瓦尔米用于治疗失眠睡(麻烦)。然而,它通常是被其他药物治疗失眠。如果瓦尔米经常使用(例如,每天)来帮助产生睡眠,但它通常不超过7天有效。从结构上看,它不像巴比妥酸盐,但股票许多与这类药物的影响;瓦尔米的镇静剂的效果,然而,通常比最温和的巴比妥酸盐。瓦尔米的持续和不恰当的使用会导致宽容和身体依赖性,巴比妥类药物的戒断症状非常相似。

的作用机制

行动的机制尚不清楚。然而,研究表明,瓦尔米抑制碳酸脱水酶I和II (J生物化学杂志。1992年12月15日;267 (35):25044 - 50)。这种抑制瓦尔米不够强,然而,表明碳酸脱水酶I和II的作用机制。

目标	行动	生物
一个碳酸酐酶2	抑制剂	人类
一个碳酸酐酶1	抑制剂	人类

吸收

口服后迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

2.5小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括呼吸短促或缓慢或呼吸困难,心跳缓慢,严重的弱点,长期混乱,口齿不清,惊人的。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌: Valamin(先灵葆雅)/Valmid (Dista)

类别

药物类别

酸,无环

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为ynones。这些是包含ynone官能团的有机化合物,α,β不饱和酮组与一般结构RC #碳碳(= O) R (R H)。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 羰基化合物
直接父: Ynones
选择父母: 氨基甲酸酯/有机碳酸和衍生品/乙炔化物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 乙炔化物/脂肪族homomonocyclic化合物/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Ynone
分子框架: 脂肪族homomonocyclic化合物
外部描述符: 末端炔属化合物,氨基甲酸酯(CHEBI: 4884)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: IAN371PP48
化学文摘号: 126-52-3
InChI关键: GXRZIMHKGDIBEW-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H13NO2 / c1-2-9(负(10)11)6-4-3-5-7-9 / h1H 3-7H2, (H2、10、11)
国际命名: 1-ethynylcyclohexyl氨基甲酸酯
微笑: 数控(= O) OC1 c# (CCCCC1) C

引用

合成参考

Junkmann, k和菲佛,h;我们。专利2816910;1957年12月17日;分配给先灵葆雅公司,德国。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015165
KEGG药物: D00703
KEGG化合物: C07832
PubChem化合物: 3284年
PubChem物质: 46507468
ChemSpider: 3169年
RxNav: 24474年
ChEBI: 4884年
ChEMBL: CHEMBL1576
锌: ZINC000000001385
治疗目标数据库: DAP000606
网页: PA164745394
维基百科: 瓦尔米

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	94 - 96	Junkmann, k和菲佛,h;我们。专利2816910;1957年12月17日;分配给先灵葆雅公司,德国。
沸点(°C)	120°C 3.00 e + 00毫米汞柱	PhysProp
水溶度	2500 mg / L (25°C)	默克索引(1996)
logP	1.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.106毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.09	ALOGPS
logP	1.54	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.37	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	52.32²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	44.57米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	17.65³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9809
血脑屏障	+	0.9923
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	Non-substrate	0.8609
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9198
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.972
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8683
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8427
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7642
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5213
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7904
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8493
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9299
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8006
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.852
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8627
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.669
致癌性	Non-carcinogens	0.8886
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9584
大鼠急性毒性	2.6719 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9551
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9467

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 054 - o - 9000000000 - 115 ca538c5db7623cd36
gc - ms谱——CI-B	气相	splash10 - 004 - i - 0900000000 - 3530 - aac44af3672b4ea8
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 -抗逆转录病毒药物- 9100000000 - 713 c62aa52e71fc3560a
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用