非洛地平

识别

总结

非洛地平是一种钙通道阻断剂用于治疗高血压。

品牌名称

Plendil

通用名称

非洛地平

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01023

背景

非洛地平是一种长效1,4-dihydropyridine钙通道阻滞剂(CCB) b。它主要作用于血管平滑肌细胞的稳定电压门控l型钙通道活性构象。通过抑制平滑肌细胞钙的大量涌入,非洛地平阻止calcium-dependent肌细胞收缩和血管收缩。在使用和非洛地平是最强有力的建行的独特之处在于,它表现出荧光的活动。除了绑定l型钙通道、非洛地平结合大量的钙结合蛋白,展品竞争mineralcorticoid受体拮抗作用,抑制calmodulin-dependent环核苷酸磷酸二酯酶的活性,阻断钙通过电压门控钙衣架式通道涌入。非洛地平用于治疗轻度至中度原发性高血压。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构非洛地平(DB01023)

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重量

平均:384.254
单一同位素的:383.069113515

化学公式

C₁₈H₁₉Cl₂没有₄

同义词

• (±)乙基甲基4 - (2,3-dichlorophenyl) 1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-3 5-pyridinedicarboxylate
• 3-dichlorophenyl 3-ethyl 5-methyl 4 - (2) 2, 6-dimethyl-1, 4-dihydro-3 5-pyridinedicarboxylate
• (4)- 2,3-dichlorophenyl 1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-3, 5-pyridinedicarboxylic酸甲乙酯
• Felodipina
• 非洛地平
• Felodipino
• Felodipinum

药理学

指示

治疗轻度至中度原发性高血压。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 高血压(高血压)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

非洛地平属于dihydropyridine(设计马力)类钙通道阻滞剂(ccb),使用最广泛的一类建行。至少有五个不同类型的钙通道在智人:L - N、P / Q - R和衣架。是被广泛接受的建行目标l型钙通道,肌肉细胞产生收缩的主要通道;然而,一些研究表明,非洛地平也结合,抑制衣架钙通道。衣架式钙通道上发现的最常见的神经细胞,细胞与起搏器和骨细胞的活动。衣架式钙通道封锁的药理学意义不明。非洛地平还与钙调蛋白结合并抑制calmodulin-dependent从肌浆网钙释放。这种交互的效果似乎是次要的。另一项研究表明,非洛地平变弱的活动calmodulin-dependent环核苷酸磷酸二酯酶(CaMPDE)绑定到PDE-1B1 PDE-1A2酶亚基。CaMPDE的一个关键酶参与环核苷酸和钙第二信使系统。 Felodipine also acts as an antagonist to the mineralcorticoid receptor by competing with aldosterone for binding and blocking aldosterone-induced coactivator recruitment of the mineralcorticoid receptor. Felodipine is able to bind to skeletal and cardiac muscle isoforms of troponin C, one of the key regulatory proteins in muscle contraction. Though felodipine exhibits binding to many endogenous molecules, its vasodilatory effects are still thought to be brought about primarily through inhibition of voltage-gated L-type calcium channels. Similar to other DHP CCBs, felodipine binds directly to inactive calcium channels stabilizing their inactive conformation. Since arterial smooth muscle depolarizations are longer in duration than cardiac muscle depolarizations, inactive channels are more prevalent in smooth muscle cells. Alternative splicing of the alpha-1 subunit of the channel gives felodipine additional arterial selectivity. At therapeutic sub-toxic concentrations, felodipine has little effect on cardiac myocytes and conduction cells.

的作用机制

非洛地平降低动脉平滑肌收缩和随后的血管收缩通过抑制钙离子的流入通过电压门控l型钙通道。它可逆nitrendipine竞争和其他设计马力为设计马力绑定建行网站在血管平滑肌和培养兔心房细胞。钙离子进入细胞通过这些渠道与钙调蛋白结合。然后Calcium-bound钙调蛋白结合并激活肌球蛋白轻链激酶(MLCK)。激活MLCK催化的磷酸化调节肌球蛋白轻链单元,肌肉收缩的关键一步。信号放大是通过calcium-induced肌浆网的钙释放通过阿诺定受体。抑制钙的初始涌入减少动脉平滑肌细胞的收缩活动,导致血管舒张。常非洛地平的影响导致整体降低血压。非洛地平可能用于治疗轻度至中度原发性高血压。

目标	行动	生物
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	抑制剂	人类
一个压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -	抑制剂	人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H	抑制剂	人类
U压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2	抑制剂	人类
U钙调蛋白	其他	人类
U钙/ calmodulin-dependent 3 ', 5 '环核苷酸磷酸二酯酶1 b	抑制剂	人类
U钙/ calmodulin-dependent 3 ', 5 '环核苷酸磷酸二酯酶1 a	抑制剂	人类
U盐皮质激素受体	拮抗剂	人类
U肌钙蛋白C,骨骼肌	其他	人类
U肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉	其他	人类

吸收

完全从胃肠道吸收;然而,广泛的初步的新陈代谢通过门户循环导致15%的低系统的可用性。生物利用度是不受食物的影响。

的体积分布

• 10 L /公斤

蛋白结合

99%,主要是白蛋白分数。

新陈代谢

肝代谢主要通过细胞色素P450 3 a4。六个代谢物,没有明显的血管扩张性效果已确定。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 非洛地平
  • dehydrofelodipine

路线的消除

虽然更高浓度的血浆中的代谢产物存在由于尿排泄减少,这些都是不活跃的。动物研究已经证明,非洛地平穿过血脑屏障和胎盘。

半衰期

17.5 - -31.5小时在高血压患者;19.1 - -35.9小时在老年高血压患者;8.5 - -19.7在健康志愿者。

间隙

• 0.8升/分钟(年轻健康受试者)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括过度外周血管与显著的低血压和心动过缓。口服鼠LD₅₀是1050毫克/公斤。

通路

通路	类别
非洛地平的代谢途径	药物代谢
非洛地平行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	非洛地平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	非洛地平的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与非洛地平相结合。
Acalabrutinib	非洛地平的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。
阿卡波糖	低血糖的风险或严重性可以增加当非洛地平与阿卡波糖相结合。
醋丁洛尔	非洛地平可能会增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。
Aceclofenac	非洛地平的疗效与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	非洛地平的疗效与Acemetacin结合使用时可以减少。
苊香豆醇	苊香豆醇的代谢时可以减少与非洛地平相结合。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与非洛地平相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品图片

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国际/其他品牌

Felodur呃/Felogard/Penedil/Plendil Depottab(阿斯利康)/Plendil ER(阿斯利康)/Plendil延迟(阿斯利康)/Splendil

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
非洛地平	平板电脑,延长释放	2.5毫克/ 1	口服	医疗制药有限公司。	2011-06-07	2012-05-15
非洛地平	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	医疗制药有限公司。	2011-06-07	2012-05-15
非洛地平	平板电脑,延长释放	5毫克/ 1	口服	医疗制药有限公司。	2011-06-07	2012-05-15
Felodipineextended-release平板电脑	平板电脑,延长释放	2.5毫克/ 1	口服	兰伯西公司。	2008-09-10	不适用
Felodipineextended-release平板电脑	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	兰伯西公司。	2008-09-10	不适用
Felodipineextended-release平板电脑	平板电脑,延长释放	5毫克/ 1	口服	兰伯西公司。	2008-09-10	不适用
Plendil	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	1991-09-16	2017-12-31
Plendil	平板电脑,延长释放	2.5毫克/ 1	口服	阿斯特拉捷利康Lp	1994-10-04	2012-01-31
Plendil	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	阿斯特拉捷利康Lp	1991-09-16	2011-12-31
Plendil	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1991-07-25	2011-05-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-felodipine	平板电脑,延长释放	10毫克	口服	Apotex公司	2016-04-22	不适用
Apo-felodipine	平板电脑,延长释放	5毫克	口服	Apotex公司	2016-04-22	不适用
Apo-felodipine	平板电脑,延长释放	2.5毫克	口服	Apotex公司	2016-04-22	不适用
非洛地平	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	5毫克/ 1	口服	Carilion物料管理	2010-12-20	不适用
非洛地平	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	5毫克/ 1	口服	Mylan机构公司。	2008-05-01	2019-06-30
非洛地平	平板电脑,延长释放	5毫克/ 1	口服	容Shin制药。有限公司。	2019-08-30	不适用
非洛地平	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2010-12-20	不适用
非洛地平	平板电脑,延长释放	10毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2020-08-12	不适用
非洛地平	平板电脑、薄膜涂层、延长释放	10毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2011-12-15	不适用
非洛地平	平板电脑,涂膜	5毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2020-10-12	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Altace +非洛地平2.5毫克+ 2.5毫克	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑	口服	赛诺菲-安万特	2006-06-27	2012-10-10
Altace +非洛地平5毫克+ 5毫克	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑	口服	赛诺菲-安万特	2006-06-27	2012-10-15
DELIX双核2.5毫克/ 2.5毫克的平板电脑,30 ADET	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑	口服	SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。	2020-08-14	2021-12-28
DELIX二5毫克/ 5毫克FİLM KAPLI平板电脑,30 ADET	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,涂		SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。	2020-08-14	2021-12-28
DELMUNO 2.5/2.5毫克	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 2.5/2.5毫克	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 2.5/2.5毫克RET	非洛地平(2.5毫克)+雷米普利(2.5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 5/5毫克	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用
DELMUNO 5/5MG	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	2022-01-15
DELMUNO 5/5MG	非洛地平(5毫克)+雷米普利(5毫克)	平板电脑,延长释放	口服		2016-07-01	不适用

类别

ATC代码

C07FB02 -美托洛尔和非洛地平

• C07FB -β阻断剂和钙通道阻滞剂
• C07F -β阻断剂,其他组合
• C07 -β阻断剂
• C -心血管系统

C08CA02——非洛地平

• C08CA——Dihydropyridine衍生品
• C08C——选择性钙通道阻滞剂和主要血管的影响
• C08 -钙通道阻滞剂
• C -心血管系统

C09BB05 -雷米普利和非洛地平

• C09BB——血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂
• C09B——血管紧张素转换酶抑制剂的组合
• C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统
• C -心血管系统

药物类别

• 血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂
• 代理引起血钾过高
• 抗心律失常的药物
• 降压药
• 为高血压降压药表示
• β阻断剂和钙通道阻滞剂
• Bradycardia-Causing代理
• BSEP / ABCB11基质
• 钙通道阻滞剂
• 钙通道阻滞剂(Dihydropyridine)
• Calcium-Regulating荷尔蒙和代理
• 心血管药物
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• Dihydropyridine衍生品
• Dihydropyridines
• 低血压的代理
• 膜运输调节器
• 22抑制剂
• 潜在QTc-Prolonging代理
• 吡啶
• QTc延长代理
• 选择性钙通道阻滞剂和主要血管的影响
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物包含dihydropyridine一部分轴承一个羧酸组。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吡啶和衍生品

子课

Hydropyridines

直接父

Dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品

选择父母

二氯代苯/二元羧酸酸和衍生品/芳基氯化物/Vinylogous酰胺/甲基酯/Enoate酯/氨基酸和衍生品/烯胺/二烃基胺/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示5

基

1,2-dichlorobenzene/α,beta-unsaturated羧酸酯/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基 /羧酸衍生物/羧酸酯/氯苯/二羧酸或衍生品/Dihydropyridinecarboxylic酸衍生物/烯胺/Enoate酯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/甲基酯/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/二级脂肪胺/仲胺/Vinylogous酰胺

显示22日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

乙酯、二氯代苯甲酯,dihydropyridine (CHEBI: 585948)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

OL961R6O2C

化学文摘号

72509-76-3

InChI关键

RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H19Cl2NO4 / c1-5-25-18 (23) 14-10 (3) 21-9 (2) 13 (17 (22) 24-4) 15 (14) 11-7-6-8-12 (19) 16 (11) 20 / h6-8, 15日21 h, 5 h2, 1-4H3

国际命名

3-dichlorophenyl 3-ethyl 5-methyl 4 - (2) 2, 6-dimethyl-1, 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylate

微笑

CCOC (= O) C1 = C (C)数控(C) = C (C1C1 = C (Cl) C (Cl) = CC = C1) C = O OC

引用

合成参考

Vinay沙玛,“准备micron-size非洛地平颗粒microfluidization。”U.S. Patent US20020086061, issued July 04, 2002.

US20020086061

一般引用

1. Dunselman PH值,埃德加B:非洛地平的临床药物动力学。Pharmacokinet。1991; 12月21 (6):418 - 30。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015158

KEGG药物

D00319

PubChem化合物

3333年

PubChem物质

46506968

ChemSpider

3216年

BindingDB

189379年

RxNav

4316年

ChEBI

585948年

ChEMBL

CHEMBL1480

治疗目标数据库

DAP000487

网页

PA449591

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

非洛地平

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	肺移植相关的疾病	1
4	完成	治疗	高血压(高血压)	4
4	完成	治疗	高血压(高血压)/左心室肥大	1
4	暂停	预防	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压(高血压)	1
4	未知的状态	治疗	高血压(高血压)/性障碍	1
3	完成	预防	动脉粥样硬化/心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/糖尿病/高血压(高血压)/高胆固醇/2型糖尿病	1
3	完成	治疗	高血压(高血压)/肥胖	1
1	积极不招聘	基础科学	高血压(高血压)	1
1	完成	不可用	健康受试者(HS)	3
1	完成	治疗	互动药物食品	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 的药物治疗解决方案有限公司
• 阿斯利康公司。
• 大西洋生物制品公司
• 科比牧场预先包装
• 卡地纳健康
• 中心地带重新打包服务有限责任公司
• 伊利湖的医疗和手术供应
• 自由制药
• 默克公司。
• 莫非斯堡医药护理供应
• 共同药业有限公司
• Mylan
• Nucare制药有限公司
• PD-Rx制药有限公司
• 医生总保健公司。
• 首选的制药公司。
• 预先包装专家
• Prepak系统公司。
• 规定的药品
• 兰伯西实验室
• 资源优化和创新公司
• 里士满药房
• 沙丘包装公司。
• UDL实验室
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
• Vangard实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑,涂
平板电脑,延迟释放	口服	10毫克
平板电脑,延迟释放	口服	5毫克
平板电脑
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂膜	口服	10毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	5毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	10毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑、薄膜涂层、延长释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	10毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	5毫克
平板电脑,延长释放	口服	10毫克/选项卡
平板电脑,延长释放	口服	2.5毫克/ srt
平板电脑,延长释放	口服	5毫克/选项卡
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,延长释放	口服	10毫克
平板电脑,延长释放	口服	5毫克
平板电脑,延长释放	口服	2.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	2.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
Plendil 10毫克24小时平板电脑	3.17美元	平板电脑
Plendil er 10毫克的平板电脑	3.05美元	平板电脑
Plendil 10毫克平板sa	2.96美元	平板电脑
非洛地平10毫克24小时平板电脑	2.95美元	平板电脑
Plendil er 2.5毫克的平板电脑	2.94美元	平板电脑
非洛地平er 10毫克的平板电脑	2.72美元	平板电脑
Plendil er 5毫克的平板电脑	2.6美元	平板电脑
Plendil 5毫克24小时平板电脑	1.77美元	平板电脑
Plendil 2.5毫克24小时平板电脑	1.76美元	平板电脑
非洛地平5毫克24小时平板电脑	1.67美元	平板电脑
Plendil sa 2.5毫克的平板电脑	1.65美元	平板电脑
Plendil 5毫克平板sa	1.65美元	平板电脑
非洛地平2.5毫克24小时平板电脑	1.57美元	平板电脑
非洛地平er 2.5毫克的平板电脑	1.51美元	平板电脑
非洛地平er 5毫克的平板电脑	1.51美元	平板电脑
Renedil 10毫克延长释放平板电脑	1.22美元	平板电脑
Plendil 10毫克延长释放平板电脑	1.15美元	平板电脑
Renedil 5毫克延长释放平板电脑	0.81美元	平板电脑
Plendil 5毫克延长释放平板电脑	0.77美元	平板电脑
山德士非洛地平的10毫克延长释放平板电脑	0.73美元	平板电脑
Renedil 2.5毫克延长释放平板电脑	0.6美元	平板电脑
Plendil 2.5毫克延长释放平板电脑	0.57美元	平板电脑
山德士非洛地平5毫克的延长释放平板电脑	0.48美元	平板电脑

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	145°C	不可用
水溶度	19.7毫克/升	不可用
logP	3.86	SANGSTER非常肯定(1994)
Caco2渗透率	-4.64	ADME研究USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00715毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.36	ALOGPS
logP	3.44	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	64.632	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	99.2米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	37.963	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9878
血脑屏障	- - - - - -	0.83
Caco-2渗透	+	0.8867
22基板	底物	0.5149
我22抑制剂	抑制剂	0.8563
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8383
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8664
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8357
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6954
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9106
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9232
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7959
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9304
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7849
致癌性	Non-carcinogens	0.7511
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9527
大鼠急性毒性	2.4526 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9455
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8734

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udu - 0139000000 - 085071 - c20c5d0c134d8f

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10