识别
- 总结
-
霉酚酸是一种免疫抑制剂用于防止器官移植排斥。
- 品牌名称
-
Myfortic
- 通用名称
- 霉酚酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01024
- 背景
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霉酚酸是一种有效的免疫抑制剂剂抑制新创嘌呤生物合成。8这是来自青霉菌三棱,也显示出抗菌、抗真菌、抗病毒特性。2。霉酚酸用于免疫抑制方案作为三联疗法的一部分,其中包括钙调磷酸酶抑制剂(ciclosporin或他克莫司)和强的松。3这个方案可用于老anti-proliferative的地方硫唑嘌呤由于其更强的免疫抑制效果。4然而,霉酚酸治疗是更昂贵的,需要治疗药物监测优化疗效和毒性最小化。4,5霉酚酸可作为延缓释放的肠衣平板电脑,为了提高上消化道不良事件推迟霉酚酸释放,直到它到达小肠。6霉酚酸酯霉酚酸的前体药物,也用于预防器官排斥移植受者。9
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:320.3371
单一同位素的:320.125988372 - 化学公式
- C17H20.O6
- 同义词
-
- ((e) 6) - 4-Hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-phthalanyl 4-methyl-4-hexenoic酸
- 现在mycophenolique
- 它是micofenolico
- Acidum mycophenolicum
- Micofenolico中的一
- 霉酚酸
- 霉酚酸
- Mycophenolsaure
- 外部id
-
- 68618年
- nsc - 129185
药理学
- 指示
-
霉酚酸是一种抗代谢物免疫抑制剂用于预防器官排斥的成人接受肾脏移植的病人,在儿科患者至少5岁及以上的人至少6个月后肾移植。霉酚酸与环孢霉素结合使用糖皮质激素。8
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
霉酚酸是一种有效的肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂(IMPDH)块新创嘌呤核苷酸的生物合成。这主要影响淋巴细胞并导致抑制T和b细胞的DNA合成。3,8霉酚酸逮捕的t淋巴球细胞周期G1 / S界面和抑制淋巴细胞的增殖。3也有人建议,霉酚酸抑制细胞因子的生产通过限制cytokine-producing细胞的数量。3霉酚酸肠溶衣的平板电脑使上消化道不良事件的发展,延缓药物释放,直到它到达小肠。6
霉酚酸患者有更高的发展中新的或重新激活病毒感染的风险,严重的感染,血液恶液质(包括纯红细胞再生障碍性贫血),严重的胃肠道并发症,急性炎症综合征与霉酚酸产品,淋巴瘤等恶性肿瘤。8霉酚酸的使用也增加对于妊娠前三个月的怀孕风险损失和先天畸形。霉酚酸应避免患者罕见的遗传性缺陷hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase (HGPRT)。霉酚酸患者不应接受减毒活疫苗疫苗或献血或精液。8
- 的作用机制
-
霉酚酸的选择性非竞争性和可逆的抑制剂肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)的转换块inosine-5-phosphate xanthine-5-phosphate guanosine-5-phosphate。2,8通过抑制IMPDH,霉酚酸干扰新创鸟嘌呤核苷的途径没有并入DNA核苷酸的合成。而其他细胞类型可以使用救助途径,T淋巴球增生是一种机制,严重依赖新创嘌呤的合成。因此,霉酚酸的细胞抑制剂对T - B -淋巴细胞的影响。2,8霉酚酸也抑制抗体形成细胞,防止淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化在细胞间粘附内皮细胞。9
目标 行动 生物 一个Inosine-5”一磷酸脱氢酶2 抑制剂人类 一个Inosine-5”一磷酸脱氢酶1 抑制剂人类 - 吸收
-
360毫克和2160毫克之间,霉酚酸遵循线性和dose-proportional药代动力学资料。霉酚酸肠溶衣的平板电脑防止释放在酸性条件下(胃、pH < 5)。然而,肠衣霉酚酸的平板电脑是高度溶于中性pH值条件如肠。8在肾移植患者中,平均延迟(T滞后)的崛起,霉酚酸浓度介于0.25和1.25小时之间,和T马克斯介于1.5和2.75之间。成人肾移植患者环孢霉素霉酚酸有T马克斯2 h, C马克斯26.1μg /毫升,AUC他一直66.5μg⋅h /毫升。稳定儿科(5-16岁)肾移植患者有一个C马克斯和AUC 33%和18%高于成年人中发现的。8
稳定肾移植患者环孢霉素,胃肠吸收和霉酚酸的延迟推出平板电脑的绝对生物利用度分别为93%和72%,分别。8高脂肪膳食后,政府(55克脂肪,1000卡路里),霉酚酸的AUC(肠溶平板电脑,720毫克)禁食期间与一个被探测到。然而,高脂肪餐可以导致减少了33%的C马克斯T, 3.5小时的延迟滞后(6 - 18小时)和T 5.0小时的延迟马克斯9 - 20小时(范围)。为了避免变化霉酚酸的吸收,应空腹服用这种药物。8
- 的体积分布
-
在稳定状态,霉酚酸的量分布是54 L .淘汰阶段,霉酚酸的分布的体积是112 L。8
- 蛋白结合
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霉酚酸是高度蛋白结合的,超过98%的白蛋白绑定。8
- 新陈代谢
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霉酚酸主要由葡糖醛酸基转移酶代谢形成glucuronidated代谢物。霉酚酸葡糖苷酸(MPAG),霉酚酸的主要代谢物,不显示药理活动。然而,酰基小葡糖苷酸代谢物类似霉酚酸的药理作用。霉酚酸的AUC比率:MPAG:葡糖苷酸酰基大约是1:24:0.28处于稳定状态。8
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
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在稳定的肾移植患者中,大约有60%的霉酚酸是消除尿液中霉酚酸葡糖苷酸(MPAG),而3%是消除不变。8MPAG也分泌的胆汁和由肠道菌群可用于早期解离。霉酚酸,结果从MPAG早期解离可能吸收并产生第二个峰值后6 - 8小时。8
- 半衰期
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霉酚酸的平均消除半衰期8和16个小时之间的范围,而意味着消除半衰期的霉酚酸葡糖苷酸,其主要代谢物,范围13和17个小时之间。8
- 间隙
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霉酚酸的平均间隙是140毫升/分钟。的意思是肾清除率代谢物,霉酚酸葡糖苷酸,是15.5毫升/分钟。8
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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有轶事报道故意或意外的过量与霉酚酸;然而,并不是所有的病人都经历过相关的不良反应。在这些情况下,已报告的不良反应,反应属于它的类的药物的安全性。霉酚酸过量可能导致的oversuppression免疫系统,增加对感染的易感性。8可能是适当的中断或中止霉酚酸如果发生血液恶液质。的一些症状和体征与霉酚酸过量有关血液异常,如白细胞减少和中性粒细胞减少,胃肠道症状,如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、消化不良。8
104周的致癌性研究在大鼠和小鼠,表明霉酚酸钠不诱发肿瘤的形成。老鼠放弃9毫克/公斤的霉酚酸钠,与0.6系统暴露在肾移植患者的-1.2倍,而小鼠接受180毫克/公斤,相当于一个霉酚酸钠治疗剂量的0.6倍。8霉酚酸钠的基因毒性小鼠淋巴瘤/胸苷激酶试验,证实了国科中国仓鼠细胞微核测试,在活的有机体内小鼠微核测定。霉酚酸酯,霉酚酸的前体药物,也有类似的基因毒性。每日口服剂量高达18毫克/公斤,20毫克/公斤,霉酚酸钠对雄性和雌性大鼠生育没有影响,分别。8口服LD50霉酚酸是352毫克/公斤的老鼠和老鼠1000毫克/公斤。10
- 通路
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通路 类别 霉酚酸代谢途径 药物代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 霉酚酸的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Abatacept 不利影响的风险或严重性可以增加当霉酚酸与Abatacept相结合。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少霉酚酸的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少霉酚酸的排泄率导致更高的血清水平。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性霉酚酸结合苊香豆醇。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低霉酚酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加霉酚酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低霉酚酸的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium 霉酚酸的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。 Acrivastine 霉酚酸的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
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- 空腹服用。把霉酚酸前至少1小时或2小时后进食。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 霉酚酸钠 WX877SQI1G 37415-62-6 DOZYTHNHLLSNIK-JOKMOOFLSA-M - 产品图片
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- 国际/其他品牌
- Melbex/Myfortic(诺华制药公司)
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 霉酚酸 平板电脑,延迟释放 360毫克 口服 Jamp制药公司 2021-11-10 不适用 加拿大 
霉酚酸 平板电脑,延迟释放 180毫克 口服 Jamp制药公司 2021-11-10 不适用 加拿大 Myfortic 平板电脑,延迟释放 180毫克/ 1 口服 诺华制药公司 2004-02-27 不适用 我们 
Myfortic 平板电脑,延迟释放 180毫克 口服 诺华制药 2005-02-11 不适用 加拿大 Myfortic 平板电脑,延迟释放 360毫克/ 1 口服 诺华制药公司 2004-02-27 不适用 我们 
Myfortic 平板电脑,延迟释放 360毫克 口服 诺华制药 2005-02-11 不适用 加拿大 Myfortic 平板电脑,延迟释放 180毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-03-01 2017-05-24 我们 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-mycophenolic酸 平板电脑,延迟释放 180毫克 口服 Apotex公司 2014-07-02 不适用 加拿大 Apo-mycophenolic酸 平板电脑,延迟释放 360毫克 口服 Apotex公司 2014-07-02 不适用 加拿大 Mar-mycophenolic酸 平板电脑,延迟释放 360毫克 口服 《马可福音》的制药公司 2021-04-07 不适用 加拿大 Mar-mycophenolic酸 平板电脑,延迟释放 180毫克 口服 《马可福音》的制药公司 2021-04-07 不适用 加拿大 霉酚酸 平板电脑,延迟释放 360毫克/ 1 口服 Teva制药美国公司。 2019-08-15 2021-05-31 我们 霉酚酸 平板电脑,延迟释放 360毫克/ 1 口服 PD-Rx制药有限公司 2021-11-08 不适用 我们 霉酚酸 平板电脑,延迟释放 360毫克/ 1 口服 百康制药有限公司 2022-05-30 不适用 我们 霉酚酸 平板电脑,延迟释放 180毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2020-04-03 不适用 我们 霉酚酸 平板电脑,延迟释放 360毫克/ 1 口服 双胞胎制药有限公司 2021-11-08 不适用 我们 霉酚酸 平板电脑,延迟释放 360毫克/ 1 口服 Apotex集团 2014-08-19 不适用 我们 
类别
- ATC代码
- L04AA06——霉酚酸
- 药物类别
-
- 酸,无环
- 抗菌药物
- 抗感染的药物
- 抗生素、抗肿瘤药
- 抗代谢物免疫抑制剂
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
- 己酸酯
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450基质
- 药物主要是肾排泄
- 酶抑制剂
- 脂肪酸
- 免疫抑制药物
- 霉酚酸和高活性化合物
- 狭窄的药物治疗指数
- 选择性免疫抑制剂
- UGT1A1基质
- UGT1A1基质与狭窄的治疗指数
- UGT1A6衬底
- UGT1A6基质与狭窄的治疗指数
- UGT1A9基质
- UGT1A9基质与狭窄的治疗指数
- UGT2B7基质
- UGT2B7基质与狭窄的治疗指数
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为四氯苯酞。这些化合物包含3-hydrocarbylidene-2-benzofuran-1 (3 h)——一半,。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Isocoumarans
- 子课
- Isobenzofuranones
- 直接父
- 四氯苯酞
- 选择父母
- 苯甲醚/碳链脂肪酸/烷基芳基醚/Methyl-branched脂肪酸/羟基脂肪酸/杂环脂肪酸/不饱和脂肪酸/二元羧酸酸和衍生品/Vinylogous酸/内酯 显示6更
- 基
- 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 2-benzofurans,元羧酸酸、酚类、gamma-lactone (CHEBI: 168396)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- HU9DX48N0T
- 化学文摘号
- 24280-93-1
- InChI关键
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H20O6 c1-9(5-7-13(18) 19) 5-7-13(20) 14-12(8-23-17(14) 21) 10(2) 16(11)曲棍球金牌/ h4, 20 H, 5-8H2, 1-3H3 (H, 18日19)/ b9-4 +
- 国际命名
-
(4 e) 6 - (4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1 3-dihydro-2-benzofuran-5-yl) 4-methylhex-4-enoic酸
- 微笑
-
COC1 = C (C \ C = C / C) CCC (O) = O) C (O) = C2C (= O) OCC2 = C1C
引用
- 合成参考
-
伯纳德·j·艾伯特,约翰·g·惠特尼,“准备霉酚酸葡萄糖苷的方法。”U.S. Patent US4234684, issued January, 1976.
US4234684 - 一般引用
-
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- FDA批准的药物产品:Myfortic(霉酚酸)推迟发布平板电脑用于口服链接]
- FDA批准的药物产品:MYFORTIC(霉酚酸)推迟发布平板电脑用于口服链接]
- FDA批准的药物产品:骁悉(霉酚酸酯)口服或静脉注射管理(链接]
- 圣克鲁斯生物技术:霉酚酸SDS (链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015159
- PubChem化合物
- 446541年
- PubChem物质
- 46504559
- ChemSpider
- 393865年
- BindingDB
- 19264年
- 265323年
- ChEBI
- 168396年
- ChEMBL
- CHEMBL866
- 锌
- ZINC000000001758
- 治疗目标数据库
- DAP000784
- 网页
- PA164748728
- PDBe配体
- 恐鸟
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Mycophenolic_acid
- PDB项
- 1 jr1/1 me7/1咩/1美/4 af0/4 fo4/4 fxs/7双
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 诊断 免疫抑制/肾移植排斥反应 1 4 积极不招聘 卫生服务研究 肝移植 1 4 积极不招聘 治疗 肝细胞癌 1 4 完成 预防 麻醉不良反应/肾移植 1 4 完成 预防 巨细胞病毒(CMV)感染/移植感染 1 4 完成 预防 新创肾移植 2 4 完成 预防 疾病与心脏移植有关 1 4 完成 预防 结束阶段肾脏疾病(ESRD) 1 4 完成 预防 丙型肝炎病毒(HCV)感染 1 4 完成 预防 肾移植感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 诺华公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,延迟释放 口服 180毫克 平板电脑,延迟释放 口服 360毫克 注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 500毫克 平板电脑,涂 口服 500毫克 平板电脑,涂膜 口服 250毫克 悬架 口服 20克 平板电脑,涂 口服 250毫克 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 胶囊 口服 250毫克 平板电脑,延迟释放 口服 180毫克/ 1 平板电脑,延迟释放 口服 360毫克/ 1 平板电脑,延迟释放 口服 平板电脑 口服 180毫克 平板电脑 口服 360毫克 平板电脑,延迟释放 口服 192.4毫克 平板电脑,延迟释放 口服 384.8毫克 平板电脑,涂膜 口服 180毫克 平板电脑,涂膜 口服 360毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂 口服 180毫克 胶囊,涂 口服 250毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Myfortic 360毫克肠衣选项卡 8.0美元 选项卡 Myfortic 360毫克片剂 7.69美元 平板电脑 Myfortic 180毫克片剂 3.85美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2250906 没有 2006-10-03 2017-04-10 加拿大 US6025391 没有 2000-02-15 2017-04-10 我们 US6172107 没有 2001-01-09 2017-04-10 我们 US6306900 没有 2001-10-23 2018-02-27 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 141°C PhysProp 水溶度 不溶性 不可用 logP 2.8 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0355毫克/毫升 ALOGPS logP 2.36 ALOGPS logP 3.53 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.57 Chemaxon pKa最强(基本) -4.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 93.062 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 85.23米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 32.953 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9409 血脑屏障 + 0.5826 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5583 22基板 底物 0.8058 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7888 22抑制剂二世 抑制剂 0.545 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8199 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8305 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8575 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6934 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9232 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.796 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7237 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107 致癌性 Non-carcinogens 0.9619 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5888 大鼠急性毒性 2.9907 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.753 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6329
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 核糖核酸绑定
- 特定的功能
- 催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……
- 基因名字
- IMPDH2
- Uniprot ID
- P12268
- Uniprot名字
- Inosine-5”一磷酸脱氢酶2
- 分子量
- 55804.495哒
引用
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
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抑制剂
- 通用函数
- 核糖核酸绑定
- 特定的功能
- 催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……
- 基因名字
- IMPDH1
- Uniprot ID
- P20839
- Uniprot名字
- Inosine-5”一磷酸脱氢酶1
- 分子量
- 55405.365哒
引用
- Dzidic, Prgomet C,莫尔,Meyer K,鲍尔J, Meyer HH, Pfaffl MW:霉酚酸对肌苷一磷酸脱氢酶I和II mRNA表达在白细胞和各种组织的羊。J兽医医学杂志分册地中海。也许2006;53 (4):163 - 9。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 霉酚酸的酰葡糖苷酸代谢物主要由UGT2B7生成。
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
- 基因名字
- UGT2B7
- Uniprot ID
- P16662
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
- 分子量
- 60694.12哒
引用
- Dostalek M,法院MH,哈札里卡,Akhlaghi F:糖尿病减少人类活动UDP-glucuronosyltransferase 2 b7肝脏和肾脏导致减少霉酚酸的形成acyl-glucuronide代谢物。药物金属底座Dispos。2011年3月,39 (3):448 - 55。doi: 10.1124 / dmd.110.036608。Epub 2010 12月1。(文章]
- 皮卡德N, Ratanasavanh D, Premaud, Le Meur Y, Marquet P:识别UDP-glucuronosyltransferase亚型参与霉酚酸二期新陈代谢。药物金属底座Dispos。2005年1月,33 (1):139 - 46。Epub 2004年10月6日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- UGT1A8主要extra-hepatic酶参与的形成霉酚acid-7-O-glucuronide代谢物。
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A8
- Uniprot ID
- Q9HAW9
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 8
- 分子量
- 59741.035哒
引用
- 伯纳德•阿吉特·吉C:的主要角色UGT1A9肝代谢的霉酚酸和天然变异的影响。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):775 - 8。doi: 10.1124 / dmd.32.8.775。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- UGT1A9是主要的肝酶参与的形成霉酚acid-7-O-glucuronide代谢物。
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
引用
- Dostalek M,法院MH,哈札里卡,Akhlaghi F:糖尿病减少人类活动UDP-glucuronosyltransferase 2 b7肝脏和肾脏导致减少霉酚酸的形成acyl-glucuronide代谢物。药物金属底座Dispos。2011年3月,39 (3):448 - 55。doi: 10.1124 / dmd.110.036608。Epub 2010 12月1。(文章]
- 皮卡德N, Ratanasavanh D, Premaud, Le Meur Y, Marquet P:识别UDP-glucuronosyltransferase亚型参与霉酚酸二期新陈代谢。药物金属底座Dispos。2005年1月,33 (1):139 - 46。Epub 2004年10月6日。(文章]
- 伯纳德•阿吉特·吉C:的主要角色UGT1A9肝代谢的霉酚酸和天然变异的影响。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):775 - 8。doi: 10.1124 / dmd.32.8.775。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- UGT1A1、UGT1A7 UGT1A10中扮演次要角色霉酚acid-7-O-glucuronide的形成。
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- Dostalek M,法院MH,哈札里卡,Akhlaghi F:糖尿病减少人类活动UDP-glucuronosyltransferase 2 b7肝脏和肾脏导致减少霉酚酸的形成acyl-glucuronide代谢物。药物金属底座Dispos。2011年3月,39 (3):448 - 55。doi: 10.1124 / dmd.110.036608。Epub 2010 12月1。(文章]
- 英里KK,凯斯勒颗,史密斯PC, Ritter JK:表征的老鼠对霉酚酸肠微粒体UDP-glucuronosyltransferase活动。药物金属底座Dispos。2006年9月,34 (9):1632 - 9。Epub 2006年6月21日。(文章]
- 伯纳德•阿吉特·吉C:的主要角色UGT1A9肝代谢的霉酚酸和天然变异的影响。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):775 - 8。doi: 10.1124 / dmd.32.8.775。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- UGT1A1、UGT1A7 UGT1A10中扮演次要角色霉酚acid-7-O-glucuronide的形成。
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A7
- Uniprot ID
- Q9HAW7
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7
- 分子量
- 59818.315哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- UGT1A1、UGT1A7 UGT1A10中扮演次要角色霉酚acid-7-O-glucuronide的形成。
- 通用函数
- 蛋白激酶c绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A10
- Uniprot ID
- Q9HAW8
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
- 分子量
- 59809.075哒
引用
- 伯纳德•阿吉特·吉C:的主要角色UGT1A9肝代谢的霉酚酸和天然变异的影响。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):775 - 8。doi: 10.1124 / dmd.32.8.775。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 基于证据表明债券UGT1A6霉酚酸转化成霉酚acid-7-O-glucuronide老鼠。
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型3缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A6
- Uniprot ID
- P19224
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
- 分子量
- 60750.215哒
引用
- 英里KK,凯斯勒颗,史密斯PC, Ritter JK:表征的老鼠对霉酚酸肠微粒体UDP-glucuronosyltransferase活动。药物金属底座Dispos。2006年9月,34 (9):1632 - 9。Epub 2006年6月21日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 霉酚酸(MPA)代谢物6-O-desmethyl-MPA由CYP3A4和CYP3A5。
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 皮卡德N, Cresteil T, Premaud Marquet P:描述的第一阶段由CYP3A4/5产生霉酚酸的代谢产物。其他药物Monit。2004年12月,26 (6):600 - 8。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 霉酚酸(MPA)代谢物6-O-desmethyl-MPA由CYP3A4和CYP3A5。
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 皮卡德N, Cresteil T, Premaud Marquet P:描述的第一阶段由CYP3A4/5产生霉酚酸的代谢产物。其他药物Monit。2004年12月,26 (6):600 - 8。(文章]
细节
10。细胞色素P450 2 c8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- CYP2C8可能有一个角色转换的霉酚酸(MPA) 6-O-desmethyl-MPA。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- 皮卡德N, Cresteil T, Premaud Marquet P:描述的第一阶段由CYP3A4/5产生霉酚酸的代谢产物。其他药物Monit。2004年12月,26 (6):600 - 8。(文章]
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