识别
- 总结
-
Irbesartan是一种血管紧张素受体阻断剂用于治疗高血压,延缓糖尿病肾病的进展和治疗充血性心力衰竭。
- 品牌名称
-
Avalide、Avapro Ifirmacombi、Karvea Karvezide
- 通用名称
- Irbesartan
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01029
- 背景
-
Irbesartan是一种血管紧张素受体阻滞剂治疗高血压或糖尿病肾病(ARB)表示。7,8它也可以被用作一个产品组合的一部分氢氯噻嗪对病人不控制或单一疗法将不好控制。8与血管紧张素转换酶抑制剂,arb而不伴有干咳。7,8
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:428.5294
单一同位素的:428.232459548 - 化学公式
- C25H28N6O
- 同义词
-
- 2-butyl-3——{[2 - (1 h-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl]甲基}1,3-diazaspiro [4.4] non-1-en-4-one
- Irbesartan
- 外部id
-
- 186295年百时美施贵宝
- bms - 186295
- SR 47436
- sr - 47436
药理学
- 指示
-
Irbesartan表示治疗高血压和糖尿病肾病与2型糖尿病的高血压患者,血清肌酐升高,蛋白尿。7结合产品与氢氯噻嗪表示高血压患者不受控制的高血压患者与单一疗法或第一行与单一疗法将不好控制。8
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Irbesartan是一种血管紧张素受体阻断剂用于治疗高血压和糖尿病肾病。7,8它有一个长期每日服用一次的行动,因为它通常是和广泛的治疗指数可能会低至150毫克每日剂量但剂量900毫克/天在健康人体耐受性良好。7,8,5
- 的作用机制
-
Irbesartan防止血管紧张素ⅱ在绑定1受体在血管平滑肌等组织和肾上腺。7,8Irbesartan及其活性代谢物绑定1受体的亲和力比他们8500倍绑定到2受体。7,8Irbesartan预防血管紧张素ⅱ的绑定使血管平滑肌松弛,防止醛固酮的分泌,降低血压。7,8
血管紧张素ⅱ否则绑定到1受体,诱发血管收缩和醛固酮分泌,提高血压。7,8
目标 行动 生物 一个1型血管紧张素ⅱ受体 拮抗剂人类 U转录因子AP-1 其他/未知人类 - 吸收
-
Irbesartan 60 - 80%可利用T马克斯1.5 - 2小时。7,8带着irbesartan食物并不影响生物利用度。7,8
在一项研究中,健康受试者有单个或多个口服剂量150毫克,300毫克,600毫克和900毫克的irbesartan。5一个150毫克剂量导致了AUC 9.7±3.0µg \•人力资源/毫升,T马克斯1.5小时,半衰期16±7小时,和一个C马克斯1.9±0.4µg /毫升。5一个300毫克剂量导致了AUC 20.0±5.2µg \•人力资源/毫升,T马克斯1.5小时的半衰期14±7小时和C马克斯2.9±0.9µg /毫升。5一个600毫克剂量导致了AUC 32.6±11.9µg \•人力资源/毫升,T马克斯1.5小时的半衰期14±8小时,和一个C马克斯4.9±1.2µg /毫升。5一个900毫克剂量导致了AUC 44.8±20.0µg \•人力资源/毫升,T马克斯1.5小时,半衰期17±7小时,和一个C马克斯5.3±1.9µg /毫升。5
多个150毫克剂量导致了AUC 9.3±3.0µg \•人力资源/毫升,T马克斯1.5小时,半衰期11±4小时,和一个C马克斯2.04±0.4µg /毫升。5多个300毫克剂量导致了AUC 19.8±5.8µg \•人力资源/毫升,T马克斯2.0小时,半衰期11±5小时,和一个C马克斯3.3±0.8µg /毫升。5多个600毫克剂量导致了AUC 31.9±9.7µg \•人力资源/毫升,T马克斯1.5小时,半衰期15±7小时,和一个C马克斯4.4±0.7µg /毫升。5多个900毫克剂量导致了AUC 34.2±9.3µg \•人力资源/毫升,T马克斯1.8小时,半衰期14±6个小时,和一个C马克斯5.6±2.1µg /毫升。5
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
Irbesaran主要由glucuronidation代谢和氧化在肝脏。7,8大多数的代谢发生的行动CYP2C9 CYP3A4的贡献可以忽略不计。7,8一些羟基化也发生在irbesartan新陈代谢。3
可以glucuronidated Irbesartan UGT1A3 M8代谢物,氧化M3代谢物,或羟化CYP2C9的M4, M5或M7代谢物。4,3M4、M5和M7代谢物羟化成为M1代谢物,然后氧化M2代谢物。4,3M4代谢物也可以氧化前M6代谢物羟基化M2代谢物。4,3最后,小代谢物SR 49498从irbesartan生成一个未知的机制。4,3
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
20%的放射性标记的口服剂量的irbesartan在尿液中恢复过来,剩下的是粪便回收。10< 2%的药物剂量是恢复在尿液不变。10
- 半衰期
- 间隙
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
人类的口腔TDLO 30毫克/公斤/ 6 w。9
过量的症状包括低血压和心动过速或心动过缓。7,8Terlipressin可以治疗低血压和心动过速如果传统升压不能控制血压。6
- 通路
-
通路 类别 Irbesartan行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 的新陈代谢Irbesartan结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Irbesartan时可以减少。 Abiraterone 的新陈代谢Irbesartan阿比特龙结合时可以减少。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Irbesartan时可以减少。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Irbesartan时可以减少。 醋丁洛尔 Irbesartan可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。 Aceclofenac 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Irbesartan结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Irbesartan结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Irbesartan相结合。 Acetohexamide 的新陈代谢Irbesartan结合Acetohexamide时可以减少。 - 食物相互作用
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- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 Irbesartan盐酸盐 3 ogc31wumz 329055-23-4 ZUYFSRQJPNUOQU-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Irbesartan行动 平板电脑 75毫克 口服 Actavis制药公司 2011-03-21 2018-06-12 加拿大 
Irbesartan行动 平板电脑 300毫克 口服 Actavis制药公司 2011-03-21 2018-06-12 加拿大 Irbesartan行动 平板电脑 150毫克 口服 Actavis制药公司 2011-03-21 2018-06-12 加拿大 Aprovel 平板电脑 300毫克 口服 赛诺菲-安万特集团 2016-09-08 不适用 欧盟 
Aprovel 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 赛诺菲-安万特集团 2016-09-08 不适用 欧盟 Aprovel 平板电脑 150毫克 口服 赛诺菲-安万特集团 2016-09-08 不适用 欧盟 Aprovel 平板电脑,涂膜 75毫克 口服 赛诺菲-安万特集团 2016-09-08 不适用 欧盟 Aprovel 平板电脑,涂膜 300毫克 口服 赛诺菲-安万特集团 2016-09-08 不适用 欧盟 Aprovel 平板电脑 75毫克 口服 赛诺菲-安万特集团 2016-09-08 不适用 欧盟 Aprovel 平板电脑 300毫克 口服 赛诺菲-安万特集团 2016-09-08 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ag-irbesartan 平板电脑 150毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-06-07 2022-09-02 加拿大 Ag-irbesartan 平板电脑 75毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-06-07 2022-09-02 加拿大 Ag-irbesartan 平板电脑 300毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-06-07 2022-09-02 加拿大 Apo-irbesartan 平板电脑 75毫克 口服 Apotex公司 2012-09-25 不适用 加拿大 Apo-irbesartan 平板电脑 300毫克 口服 Apotex公司 2012-09-25 不适用 加拿大 Apo-irbesartan 平板电脑 150毫克 口服 Apotex公司 2012-09-25 不适用 加拿大 Auro-irbesartan 平板电脑 75毫克 口服 Auro制药有限公司 2013-07-08 不适用 加拿大 Auro-irbesartan 平板电脑 300毫克 口服 Auro制药有限公司 2013-07-08 不适用 加拿大 Auro-irbesartan 平板电脑 150毫克 口服 Auro制药有限公司 2013-07-08 不适用 加拿大 Ava-irbesartan 平板电脑 150毫克 口服 Avanstra公司 2011-11-23 2014-08-21 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 行动Irbesartan / hct Irbesartan(300毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 Actavis制药公司 2011-03-21 2018-06-12 加拿大 行动Irbesartan / hct Irbesartan(150毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 Actavis制药公司 2011-03-21 2018-06-12 加拿大 行动Irbesartan / hct Irbesartan(300毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 Actavis制药公司 2011-03-21 2018-06-12 加拿大 Ag-irbesartan Hctz Irbesartan(300毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 2022-09-21 加拿大 Ag-irbesartan Hctz Irbesartan(300毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 2022-09-21 加拿大 Ag-irbesartan Hctz Irbesartan(150毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 2022-09-21 加拿大 Apo-irbesartan / hctz Irbesartan(300毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2013-02-26 不适用 加拿大 Apo-irbesartan / hctz Irbesartan(150毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2013-02-26 不适用 加拿大 Apo-irbesartan / hctz Irbesartan(300毫克)+氢氯噻嗪(12.5毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 2013-03-26 不适用 加拿大 APROVASC®150毫克/ 5毫克 Irbesartan(150毫克)+氨氯地平(5毫克) 平板电脑,涂 口服 赛诺菲-安万特墨西哥 2012-03-15 不适用 哥伦比亚 
类别
- ATC代码
- C09CA04——Irbesartan C09DB05——Irbesartan和氨氯地平 C09DA04——Irbesartan和利尿剂 C09DX07 Irbesartan,氨氯地平氢氯噻嗪
- 药物类别
-
- 中介作用于肾素-血管紧张素系统
- 代理引起血钾过高
- 血管紧张素2受体阻断剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)和钙通道阻滞剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)和利尿剂
- 血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)、平原
- 血管紧张素ⅱ2型受体阻滞剂
- 血管紧张素受体拮抗剂
- 降压药
- 为高血压降压药表示
- 苯衍生物
- 联苯化合物
- 心血管药物
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 低血压的代理
- 斯皮罗化合物
- 氮杂
- UGT1A3基质
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为联苯和衍生品。这些有机化合物含有苯环碳碳键连接在一起的。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 联苯和衍生品
- 直接父
- 联苯和衍生品
- 选择父母
- Phenyltetrazoles和衍生品/α氨基酸和衍生品/Imidazolinones/Heteroaromatic化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物 显示两个
- 基
- 2-imidazoline/Alpha-amino酸或衍生品/脒/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/联苯/羰基/Carboximidamide/羧酸脒 显示15
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- azaspiro化合物,biphenylyltetrazole (CHEBI: 5959)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- J0E2756Z7N
- 化学文摘号
- 138402-11-6
- InChI关键
- YOSHYTLCDANDAN-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H28N6O c1-2-3-10-22-26-25 (15-6-7-16-25) 24 (32) 31 (22) 17-18-11-13-19 (14-12-18) 17-18-11-13-19 (20) 17-18-11-13-19 / h4-5, 8 - 9, 11-14H, 2 - 3, 6 - 7, 10日15-17H2, 1 h3 (H, 27日28、29、30)
- 国际命名
-
2-butyl-3——{[2 - (2 h, 2、3、4-tetrazol-5-yl) -[1,1 '甲基联苯]4-yl]} 1, 3-diazaspiro [4.4] non-1-en-4-one
- 微笑
-
CCCCC1 = NC2 (CCCC2) C = O) N1CC1 = CC = C (C = C1) C1 = CC =某某CC = C1C1 = = N1
引用
- 合成参考
-
合成irbesartan Gennady Nisnevich,“小说”。U.S. Patent US20040192713, issued September 30, 2004.
US20040192713 - 一般引用
-
- 刘易斯EJ, Hunsicker LG,克拉克WR, Berl T,波尔马,刘易斯JB,丽兹E,阿特金斯RC,罗德R,拉兹我:Renoprotective影响血管紧张素受体拮抗剂irbesartan由于2型糖尿病肾病患者。郑传经地中海J。2001年9月20日,345 (12):851 - 60。(文章]
- Croom KF,柯伦MP,果阿KL,佩里厘米:Irbesartan:回顾它的使用在高血压和糖尿病肾病的管理。药。2004;64 (9):999 - 1028。(文章]
- 埃弗雷特DW Chando TJ,卡利广告,Starrett, Vachharajani N,害羞的WC来说,Kripalani KJ, Barbhaiya RH:生物转化irbesartan的男人。药物金属底座Dispos。1998年5月,26(5):408 - 17所示。(文章]
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
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- 员工麦克纳米JJ, Trainor D, Michalek P: Terlipressin耐火血管紧张素ⅱ受体拮抗剂后低血压过量。麻醉。2006年4月,61 (4):408 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2044.2006.04599.x。(文章]
- FDA批准的药物产品:Irbesartan口服药片(链接]
- FDA批准的药物产品:Irbesartan和氢氯噻嗪口服药片链接]
- 开曼群岛的化学物质:Irbesartan MSDS (链接]
- Sandoz加拿大:Irbesartan产品专著(链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015163
- KEGG药物
- D00523
- KEGG化合物
- C07469
- PubChem化合物
- 3749年
- PubChem物质
- 46506575
- ChemSpider
- 3618年
- BindingDB
- 50042235
- 83818年
- ChEBI
- 5959年
- ChEMBL
- CHEMBL1513
- 锌
- ZINC000003872931
- 治疗目标数据库
- DAP000364
- 网页
- PA450084
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Irbesartan
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 2型糖尿病 1 4 完成 预防 糖尿病肾病 1 4 完成 预防 心肌梗死 1 4 完成 治疗 蛋白尿 1 4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/脑血管意外/慢性肾脏疾病(CKD)/高血压、原发性高血压 1 4 完成 治疗 慢性心力衰竭(CHF) 1 4 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 4 完成 治疗 血脂异常/高血压(高血压) 1 4 完成 治疗 健康受试者(HS) 1 4 完成 治疗 高血压(高血压) 16
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 先进的制药服务公司。
- Amerisource卫生服务集团。
- AQ制药有限公司
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 百时美施贵宝公司。
- 科比牧场预先包装
- 多元化的医疗服务公司。
- 中心地带重新打包服务有限责任公司
- 莫非斯堡医药护理供应
- 医生总保健公司。
- 预先包装专家
- Prepak系统公司。
- Promex医疗公司。
- 资源优化和创新公司
- 赛诺菲-安万特公司
- Southwood制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 75毫克 平板电脑 口服 150毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 150毫克/ 1 平板电脑 口服 300毫克/ 1 平板电脑 口服 75毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 150.0毫克 平板电脑,涂膜 口服 300.0毫克 平板电脑,涂膜 口服 25.0毫克 平板电脑,涂膜 口服 12.50毫克 平板电脑,涂膜 口服 12.5毫克 平板电脑,涂膜 口服 25毫克 平板电脑,涂膜 口服 25.00毫克 平板电脑,涂膜 口服 150.00毫克 平板电脑,涂膜 口服 300.00毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 150毫克/ 150毫克 平板电脑 口服 300毫克/ 300毫克 平板电脑 口服 75毫克/ 75毫克 平板电脑,涂 口服 150毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 300毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 75毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 150毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 300毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 75毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 300毫克 平板电脑 口服 75毫克 平板电脑,涂膜 口服 225毫克 平板电脑,涂 口服 150毫克 平板电脑,涂 口服 300毫克 平板电脑,涂 口服 75毫克 平板电脑 口服 12.5毫克 平板电脑,涂膜 口服 75.000毫克 平板电脑 口服 300毫克 平板电脑;平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 平板电脑 口服 150.00毫克 平板电脑 口服 300.00毫克 平板电脑,涂膜 口服 150毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Avalide 300 - 25毫克的平板电脑 3.92美元 平板电脑 Avalide 300 - 12.5毫克的平板电脑 3.63美元 平板电脑 Avalide 150 - 12.5毫克的平板电脑 3.33美元 平板电脑 Avapro 300毫克片剂 2.64美元 平板电脑 Avapro 150毫克片剂 2.33美元 平板电脑 Avapro 75毫克片剂 2.21美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5270317 没有 1993-12-14 2011-09-30 我们 
CA2177772 没有 2007-04-10 2016-05-30 加拿大 CA2057913 没有 1997-07-08 2011-03-20 加拿大 US6342247 是的 2002-01-29 2015-12-07 我们 US5994348 是的 1999-11-30 2015-12-07 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 180 - 181°C http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3618.html 沸点(°C) 648.6 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3618.html 水溶度 < 1毫克/毫升 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3618.html logP 4.5 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3618.html - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00884毫克/毫升 ALOGPS logP 4.51 ALOGPS logP 5.39 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 5.85 Chemaxon pKa最强(基本) 4.12 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 87.132 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 136.72米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 47.613 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9271 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5679 22基板 底物 0.7046 我22抑制剂 抑制剂 0.639 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6458 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5091 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6401 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9115 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5749 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6782 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5928 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7584 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6619 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.796 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6192 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5238 致癌性 Non-carcinogens 0.7492 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.7762 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9171 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7728
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。1型血管紧张素ⅱ受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 蛋白质heterodimerization活动
- 特定的功能
- 血管紧张素ⅱ受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
- 基因名字
- AGTR1
- Uniprot ID
- P30556
- Uniprot名字
- 1型血管紧张素ⅱ受体
- 分子量
- 41060.53哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 芬克沃伊特JP, Bramlage P, H: Hypophagic作用的血管紧张素AT1受体拮抗剂irbesartan老鼠。欧元J杂志。2007年6月14日;564 (1 - 3):131 - 7。Epub 2007年3月3。(文章]
- Waeber B,燃烧的M: AT1-receptor对抗高血压:irbesartan已经学到了什么?专家Cardiovasc牧师。”2003年5月,1 (1):23-33。(文章]
- 马丁痛单位F, G, Staels B,母马,Cazaubon C, D Nisato, Bidouard JP, Janiak P, Schaeffer P,赫伯特JM:血管紧张素AT1受体拮抗剂irbesartan减少病变大小、趋化因子的表达式,并在载脂蛋白E-deficient小鼠巨噬细胞积累。J Cardiovasc杂志。2001年9月,38 (3):395 - 405。(文章]
- 马丁·G F痛单位,母马,Berezowski V, Staels B,哼DW, Schaeffer P,赫伯特JM:病变进展apoE-deficient老鼠:趋化因子的影响和效果的AT1血管紧张素ⅱ受体拮抗剂irbesartan。J Cardiovasc杂志。2004年2月,43 (2):191 - 9。(文章]
- van den Meiracker啊,Admiraal PJ,詹森是的,Kroodsma JM, de过来WA Boomsma F, Sissmann J, Blankestijn PJ,穆德PG,人在“t草原AJ, et al。:血流动力学和生化的AT1受体拮抗剂irbesartan高血压的影响。高血压。1995年1月,25 (1):22-9。(文章]
- 卡拉韦JW,公园的年代,McCune SA Holycross BJ,雷丁MJ:比较与卡托普利irbesartan破产的心里对心脏肥大和基因表达的影响男性SHHF / Mcc-fa (cp)的老鼠。J Cardiovasc杂志。1999年3月,33 (3):451 - 60。(文章]
- 希望S, P•布雷彻,Chobanian AV:比较AT1受体的影响封锁和血管紧张素转换酶抑制动脉粥样硬化。J Hypertens。1999年1月,12 (1 Pt 1): 28-34。(文章]
- Mazzolai L,拉德M, Rossat J, Nussberger J,作为人力资源,如火的M:血管紧张素ⅱ受体封锁在血压正常的主题:直接比较的三个AT1受体拮抗剂。高血压。1999年3月,33 (3):850 - 5。(文章]
- 莫尔斯P,阿德勒克Brandt-Eliasson U,卡普L, Ohlson K, Renberg L, Sjoquist阿宝,Abrahamsson T:各种AT1-receptor阻滞剂孤立船舶机械的差异不同的起源。高血压。1999年6月,33(6):1406 - 13所示。(文章]
- 亚当斯,特鲁多L: Irbesartan:回顾药理学和比较属性。可以中国新药杂志。2000年春天,7 (1):22-31。(文章]
- Croom KF Plosker GL: Irbesartan:回顾它的使用在高血压和糖尿病肾病。药。2008;68 (11):1543 - 69。(文章]
- Croom KF,柯伦MP,果阿KL,佩里厘米:Irbesartan:回顾它的使用在高血压和糖尿病肾病的管理。药。2004;64 (9):999 - 1028。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- 转录激活活性,rna聚合酶ii转录因子绑定
- 特定的功能
- 转录因子识别和结合剂聚体主题5的tga (CG) TCA-3”。促进活动NR5A1 HIPK3磷酸化时导致增加steroidogenic基因表达…
- 基因名字
- 小君
- Uniprot ID
- P05412
- Uniprot名字
- 转录因子AP-1
- 分子量
- 35675.32哒
引用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶1 G / H
- 分子量
- 68685.82哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
细节
3所示。细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
细节
4所示。细胞色素P450 2 c9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
航空公司
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1 | P02763 |
| Alpha-1-acid糖蛋白2 | P19652 |
引用
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28