巯嘌呤gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
巯嘌呤gydF4y2Ba是一种抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
PurixangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 巯嘌呤gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01033gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗代谢物与免疫抑制剂抗肿瘤药的属性。它干扰核酸合成通过抑制嘌呤代谢和使用,通常结合其他药物治疗或缓解维护程序的白血病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构巯嘌呤(DB01033)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:152.177gydF4y2Ba
单一同位素的:152.015666838gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 6 MPgydF4y2Ba
- 6 -巯基嘌呤gydF4y2Ba
- 6 -巯基嘌呤gydF4y2Ba
- 6-ThiohypoxanthinegydF4y2Ba
- 6-ThioxopurinegydF4y2Ba
- MercaptopurinagydF4y2Ba
- 巯嘌呤gydF4y2Ba
- 巯嘌呤无水gydF4y2Ba
- MercaptopurinumgydF4y2Ba
- MercapuringydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
为缓解急性淋巴白血病诱导和维持治疗。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
巯嘌呤是一个大型系列之一的嘌呤类似物干扰核酸生物合成和发现积极反对人类白血病。这是一个模拟的嘌呤碱基腺嘌呤、次黄嘌呤。现在还不知道确切的任何一个或更多的生化巯嘌呤及其代谢物的影响直接或主要负责细胞死亡。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
巯嘌呤与次黄嘌呤和鸟嘌呤酶hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRTase)和本身转化为thioinosinic酸(TIMP)。TIMP抑制一些反应,包括肌苷酸(IMP),如转换IMP xanthylic酸(XMP)和IMP转换成腺嘌呤核苷酸(AMP)通过adenylosuccinate(桑普)。甲基化,TIMP形式6-methylthioinosinate (MTIMP)抑制glutamine-5-phosphoribosylpyrophosphate amidotransferase除了TIMP。Glutamine-5-phosphoribosylpyrophosphate amidotransferase是第一个酶所独有的gydF4y2Ba新创gydF4y2Ba途径对嘌呤核苷酸的合成。根据实验发现使用放射性标记的巯嘌呤、巯嘌呤可以从DNA deoxythioguanosine的形式中恢复过来。相比之下,一些巯嘌呤可能转化为核苷酸衍生物6-thioguanine (6-TG)盐的肌苷(IMP)脱氢酶和通过行动xanthylate (XMP) aminase转换TIMP thioguanylic酸(TGMP)。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaHypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAmidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
临床研究表明,口服剂量的巯嘌呤在人体内的吸收是不完全的,变量,平均大约50%的服用剂量。影响吸收的因素是未知的。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
分布的数量超过了全身的水。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
血浆蛋白结合平均19%浓度范围10到50µg /毫升(只有通过静脉注射的巯嘌呤浓度剂量超过5到10毫克/公斤)。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。主要由黄嘌呤氧化酶降解。巯嘌呤分解代谢,其代谢产物是复杂的。在人类身上,口服后gydF4y2Ba35gydF4y2BaS-6-mercaptopurine,尿液包含完整的巯嘌呤,thiouric酸(由直接由黄嘌呤氧化酶氧化,可能通过6-mercapto-8-hydroxypurine),和一些6-methylated thiopurines。methylthiopurines收益数额可观的无机硫酸盐。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
三相的:45分钟,2.5小时,10个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过剂量的体征和症状可能立即如厌食、恶心、呕吐、腹泻;或延迟myelosuppression等肝功能异常,肠胃炎。口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba巯嘌呤的决心是480毫克/公斤的老鼠在鼠和425毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 巯嘌呤行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 咪唑硫嘌呤代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 咪唑硫嘌呤行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 硫鸟嘌呤的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 巯嘌呤代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶* 2gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C、G)gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少了巯嘌呤代谢导致增加毒性。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶3 *gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少了巯嘌呤代谢导致增加毒性。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶c * 3gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少了巯嘌呤代谢导致增加毒性。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶b * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba c.460G >一gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba MyelosuppressiongydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba 硫代嘌呤甲基转移酶4 *gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba MyelosuppressiongydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 的治疗效果,2-Benzodiazepine可以减少使用时结合巯嘌呤。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当巯嘌呤与Abatacept相结合。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合巯嘌呤。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合巯嘌呤。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合巯嘌呤。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇可以减少使用时的治疗效果结合巯嘌呤。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加的巯嘌呤排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 巯嘌呤的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 巯嘌呤的排泄减少,加上无环鸟苷。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 巯嘌呤的血清浓度可以结合Adalimumab时下降。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。gydF4y2Ba
- 空腹服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 巯嘌呤一水gydF4y2Ba E7WED276I5gydF4y2Ba 6112-76-1gydF4y2Ba WFFQYWAAEWLHJC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LeukeringydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TevagydF4y2Ba 2005-04-27gydF4y2Ba 2013-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤片USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2013-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
PurinetholgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stason制药有限公司gydF4y2Ba 2022-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PurinetholgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 1954-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PurinetholgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva选择品牌gydF4y2Ba 2004-07-30gydF4y2Ba 2013-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PurixangydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nova实验室有限公司gydF4y2Ba 2014-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba XaluprinegydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nova实验室爱尔兰有限gydF4y2Ba 2020-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-11-03gydF4y2Ba 2012-11-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奎因制药gydF4y2Ba 2016-10-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2004-02-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-03-01gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2004-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerincan健康包装gydF4y2Ba 2009-12-16gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
巯嘌呤gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2005-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 25 ADET PURINETHOL 50毫克的平板电脑,gydF4y2Ba 巯嘌呤gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba VLD DANIŞMANLIK TIBBİURUNLER VE TANITIM HİZMETLERİŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01BB02 -巯嘌呤gydF4y2Ba R03DA20——黄嘌呤的组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗代谢物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 免疫因素gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷代谢抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 嘌呤类似物gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- 巯基化合物gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- Thiopurine类似物gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为purinethiones。这些是嘌呤的嘌呤一部分硫酮。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PurinethionesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrimidinethionesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳基硫醇(gydF4y2BaCHEBI: 2208gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- PKK6MUZ20GgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-44-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C5H4N4S c10-5-3-4 (7-1-6-3) 8-2-9-5 / h1-2H (H2, 6、7、8、9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6,7-dihydro-3H-purine-6-thionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
S = C1N = CNC2 = C1NC = N2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- FDA批准的药物产品:PURINETHOL(巯嘌呤)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:PURIXAN(巯嘌呤)暂停gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015167gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D04931gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02380gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 667490年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506988gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 580869年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50423778gydF4y2Ba
- 103年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 94796年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1425gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004658290gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000147gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450379gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- PM6gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 巯嘌呤gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 bgd,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ns1gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (44.1 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性Lymphobkastic白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童急性早幼粒细胞白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴细胞性白血病,急性,成人gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 淋巴瘤、淋巴细胞gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 6 -巯基嘌呤治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性淋巴细胞白血病(ALL)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 门制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Stason制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 巯嘌呤粉gydF4y2Ba 33.97美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Purinethol 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 6.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 巯嘌呤50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 313年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.85 e + 004 mg / LgydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.01gydF4y2Ba HANSCH C &狮子座,AJ (1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.735毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.13gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 53.07gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 43.6米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 14.04gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8854gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8946gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6556gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7141gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9143gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9848gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8543gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8533gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7949gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7555gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6955gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8224gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7472gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6635gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5076gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9369gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3684 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9857gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 鸟嘌呤转化成鸟苷酸和次黄嘌呤肌苷一磷酸。从5-phosphoribosylpyrophosphate到嘌呤转移5-phosphoribosyl组。过程中扮演着重要的角色……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HPRT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00492gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24579.155哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Dubinsky MC:咪唑硫嘌呤、6 -巯基嘌呤在炎症性肠病:药理学、效果及安全性。中国新药杂志。2004年9月,2 (9):731 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPATgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06203gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- AmidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57398.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sahasranaman年代,霍华德·D thiopurines Roy年代:临床药理学和药物基因学。欧元中国新药杂志。2008年8月,64 (8):753 - 67。doi: 10.1007 / s00228 - 008 - 0478 - 6。2008年5月28日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝利斯Gaulton, LJ,盒饭美联社,钱伯斯J,戴维斯M,赫西,光Y, McGlinchey年代,Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP: ChEMBL:大规模的生物活性药物发现的数据库。核酸研究》2012年1月,40(数据库问题):D1100-7。doi: 10.1093 / nar / gkr777。Epub 2011年9月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaInosine-5”一磷酸脱氢酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Inosine-5”一磷酸脱氢酶1gydF4y2Ba | P20839gydF4y2Ba |
| Inosine-5”一磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba | P12268gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- Sahasranaman年代,霍华德·D thiopurines Roy年代:临床药理学和药物基因学。欧元中国新药杂志。2008年8月,64 (8):753 - 67。doi: 10.1007 / s00228 - 008 - 0478 - 6。2008年5月28日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 147916.735哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thiopurine s-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的S-methylation thiopurine 6 -巯基嘌呤等药物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 硫代嘌呤甲基转移酶gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51580gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thiopurine S-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28180.09哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Dubinsky MC:咪唑硫嘌呤、6 -巯基嘌呤在炎症性肠病:药理学、效果及安全性。中国新药杂志。2004年9月,2 (9):731 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Dubinsky MC:咪唑硫嘌呤、6 -巯基嘌呤在炎症性肠病:药理学、效果及安全性。中国新药杂志。2004年9月,2 (9):731 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ohtsuki年代,克H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M,寺崎老师:血脑屏障的作用有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)硫酸吲哚酚的流出,尿毒症毒素:参与神经递质代谢产物清除来自大脑。J Neurochem。2002年10月,83 (1):57 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mori年代,Takanaga H, Ohtsuki年代,Deguchi T,康y, Hosoya K, T寺崎:老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)负责brain-to-blood流出的高香草酸abluminal脑毛细血管内皮细胞的膜。J Cereb血流金属底座。2003年4月,23 (4):432 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N,土屋,Kohyama N, Ohbayashi M,山本老师:肾运输有机化合物由鼠标有机阴离子转运蛋白3 (mOat3): mOat3进一步底物特异性。药物金属底座Dispos。2004年5月,32 (5):479 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莎姆AA, Greupink R, Wortelboer嗯,范Heuvel JJ, Schreurs M, Koenderink JB, Masereeuw R,罗素FG:免疫抑制药物相互作用与人类有机阴离子转运蛋白(OAT) 1和OAT3和多重resistance-associated蛋白(MRP) 2和MRP4。Transl研究》2013年12月,162 (6):398 - 409。doi: 10.1016 / j.trsl.2013.08.003。Epub 2013年9月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈z,李K, Kruh GD:运输环核苷酸多药耐药性和雌二醇17-beta-D-glucuronide蛋白质4。抗6 -巯基嘌呤和6-thioguanine。生物化学杂志。2001年9月7日;276 (36):33747 - 54。Epub 2001 7月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Wijnholds J,摩尔CA,范德姆特L·德·哈斯M,雅伯GL,主人F, Beijnen JH, Scheper RJ, Hatse年代,de Clercq E, Balzarini J, Borst P:多药耐药性蛋白5是一个multispecific有机阴离子转运蛋白能够运输核苷酸类似物。《美国国家科学院刊S a . 2000年6月20日;97 (13):7476 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba钠/核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-dependent purine-selective运输车。展品的运输特征核苷交通系统cif或N1亚型(N1 / cif)(选择性嘌呤核苷和尿苷……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC28A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O43868gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 71925.565哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体家庭28个成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘧啶-和adenine-specific:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-dependent,嘧啶,purine-selective。参与内源性核苷的体内平衡。展品的运输特征核苷交通系统cib或N3 subtyp…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC28A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HAS3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭28个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76929.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaEquilibrative核苷转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99808gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Equilibrative核苷转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50218.805哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaEquilibrative核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导equilibrative运输嘌呤、嘧啶核苷次黄嘌呤和嘌呤基地。非常敏感比SLC29A1抑制由nitrobenzylthioinosine (NBMPR)、双嘧达莫,……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14542gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Equilibrative核苷转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50112.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年1月,2023 15:50gydF4y2Ba