氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba是一种毒蕈碱激动剂，用于治疗术后和产后非梗阻性功能性尿潴留和膀胱神经源性弛缓性尿潴留。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

DuvoidgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB01019gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨甲酯是一种合成酯，最初于1935年合成。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}作为一种胆碱能剂，氨胆碱在结构和药理功能上与乙酰胆碱相似，在需要刺激副交感神经系统的特定情况下使用。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}例如，氨水可用于治疗术后或产后尿潴留。与乙酰胆碱相比，甲胺醇的一个优点是，甲胺醇不被胆碱酯酶降解，使其作用更持久。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

氨甲酰的结构(DB01019)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:161.2221gydF4y2Ba
单一同位素的:161.129002798gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_7gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (2-hydroxypropyl) trimethylammonium氨基甲酸酯gydF4y2Ba
• 2 - (carbamoyloxy) - N, N, N-trimethylpropan-1-aminiumgydF4y2Ba
• 2-carbamoyloxypropyl-trimethylazaniumgydF4y2Ba
• AmidopropyldimethylbetainegydF4y2Ba
• 氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba
• Carbamoyl-beta-methylcholinegydF4y2Ba
• [氨基甲酰-β-methylcholinegydF4y2Ba
• Carbamyl-beta-methylcholinegydF4y2Ba
• 氨基甲酰-β-methylcholinegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苄氨胆用于急性、功能性产后和术后尿潴留的治疗。它也适用于治疗神经源性膀胱无力伴尿潴留。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 术后急性尿潴留gydF4y2Ba
• 膀胱神经源性弛缓gydF4y2Ba
• 非阻塞性产后尿潴留gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氨胆碱对毒蕈碱受体有选择性，对烟碱受体几乎没有影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba氨甲酰氨结构中的带电季胺可以阻止它穿过血脑屏障，从而最大限度地减少与中枢神经系统相关的不良影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

氨胆碱是一种直接的毒蕈碱激动剂，通过与神经节后毒蕈碱受体结合来刺激副交感神经系统。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba}

虽然有5种类型的毒蕈碱受体(M1, M2, M3, M4, M5)，但由于M3受体存在于肠平滑肌和膀胱中，所以甲胺醇与M3的结合在临床上最为显著。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba氨胆碱能作用导致逼尿肌张力增加，促进膀胱排空，平滑肌张力增加，恢复胃肠蠕动和运动。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

由于对毒蕈碱受体的选择性，甲胺醇产生最小或没有烟碱效应。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服乙氨胆碱后，药物对膀胱和胃肠道的最大疗效通常发生在60-90分钟后;然而，药效最早可在用药后30分钟出现。典型口服剂量的甲氨胆碱的作用时间约为1小时，而较高剂量(300-400毫克)的有效时间可达6小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

皮下注射乙氨胆碱在5-15分钟后产生更迅速的效果，在15-30分钟后达到最大效果。皮下给药的效果在给药后2小时内消退。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量服用氨甲酰胆碱的症状包括恶心、呕吐、腹部不适、流涎、出汗和皮肤潮红。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

在过量的情况下，硫酸阿托品可作为解毒剂，虽然皮下给药是首选，但在紧急情况下也可以静脉给药。在成人中，阿托品的推荐剂量为0.6 mg，可根据患者的反应每2小时重复一次。对于12岁以下的婴儿和儿童，阿托品的推荐剂量为0.01 mg/kg(单次最大剂量= 0.4 mg)，可以每2小时重复使用一次，直到达到预期的反应或阿托品的不良反应限制使用为止。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

在小鼠体内，甲氨胆碱口服LD50为1510 mg/kg。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	当乙酰丁醇与乙氨胆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AmbenoniumgydF4y2Ba	当氨苯溴铵与乙氨胆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
阿米卡星gydF4y2Ba	氨甲酰胆碱与阿米卡星合用可降低疗效。gydF4y2Ba
抑肽酶gydF4y2Ba	抑肽酶与氨甲酰胆碱联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿替洛尔gydF4y2Ba	当阿替洛尔与乙氨胆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
甜菜碱gydF4y2Ba	甜菜碱与氨甲酰胆碱联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
倍他洛尔gydF4y2Ba	当Betaxolol与Bethanechol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
比索洛尔gydF4y2Ba	当比索洛尔与乙氨胆联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
A型肉毒毒素gydF4y2Ba	当A型肉毒毒素与氨甲酰胆碱联合使用时，低血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
B型肉毒毒素gydF4y2Ba	当B型肉毒杆菌毒素与氨甲酰胆碱联合使用时，低血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 空腹。进食后服用可能会出现恶心和呕吐。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	H4QBZ2LO84gydF4y2Ba	590-63-6gydF4y2Ba	XXRMYXBSBOVVBH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Duvoid(罗伯茨)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyotonachol (Glenwood)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMyotoninegydF4y2Ba/gydF4y2BaUro-Carb(汉密尔顿)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DuvoidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕拉丁实验室公司gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuvoidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕拉丁实验室公司gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DuvoidgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕拉丁实验室公司gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肌醇片10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenwood Inc .)gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2010-07-16gydF4y2Ba
肌醇片25mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Glenwood Inc .)gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	2010-07-16gydF4y2Ba
尿胆碱注射液5mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	2003-01-31gydF4y2Ba
尿胆碱Tab 10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	2001-03-21gydF4y2Ba
磺胆碱25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克弗罗斯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	2001-01-25gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1995-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eci制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医疗质量护理产品有限公司gydF4y2Ba	2015-08-06gydF4y2Ba	2016-06-01gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2010-12-30gydF4y2Ba	2017-04-30gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	伊利湖医学DBA质量护理产品有限公司gydF4y2Ba	2007-11-21gydF4y2Ba	2019-10-11gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2007-11-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba	2002-07-30gydF4y2Ba	2008-08-20gydF4y2Ba
氯化氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	不断上升的药品gydF4y2Ba	2010-04-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N07AB02 -氨甲酰gydF4y2Ba

• N07AB -胆碱酯gydF4y2Ba
• N07a -副交感神经模仿物gydF4y2Ba
• N07 -其他神经系统药物gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,无环gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 铵化合物gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 氨甲酰甲胆碱化合物gydF4y2Ba
• 氨基甲酸盐gydF4y2Ba
• 胆碱酯gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 胆碱能受体激动剂gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的受体激动剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 氮的化合物gydF4y2Ba
• 鎓的化合物gydF4y2Ba
• 副交感神经(胆碱能)制剂gydF4y2Ba
• ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 季铵化合物gydF4y2Ba
• 三甲基铵化合物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为四烷基铵盐的一类有机化合物。它们是含有一个季铵的有机氮化合物，被四个烷基链取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氮化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organonitrogen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

季铵盐gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Tetraalkylammonium盐gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族无环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

氨基甲酸酯季铵离子(gydF4y2BaCHEBI: 3084gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

004年f72p8f4gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

674-38-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-OgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C7H16N2O2 / c1-6 (11-7 (8) 10) 5 - 9 (2,3) 4 / h6H 5 h2, 1-4H3, (H - 8 10) / p + 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1) - trimethylazaniumyl propan-2-yl氨基甲酸酯gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C (N +) (C) (C) C) OC (N) = OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Major, R.T.和Bonnett, H.T.;美国专利2,322,375:1943年6月22日;分配到默克公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. pada IS, Derian A: Bethanechol。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Bui T, Duong H:毒蕈碱激动剂。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Pakala RS, Brown KN, Preuss CV:胆碱能药物。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. DailyMed药品标签信息:氯化乙氨胆口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015154gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06850gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2370gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507707gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2280gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

39342gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

19257gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3084gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1482gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000263gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448613gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氨甲酰甲胆碱gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	膀胱功能障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	胰腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	嗜酸性食管炎(EoE)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	食管运动障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	胰腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	TracheobronchomalaciagydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 太阳制药工业公司gydF4y2Ba
• 奥德赛制药公司gydF4y2Ba
• 艾伯尔实验室公司gydF4y2Ba
• 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
• 美国Emcure制药公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
• 兰尼特控股有限公司gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• Pharmax集团gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 阿普舍史密斯实验室有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 泉源制药公司gydF4y2Ba
• Glenwood公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Ascend Laboratories LLCgydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba
• 兰尼特公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• QPharm Inc .)gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
• USL制药公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 源泉制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	5 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
氯化氨胆粉gydF4y2Ba	10.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
尿胆碱50毫克片gydF4y2Ba	3.95美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
尿胆碱25毫克片gydF4y2Ba	3.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨胆50毫克片gydF4y2Ba	2.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
乙氨胆50毫克片gydF4y2Ba	2.85美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨胆25毫克片gydF4y2Ba	1.86美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
尿胆碱10毫克片gydF4y2Ba	1.85美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲氨胆25毫克片gydF4y2Ba	1.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨胆10毫克片gydF4y2Ba	1.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
乙氨胆10毫克片gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
尿胆碱5毫克片gydF4y2Ba	1.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氯化氨胆5毫克片gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲氨胆5毫克片gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.311毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-4.1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	15.34gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	52.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	54.44米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17.73gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8407gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9789gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5251gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7295gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9508gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8371gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9209gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8304gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8066gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5216gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9522gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9047gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.6804gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.522gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8058gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7833 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9852gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8915gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月16日06:17gydF4y2Ba