光宇，杨伟林:血管内皮生长因子过度刺激后四环素对脑基质金属蛋白酶-9的剂量效应。中国脑血流学杂志，2006年9月26日(9):1157-64。Epub 2006年1月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Machado LS, Kozak A, Ergul A, Hess DC, Borlongan CV, Fagan SC:延迟二甲胺四环素抑制实验性中风后缺血激活的基质金属蛋白酶2和9。BMC神经科学，2006年7月17日;7:56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba血管内皮生长因子AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血管内皮生长因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 生长因子在血管生成、血管生成和内皮细胞生长中的活性。诱导内皮细胞增殖，促进细胞迁移，抑制细胞凋亡，诱导细胞通透性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- VEGFAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15692gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血管内皮生长因子AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27042.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sasamura H, Takahashi A, Miyao N, Yanase M, Masumori N, Kitamura H, Itoh N, Tsukamoto T:抗血管生成药物对肾细胞癌血管生成因子表达的抑制作用。中华癌症杂志。2002年3月4日;86(5):768-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 姚建军，陈勇，翟伟，徐坤，杨伟林，杨光光:米诺环素对血管内皮生长因子诱导的平滑肌细胞迁移的多重抑制作用:ERK1/2、PI3K和基质金属蛋白酶的作用。第2004年8月20日;95(4):364-71。Epub 2004 7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rocchetti R, Talevi S, Margiotta C, Calza R, Corallini A, Possati L:膀胱肿瘤化疗的抗血管生成药物。化疗。2005 Oct;51(6):291-9。Epub 2005 10月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaCaspase-1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽链内切酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 硫醇蛋白酶，在Asp和Ala之间切割IL-1 β，释放参与各种炎症过程的成熟细胞因子。对防御病原体很重要。继续教育…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CASP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29466gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Caspase-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45158.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈敏，Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB，朱s，边娟，郭玲，Farrell LA, Hersch SM, Hobbs W, Vonsattel JP, Cha JH, Friedlander RM:米诺环素抑制亨廷顿病转基因小鼠caspase-1和caspase-3表达并延缓死亡。中华医学杂志2000 7月;6(7):797-801。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sanchez Mejia RO, Ona VO, Li M, Friedlander RM:二甲胺四环素减少创伤性脑损伤介导的caspase-1激活、组织损伤和神经功能障碍。神经外科2001年6月;48(6):1393-9;讨论1399 - 401。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vincent JA, Mohr S:抑制caspase-1/白介素-1信号通路可预防糖尿病和半乳糖血症视网膜毛细血管变性。糖尿病。2007年1月;56(1):224-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim HS, Suh YH:二甲胺四环素与神经退行性疾病。中国大脑科学，2009年1月23日;第2期:第168-79页。doi: 10.1016 / j.bbr.2008.09.040。Epub 2008 10月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2BaCaspase-3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2活化剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与负责凋亡执行的caspases的激活级联。在凋亡开始时，它蛋白裂解聚(adp -核糖)聚合酶(PARP)在一个'216-Asp-|- gly -217'…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CASP3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42574gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Caspase-3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31607.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈敏，Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB，朱s，边娟，郭玲，Farrell LA, Hersch SM, Hobbs W, Vonsattel JP, Cha JH, Friedlander RM:米诺环素抑制亨廷顿病转基因小鼠caspase-1和caspase-3表达并延缓死亡。中华医学杂志2000 7月;6(7):797-801。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 韩波，杜艳，林淑珍，李志刚，李志刚，李志刚:二甲胺四环素对新生儿缺氧缺血性脑损伤的保护作用。神经科学。2002年7月;52(1):54-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Dommergues MA, Plaisant F, Verney C, Gressens P:小鼠新生儿兴奋性中毒性脑损伤后早期小胶质细胞激活:神经保护的潜在靶点。神经科学。2003;121(3):619 - 28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李思敏，金世杰，朴德伟，李玉凯，金玉c，吴玉杰，Markelonis GJ, Oh TH:二甲胺四环素减少大鼠创伤性脊髓损伤后细胞死亡并促进功能恢复。神经创伤杂志2003,10;20(10):1017-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Baptiste DC, Hartwick AT, Jollimore CA, Baldridge WH, Seigel GM, Kelly ME:四环素衍生物在视网膜细胞死亡实验模型中的神经保护作用的研究。《Mol Pharmacol》2004 11月;66(5):1113-22。Epub 2004年8月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim HS, Suh YH:二甲胺四环素与神经退行性疾病。中国大脑科学，2009年1月23日;第2期:第168-79页。doi: 10.1016 / j.bbr.2008.09.040。Epub 2008 10月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba细胞色素cgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电子载体蛋白。细胞色素c血红素基团的氧化形式可以接受来自细胞色素还原酶的细胞色素c1亚基血红素基团的电子。细胞色素c然后转移…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 赛克gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P99999gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素cgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11748.69哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zhu S, Stavrovskaya IG, Drozda M, Kim BY, Ona V, Li M, Sarang S, Liu AS, Hartley DM, Wu DC, Gullans S, Ferrante RJ, Przedborski S, Kristal BS, Friedlander RM:米诺环素抑制细胞色素c释放并延缓小鼠肌萎缩性侧索硬化症进展自然。2002年5月2日;417(6884):74-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Matsuki S, Iuchi Y, Ikeda Y, Sasagawa I, Tomita Y, Fujii J:米诺环素对热应激睾丸细胞色素c释放和凋亡的抑制作用。生物化学学报，2003年12月19日;312(3):843-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱兴华，林丽丽，林世生，廖晓林，晁艳春:米诺环素对fas介导的小鼠暴发性肝炎的影响。中国药物学杂志，2005年1月;144(2):275-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 许坤，赵永杰，赵kj，金华伟，金海杰，申海燕，李碧，金gw:米诺环素抑制caspase依赖和独立细胞死亡通路，并对红果酸治疗小鼠海马损伤具有神经保护作用。神经科学杂志2006年5月8日;398(3):195-200。Epub 2006 2月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mansson R, Hansson MJ, Morota S, Uchino H, Ekdahl CT, Elmer E:线粒体通透性转变作为二甲胺四环素的主要神经保护靶点的再评价。神经生物学杂志2007年1月25日(1):198-205。Epub 2006年10月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kim HS, Suh YH:二甲胺四环素与神经退行性疾病。中国大脑科学，2009年1月23日;第2期:第168-79页。doi: 10.1016 / j.bbr.2008.09.040。Epub 2008 10月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba丝裂原活化蛋白激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Rna聚合酶ii羧基末端结构域激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸/苏氨酸激酶，作为MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK过程中起重要作用的2个MAPK。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zhu S, Stavrovskaya IG, Drozda M, Kim BY, Ona V, Li M, Sarang S, Liu AS, Hartley DM, Wu DC, Gullans S, Ferrante RJ, Przedborski S, Kristal BS, Friedlander RM:米诺环素抑制细胞色素c释放并延缓小鼠肌萎缩性侧索硬化症进展自然。2002年5月2日;417(6884):74-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有不同的功能。在巨噬细胞中，NO介导杀伤肿瘤和杀菌作用。也有亚硝基酶活性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zhu S, Stavrovskaya IG, Drozda M, Kim BY, Ona V, Li M, Sarang S, Liu AS, Hartley DM, Wu DC, Gullans S, Ferrante RJ, Przedborski S, Kristal BS, Friedlander RM:米诺环素抑制细胞色素c释放并延缓小鼠肌萎缩性侧索硬化症进展自然。2002年5月2日;417(6884):74-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba外膜蛋白FgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 孔蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 形成气孔，允许小分子被动扩散穿过外膜。它也是噬菌体T2的受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ompFgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02931gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 外膜蛋白FgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39333.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Chopra I, Roberts M:四环素类抗生素:作用模式、应用、分子生物学和细菌耐药的流行病学。Microbiol Mol Biol Rev. 2001 Jun;65(2):232-60;第二页，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba外膜孔gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 形成气孔，允许小分子被动扩散穿过外膜。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ompCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06996gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 外膜孔gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40367.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Chopra I, Roberts M:四环素类抗生素:作用模式、应用、分子生物学和细菌耐药的流行病学。Microbiol Mol Biol Rev. 2001 Jun;65(2):232-60;第二页，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。中华药物学杂志2002 01;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白介导四环素的转运。中华药物学杂志2002 01;88(1):69-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月27日14:22gydF4y2Ba