TrichlormethiazidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- TrichlormethiazidegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01021gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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性质类似的噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p830)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构Trichlormethiazide (DB01021)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:380.656gydF4y2Ba
单一同位素的:378.90218026gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaClgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- TrichlormethiazidegydF4y2Ba
- triclormetiazidagydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗水肿(包括与心力衰竭)和高血压。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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Trichloromethiazide表示作为辅助治疗水肿与充血性心力衰竭、肝硬化、皮质类固醇和雌激素治疗。Trichloromethiazide也发现有用的水肿由于各种形式的肾脏功能障碍如肾病综合征、急性glomer-ulonephritis和慢性肾功能衰竭。Trichloromethiazide也表示在高血压的管理为唯一治疗的代理或加强其他抗高血压药物的有效性更严重形式的高血压。像其他利尿剂,Trichloromethiazide促进从身体失水(利尿剂)。他们抑制NagydF4y2Ba+gydF4y2Ba/ ClgydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2Ba肾脏远曲小管的重吸收。噻嗪类也造成损失的钾和血清尿酸的增加。噻嗪类经常被用于治疗高血压,但低血压患者的影响不一定是由于利尿剂的活动。噻嗪类已被证明,以防止hypertension-related发病率和死亡率虽然机制并不完全理解。利尿剂引起血管舒张通过激活calcium-activated钾离子通道(大电导)在血管平滑肌,抑制各种碳酸脱水酶在维管组织。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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Trichlormethiazide看起来似乎抑制活性氯的重吸收提升亨利循环。此外,它也可能会做同样的钠。这些行动随后改变电解质转移在近端小管。这导致排泄钠、氯和水,因此,利尿。作为一种利尿剂,Trichloromethiazide抑制活性氯通过Na-Cl转运蛋白在早期的远端小管重吸收,导致钠的排泄增加,氯和水。噻嗪类像Trichloromethiazide也抑制钠离子运输在肾小管上皮细胞通过绑定噻嗪类敏感的氯化钠运输车。这将导致增加钾排泄通过钠钾交换机制。Trichloromethiazide的降压机制不太好理解虽然可以通过其作用在碳酸脱水酶介导的平滑肌或通过其行动large-conductance calcium-activated钾通道(王者文化),还发现平滑肌。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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口服鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 5600毫克/公斤,口服鼠标LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 2600毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Trichlormethiazide行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Trichlormethiazide可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba Abciximab的治疗效果与Trichlormethiazide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Trichlormethiazide结合使用。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔的治疗效果与Trichlormethiazide结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Trichlormethiazide的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Trichlormethiazide的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的治疗效果与Trichlormethiazide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 18beplay下载 Trichlormethiazide可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与Trichlormethiazide结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba Trichlormethiazide hypokalemic Acetyldigitoxin活动可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AnistadingydF4y2Ba/gydF4y2BaCarvacrongydF4y2Ba/gydF4y2BaDiu-HydringydF4y2Ba/gydF4y2BaDiuresegydF4y2Ba/gydF4y2BaFluitrangydF4y2Ba/gydF4y2BaKubacrongydF4y2Ba/gydF4y2BaMetahydringydF4y2Ba/gydF4y2BaNaquagydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
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G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-benzothiadiazine-1 1-dioxides。这些都是芳香杂环化合物包含1、2,4-benzothiadiazine环系统两个S = O债券的老大地位。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 9683gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Q58C92TUN0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 133-67-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- LMJSLTNSBFUCMU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C8H8Cl3N3O4S2 c9-3-1-4-6(2 - 5(3) 19(12、15) 16) 20(17、18)(常规)7(10)11是每天奋斗/ h1-2, 7 - 8, 13-14H, (H2、12、15、16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(6-chloro-3) - dichloromethyl 1 1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6, 2, 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = C2NC (NS (= O) (= O) C2 = C1) C (Cl) ClgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015156gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00658gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07767gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5560年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508880gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5359年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 26998年gydF4y2Ba
- 10772年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9683年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1054gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000035gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164752426gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TrichlormethiazidegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
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- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
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- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Trichlormethiazide粉gydF4y2Ba 15.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 270年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 800 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克公司(1989)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.62gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.68gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.415毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.32gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 77.44米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.97gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9356gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7869gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6958gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8804gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9432gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8959gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7173gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8454gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6828gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9454gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9582gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9611gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9325gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9209gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.844gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8282 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9721gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9276gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.06 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - p2 - 2950000000 - 2584307 - bcbe6b5fd0ba0gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠和氯重吸收的关键中介在这个肾元,占肾钠重吸收的一个重要部分。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55017gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113138.04哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李,王DH:上皮钠转运蛋白的作用和调节肾脏的食盐过敏高血压大鼠模型。J Hypertens。2007年5月,25 (5):1065 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hasannejad H,武田米,塔基•K,胫骨HJ,先生E, Jutabha P, Khamdang年代,Aleboyeh M, Onozato ML,东城,榎本失败,Anzai N, Narikawa年代,黄XL,丹羽宇一郎T, Endou H:人类与利尿剂有机阴离子转运蛋白的相互作用。J Exp其他杂志》2004年3月,308 (3):1021 - 9。Epub 2003 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯SM:噻嗪类利尿剂。郑传经地中海J。2010年2月18日,362 (7):659 - 60;660年作者回复。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾类激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ATP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05023gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 112895.01哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 高桥N,近藤Y,藤原我,伊藤啊,Igarashi Y,安倍凯西:描述细胞膜Na +运输的亨利提升薄翼的循环。肾脏Int。1995年3月,47 (3):789 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00915gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 游离钙gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29245.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22748gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 碳酸酐酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35032.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Temperini C,这套,Scozzafava Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。比较氯噻酮、indapamide trichloromethiazide,呋喃苯胺酸x射线晶体结构与同工酶II加合物,当几个水分子产生差别。Bioorg医疗化学。2009年2月1;17(3):1214 - 21所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.12.023。Epub 2008年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的S-methylation thiopurine 6 -巯基嘌呤等药物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lysaa RA, Giverhaug T,荒原霍奇金淋巴瘤,Aarbakke J:抑制人类thiopurine呋喃苯胺酸甲基转移酶,苄氟噻嗪和trichlormethiazide。49欧元中国新药杂志。1996;(5):393 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:19gydF4y2Ba