识别
- 总结
-
丙磺舒是一个药物用于治疗痛风性关节炎,tophaceous痛风和高尿酸血。
- 通用名称
- 丙磺舒
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01032
- 背景
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典型的促进尿酸排泄的代理。它能抑制肾排泄尿酸盐的有机阴离子,减少肾小管重吸收。丙磺舒也被用于治疗肾功能损害患者,因为它降低了肾小管排泄的药物,被用作辅助抗菌治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:285.359
单一同位素的:285.103478791 - 化学公式
- C13H19没有4年代
- 同义词
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- (4)- (Dipropylamino)磺酰苯甲酸
- (4)- Di-n-propylsulfamoyl benzoesaure
- (4)- N, N-Dipropylsulfamoyl benzoesaure
- (p) - Dipropylsulfamoyl苯甲酸
- 丙磺舒
- 丙磺舒酸
- Probenecida
- Probenecide
- Probenecidum
- 外部id
-
- HC 5006
- nsc - 18786
药理学
- 指示
-
血清尿酸浓度的减少慢性痛风性关节炎和tophaceous痛风患者频繁禁用痛风发作。也被有效地用于促进高尿酸血尿酸排泄二级管理的噻嗪类和相关的利尿剂。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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丙磺舒排尿酸药,肾小管阻塞剂结合使用秋水仙碱治疗慢性痛风性关节炎复杂时频繁,复发性急性痛风的攻击。它能抑制尿酸盐在近曲小管的重吸收,从而增加尿酸尿排泄,降低血清尿酸盐的水平。有效uricosuria减少了混相尿酸盐水池,阻碍尿酸盐沉积,并促进尿酸盐的吸收存款。近端和远端tubles,丙磺舒竞争性抑制许多弱有机酸的分泌包括青霉素、头孢菌素,以及其他一些β-lactam抗生素。这导致酸性药物的血浆浓度的增加了主要由肾脏分泌,但仅略有增加,如果药物是主要由过滤消除。因此,药物可用于治疗某些β-lactam优势增加浓度抗生素治疗淋病、神经梅毒或盆腔炎(PID)。
- 的作用机制
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丙磺舒抑制尿酸盐的肾小管重吸收,增加尿酸尿排泄,降低血清尿酸盐的水平。丙磺舒也可能减少尿酸盐的等离子体约束和抑制肾脏分泌的尿酸浓度开始。丙磺舒抑制肾小管运输的机制尚不清楚,但该药物可能抑制传输需要的酶的来源和/或高能磷酸键是非干扰基质蛋白受体网站的访问在肾小管。
目标 行动 生物 一个溶质载体家庭22个成员6 抑制剂人类 一个溶质载体家庭22个成员11 抑制剂人类 一个溶质载体家庭22个成员8 抑制剂人类 UPannexin-1 拮抗剂人类 U味觉受体2型16个成员 不可用 人类 - 吸收
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不可用
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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75 - 95%
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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在尿液排泄主要monoacyl葡糖苷酸和不变的药物。碱化尿液增加肾丙磺舒排泄。
- 半衰期
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6 - 12小时
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 维勒班 不可用 1000年_1002delacc 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托伦 不可用 - > 1006 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 桑德兰 不可用 105年_107delcat 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 储备 不可用 1081 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase serre 不可用 1082 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tondela 不可用 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggcc 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 洛马·林达 不可用 1089 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚琛 不可用 1089 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tenri 不可用 - > 1096 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 蒙彼利埃 不可用 1132 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡尔沃Mackenna 不可用 - > 1138 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 莱利 不可用 1139 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥洛 不可用 1141 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tomah 不可用 1153 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 林伍德 不可用 1154 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马德里 不可用 1155 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 爱荷华州,沃尔特里德斯普林菲尔德 不可用 - > 1156 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 比佛利山庄,热那亚,岩手县,新泻,山口 不可用 1160 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈特福德 不可用 - > 1162 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 行星齿轮 不可用 - > 1166 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克拉科夫 不可用 1175 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 威斯康辛州 不可用 1177 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 纳什维尔Portici阿纳海姆 不可用 1178 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 阿尔罕布拉宫 不可用 1180 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 巴里 不可用 1187 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 利蒙港 不可用 1192 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Covao做Lobo 不可用 1205 c > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 诊所 不可用 1215 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 乌特勒支 不可用 1225 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Suwalki 不可用 1226 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 河畔 不可用 1228 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 日本,品川 不可用 1229 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 川崎 不可用 1229 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 慕尼黑 不可用 - > 1231 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 乔治亚州 不可用 1284 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sumare 不可用 1292 t - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Telti /科比 不可用 1318 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 古巴圣地亚哥,盛冈 不可用 1339 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Harima 不可用 1358 t - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Figuera da Foz 不可用 1366 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚眠 不可用 1367 > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷有陈列 不可用 1376 G - > T, T - 1502 G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Fukaya 不可用 1462 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 坎皮纳斯 不可用 1463 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 布宜诺斯艾利斯 不可用 1465 c > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 荒川 不可用 1466 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 布赖顿 不可用 1488年_1490delgaa 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kozukata 不可用 159 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 阿姆斯特丹 不可用 180年_182deltct 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 没有名字 不可用 202 G - > 376 - > G, G 1264 c > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 斯旺西 不可用 224 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Urayasu 不可用 281年_283delaga 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 温哥华 不可用 317 c - > G544C - > T592C - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 太西奈 不可用 376 - > G、1159 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 普利茅斯 不可用 488 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Volendam 不可用 514 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 信州 不可用 - > 527 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chikugo 不可用 - > 535 T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tsukui 不可用 561年_563delctc 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Pedoplis-Ckaro 不可用 573 c > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣地亚哥 不可用 593 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 明尼苏达州,马里昂,加斯托尼亚,北卡罗来纳州 不可用 637 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 辛辛那提 不可用 637 g - > T, T - > 1037 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Harilaou 不可用 648 t - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 达拉斯北部 不可用 683年_685delaca 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 旭川市 不可用 695 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 达勒姆 不可用 - > 713 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 石溪 不可用 724年_729delggcact 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 韦恩 不可用 769 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 威罗 不可用 806 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 克利夫兰乔鲁姆 不可用 820 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 里尔 不可用 821 > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷 不可用 825 g > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sugao 不可用 826 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 拉霍亚 不可用 832 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Wexham 不可用 833 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Piotrkow 不可用 851 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西维吉尼亚州 不可用 910 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Omiya 不可用 921 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奈良 不可用 953年_976delccaccaaagggtacctggac GACC 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼哈顿 不可用 962 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rehevot 不可用 964 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 霍尼亚拉 不可用 - > 99 G/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 东京,福岛 不可用 1246 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 查塔姆 不可用 1003 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 福山 不可用 1004 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Partenope 不可用 1052 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ierapetra 不可用 1057 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Anadia 不可用 - > 1193 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Abeno 不可用 1220 - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 苏腊巴亚 不可用 1291 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 波尼 不可用 1316 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 美国Antioco 不可用 - > 1342 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡萨诺 不可用 1347 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Hermoupolis 不可用 1347 g - > C/1360 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 联盟,Maewo, Chinese-2 Kalo 不可用 1360 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Andalus 不可用 1361 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 科森扎 不可用 1376 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广东、台湾客家,Gifu-like Agrigento-like 不可用 1376 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 弗洛勒斯 不可用 1387 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 开平,Anant Dhon、Sapporo-like Wosera 不可用 1388 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 鸭川 不可用 169 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 使用 不可用 179 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚马逊 不可用 185 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Songklanagarind 不可用 196 t - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 河池 不可用 202 g - >/871 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Namouru 不可用 208 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 保Loc 不可用 352 t > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Crispim 不可用 - > T 375克、379克- > T383T - > C384C > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Acrokorinthos 不可用 - > 376 G/463 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 圣玛丽亚 不可用 - > 376 G/- > 542 T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ananindeua 不可用 - > 376 G/871 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 瓦熔岩 不可用 383 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 巴利亚多利德 不可用 406 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 贝伦 不可用 409 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 柳州 不可用 442 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 深圳 不可用 473 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 台北‚‚盟AuChinese - 3 不可用 - > 493 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托莱多 不可用 496 c > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 所 不可用 497 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 出门 不可用 517 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 苗栗 不可用 519 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 地中海、达拉斯、巴拿马‚萨萨里,卡利亚里,伯明翰 不可用 563 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Coimbra的顺德 不可用 592 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Nilgiri 不可用 593 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Radlowo 不可用 679 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 鲁贝 不可用 811 g > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 海口 不可用 - > 835 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chinese-1 不可用 - > 835 T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 水岛 不可用 848 G > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 大阪 不可用 853 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Viangchan,查谟 不可用 871 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 首尔 不可用 916 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卢迪亚纳 不可用 929 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Farroupilha 不可用 977 c - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Chinese-5 不可用 1024 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rignano 不可用 130 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥里萨邦 不可用 131 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase G6PDNice 不可用 1380 g > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kamiube,基隆 不可用 1387 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Neapolis 不可用 1400 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 欧雷斯山 不可用 143 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 分裂 不可用 1442 c - > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kambos 不可用 148 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 帕莱斯特里那 不可用 170 g > A 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Metaponto 不可用 172 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 武藏野 不可用 185 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 朝日啤酒 不可用 202 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(202),我费拉拉 不可用 202 g - >/- > 376 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 穆尔西亚Oristano 不可用 - > 209 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 宇部甲南 不可用 241 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Lagosanto 不可用 242 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广州 不可用 274 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈默史密斯 不可用 323 t - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sinnai 不可用 34 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(680) 不可用 - > 376 G/680 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase A - (968), Betica,塞尔玛,关塔那摩监狱 不可用 - > 376 G/968 t - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 萨勒诺Pyrgos 不可用 383 t > G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 什么严 不可用 392 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 滞后 不可用 40 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ilesha 不可用 466 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Mahidol 不可用 487 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马拉加 不可用 - > 542 T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sibari 不可用 - > 634 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 墨西哥城 不可用 680 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 南宁 不可用 703 c - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西雅图,洛迪,摩德纳,费拉拉II, Athens-like 不可用 844 g - > C 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 终于Maumere 不可用 844 g - > T 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Montalbano 不可用 854 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kalyan-Kerala Jamnaga,罗西尼 不可用 949 g - > 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节 Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Gaohe 不可用 - > 95 G 美国存托凭证推断出 再生障碍性贫血的风险增加,白血球减少症和溶血性贫血。 细节
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 的新陈代谢Abacavir时可以减少与丙磺舒相结合。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib可以增加与丙磺舒相结合。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与丙磺舒相结合。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib可以增加与丙磺舒相结合。 Acamprosate 的排泄Acamprosate时可以减少与丙磺舒相结合。 阿卡波糖 阿卡波糖的治疗效果与丙磺舒结合使用时,可以增加。 Aceclofenac 丙磺舒可减少Aceclofenac的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin 丙磺舒可减少Acemetacin的排泄率导致更高的血清水平。 苊香豆醇 苊香豆醇的代谢与丙磺舒结合时可以增加。 18beplay下载 丙磺舒可减少对乙酰氨基酚的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 喝大量的液体。
- 带食物。食物减少刺激。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Benecid/丙磺舒/Probalan/Probecid/Proben
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 丙磺舒标签500毫克 平板电脑 500毫克/选项卡 口服 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1952-12-31 2000-08-03 加拿大 
Benuryl 平板电脑 500毫克 口服 Valeant加拿大Lp Valeant加拿大证券交易委员会 1974-12-31 2016-07-08 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 丙磺舒 平板电脑 500毫克/ 1 口服 西敏寺 2016-07-28 不适用 我们 
丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 Medstone制药有限责任公司 1976-07-29 不适用 我们 丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 美国卫生和公众服务部/程序支持中心/供应服务中心 1983-07-01 不适用 我们 
丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 1983-07-01 不适用 我们 丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1976-01-13 不适用 我们 丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 Aphena制药公司的解决方案——田纳西州,LLC 1976-01-13 不适用 我们 丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 田纳西州Aphena制药解决方案有限公司 1976-07-29 不适用 我们 丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 马勒克斯制药有限公司 1976-07-29 不适用 我们 丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1995-03-28 不适用 我们 
丙磺舒 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 Amerincan健康包装 2015-10-16 2019-09-30 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 箴Biosan工具包 丙磺舒(500毫克/ pck)+氨苄青霉素(500毫克/ pck) 胶囊;平板电脑 口服 Icn制药 1979-12-31 1998-08-13 加拿大 丙磺舒和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 上升的制药公司。 2008-05-13 2021-09-30 我们 丙磺舒和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Kare Av公司。 2012-05-08 2016-02-01 我们 丙磺舒和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 Actavis制药有限公司 1982-10-01 不适用 我们 
丙磺舒和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生总保健公司。 1995-04-24 2013-05-30 我们 丙磺舒和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 比起年轻制药、有限责任公司 2019-05-16 不适用 我们 丙磺舒和秋水仙碱 丙磺舒(500毫克/ 1)+秋水仙碱(0.5毫克/ 1) 平板电脑 口服 比起年轻制药Nj Llc 2008-05-13 2008-05-13 我们
类别
- ATC代码
- M04AB01——丙磺舒 G01AE10 -磺酰胺类的组合
- 药物类别
-
- 佐剂,配药学的
- 酰胺
- Antigout准备
- 治疗风湿病的代理
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 药物主要是肾排泄
- 泌尿道系统和性激素
- 妇科Antiinfectives和防腐剂
- Musculo-Skeletal系统
- OAT1 / SLC22A6抑制剂
- OAT3 / SLC22A8抑制剂
- OCT1抑制剂
- OCT2抑制剂
- 调药的艾滋病
- 制剂
- 准备增加尿酸排泄
- 磺胺类药
- 砜类
- 硫化合物
- UGT1A1抑制剂
- 促进尿酸排泄的代理
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Benzenesulfonamides
- 选择父母
- 安息香酸/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰衍生物/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物 显示两个
- 基
- Aminosulfonyl化合物/芳香homomonocyclic化合物/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物 显示12
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 磺胺类药,安息香酸(CHEBI: 8426)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- PO572Z7917
- 化学文摘号
- 57-66-9
- InChI关键
- DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H19NO4S c1-3-9-14 (10-4-2) 19 (17、18) 12-7-5-11 (6-8-12) 13 (15) 16 / h5-8H, 3 - 4, 9-10H2, 1-2H3, (H、15、16)
- 国际命名
-
(4)- dipropylsulfamoyl苯甲酸
- 微笑
-
CCCN (CCC) S (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C1) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- 巴特勒D:战时策略双打稀缺禽流感药物的力量。自然。2005年11月3日,438 (7064):6。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015166
- KEGG药物
- D00475
- KEGG化合物
- C07372
- PubChem化合物
- 4911年
- PubChem物质
- 46506554
- ChemSpider
- 4742年
- BindingDB
- 50206509
- 8698年
- ChEBI
- 8426年
- ChEMBL
- CHEMBL897
- 锌
- ZINC000000001982
- 治疗目标数据库
- DAP001292
- 网页
- PA451106
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 丙磺舒
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 流感病毒引起的流感 1 4 完成 治疗 巨细胞病毒视网膜炎/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 4 完成 治疗 药物相互作用的Olmesartan在中国健康志愿者 1 4 完成 治疗 Fontans 1 4 终止 治疗 癫痫病 1 3 完成 治疗 血压/体重指数> 27 kg / m2/血流介导血管舒张(FMD)/肥胖/肾功能 1 3 完成 治疗 复杂的尿路感染 1 3 完成 治疗 腹部感染 1 3 完成 治疗 简单的尿路感染 1 3 招聘 治疗 膀胱炎/尿路感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 大西洋生物制品公司
- 药店连锁有限责任公司
- 康科德实验室
- 分发解决方案
- 凯泽医院基金会
- Lannett有限公司有限公司
- 主要药物
- 莫非斯堡医药护理供应
- Mylan
- Nucare制药有限公司
- PD-Rx制药有限公司
- Pharmedix
- 医生总保健公司。
- 规定的药品
- 不断上升的药品
- 沙丘包装公司。
- Southwood制药
- 华生制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 500毫克/选项卡 胶囊;平板电脑 口服 平板电脑 口服 500毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1 平板电脑 口服 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂 口服 500毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 丙磺舒500毫克片剂 1.37美元 平板电脑 Colchicine-Probenecid 0.5 -500毫克的平板电脑 0.87美元 平板电脑 Benuryl 500毫克片剂 0.21美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 195°C PhysProp 水溶度 27.1毫克/升 不可用 logP 3.21 HANSCH C ET AL . (1995) pKa 3.4 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.425毫克/毫升 ALOGPS logP 1.52 ALOGPS logP 2.44 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.53 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 74.682 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 73.81米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 29.963 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9972 血脑屏障 + 0.5486 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6074 22基板 Non-substrate 0.626 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8323 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9121 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8253 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7012 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6485 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8962 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9318 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.6999 生物降解 没有准备好可生物降解 0.863 大鼠急性毒性 2.2821 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8521 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7885
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (8.48 KB)
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 f76 f6f2df3671a359ea4574——0190000000 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 f76 ce053a8c64308bc3ebbb——0190000000 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 c43ebdb497f6a0e8c974——0 -分- 3950100000
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
引用
- 武田M, Narikawa年代,Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:表征有机阴离子转运抑制剂使用细胞稳定表达人类有机阴离子转运蛋白。欧元J杂志。2001年5月11日,419 (2):113 - 20。(文章]
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 桥本T, Narikawa年代,黄XL, Minematsu T,臼井仪人T, Kamimura H, H Endou:肾小管交通的描述zonampanel,小说alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic酸受体拮抗剂,由人类有机阴离子转运蛋白。药物金属底座Dispos。2004年10月,32 (10):1096 - 102。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员11
- 分子量
- 59970.945哒
引用
- 《下田榎本失败,武田M M, Narikawa年代,小林,小林Y,山本T,关根身上T Cha SH,丹羽宇一郎T, Endou H:交互人类有机阴离子转运蛋白2和4的有机阴离子转运抑制剂。J Exp其他杂志》2002年6月,301 (3):797 - 802。(文章]
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白4在运输赭曲霉素A Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 桥本T, Narikawa年代,黄XL, Minematsu T,臼井仪人T, Kamimura H, H Endou:肾小管交通的描述zonampanel,小说alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic酸受体拮抗剂,由人类有机阴离子转运蛋白。药物金属底座Dispos。2004年10月,32 (10):1096 - 102。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭22个成员8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(文章]
- 武田M, Narikawa年代,Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:表征有机阴离子转运抑制剂使用细胞稳定表达人类有机阴离子转运蛋白。欧元J杂志。2001年5月11日,419 (2):113 - 20。(文章]
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 杨甜DH,陈LM,瓦尔登湖R, XP,米勒DS, Pritchard JB:有机阴离子转运蛋白3 (Slc22a8)是一个dicarboxylate换热器间接耦合Na +梯度。杂志肾杂志。2003年4月,284 (4):F763-9。Epub 2002年12月17日。(文章]
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节
4所示。Pannexin-1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- 缝隙连接的结构组成部分和hemichannels。可能发挥作用的Ca(2 +)泄漏通道调节ER Ca(2 +)体内平衡。
- 基因名字
- PANX1
- Uniprot ID
- Q96RD7
- Uniprot名字
- Pannexin-1
- 分子量
- 48049.555哒
引用
- 西尔弗曼W, Locovei年代,达尔G:丙磺舒,痛风治疗,抑制pannexin 1频道。杂志的细胞杂志。2008年9月,295 (3):C761-7。doi: 10.1152 / ajpcell.00227.2008。Epub 2008 7月2。(文章]
- Ransford GA, Fregien N,邱F,达尔G,康纳通用电气,Salathe M: Pannexin 1有助于在气道上皮细胞ATP释放。我和细胞杂志。2009年11月,41 (5):525 - 34。doi: 10.1165 / rcmb.2008 - 0367摄氏度。Epub 2009年2月12日。(文章]
- 马W,回族H, Pelegrin P, Surprenant答:药理哺乳动物细胞中表达pannexin-1电流的特征。J Exp其他杂志》2009年2月,328 (2):409 - 18。doi: 10.1124 / jpet.108.146365。Epub 2008 11月20。(文章]
- 西尔弗曼WR, de Rivero Vaccari JP, Locovei年代,邱F•SK, scem E,基恩RW,达尔G: pannexin 1通道激活inflammasome神经元和星形胶质细胞。J生物化学杂志。2009年7月3;284 (27):18143 - 51。doi: 10.1074 / jbc.M109.004804。2009年5月5日Epub。(文章]
- Bunse年代,Locovei年代,施密特M,邱F, Zoidl G,达尔G, Dermietzel R:钾离子通道亚基Kvbeta3与pannexin 1及其灵敏度变弱氧化还原电位的变化。2月j . 2009年11月,276 (21):6258 - 70。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2009.07334.x。Epub 2009年9月24日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Gustducin-coupled受体参与的感知苦味化合物在口腔和消化道。信号通过PLCB2和calcium-regulated TRPM5阳离子通道。
- 特定的功能
- 苦味受体活动
- 基因名字
- TAS2R16
- Uniprot ID
- Q9NYV7
- Uniprot名字
- 味觉受体2型16个成员
- 分子量
- 33985.52哒
引用
- 格林助教,阿拉年代,托马斯,Berdougo E, Doranz BJ,布雷斯林PA,洛克JB:丙磺舒抑制人类的苦味受体TAS2R16和水杨苷抑制痛苦的感觉。《公共科学图书馆•综合》。2011;6 (5):e20123。doi: 10.1371 / journal.pone.0020123。2011年5月24日Epub。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- PW金正日KA,哦,所以,公园,公园司法院:丙磺舒对卡马西平的药物动力学的影响健康的主题。欧元中国新药杂志。2005年6月,61 (4):275 - 80。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0940 - 7。2005年5月25日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- PW金正日KA,哦,所以,公园,公园司法院:丙磺舒对卡马西平的药物动力学的影响健康的主题。欧元中国新药杂志。2005年6月,61 (4):275 - 80。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0940 - 7。2005年5月25日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- XH Uchaipichat V, Mackenzieπ,郭,Gardner-Stephen D, Galetin,休斯顿JB,矿工乔:人类udp-glucuronosyltransferases:异构体选择性和4-methylumbelliferone动力学和1-naphthol glucuronidation,有机溶剂的影响,通过双氯芬酸和丙磺舒和抑制。药物金属底座Dispos。2004年4月,32(4):413 - 23所示。doi: 10.1124 / dmd.32.4.413。(文章]
细节
4所示。细胞色素P450 2 c9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- 邓迪JW,韩礼德NJ McMurray TJ:阿司匹林和丙磺舒预处理影响thiopentone的效力和咪达唑仑的开始行动。J Anaesthesiol欧元。1986;3 (3):247 - 51。(文章]
- Gewirtz DA,霍尔特山:蛋白结合药物相互作用的一个组成部分,在细胞的药代动力学研究。丙磺舒对甲氨蝶呤的运输和积累的影响埃利希腹水瘤细胞体外。生物化学杂志。1985年3月15日,34 (6):747 - 54。(文章]
- Hansen-Moller J, Schmit U:快速同时测定的高效液相色谱测定丙磺舒和葡糖苷酸尿。不可逆结合丙磺舒血清白蛋白。J制药生物医学肛门。1991;9 (1):65 - 73。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 季铵组跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
- 基因名字
- SLC22A2
- Uniprot ID
- O15244
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员2
- 分子量
- 62579.99哒
引用
- 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员1
- 分子量
- 61153.345哒
引用
- 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(文章]
- 马杨X, Z,周年代,翁Y, Lei H,曾庆红年代,李L,江H:涉及多个药物转运蛋白在恩替卡韦的肾分泌。Antimicrob代理Chemother。2016年9月23日,60 (10):6260 - 70。doi: 10.1128 / AAC.00986-16。打印2016年10月(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……
- 基因名字
- ABCC3
- Uniprot ID
- O15438
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
- 分子量
- 169341.14哒
引用
- Zelcer N,火箭T,里德G, Beijnen JH, Borst P:描述人类的多药耐药性的药物运输蛋白3 (ABCC3)。生物化学杂志。2001年12月7日;276 (49):46400 - 7。(文章]
- 陈曾H, z, Belinsky MG,意图PA, Kruh GD:运输甲氨蝶呤(MTX)和叶酸的多药耐药性蛋白(MRP) 3和MRP1: polyglutamylation对MTX的影响交通。癌症研究》2001年10月1日,61 (19):7225 - 32。(文章]
- Turncliff Zamek-Gliszczynski MJ,熊H, Patel新泽西,RZ,波拉克通用,这KL: 5(6)的药物动力学-carboxy-2 ', 7 '二氯荧光素二乙酸及其promoiety在肝脏。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):801 - 9。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动
- 特定的功能
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
引用
- van Aubel RA,史密兹PH值、彼得斯詹Bindels RJ,罗素FG: MRP4 / ABCC4基因编码一种新型顶端有机阴离子转运蛋白在人类肾脏近端小管:假定的射流泵尿营和环鸟苷酸。J是Soc Nephrol。2002年3月,13 (3):595 - 603。(文章]
- 陈z,李K,沃尔特,Raftogianis RB, Kuwano M,曾庆红H, Kruh GD:多药耐药性分析甲氨蝶呤和叶酸运输蛋白4 (ABCC4): MRP4甲氨蝶呤流出系统的一个组成部分。癌症研究》2002年6月1日,62 (11):3144 - 50。(文章]
- Rius M,算,Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G,开普勒D::协同转运减少谷胱甘肽与胆汁盐MRP4 (ABCC4)局部基底外侧膜肝细胞。肝脏病学。2003年8月,38 (2):374 - 84。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
- 基因名字
- SLC16A7
- Uniprot ID
- O60669
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车2
- 分子量
- 52199.745哒
引用
- kg年代,kg,施耐德惠普,Stegen C, Halestrap美联社,Deitmer JW:描述非洲爪蟾蜍的高亲和性monocarboxylate运输车MCT2光滑的卵母细胞。j . 1999 8月1;341 (Pt 3): 529 - 35。(文章]
细节
7所示。溶质载体家庭22个成员5
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 同种型1:可能直接参与药物的主动转运到亚细胞的细胞器或间接影响药物分布。传输谷胱甘肽共轭leukotriene-c4 (LTC4……
- 基因名字
- ABCC6
- Uniprot ID
- O95255
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白6
- 分子量
- 164904.81哒
引用
- 伊利亚斯,城市Z, Seidl TL,勒索克斯啊,- E,博伊德CD, Sarkadi B, Varadi:亏损ATP-dependent运输活动这种人类ABCC6 elasticum-associated突变体(MRP6)。生物化学杂志。2002年5月10日;277 (19):16860 - 7。Epub 2002 3月5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
引用
- 香港J,兰伯特JD、李SH - PJ,杨CS:耐多药resistance-associated蛋白质参与调节细胞的水平(-)-epigallocatechin-3-gallate及其甲基代谢物。生物化学Biophys Res Commun。2003年10月10日,310 (1):222 - 7。(文章]
- 伊利亚斯,城市Z, Seidl TL,勒索克斯啊,- E,博伊德CD, Sarkadi B, Varadi:亏损ATP-dependent运输活动这种人类ABCC6 elasticum-associated突变体(MRP6)。生物化学杂志。2002年5月10日;277 (19):16860 - 7。Epub 2002 3月5。(文章]
- Payen L, Delugin L,礼貌,Trinquart Y, Guillouzo,束O:逆转MRP-mediated人类肺癌细胞的多药耐药性antiprogestatin RU486药物。生物化学Biophys Res Commun。1999年5月19日,258 (3):513 - 8。(文章]
- bako E,埃弗斯R - E, Varadi, Borst P, Sarkadi B:交互多药耐药性的人类蛋白质MRP1和MRP2有机阴离子。摩尔杂志。2000年4月;57 (4):760 - 8。(文章]
- Broxterman HJ Hooijberg JH,库尔米,Assaraf YG,彼得斯GJ, Noordhuis P, Scheper RJ, Borst P,福瑞嗯,詹森G: Antifolate抵抗介导多药耐药性的MRP1和MRP2的蛋白质。癌症研究》1999年6月1日,59 (11):2532 - 5。(文章]
- 罗格朗啊,Simonin G, Beauchamp-Nicoud Zittoun R,玛丽JP:同时活动MRP1和Pgp与体外抗道诺霉素和成人体内抗急性髓系白血病(aml)。血。1999年8月1日,94 (3):1046 - 56。(文章]
- 罗格朗啊,Simonin G, Perrot司法院,Zittoun R,玛丽JP: Pgp和MRP1活动在AML使用calcein-AM导致耐药性。难以实验医学杂志。1999;457:161 - 75。(文章]
- 埃弗斯R·德·哈斯M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga公关,Lankelma J, Borst P:长春花碱和磺吡酮出口的多药耐药性MRP2蛋白与谷胱甘肽出口。Br J癌症。2000年8月,83 (3):375 - 83。(文章]
- 多药耐药性Issandou M, Grand-Perret T: 22没有参与胆固醇酯化。生物化学Biophys Res Commun。2000年12月20日,279 (2):369 - 77。(文章]
- 高J, Murase O, Schowen RL,奥布河J波哈特RT:功能分析的定量明显的22 Caco-2细胞亲和力的配体。制药研究》2001年2月,18 (2):171 - 6。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
- 分子量
- 74144.105哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
- 基因名字
- SLC16A1
- Uniprot ID
- P53985
- Uniprot名字
- Monocarboxylate转运体1
- 分子量
- 53943.685哒
引用
- kg年代,kg,施耐德惠普,Stegen C, Halestrap美联社,Deitmer JW:描述非洲爪蟾蜍的高亲和性monocarboxylate运输车MCT2光滑的卵母细胞。j . 1999 8月1;341 (Pt 3): 529 - 35。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……
- 基因名字
- SLC10A1
- Uniprot ID
- Q14973
- Uniprot名字
- 钠/胆汁酸转运蛋白
- 分子量
- 38118.64哒
引用
- Hagenbuch B,斯蒂格·B, Foguet M, Lubbert H, Meier PJ:肝细胞的功能表达克隆和表征Na + /胆汁酸协同转运系统。《美国国家科学院刊a . 1991 12月1;88(23):10629 - 33所示。(文章]
细节
13。溶质载体家庭22个成员6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
引用
- Cihlar T,何鸿燊ES:荧光技术测定小分子之间的相互作用与人类肾有机阴离子转运体1。学生物化学肛门。2000年7月15日,283 (1):49-55。(文章]
- Mulato, Ho, Cihlar T:非甾体类抗炎药物有效地减少运输和阿德福韦介导的细胞毒性人类肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》2000年10月,295(1):这个赛季。(文章]
- 武田M, Narikawa年代,Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:表征有机阴离子转运抑制剂使用细胞稳定表达人类有机阴离子转运蛋白。欧元J杂志。2001年5月11日,419 (2):113 - 20。(文章]
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
- Ichida K, Hosoyamada M,木村H,武田M,宇都宫Y, Hosoya T, Endou H:尿酸盐运输通过人类PAH运输车hOAT1及其基因结构。肾脏Int。2003年1月,63 (1):143 - 55。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 陈陆R, BS,舒斯特尔六世:克隆人类的肾脏PAH运输车:狭窄的底物特异性和调节蛋白激酶c .杂志。1999年2月,276 (2 Pt 2): f295 - 303。(文章]
- 种族我,草原动物SM,威廉姆斯WJ Holtzman EJ:分子克隆和表征两个小说人类肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)。生物化学Biophys Res Commun。1999年2月16日,255(2):508 - 14所示。(文章]
- 《下田Khamdang年代,武田M M, Noshiro R, Narikawa年代,黄XL,榎本失败,Piyachaturawat P, Endou H:人类的相互作用,并与普伐他汀和西咪替丁rat-organic离子转运蛋白。J Sci杂志》2004年2月,94 (2):197 - 202。(文章]
- Kuze K, P坟墓,莱希,威尔逊P, Stuhlmann H, G:不同的表达和功能描述鼠标肾有机阴离子转运蛋白在哺乳动物细胞。J生物化学杂志。1999年1月15日,274 (3):1519 - 24。(文章]
- 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:甲氨蝶呤和非甾体类抗炎药物之间的相互作用在有机阴离子转运蛋白。J杂志。2000欧元12月1;409 (1):31-6。(文章]
- 津田米,关根身上T,武田M, Cha SH, Kanai Y,木村M, Endou H:运输赭曲霉毒素A的肾multispecific有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年6月,289 (3):1301 - 5。(文章]
- 武田M,东城,关根身上T, Hosoyamada M, Kanai Y, Endou H:角色有机阴离子转运蛋白1 (OAT1)头孢菌素ii (CER)全身的肾毒性。肾脏Int。1999年12月,56 (6):2128 - 36。(文章]
- Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y,安倍T, Meier PJ,关根身上T, Endou H,铃木H, Sugiyama Y:描述射流运输17 beta-estradiol-d-17beta-glucuronide从大脑穿过血脑屏障。J Exp其他杂志》2001年7月,298(1):316 - 22所示。(文章]
- Uwai Y, Iwamoto凯西:氨喋呤运输由人类有机阴离子转运蛋白hOAT1 hOAT3:与甲氨蝶呤。药物金属底座Pharmacokinet。2010; 25 (2): 163 - 9。(文章]
细节
14。溶质载体家庭22个成员10
细节
15。溶质载体家庭22个成员8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
- 武田M, Narikawa年代,Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:表征有机阴离子转运抑制剂使用细胞稳定表达人类有机阴离子转运蛋白。欧元J杂志。2001年5月11日,419 (2):113 - 20。(文章]
- 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 《下田Khamdang年代,武田M M, Noshiro R, Narikawa年代,黄XL,榎本失败,Piyachaturawat P, Endou H:人类的相互作用,并与普伐他汀和西咪替丁rat-organic离子转运蛋白。J Sci杂志》2004年2月,94 (2):197 - 202。(文章]
- Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(文章]
- Mori年代,Takanaga H, Ohtsuki年代,Deguchi T,康y, Hosoya K, T寺崎:老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)负责brain-to-blood流出的高香草酸abluminal脑毛细血管内皮细胞的膜。J Cereb血流金属底座。2003年4月,23 (4):432 - 40。(文章]
- Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(文章]
- Sugiyama D, Kusuhara H, Shitara Y,安倍T, Meier PJ,关根身上T, Endou H,铃木H, Sugiyama Y:描述射流运输17 beta-estradiol-d-17beta-glucuronide从大脑穿过血脑屏障。J Exp其他杂志》2001年7月,298(1):316 - 22所示。(文章]
- 经营着Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:表达和功能特性的老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络丛。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):982 - 8。(文章]
- Uwai Y, Iwamoto凯西:氨喋呤运输由人类有机阴离子转运蛋白hOAT1 hOAT3:与甲氨蝶呤。药物金属底座Pharmacokinet。2010; 25 (2): 163 - 9。(文章]
- 赖Y,桑普森柯,但Balogh LM, Brayman TG,考克斯SR,亚当斯WJ, Kumar V,史蒂文斯JC:临床前和临床证据oxazolidinone抗生素的协同运输和肾脏分泌有机阴离子转运蛋白3 (OAT3 / SLC22A8)和多种药物和毒素挤压蛋白1 (MATE1 / SLC47A1)。J Exp其他杂志》2010年9月1日,334 (3):936 - 44。doi: 10.1124 / jpet.110.170753。Epub 2010 6月2。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1
- 分子量
- 174205.64哒
引用
- 香港J,兰伯特JD、李SH - PJ,杨CS:耐多药resistance-associated蛋白质参与调节细胞的水平(-)-epigallocatechin-3-gallate及其甲基代谢物。生物化学Biophys Res Commun。2003年10月10日,310 (1):222 - 7。(文章]
- 伊利亚斯,城市Z, Seidl TL,勒索克斯啊,- E,博伊德CD, Sarkadi B, Varadi:亏损ATP-dependent运输活动这种人类ABCC6 elasticum-associated突变体(MRP6)。生物化学杂志。2002年5月10日;277 (19):16860 - 7。Epub 2002 3月5。(文章]
- bako E,埃弗斯R - E, Varadi, Borst P, Sarkadi B:交互多药耐药性的人类蛋白质MRP1和MRP2有机阴离子。摩尔杂志。2000年4月;57 (4):760 - 8。(文章]
- 加藤Horikawa M, Y,泰森CA, Sugiyama Y:潜在的一个互动MRP2 (ABCC2)和各种治疗药物:丙磺舒作为候选人抑制剂伊立替康的胆汁排泄代谢产物。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (1): 23-33。(文章]
- Turncliff Zamek-Gliszczynski MJ,熊H, Patel新泽西,RZ,波拉克通用,这KL: 5(6)的药物动力学-carboxy-2 ', 7 '二氯荧光素二乙酸及其promoiety在肝脏。J Exp其他杂志》2003年2月,304 (2):801 - 9。(文章]
- 萨比特Dahan A, H,美沙酮GL: H2受体拮抗剂nizatidine 22衬底:表征的肠上皮细胞流出运输。aap j . 2009年6月,11(2):205 - 13所示。doi: 10.1208 / s12248 - 009 - 9092 - 5。Epub 2009年3月25日。(文章]
- 陈C,斯科特•D•汉森E,佛朗哥J, E,由漫画家Volberg M,刘X: Mrp2对胆汁分泌和肠道吸收的影响呋喃苯胺酸、丙磺舒、甲氨蝶呤使用卫材hyperbilirubinemic老鼠。制药研究》2003年1月,20(1):主场。(文章]
- 本田Y, Ushigome F, Koyabu N,森本晃司,Shoyama Y, Uchiumi T, Kuwano M, Ohtani H,泽田师傅Y:葡萄柚汁和橙汁的影响组件22,MRP2-mediated药物流出。Br J杂志。2004年12月,143 (7):856 - 64。Epub 2004 10月25。(文章]
- Minderman H,布鲁克斯助教,intuition KL, Ojima我Bernacki RJ,贝尔先生:广谱调制磷酸腺苷磁带运输蛋白质的紫杉烷衍生品ortataxel (idn - 5109,湾59 - 8862)和tRA96023。癌症Chemother杂志。2004年5月,53 (5):363 - 9。Epub 2004年1月27日。(文章]
细节
17所示。磷酸腺苷盒式sub-family C成员11
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 嘌呤核苷酸跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 参与生理过程涉及胆汁酸、共轭类固醇和环核苷酸。提高了细胞阵营和cGMP的挤压。刺激的ATP-dependent吸收……
- 基因名字
- ABCC11
- Uniprot ID
- Q96J66
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family C成员11
- 分子量
- 154299.625哒
引用
- 陈z,郭Y, Belinsky MG, Kotova E, Kruh GD:运输胆汁酸,硫酸类固醇,雌二醇17-beta-D-glucuronide,白三烯C4由人类多药耐药性蛋白8 (ABCC11)。摩尔杂志。2005年2月,67 (2):545 - 57。Epub 2004 11月10。(文章]
细节
18岁。溶质载体家庭22个成员11
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
- 基因名字
- SLC22A11
- Uniprot ID
- Q9NSA0
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员11
- 分子量
- 59970.945哒
引用
- 《下田榎本失败,武田M M, Narikawa年代,小林,小林Y,山本T,关根身上T Cha SH,丹羽宇一郎T, Endou H:交互人类有机阴离子转运蛋白2和4的有机阴离子转运抑制剂。J Exp其他杂志》2002年6月,301 (3):797 - 802。(文章]
- 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白4在运输赭曲霉素A Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。(文章]
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
- 《下田Khamdang年代,武田M M, Noshiro R, Narikawa年代,黄XL,榎本失败,Piyachaturawat P, Endou H:人类的相互作用,并与普伐他汀和西咪替丁rat-organic离子转运蛋白。J Sci杂志》2004年2月,94 (2):197 - 202。(文章]
细节
19所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……
- 基因名字
- SLCO1C1
- Uniprot ID
- Q9NYB5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
- 分子量
- 78695.625哒
引用
- Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y:参与multispecific有机阴离子转运蛋白,Oatp14 (Slc21a14),甲状腺素的运输穿过血脑屏障。内分泌学。2004年9月,145 (9):4384 - 91。Epub 2004年5月27日。(文章]
细节
20.溶质载体家庭22个成员7
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
- 基因名字
- SLC22A7
- Uniprot ID
- Q9Y694
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员7
- 分子量
- 60025.025哒
引用
细节
21。溶质载体家庭22个成员12
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 尿酸盐跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 肾脏所需的有效的尿酸盐再吸收。调节血液中尿酸盐含量。调节饱和尿酸盐吸收通过促进尿酸盐与有机阴离子的交换。
- 基因名字
- SLC22A12
- Uniprot ID
- Q96S37
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员12
- 分子量
- 59629.57哒
引用
- Shin HJ,武田M,榎本失败》,宫崎骏H, Anzai N, Endou H:尿酸盐转运体的相互作用URAT1人类肾脏和促进尿酸排泄的药物。肾脏学(Carlton)。2011年2月,16 (2):156 - 62。doi: 10.1111 / j.1440-1797.2010.01368.x。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新4月03号,2021 09:43